Malabsorpce - Příčiny, Příznaky, Léčba

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Malabsorpce

Malabsorpce ve střevě se v medicíně nazývá malabsorpční syndrom. Toto onemocnění se vyskytuje v důsledku změn v zažívací transportní funkci tenkého střeva, které vyvolávají metabolické poruchy. Toto onemocnění je charakterizováno řadou klinických projevů, jako je ztráta hmotnosti, průjem, nedostatek multivitaminů atd. Malabsorpce je vrozená nebo získaná v důsledku různých onemocnění gastrointestinálního traktu (cirhóza jater, syndrom krátkého střeva, chronická pankreatitida a další).

Malabsorpční syndrom, příznaky

Malabsorpce má zcela specifické příznaky, pomocí kterých je možné určit přítomnost tohoto onemocnění u člověka. Nejběžnější z nich jsou:

• Průjem;
• Steatorrhea;
• Asthenovegetativní syndrom;
• Různé poruchy způsobené nedostatkem vitamínů.

U pacientů s malabsorpcí dochází k poruchám práce střev, objeví se nadýmání, dunění a bolest v břiše. Bolest je zpravidla pozorována v horní části a může vyzařovat do dolní části zad. Množství výkalů u tohoto onemocnění výrazně stoupá a získává vodnatou konzistenci a někdy mastný lesk. Tento jev se nazývá steatorea.

Projev asthenovegetativního syndromu při malabsorpci je charakterizován poruchami v nervovém systému nemocného. Únava, stav apatie a celková slabost těla jsou hlavními příznaky syndromu kvůli nedostatku látek nezbytných pro správné fungování nervového systému.

Malabsorpční syndrom se také projevuje patologickými procesy na pokožce, které jsou vyvolávány nedostatkem vitamínů a látek. Taková porušení tedy mohou vést k ekzémům, suchu a stařeckým skvrnám na pokožce, dermatitidě a vypadávání vlasů, lámavosti a ztmavnutí nehtů. Nedostatek konkrétního vitaminu nebo látky může navíc způsobit samostatný problém:

• Nedostatek vitaminu K často vede k podkožnímu krvácení a vzniku červených skvrn na povrchu kůže;
• Nedostatek vitaminu E negativně ovlivňuje nervový systém a vyvolává různé neuropatie;
• Nedostatek vitaminu A vyvolává poruchu vidění za soumraku;
• Nedostatek vitaminu D přispívá k rozvoji bolesti svalů a osteoporózy;
• Nízký obsah bílkovin u pacientů vede k hromadění tekutiny v břišní dutině;
• Nedostatky zinku a mědi způsobují kožní vyrážky.

Jedním z nejdůležitějších příznaků malabsorpce je také rychlá ztráta hmotnosti. Kromě toho mají pacienti někdy zhoršené sexuální funkce, protože tento syndrom vede ke snížení libida a dokonce k impotenci. U žen jsou u malabsorpčního syndromu často pozorovány menstruační nepravidelnosti a výskyt amenorey.

Malabsorpce galaktózy

Když už mluvíme o takové patologii, jako je malabsorpční syndrom, je nutné zvlášť zdůraznit její typ, který se nazývá malabsorpce glukózy a galaktózy. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, které se dědí a charakterizuje porušením absorpce monosacharidů v gastrointestinálním traktu. Vývoj onemocnění je způsoben mutací ve struktuře genu, který je zodpovědný za syntézu transportního proteinu. Je to on, kdo pohybuje glukózou a galaktózou přes stěny tenkého střeva.

Malabsorpce glukózy-galaktózy u dětí vede ke zhoršení dýchání tkání, a proto dochází ke zpoždění fyzického a duševního vývoje. To je způsobeno skutečností, že červené krvinky jsou zbaveny schopnosti přenášet kyslík a koncentrace glukózy v krvi dítěte klesá a metabolity galaktózy se postupně hromadí.

Jejich koncentrace v srdci, mozku, ledvinách, oční čočce vede k poškození těchto orgánů. Malabsorpce u dětí může vyvolat cirhózu jater, pokud se metabolit hromadí v tomto orgánu nebo v mozku.

Malabsorpce galaktózy se může také projevit jako akumulace metabolitů ve střevních záhybech a v ledvinách, což brání vstupu aminokyselin do krevního řečiště. Když je sliznice tenkého střeva podrážděna monosacharidy, zvyšuje se množství tekutiny v ní, a proto je omezen proces absorpce živin. Všechny tyto jevy vedou k rozvoji tak charakteristického symptomu malabsorpce galaktózy, jako je průjem.

Malabsorpční léčba

Léčba malabsorpce zahrnuje v první řadě eliminaci onemocnění, které způsobilo syndrom, a doprovodnou dysbiózu. Kromě toho je zaměřena na korekci stravy pomocí diet, stejně jako na odstranění poruch elektrolytů a motorických změn v zažívacím systému, nápravu patologických stavů metabolismu bílkovin a nedostatku vitamínů.

Léčba malabsorpce lze tedy rozdělit do tří hlavních typů:

• Dietní terapie;
• Lékařská metoda léčby;
• Chirurgická metoda.

Dieta pro malabsorpci zahrnuje především konzumaci potravin s vysokým obsahem bílkovin. Tuky ve stravě nemocného člověka, zejména pokud se objeví příznaky onemocnění, jako je steatorea, by měly být sníženy téměř o polovinu. Pro léčbu malabsorpce lékaři často doporučují použití různých speciálních směsí, vitamínů a stopových prvků.

Lékařská metoda léčby onemocnění zase zahrnuje:

• Přípravky, které napravují nedostatek vitamínů a minerálů;
• Antibakteriální léky;
• Antacidová terapie;
• Hormonální terapie;
• Choleretické léky;
• Protidiarrheální a antisekreční léky;
• Enzymy pankreatu.

Chirurgická intervence pro malabsorpci je nutná ve zvláště závažných případech a je zaměřena na eliminaci onemocnění, které u pacienta vyvolalo rozvoj tohoto syndromu.

Video z YouTube související s článkem:

Informace jsou zobecněny a poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci navštivte svého lékaře. Samoléčba je zdraví škodlivá!