Lékařská příručka - nemoci, diagnózy, léčebné metody
Redakce Choice
Zajímavé články
Nový
Naposledy změněno
2025-11-02 20:11
Léčba kořenem Adamova je účinná při bronchitidě, křečových žilách, zánětech středního ucha, hemoroidech, tuberkulóze a zánětech plic, ledvin, močového měchýře, přívěsků dělohy, žaludečních vředů
2025-11-02 20:11
Návod k použití tobolek Anagrelidu. Informace o kontraindikacích, recenzích, analogech a ceně léku v lékárnách
2025-11-02 20:11
Návod k použití šumivých tablet ACTS 200. Informace o kontraindikacích, recenzích, analogech a ceně léku v lékárnách
2025-11-02 20:11
Arteritida (arteriitida; řecký vzduch - vzduch + řecký tereo - obsahuje + latinsky it (přípona slovní formy) - zánětlivý proces) - zánět stěn tepny
2025-11-02 20:11
Sezóna aktivity virových infekcí je v plném proudu. Může onemocnět kdokoli, ale pravděpodobnost této nepříjemné události může a měla by být minimalizována. Existuje řada pravidel, která vám pomohou buď úplně se vyhnout chřipce nebo ARVI, nebo přenést onemocnění v mírné formě a bez významných komplikací. Jak předcházet sezónním infekcím pojednáme v tomto článku
Popular za měsíc
Delirium tremens je pozdní projev alkoholu. Jeho důsledky jsou rozvoj psychoorganického syndromu, trvalé poškození paměti
Srdeční blok se nazývá všechny druhy poruch ve vedení nervových impulsů podél vodivého systému srdce
Nejčastěji se ankylozující spondylitida vyskytuje u mužů. Působí na klouby a omezuje volnost pohybu páteře
Alzheimerova choroba je běžná forma demence, která se vyskytuje u lidí starších 65 let. Dosud neexistují žádné léky, které by mohly tuto chorobu zastavit. Léčba Alzheimerovy choroby je zaměřena pouze na zmírnění příznaků
Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je nevratné neurodegenerativní onemocnění charakterizované primárním poškozením horních a dolních motorických neuronů (nervové buňky, které provádějí motorickou koordinaci a udržují svalový tonus)
Buergerova choroba - onemocnění vyvolané zánětlivým procesem vedoucí ke zúžení žil a tepen horních a dolních končetin
Adamantiadis - Behcetova choroba (Behcetova choroba) patří do skupiny systémové vaskulitidy, která se projevuje ulcerací sliznic genitálií, úst, očí, kůže (a později - vnitřních orgánů a kloubů) způsobenou vaskulární patologií
Botkinova choroba je zánět jater infekčního původu, jehož původcem je virus hepatitidy A
Addisonova choroba (hypokorticismus, bronzová choroba) je vzácné onemocnění endokrinního systému, při kterém klesá sekrece hormonů (především kortizolu) kůrou nadledvin
Bowenova choroba je vzácné kožní onemocnění, které je zpočátku rakovinou in situ (intraepiteliální rakovina stupně 0, což je soubor abnormálních buněk, které nenapadají okolní tkáň)
Wilsonova-Konovalovova choroba se projevuje v dětství nebo dospívání a je charakterizována akumulací mědi v těle. Důležitou součástí léčby Wilson-Konovalovovy choroby je celoživotní strava
Werlhofova choroba je historický název pro krevní poruchu, nyní známou jako idiopatická trombocytopenická purpura
Von Willebrandova choroba je patologie systému srážení krve způsobená narušenou syntézou nebo kvalitativními změnami stejného jména koagulačního faktoru
Hirschsprungova choroba je patologie tlustého střeva, která se může projevit nedostatkem střev
Gaucherova choroba je onemocnění způsobené akumulací lipidů v lidských buňkách a orgánech
Menierova choroba, stav způsobený zvýšením tekutin v ušní dutině v důsledku poruchy vnitřního ucha
Legionářská nemoc je infekční onemocnění způsobené mikroorganismem rodu Legionella
Osgood Schlatterova choroba - onemocnění charakterizované patologickou změnou holenní kosti, ke které dochází v důsledku zánětlivých procesů ve struktuře chrupavky a kosti
Huntingtonova choroba je závažné progresivní neurodegenerativní onemocnění mozku charakterizované progresivní demencí a choreickou hyperkinezí. Vyskytuje se s frekvencí 10 případů na 100 000 obyvatel, u mužů i žen stejně. První příznaky se mohou objevit v jakémkoli věku, ale nástup onemocnění obvykle nastává ve 30-50 letech
Guntherova choroba (vrozená erytropoetická porfyrie) je vzácné dědičné onemocnění, při kterém je narušen metabolismus pigmentů a v tkáních se hromadí pigment obsahující dusík (porfyrin). S touto chorobou v pozdějších stádiích je vzhled pacientů znetvořený