Rinsulin NPH

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Rinsulin NPH: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Rinsulin NPH

ATX kód: A10AC01

Aktivní složka: inzulín-isofan (lidské genetické inženýrství) [Insulin-isofan (lidská biosyntéza)]

Výrobce: Geropharm LLC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-18

Ceny v lékárnách: od 435 rublů.

Koupit

Suspenze pro subkutánní podání Rinsulin NPH

Rinsulin NPH - střednědobý účinek inzulínového přípravku (NPH); hormon pankreatu, který reguluje metabolismus sacharidů a zajišťuje udržení normální hladiny cukru v krvi.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Rinsulin NPH je suspenze pro subkutánní podání: bílá suspenze, která se usadí při stání s tvorbou sraženiny a nad ní průhlednou bezbarvou nebo téměř bezbarvou tekutinou; jemným třepáním se sraženina snadno resuspenduje.

Obal:

10 ml každá v injekčních lahvičkách z bezbarvého skla, hermeticky stočené s kombinovaným víčkem z hliníku a plastu s gumovým diskem / utěsněné gumovou zátkou s kombinovaným víčkem z hliníku a plastu s odtrhávacím plastovým proužkem; v lepenkové krabici 1 láhev a 1 návod k použití Rinsulin NPH;
3 ml ve skleněných zásobnících s pryžovými písty, srolovaných kombinovaným víčkem z hliníku s pryžovým diskem, každá zásobní vložka obsahuje leštěnou skleněnou kouli: 5 zásobních vložek v blistru z PVC (polyvinylchloridového) filmu a lakovaného Al (hliníku) fólie, v kartonu 1 blistr a 1 návod k použití; 1 zásobní vložka, namontovaná v plastovém jednorázovém vícedávkovém stříkačkovém peru Rinastra pro více injekcí, v papírové krabičce 5 předplněných jednorázových vícedávkových stříkačkových per, 1 návod k použití přípravku Rinsulin NPH a 1 návod k použití injekčního pera Rinastra.

Složení pro 1 ml suspenze:

aktivní složka: inzulín isofan (lidské genetické inženýrství) - 100 mezinárodních jednotek (IU);
pomocné přísady: protamin sulfát - 0,34 mg; glycerol (glycerin) - 16 mg; krystalický fenol - 0,65 mg; metakresol - 1,6 mg; dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného - 2,25 mg; voda na injekci - až 1 ml.

Typy informačních displejů pro střednědobý účinek (NPH) inzulínu na obalu:

Barva: V souladu s barevným vzorcem Mezinárodní diabetické federace (IDF) pro Rinsulin NPH - světle zelený proužek na kazetě a na obalu. Na zásobní vložce nainstalované v peru RinAstra NPH je tlačítko pro podávání dávky světle zelené, na štítku na těle pera jsou dva světle zelené pruhy;
digitální: typ Rinsulinu je uveden ve formě QR (Quick Response) kódu - čárový kód obsahující informace pro rychlé skenování pomocí kamery mobilního telefonu, odkazující lékaře nebo pacienta na stránku s drogami na webových stránkách GEROPHARM;
hmatové: typ Rinsulinu se aplikuje na obal v Braillově písmu (ve formě konvexní indikace); vhodné pro zrakově postižené pacienty.

Bezpečnost pacientů je zajištěna:

ventil pro ovládání prvního otevření obalu;
volný okraj fólie pro snadné vyjmutí kartuše s přípravkem Rinsulin-NPH;
zaoblené blistrové povrchy s náplněmi, bez ostrých hran; důležité pro pacienty s diabetes mellitus se sníženou citlivostí, kteří si bez povšimnutí mohou poškodit kůži, protože necítí bolest.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Rinsulin NPH je střednědobý geneticky upravený lidský inzulin získaný metodou založenou na uměle vytvořené rekombinantní DNA (deoxyribonukleové kyselině), inzulínu-isofanu. Interaguje se specifickým receptorem na vnější cytoplazmatické buněčné membráně. V tomto případě se vytvoří komplex inzulin-receptor, který stimuluje intracelulární procesy, včetně syntézy řady klíčových glykolýzních enzymů, jako je hexokináza, glykogen syntetáza a pyruvát kináza. Ke snížení hladiny glukózy v krvi dochází v důsledku zvýšení jejího intracelulárního přenosu, zvýšené absorpce a asimilace tkáněmi, stimulace lipogeneze a glykogeneze a snížení rychlosti produkce glukózy v játrech.

Profil působení inzulínu má klinicky významnou variabilitu jak u různých pacientů, tak u stejného pacienta v různých časových obdobích. To je způsobeno závislostí doby trvání účinku inzulínových přípravků na rychlosti absorpce, která je zase ovlivněna dávkou, způsobem a místem podání léčiva.

Rinsulin NPH po subkutánním podání začíná působit v průměru po 1,5 hodině, maximální účinek se vyvíjí mezi 4 a 12 hodinami, celková doba účinku je až 24 hodin.

Farmakokinetika

Úplnost absorpce a nástup terapeutického účinku závisí na místě vpichu (stehno, břicho, hýždě), objemu a koncentraci injikovaného inzulínu.

Látka je distribuována nerovnoměrně tkáněmi; neproniká placentární bariérou a do mateřského mléka. Pod vlivem inzulinázy se ničí hlavně v játrech a ledvinách. Renální eliminace podléhá 30 až 80% inzulínu.

Indikace pro použití

Rinsulin NPH se používá k léčbě následujících onemocnění:

diabetes mellitus 1. typu;
diabetes mellitus typu II: ve stádiu rezistence na perorální hypoglykemické léky nebo částečné rezistence na ně (jako součást kombinované léčby), stejně jako v přítomnosti interkurentních onemocnění;
diabetes mellitus typu 2 u těhotných žen.

Kontraindikace

Rinsulin NPH je kontraindikován v případě hypoglykemie a zvýšené individuální citlivosti na inzulín nebo na kteroukoli pomocnou složku suspenze.

Rinsulin NPH, návod k použití: metoda a dávkování

Rinsulin NPH suspenze je určena pouze pro subkutánní podání. Intravenózní podání léčiva je kontraindikováno.

V každém případě dávku léku stanoví ošetřující lékař individuálně na základě koncentrace glukózy v krvi a reakce pacienta na terapii.

Průměrná denní dávka se stanoví rychlostí 0,5 až 1 IU / kg tělesné hmotnosti.

Rinsulin NPH se podává jak v monoterapii, tak v kombinaci s krátkodobě působícím inzulinem (Rinsulin R).

Teplota injikované suspenze by měla být při pokojové teplotě.

Suspenze se obvykle injektuje subkutánně do oblasti stehen a pro injekci je také vhodná přední břišní stěna, hýždě nebo rameno. Místa vpichu v anatomické oblasti jsou pravidelně měněna, aby se zabránilo rozvoji lipodystrofie.

Inzulin se vstřikuje pod kůži opatrně, aby se zabránilo vniknutí jehly do cévy. Po zákroku se nedoporučuje masírovat místo vpichu. Pacient by měl být vyškolen v používání zařízení pro podávání inzulínu.

Rinsulin NPH kazety

Před použitím se zásobníky 10krát převalí mezi dlaněmi ve vodorovné poloze a kroutí se, aby se suspenze resuspendovala, dokud se neobjeví homogenní kalná suspenze připomínající mléko. Pěna by se neměla nechat objevit, může to komplikovat správný výběr dávky. Kazety jsou před použitím pečlivě zkontrolovány.

Rinsulin NPH není vhodný k použití, pokud pevné bílé částice ulpívají na dně nebo stěnách zásobní vložky, což dává suspenzi zmrzlý vzhled, nebo pokud po smíchání obsahuje vločky. Správně promíchaná suspenze připravená k použití je homogenní zakalená bílá suspenze.

Náplňové náplně nejsou určeny a nejsou určeny k přímému míchání s jinými inzulíny.

Při používání zásobníků dodržujte pokyny výrobce, pokud jde o jejich plnění do stříkačky s perem a zafixování jehly. Suspenze se podává v souladu s pokyny výrobce pro použití injekčního pera.

Jehla je určena k jednorázovému použití: po injekci přípravku Rinsulin NPH se odšroubuje pomocí speciálního vnějšího víčka a okamžitě bezpečným způsobem zničí. Odstranění jehly bezprostředně po injekci zajistí sterilitu a zabrání vniknutí vzduchu, úniku a možnému ucpání jehly. Poté se víčko nasadí na rukojeť, jehla se znovu nepoužije.

Rinsulin NPH ve vícedávkových jednorázových injekčních perech (injekční pera)

Suspenze ve vícedávkových injekčních perech na jedno použití se bezprostředně před podáním smíchá. Správně promíchaná suspenze připravená k použití je homogenní zakalená bílá suspenze.

Rinsulin NPH v injekčním peru se nepoužívá, pokud byla suspenze během přepravy nebo skladování zmrazena.

Před použitím předplněných vícedávkových injekčních per pro více injekcí je třeba je vyjmout z chladničky a nechat suspenzi dosáhnout pokojové teploty. Postup se provádí v přísném souladu s pokyny stanovenými v pokynech pro léčivo pro použití injekčního pera.

Rinsulin NPH v injekčním peru a jehlách je určen pouze k individuálnímu použití. Rovněž není povoleno opětovné plnění zásobníku stříkačky-pera a opakované použití jehel.

Pero stříkačky je uzavřeno víčkem, které jej chrání před světlem. Použité pero by nemělo být uchováváno v chladničce. Používaná droga se skladuje při pokojové teplotě 15–25 ° C po dobu nejvýše čtyř týdnů.

Příprava na injekci jednorázovým vícedávkovým injekčním perem Rinastra pro více injekcí:

dodržování pravidel asepsy během injekce: důkladně si umyjte ruce mýdlem a vodou, vyberte místo pro injekci jehly; nastavte požadovanou dávku inzulínu do stříkačky s perem, otřete kůži na vybraném místě alkoholovým ubrouskem ¹, nechejte alkohol zaschnout;
příprava suspenze: před sestavením se rukojeť injektoru desetkrát převalí mezi dlaněmi ve vodorovné poloze a protřepává, aby se suspenze resuspendovala, dokud nevypadá homogenní kalná suspenze připomínající mléko;
montáž pera-stříkačky: jednou rukou uchopte stříkačku s perem, druhou rukou sejměte víčko a zatáhněte jej; otřete gumovou membránu (přepážku) alkoholovým tamponem; vyberte jehlu ² ze sady, odstraňte z ní ochrannou nálepku; pomocí externí trysky nasaďte jehlu přímo na držák zásobní vložky a opatrně ji utáhněte; vyjměte vnější trysku mírným zatažením a uschovejte ji pro pozdější likvidaci použité jehly;
příprava pera: opatrně sejměte vnitřní trysku a zlikvidujte ji; držte pero s jehlou ³ nahoře, lehce poklepejte prstem na zásobní vložku a vytlačte vzduchové bubliny nahoru (je to přípustné, pokud zůstanou malé bublinky); před každou injekcí se provede test vhodnosti pera pro stříkání, aby se odstranil vzduch z jehly.

Poznámky

¹ Alkoholické ubrousky pomáhají minimalizovat riziko infekce.

^{2 Pro} každou injekci přípravku Rinsulin NPH do pera musí být použita nová jehla.

³ Jehla je odkrytá a je viditelná po odstranění vnitřního hrotu.

Aplikace jednorázového vícedávkového injekčního pera Rinastra pro více injekcí:

Volba dávky: otočte voličem dávky a nastavte dávku 2 jednotek tak, aby se číslo 2 v dávkovacím okně shodovalo s ukazatelem ¹. Každá jednotka je nastavena kliknutím.
Kontrola úplnosti dávky: držte pero injekční stříkačky s jehlou nahoru, stiskněte spoušť, dokud se nezastaví; když volič dávky dosáhne hodnoty „0“, uslyšíte cvaknutí a na špičce jehly by se měla objevit kapka tekutiny. Pokud se tak nestane, dokud se situace nevyřeší, kroky 1 a 2 se postupně opakují, ale ne více než šestkrát. Pokud není kapka tekutiny, jehla musí být odstraněna, začněte opakovat kroky s pokyny pro sestavení pera stříkačky od okamžiku, kdy vyberete novou jehlu. Před každou injekcí suspenze je nutné zkontrolovat kapku kapaliny na špičce jehly, což indikuje úplnost vytočené dávky. Malá ztráta inzulínu je přijatelná.
Nastavení dávky: voličem dávky se posouvá, dokud se požadovaná dávka neshoduje s ukazatelem v dávkovacím okénku. Například pokud vám lékař předepsal jednu dávku 40 jednotek inzulínu, musíte posunout volič na 40. Nelze vytočit dávku, která přesahuje počet zbývajících jednotek v zásobní vložce. Pokud volič dávky nekroutí, je to indikátor, že v peru není dostatek odpružení. V tomto případě se vyhodí nebo se vstříknou zbývající dávkové jednotky a k dokončení podání předepsané dávky se použije nové pero.
Zavedení jehly: po potvrzení sady požadované dávky potřete kůži v místě zvoleném pro injekci alkoholovým tamponem, sevřete oblast kůže mezi prsty a jedním kontinuálním pohybem zasuňte jehlu pod kůži. Aby nedošlo k náhodnému poranění vpichem jehly, měla by být oblast kůže nejméně 2,5 cm ², jehla by neměla být zasunuta pod úhlem směrem k prstům.
Injekce dávky: stiskněte tlačítko start, dokud se hodnota „0“v dávkovacím okénku neshoduje s ukazatelem. Po kliknutí na doraz po dobu dalších 10 sekund se pero stříkačky přidržuje stisknutým tlačítkem v místě vpichu. Nepřesné dodržování pokynů může mít za následek podání nesprávné dávky. Pokud pero stříkačky není drženo v místě vpichu celých 10 sekund, možná nebudete mít čas na podání požadované dávky suspenze. Pokud inzulín teče z jehly i po dokončení injekce, další injekce drží jehlu v kůži déle.
Likvidace jehly: vnější hrot opatrně nasaďte na jehlu, dokud se nezastaví, jehla se odšroubuje a zlikviduje společně s vnějším hrotem.
Skladování injekčního pera: nasaďte na injekční pero víčko a uložte jej až do dalšího použití, mimo přímé sluneční světlo.
Likvidace injekčního pera: prázdné injekční pero nelze znovu použít, je zlikvidováno.

Poznámka

¹ Pokud volič dávky náhodně překročí požadovanou dávku, otáčejte jím v opačném směru a upravte hodnotu; během nastavování dávky nestiskněte spouštěcí tlačítko.

Pero ve stříkačce je určeno k individuálnímu použití a ostatní ho nemohou používat.

Není třeba se pokoušet opravit pero sami. Problém je nahlášen subjektu, který obdržel stížnost, jak je uvedeno v PID.

Vedlejší efekty

Nežádoucím účinkem způsobeným účinkem inzulínu na metabolismus sacharidů může být hypoglykemický stav. Jeho charakteristickými příznaky jsou závratě, bolesti hlavy, nadměrné pocení, bledost kůže, třes, bušení srdce, hlad, neklid, parestézie ústní sliznice, snížená zraková ostrost. U těžké hypoglykémie se zvyšuje riziko vzniku hypoglykemické kómy.

Na straně imunitního systému se mohou vyvinout alergické reakce na inzulín, jako je kožní vyrážka, angioedém (Quinckeho edém) a anafylaktický šok.

V místě vpichu suspenze Rinsulin NPH je pravděpodobná hyperemie, edém a svědění a při dlouhodobém užívání lipodystrofie.

Mezi další nežádoucí účinky patří otoky a přechodné snížení zrakové ostrosti, obvykle pozorované na začátku kurzu.

Lékař je povinen informovat pacienta, že v případě rozvoje hypoglykemie nebo epizody ztráty vědomí, stejně jako u jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou popsány výše, musí tento vyhledat kvalifikovanou lékařskou pomoc.

Předávkovat

V případě předávkování přípravkem Rinsulin NPH může dojít k hypoglykemickému stavu.

Pacient je schopen sám eliminovat mírnou hypoglykémii požitím potravy bohaté na sacharidy, například cukr, pro kterou se v případě cukrovky doporučuje mít neustále sebou cukr, jiné sladkosti, sušenky nebo sladkou ovocnou šťávu. V případě těžké hypoglykemie se ztrátou vědomí je nutné intravenózní podání 40% roztoku dextrózy (glukózy) a intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní podání glukagonu. Po probuzení vědomí se pacientovi doporučuje užívat potraviny s vysokým obsahem sacharidů, aby se zabránilo opětovnému rozvoji hypoglykemického stavu.

speciální instrukce

Pokud se suspenze po protřepání nestane rovnoměrně bílou a rovnoměrně zakalenou, přípravek Rinsulin NPH by se neměl používat.

Inzulínová terapie vyžaduje neustálé sledování hladin glukózy v krvi.

Kromě předávkování inzulínem mohou být následující příčiny hypoglykemie: nahrazení léku, zvýšená fyzická aktivita, vynechání jídla, průjem, zvracení, změna místa podání suspenze, snížení potřeby inzulínových onemocnění (dysfunkce jater / ledvin, hypofunkce hypofýzy, kůry nadledvin nebo štítné žlázy), jakož i lékové interakce s jinými látkami / léky.

Nesprávné dávkování nebo přerušení podávání inzulínu mohou vést k hyperglykémii, zejména u pacientů s diabetes mellitus 1. typu. Jeho počáteční příznaky se zpravidla vyvíjejí postupně (od několika hodin do několika dnů) a zahrnují zvýšené močení, závratě, žízeň, nevolnost / zvracení, zarudnutí a suchost kůže, nechutenství, sucho v ústech, acetonový zápach ve vydechovaném vzduchu. Pokud není hyperglykémie léčena diabetem 1. typu, může vést k rozvoji život ohrožující diabetické ketoacidózy.

Korekce dávky inzulínu je nutná u pacientů se sníženou funkcí štítné žlázy, jater a ledvin, Addisonovy choroby, hypopituitarismu a u pacientů starších 65 let.

Pacientům se závažnou stenózou mozkové / koronární arterie se doporučuje při používání přípravku Rinsulin NPH být opatrní kvůli zvýšenému riziku mozkových a srdečních komplikací hypoglykémie.

Hypoglykemikum by mělo být používáno s opatrností u pacientů s proliferativní retinopatií, zejména u těch, kteří nedostávají laserovou fotokoagulační terapii, protože jim hrozí úplná slepota (amauróza).

Pacienti, kteří zvyšují intenzitu fyzické aktivity nebo mění své stravovací návyky, možná budou muset upravit dávku inzulínu.

Potřeba inzulínu se zvyšuje s doprovodnými chorobami, zejména infekcemi a stavy doprovázenými horečkou.

Přechod na nový typ inzulínu nebo léčiva od jiného výrobce se provádí pod lékařským dohledem.

Kombinované užívání inzulínových přípravků a léků ze skupiny thiazolidindionů u pacientů s diabetes mellitus 2. typu může způsobit jejich zadržování tekutin v těle. To zvyšuje riziko vzniku a progrese CHF (chronické srdeční selhání), zejména u onemocnění kardiovaskulárního systému a přítomnosti rizikových faktorů pro CHF. Pacienti, kteří dostávají tuto léčbu, by měli být pravidelně vyšetřováni na známky srdečního selhání. Pokud je diagnostikováno srdeční selhání, léčba se provádí v souladu s platnými normami, přičemž se zvažuje snížení dávky nebo vysazení thiazolidindionu.

Opakovaně použitelná injekční pera, se kterými lze používat náplně Rinsulin NPH:

HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (výrobce Eli Lilly and Company, USA);
Autopen Classic 3 ml, 1 ks. (1–21 ks) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 ks. (2–42 ks) AN3800 (výrobce Owen Mumford Ltd., UK);
OptiPen Pro1 (vyráběný společností Aventis Pharma Deutschland GmbH, Německo);
BiomaticPen (vyráběný společností Ypsomed AG, Švýcarsko).

Používejte injekční pera přesně podle pokynů jejich výrobců.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

S primárním jmenováním inzulínu, změnou jeho typu nebo významným fyzickým / duševním stresem je pravděpodobný účinek léku na psychofyzikální funkce člověka. Během těchto období byste měli být opatrní při potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují soustředění pozornosti a vysokou rychlost reakce, včetně řízení vozidel nebo různých složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Léčba diabetes mellitus inzulínem během těhotenství není upravena žádnými zvláštními podmínkami, protože inzulin neprochází placentární bariérou. Ženy s diabetem, které plánují těhotenství, stejně jako během těhotenství, musí zintenzivnit léčbu onemocnění. Potřeba inzulínu zpravidla klesá v prvním trimestru a postupně se zvyšuje ve druhém a třetím trimestru. Během porodu a v období po porodu může potřeba inzulínu prudce klesat. Ale brzy se rychle vrátí na původní úroveň, která byla pozorována před těhotenstvím.

Neexistují žádná omezení ohledně léčby diabetes mellitus přípravkem Rinsulin NPH během laktace. Může však být nutné snížení jeho dávky, což vyžaduje pečlivé sledování stavu kojící ženy po dobu několika měsíců, dokud se potřeba hypoglykemického léčiva nestabilizuje.

Použití v dětství

Nejsou k dispozici žádné údaje o omezení používání přípravku Rinsulin NPH v pediatrii.

S poruchou funkce ledvin

Porucha funkce ledvin zvyšuje pravděpodobnost hypoglykemie u pacientů užívajících Rinsulin NPH. To může vyžadovat úpravu dávky inzulínu a častější monitorování glukózy v krvi.

Pro porušení funkce jater

Porucha funkce jater zvyšuje pravděpodobnost hypoglykémie u pacientů užívajících Rinsulin NPH. To může vyžadovat úpravu dávky inzulínu a častější monitorování glukózy v krvi.

Použití u starších osob

Starší lidé, kteří dostávají jakýkoli inzulin, včetně Rinsulin NPH, mají zvýšené riziko hypoglykémie kvůli možným současným patologiím souvisejícím s věkem a současnému užívání několika léků.

U pacientů starších 65 let bude možná nutné upravit dávku inzulínu.

Lékové interakce

Léky / látky, které ovlivňují potřebu inzulínu u pacientů:

zvýšení hypoglykemického účinku inzulínu: inhibitory monoaminooxidázy, enzym konvertující angiotensin, karboanhydráza; perorální hypoglykemické léky, neselektivní beta-blokátory, anabolické steroidy, bromokriptin, sulfonamidy, oktreotid, tetracykliny, ketokonazol, klofibrát, mebendazol, teofylin, pyridoxin, cyklofosfamid, lithiové přípravky, fenanfluramin, ethanol;
oslabují hypoglykemický účinek inzulínu: růstový hormon, glukagon, estrogeny, antikoncepce pro perorální steroidy, kličková diuretika, thiazidy, hormony štítné žlázy obsahující jód, heparin, tricyklická antidepresiva, danazol, epinefrin, klonidin, sympatomimetika, blokátory pomalých blokátorů kalciových kanálů, histamin H ₁ -receptory, fenytoin, diazoxid, morfin, nikotin;
oslabení / zesílení účinku inzulínu: reserpin a salicyláty.

Inzulin snižuje toleranci pacienta k ethanolu.

Analogy

Analogy Rinsulin NPH jsou Biosulin N, Vozulim-N, Gensulin N, Insuran NPKh, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamin-Insulin ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí a chraňte před světlem při teplotě 2 až 8 ° C, chraňte před mrazem.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Rinsulin NPH

Rinsulin NPH je podle recenzí pacientů univerzální hypoglykemický lék, protože je účinný při léčbě diabetes mellitus typu I i typu II. Normalizuje koncentraci glukózy na optimální úroveň po dostatečně dlouhou dobu (až 12 hodin), což je také výhodou z hlediska výběru. Lék je relativně levný a vhodný pro léčbu starších osob.

Někteří odborníci však vyjadřují nespokojenost a poukazují na vývoj alergických reakcí a případů hypoglykemie u pacientů. Kromě toho bylo při přechodu na Rinsulin NPH z jiných hypoglykemických látek nutné významné zvýšení dávky inzulínu ve srovnání s analogy užívanými dříve.

Cena za Rinsulin NPH v lékárnách

Dnes je aktuální cena Rinsulin NPH, suspenze pro subkutánní podání 100 IU / ml: 1 lahvička po 10 ml - 428 rublů; kartuše 3 ml, 5 ks v balení obrysových buněk - 937 rublů.