Humalog Mix 25

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Humalog Mix 25: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Humalog Mix 25

ATX kód: A10AD04

Léčivá látka: inzulín lispro (inzulín lispro)

Výrobce: Lilly France (Francie)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-27

Ceny v lékárnách: od 1609 rublů.

Koupit

Suspenze pro subkutánní podání přípravku Humalog Mix 25 v injekčním peru QuickPen

Humalog Mix 25 je hypoglykemický lék pro parenterální podání s rychlým nástupem účinku a průměrnou dobou účinku.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě suspenze pro subkutánní (s / c) podání: bílý roztok, který po oddělení vytvoří bílou sraženinu a supernatant bezbarvou nebo téměř bezbarvou průhlednou kapalinu, při protřepání se sraženina snadno resuspenduje (3 ml v zásobníku: 5 zásobníků v blistru, v papírové krabičce 1 blistr; 1 zásobní vložka zabudovaná do pera QuickPen, v papírové krabičce 5 injekčních per; každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Humalog Mix 25).

1 ml suspenze obsahuje:

účinná látka: inzulín lispro - 100 IU (mezinárodní jednotka);
pomocné složky: glycerol (glycerin), metakresol, oxid zinečnatý, kapalný fenol, hydrogenfosforečnan sodný, protamin-sulfát, 10% roztok kyseliny chlorovodíkové a / nebo 10% roztok hydroxidu sodného (pH 7,0-7,8), voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Humalog Mix 25 je hypoglykemický lék, který je DNA (deoxyribonukleová kyselina) rekombinantní analog lidského inzulínu. Jedná se o kombinaci rychle a středně působících inzulinových analogů, ve kterých je inzulínový roztok lispro rychle působícím analogem lidského inzulínu a suspenze inzulinu lispro protamin je středně účinným analogem lidského inzulínu.

Hlavním účinkem inzulínu lispro je regulace metabolismu glukózy. Kromě toho má anabolické a antikatabolické účinky na různé tkáně těla. Způsobuje zvýšení obsahu glykogenu, glycerolu, mastných kyselin ve svalové tkáni, zvýšení syntézy bílkovin, zvýšení spotřeby aminokyselin. Současně pomáhá snižovat glukoneogenezi, glykogenolýzu, ketogenezi, katabolismus bílkovin, lipolýzu a uvolňování aminokyselin.

Inzulin lispro je ekvimolární k lidskému inzulínu, ale vyznačuje se rychlým nástupem účinku s kratší dobou jeho trvání. Ve srovnání s normálním lidským inzulínem se hypoglykemický účinek Humalogu Mix 25 dostaví přibližně za 1/4 hodiny. Rychlý nástup účinku a brzké dosažení maximální aktivity inzulínu lispro umožňuje injekce před přímým jídlem (0–1 / 4 hodiny před jídlem). Účinek inzulinu lispro protamin trvá asi 15 hodin a je podobný účinku běžného inzulínu isofanu.

Farmakokinetika

Nástup účinku a stupeň absorpce inzulínu závisí na místě jeho podání, podaném objemu (dávce) a koncentraci inzulínu v přípravku. Je distribuován nerovnoměrně v tkáních. Neprochází placentární bariérou a nepřechází do mateřského mléka.

Rozkládá se ve větší míře inzulinázou v játrech a ledvinách. Vylučuje se ledvinami - od 30 do 80%.

Indikace pro použití

Použití přípravku Humalog Mix 25 je indikováno pro diabetes mellitus vyžadující inzulinovou terapii.

Kontraindikace

hypoglykémie;
individuální nesnášenlivost ke složkám přípravku Humalog Mix 25.

Humalog Mix 25, návod k použití: metoda a dávkování

Intravenózní podání přípravku Humalog Mix 25 je kontraindikováno!

Suspenze by měla být injikována subkutánně do břicha, ramene, stehna nebo hýždí, její teplota by měla být při pokojové teplotě.

Lékař stanoví dávku inzulínu v závislosti na hladině glukózy v krvi pacienta, způsob podání je individuální.

Ošetřující lékař by měl doporučit správnou techniku samopodání injekce.

Místa vpichu by měla být střídána; Humalog Mix 25 by neměl být injikován do stejného místa více než jednou za měsíc. Vyvarujte se vniknutí inzulínu do cévy. Po zákroku nelze místo vpichu masírovat.

Abyste správně vložili zásobní vložku do zařízení pro podávání inzulínu a připojili jehlu, měli byste si nejprve prostudovat pokyny výrobce tohoto zařízení a důsledně je dodržovat.

Chcete-li resuspendovat inzulín, je třeba před přímým použitím zásobník 10krát převalit mezi dlaněmi a poté 10krát otočit o 180 ° a zpět, dokud obsah nevypadá jako mléko. Míchání roztoku uvolní skleněnou kuličku uvnitř zásobníku. Neprotřepávejte zásobní vložku silně, aby nedošlo k tvorbě pěny, což ztěžuje správné nastavení dávky.

Suspenzi nepoužívejte, pokud jsou po promíchání vizuálně zkontrolovány vločky.

Zavedení přípravku Humalog Mix 25 se provádí v souladu s pravidly asepsy a antiseptik. Po umytí rukou a určení místa vpichu by měl být ošetřen antiseptikem. Poté po sejmutí vnějšího ochranného krytu z jehly a zafixování kůže (sevřením velkého záhybu nebo natažením) nasaďte podkožní jehlu a podejte injekci. Po vyjmutí jehly jemně na několik sekund zatlačte místo vpichu vatovým tamponem bez tření.

Pokud používáte Humalog Mix 25 v injekčním peru QuickPen, lze dávku nastavit s přesností na jednu jednotku. V okně indikátoru dávky jsou sudá čísla vytištěna jako čísla, lichá čísla jako přímky. Pokud při nastavování dávky dojde k chybě, lze ji opravit bez ztráty inzulínu. Injekční stříkačka s perem je navržena k injekční aplikaci od 1 do 60 IU (jednotka účinku) inzulínu na jednu injekci. Doporučuje se používat s jehlami na pera od společností Becton, Dickinson and Company (BD). Před zahájením procedury se musíte ujistit, že jehla je pevně připojena k peru injekční stříkačky.

Vytáhněte víčko (bez otáčení) pera injekční stříkačky a sejměte jej. Neodstraňujte štítek z těla pera. Ujistěte se, že je inzulin správný pro daný typ inzulínu, zkontrolujte datum a vzhled exspirace. Poté opatrně 10krát protočte pero mezi dlaněmi a 10krát ho otočte. Poté, co otřete gumový kotouč na konci držáku zásobní vložky tampónem namočeným v alkoholu, nasaďte novou jehlu do víčka přímo axiálně na pero injekční stříkačky a zašroubujte jej, dokud nebude zcela připevněn. Po sejmutí víčka z jehly zkontrolujte tok inzulínu z pera injekční stříkačky, jediným stisknutím víčka zatlačte, dokud se z jehly neobjeví pramínek. Poté, co se ujistíte, že je pero injekční stříkačky připraveno na postup, nastavte injekční tlačítko na počet jednotek odpovídající dávce předepsané lékařem. Upevnění kůžezasuňte jehlu s / c a palcem pevně stiskněte tlačítko pro podávání dávky v přímé ose, dokud se nezastaví, a podržte jej a pomalu počítejte do pěti, čímž získáte plnou dávku inzulínu. Po vyjmutí jehly na několik sekund jemně stiskněte místo vpichu vatovým tamponem. Na jehlu nasaďte ochranný kryt. Pokud po injekci z jehly kape inzulín, může to znamenat, že jehla nebyla dlouho držena pod kůží. Přítomnost jedné kapky inzulínu na špičce jehly nemá vliv na dávku.to může znamenat, že jehla není dlouhodobě udržována pod kůží. Přítomnost jedné kapky inzulínu na špičce jehly nemá vliv na dávku.to může znamenat, že jehla není dlouho udržována pod kůží. Přítomnost jedné kapky inzulínu na špičce jehly nemá vliv na dávku.

Po ukončení procedury musíte odšroubovat jehlu s ochranným víčkem a zlikvidovat ji, uzavřít pero stříkačky víčkem.

V případě, že je množství inzulínu v zásobní vložce menší než požadovaná dávka, lze jej použít podáním dvou injekcí. Nejprve musíte zadat zbytek z předchozí kazety, pak - chybějící částku z nového pera.

Během injekce se nesmíte pokoušet změnit dávku inzulínu.

Po otevření musí být pero uchováváno na místě chráněném před zdrojem tepla a světla při teplotě nepřesahující 30 ° C, léčivo je vhodné použít do 28 dnů.

Vedlejší efekty

z endokrinního systému: často - hypoglykemie (včetně ztráty vědomí, smrti);
z imunitního systému: případně - lokální alergické reakce ve formě zarudnutí, svědění nebo otoku v místě vpichu; zřídka - alergické reakce systémové povahy ve formě generalizovaného svědění, potíží s dýcháním, dušnosti, sníženého krevního tlaku, tachykardie, zvýšeného pocení (včetně život ohrožujících);
lokální reakce: na pozadí dlouhodobé léčby se v místě vpichu může objevit lipodystrofie.

Předávkovat

Příznaky: hypoglykemie, kterou mohou doprovázet příznaky jako zvýšené pocení, letargie, bolest hlavy, tachykardie, zvracení, zmatenost.

Léčba: k úlevě od mírné hypoglykemie obvykle postačuje perorální glukóza (cukr nebo potraviny obsahující cukr). Může být nutná úprava stravy, dávky inzulínu nebo fyzické aktivity. U středně těžké hypoglykemie je indikováno intramuskulární (i / m) nebo s / c podání glukagonu a následné požití sacharidů.

Chcete-li zmírnit těžké stavy hypoglykémie doprovázené křečemi, neurologickými poruchami nebo kómatem, použijte s / c nebo i / m podání glukagonu nebo intravenózní podání koncentrovaného roztoku dextrózy (glukózy). Poté, co pacient nabyl vědomí, mělo by mu být nabídnuto jídlo bohaté na sacharidy, aby se zabránilo relapsu. Pacient potřebuje pečlivý dohled.

speciální instrukce

Místní alergické reakce obvykle vymizí samy během několika dnů. Mohou být způsobeny nejen inzulinem, ale také použitými antiseptiky nebo nesprávnými injekcemi.

Změna typu inzulínu nebo změna pacienta na inzulinový přípravek od jiného výrobce by měla být prováděna pod přísným lékařským dohledem. Nově předepsaný inzulin může mít jinou aktivitu, typ (například Hagedorn neutrální protamin nebo Regular), druh (člověk, zvíře, analog lidského inzulínu) a / nebo způsob výroby (DNA rekombinantní inzulin nebo inzulin živočišného původu), proto je nutné opravit jeho dávka.

Je třeba mít na paměti, že po přechodu z inzulinu živočišného původu na pozadí zavedení lidského inzulínu mohou být u některých pacientů příznaky-prekurzory hypoglykémie méně výrazné nebo se mohou lišit od těch, které byly pozorovány během podávání inzulinu živočišného původu. Lékař by měl pacienta upozornit na možnou změnu nebo úplné vymizení některých prekurzorových příznaků hypoglykemie v důsledku intenzivní inzulínové terapie s diabetickou neuropatií, dlouhodobým průběhem diabetes mellitus, léčbou betablokátory.

Důsledek použití nepřiměřených dávek nebo přerušení léčby, zejména u inzulín-dependentního diabetes mellitus, může vést k hyperglykémii a diabetické ketoacidóze.

U pacientů s nedostatečnou funkcí štítné žlázy, nadledvin nebo hypofýzy, renální nebo jaterní nedostatečností může dojít ke snížení potřeby inzulínu. Emoční stres, cvičení, změny ve vaší obvyklé stravě nebo určité zdravotní stavy mohou zvýšit vaši potřebu inzulínu.

Při použití přípravku Humalog Mix 25 v injekčním peru je třeba mít na paměti, že zařízení nedovolí nastavit dávku, pokud překročí počet zbývajících jednotek. Pokud si nejste jisti plnou dávkou, neměli byste podat další dávku. Šedá barva tlačítka pro podávání dávky pera QuickPen stříkačky odpovídá barvě proužku na štítku pera injekční stříkačky a označuje typ inzulínu a modrá barva těla označuje potřebu jeho použití s linkou Humalog. Neuchovávejte pero s nasazenou jehlou! Pro každou injekci se doporučuje použít novou jehlu, kterou je nutno po zákroku zlikvidovat.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období používání přípravku Humalog Mix 25 je třeba postupovat opatrně, pokud je nutné provádět potenciálně nebezpečné typy prací, včetně řízení.

U pacientů s častým vývojem hypoglykemie, mírnými nebo chybějícími příznaky jeho prekurzorů by měla být vhodnost řízení automobilu posouzena lékařem a měla by být individuálně doporučena.

Aplikace během těhotenství a kojení

Nežádoucí účinek přípravku Humaloga Mix 25 na průběh těhotenství, stav plodu nebo novorozence nebyl stanoven, pokud je používán během těhotenství.

Obvykle v prvním trimestru těhotenství klesá potřeba inzulínu a ve druhém a třetím trimestru se zvyšuje. Inzulínová léčba během těhotenství je nezbytná pro udržení adekvátní kontroly glukózy. Během porodu a bezprostředně po něm se může potřeba inzulínu snížit.

Ženy s diabetem by měly informovat svého lékaře o plánování těhotenství nebo početí.

Během laktace je možné kontrolovat hladinu glukózy předepsat dietu nebo upravit dávku inzulínu.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin může potřeba inzulínu klesat.

Pro porušení funkce jater

Při selhání jater může potřeba inzulínu klesat.

Lékové interakce

Při současném použití přípravku Humalog Mix 25:

glukokortikosteroidy, deriváty fenothiazinu, perorální kontraceptiva, hormony štítné žlázy, beta ₂ -adrenomimetika (včetně ritodrinu, terbutalinu, salbutamolu), danazol, thiazidová diuretika, chlorprothixen, lithiové přípravky, isoniazid, kyselina diazoglykemová: podporují kyselinu nikotinovou;
perorální hypoglykemické léky, beta-blokátory, anabolické steroidy, guanethidin, tetracykliny, salicyláty, fenfluramin, sulfonamidy, inhibitory monoaminooxidázy, oktreotid, inhibitory enzymu konvertujícího angiotensin (enalapril, antagonisté léků obsahujících etaginol);
klonidin, beta-blokátory, reserpin: může maskovat příznaky hypoglykemie.

Analogy

Analogy Humalog Mix 25 jsou: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotách mezi 2 a 8 ° C, chraňte před mrazem a přímým slunečním zářením nebo topnými zařízeními.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Humalog Mix 25

Recenze Humalog Mix 25 jsou pozitivní. Jednoduchost pera umožňuje pacientům podávat si injekce sami, a co je nejdůležitější, ve správné dávce. Uveďte účinnost léku, znatelné zlepšení glykemické kontroly, rychlé působení. Pro mnohé je nevýhodou účinného hypoglykemického léčiva jeho cena.