Nootsil

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Nootsil: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Noocil

ATX kód: N06BX06

Aktivní složka: citicolin (Citicolin)

Výrobce: LLC "Ozon" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 21. 9. 2019

Ceny v lékárnách: od 480 rublů.

Koupit

Nootsil je širokospektrální nootropikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - roztok pro orální podání: bezbarvý, průhledný, charakteristický zápach [5, 10 nebo 30 ml ve skleněných průhledných lahvích nebo lahvích z PET (polyethylentereftalát), uzavřených šroubovacím polymerovým uzávěrem s první kontrolou otevírání nebo plastovým uzávěrem, v papírové krabičce 1, 3, 6 nebo 10 injekčních lahviček spolu s návodem k použití Noocilu; v baleních s 30 ml lahvičkami je dávkovač stříkaček].

1 ml roztoku obsahuje:

účinná složka: citicolin - 100 mg (ve formě sodné soli citicolin - 104,5 mg);
další přísady: sacharinát sodný - 0,2 mg; sorban draselný - 3 mg; propylparahydroxybenzoát - 0,25 mg; methylparahydroxybenzoát - 1,45 mg; citrát sodný - 6 mg; kyselina citronová - 1 mg; glycerol - 50 mg; sorbitol - 200 mg; jahodová příchuť - 0,41 mg; čištěná voda - až 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citicolin je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů) se širokým spektrem účinku. Po aplikaci se obnoví poškozené buněčné membrány, inhibuje se účinek fosfolipáz, volné radikály se netvoří nadměrně. Noocil navíc působí na mechanismy apoptózy a brání buněčné smrti. Citicolin snižuje množství poškození mozkové látky v akutním období cévní mozkové příhody, zlepšuje cholinergní přenos. U pacientů s traumatickým poškozením mozku snižuje závažnost neurologických příznaků, trvání posttraumatického kómatu a dobu zotavení.

Citicolin zlepšuje příznaky pozorované u pacientů s chronickou hypoxií mozku (nedostatek iniciativy, potíže s péčí o sebe a každodenní činnosti, porucha paměti). Léková terapie může snížit projevy amnézie a zvýšit úroveň pozornosti a vědomí.

Noocila je účinná při léčbě senzorických a motorických neurologických poruch vaskulární a degenerativní etiologie.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry citicolin:

absorpce: při perorálním podání je citicolin téměř úplně absorbován. Biologická dostupnost látky při užívání léku uvnitř se jen nepatrně liší od biologické dostupnosti po intravenózním podání;
metabolismus: vyskytuje se v játrech a střevech, cytidin a cholin se tvoří v procesu biotransformace; po požití se významně zvyšuje hladina cholinu v krevní plazmě;
distribuce: citicolin je dobře distribuován ve strukturách mozku, cholinové frakce se rychle začleňují do strukturních fosfolipidů a cytidinové frakce - do nukleových kyselin a cytidinových nukleotidů. Látka vstupuje do mozku a je aktivně zabudována do cytoplazmatické, buněčné a mitochondriální membrány, čímž se podílí na konstrukci fosfolipidové frakce;
Vylučování: citicolin odvozený z organismu v objemu 15% dávky, z toho méně než 3% vylučováno močí a stolicí a asi 12% - s vydechovaným CO ₂. Proces vylučování citicolinu ledvinami je rozdělen do dvou fází: během první fáze, která trvá 36 hodin, rychlost vylučování látky rychle klesá, během druhé fáze se významně zpomaluje. Podobný proces je pozorován u vydechovaného CO ₂ - citicolin, rychlost vylučování rychle klesá asi po 15 hodinách, poté se podstatně zpomaluje.

Indikace pro použití

Nootsil je indikován k léčbě následujících onemocnění / stavů:

poruchy chování a kognitivní funkce u cévních a degenerativních onemocnění mozku;
hemoragická a ischemická mrtvice - terapie během období zotavení;
mozkový infarkt (akutní období ischemické cévní mozkové příhody) - jako součást komplexní terapie;
traumatické poranění mozku - terapie během období zotavení; v akutní fázi - jako součást komplexní terapie.

Kontraindikace

těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému);
děti a dospívající do 18 let (neexistují dostatečné klinické údaje k posouzení bezpečnosti a účinnosti léku v této věkové skupině);
přecitlivělost na složky, které tvoří Noocil.

Nootsil, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok noocilu je určen k perorálnímu podání. Dříve požadovanou dávku roztoku lze naředit ve 120 ml (nebo ½ sklenice) vody.

Preferovaná doba příjmu je mezi jídly nebo s jídlem.

Doporučený dávkovací režim Noocilu:

poruchy chování a kognitivní funkce u cévních a degenerativních onemocnění mozku: od 500 do 2 000 mg denně (od 5 do 10 ml 1–2krát denně). Lékař určí délku léčby a dávkování na základě závažnosti příznaků onemocnění;
hemoragická a ischemická cévní mozková příhoda, traumatické poranění mozku (doba zotavení): od 500 do 2 000 mg denně (od 5 do 10 ml 1-2krát denně). Lékař určí délku léčby a dávkování na základě závažnosti příznaků onemocnění;
ischemická cévní mozková příhoda a traumatické poranění mozku (akutní období): 1 000 mg (10 ml) každých 12 hodin Délka léčby je nejméně 6 týdnů.

U starších pacientů není nutná úprava dávky noocilu.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky během léčby Noocilem, vznikající ze systémů a orgánů [jsou seskupeny podle následující klasifikace: velmi často ≥ 1/10; často (≥ 1/100 až <1/10); zřídka (≥ 1/1000 až <1/100); zřídka (≥ 1/10 000 až <1/1 000); velmi zřídka <1/10 000; frekvence neznámá - frekvenci nelze určit z dostupných údajů]:

psychika: velmi zřídka - nespavost, neklid, halucinace;
centrální nervový systém: velmi zřídka - reakce parasympatického systému, necitlivost ochrnutých končetin, bolesti hlavy, třes, závratě;
dýchací systém, hrudník a mediastinální orgány: velmi zřídka - dušnost;
játra a žlučové cesty: velmi zřídka - změna aktivity jaterních enzymů;
gastrointestinální trakt: velmi zřídka - průjem, nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;
kůže a podkožní tkáně: velmi zřídka - anafylaktický šok, purpura, hyperémie, vyrážka, svědění, kopřivka;
cévy: velmi zřídka - arteriální hypertenze / hypotenze;
celkové poruchy a poruchy v místě vpichu: velmi vzácně - otoky, horečka, zimnice.

V případě zhoršení kteréhokoli z výše uvedených účinků nebo výskytu nežádoucích účinků, které nejsou popsány v tomto pokynu, je nutné informovat ošetřujícího lékaře.

Předávkovat

Vzhledem k nízké toxicitě citicolinu je předávkování drogami nepravděpodobné. V případech, kdy byla omylem užita velká dávka Noocilu, je předepsána symptomatická léčba.

speciální instrukce

Konzervační látka obsažená v roztoku Noocilu může podstoupit dočasnou částečnou krystalizaci, a proto, když roztok vstoupí do chladu, může se vytvořit malé množství krystalů. Vytvořené částice se rozpustí během několika měsíců při dalším skladování za doporučených podmínek. Přítomnost krystalizovaných částic v roztoku nemá žádný vliv na kvalitu přípravku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nootsil může způsobit takové nežádoucí reakce z nervového systému, jako jsou závratě a třes, které mohou ovlivnit schopnost soustředit se a rychlost psychomotorických reakcí. Pacienti podstupující farmakoterapii a zaměstnaní v potenciálně nebezpečných průmyslových odvětvích (práce s pohybujícími se stroji a komplexním vybavením), jakož i řízení vozidel, by proto měli být opatrní.

Aplikace během těhotenství a kojení

Není dostatek informací o použití citicolinu u žen, které mají dítě. Studie provedené na zvířatech nezaznamenaly negativní vliv na průběh těhotenství, avšak předepisování Noocilu ženám v tomto období je povoleno pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.

Neexistují spolehlivé informace o vylučování citicolinu do mateřského mléka, proto by kojící ženy, které by měly předepisovat Noocil, měly kojení odmítnout, protože riziko pro dítě nelze zcela vyloučit.

Použití v dětství

Dětem a dospívajícím do 18 let není Noocil předepisován, protože neexistují dostatečné klinické údaje k posouzení bezpečnosti a účinnosti léku v této věkové skupině.

S poruchou funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin neexistují žádné zvláštní podmínky pro použití Noocilu.

Pro porušení funkce jater

Neexistují žádné zvláštní podmínky pro použití Noocilu u pacientů se zhoršenou funkcí jater.

Použití u starších osob

Starší pacienti nemusí upravovat dávku Noocilu.

Lékové interakce

Nedoporučuje se používat citicolin ve spojení s léky obsahujícími meklofenoxát.

Při současném užívání přípravku Noocil s levodopou se zvyšuje jeho účinnost.

Analogy

Analogy Noocilu jsou Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholin, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Cerakson, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicolin, Encetron-SOLOpharm atd.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Teplota v místě skladování by neměla překročit 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze noocilu

Momentálně nejsou o Noocil žádné recenze.

Cena za Nootsil v lékárnách

Přibližná cena Nootsilu, perorálního roztoku, 100 mg / ml, v závislosti na síti lékáren, je 478-541 rublů. (pro 3 lahve po 10 ml) nebo 843-945 rublů. (pro 10 injekčních lahviček po 10 ml).