Karniten - Návod K Použití, řešení, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Karnithen

Karniten: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Lékové interakce
10. 10. Analogy
11. 11. Podmínky skladování
12. 12. Podmínky výdeje z lékáren
13. 13. Recenze
14. 14. Cena v lékárnách

Latinský název: Carnitene

ATX kód: A16AA01

Aktivní složka: levokarnitin (levokarnitin)

Výrobce: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Itálie)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07

Karniten je metabolické léčivo.

Uvolněte formu a složení

Karnitenová léková forma:

• perorální roztok: průhledný, bezbarvý (v papírové krabičce 10 injekčních lahviček z tmavě žlutého skla obsahujících 10 ml roztoku);
• žvýkací tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé, ploché (v papírové krabičce 5 proužků po 2 tabletách);
• roztok pro intravenózní (IV) podání: bezbarvý, průhledný (v papírové krabičce 1 podnos s 5 ampulkami ze skla chránícího tmavé světlo, obsahující vždy 5 ml roztoku).

Každé balení obsahuje také pokyny k použití přípravku Karniten.

Složení 10 ml roztoku pro perorální podání:

• účinná látka: levokarnitin - 1 g;
• pomocné složky: destilovaná voda, dihydrát sacharinátu sodného, benzoan sodný, kyselina 2-hydroxybutadionová (kyselina D, L-jablečná).

Složení 1 tablety:

• účinná látka: levokarnitin - 1 g;
• pomocné složky: stearát hořečnatý, sacharóza, příchuť lékořice, příchuť máty.

Složení 5 ml roztoku pro intravenózní podání:

• účinná látka: hydrochlorid levokarnitinu - 1,23 g (odpovídá obsahu levokarnitinu - 1 g);
• pomocná složka: voda na injekci - až 5 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Levokarnitin je přírodní látka související s vitamíny B, která se používá k úpravě metabolických procesů. Podílí se na metabolických procesech - z cytoplazmy přenáší mastné kyseliny přes buněčné membrány do mitochondrií, ve kterých jsou tyto kyseliny oxidovány za vzniku velkého množství energie (ve formě adenosintrifosfátu).

Farmakologické účinky levokarnitinu také zahrnují:

• normalizace metabolismu bílkovin a tuků;
• obnovení alkalické rezervy krve;
• inhibice tvorby ketokyselin a anaerobní glykolýzy;
• snížení stupně laktátové acidózy;
• zvýšená fyzická aktivita a tolerance cvičení.

Levokarnitin navíc zajišťuje ekonomickou spotřebu glykogenu a zvýšení jeho zásob v játrech.

Indikace pro použití

Perorální roztok, žvýkací tablety

• nedostatek karnitinu (primární a sekundární);
• metabolická porucha v myokardu u ischemické kardiomyopatie - postinfarktový stav, angina pectoris.

Roztok pro intravenózní podání

• sekundární nedostatek karnitinu;
• metabolické poruchy v myokardu při akutním infarktu myokardu;
• hypoperfuze způsobená kardiogenním šokem.

Kontraindikace

Karniten se nepoužívá za přítomnosti individuální nesnášenlivosti ke složkám, které tvoří jeho složení.

Žvýkací tablety nejsou předepsány dětem mladším 3 let.

Pod lékařským dohledem se lék používá u pacientů s diabetes mellitus.

Karniten, návod k použití: metoda a dávkování

Perorální roztok

Roztok karnitenu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Bezprostředně před použitím se obsah lahvičky rozpustí v 1 sklenici vody.

Denní dávka léku na nedostatek karnitinu (primární a sekundární) na pozadí genetických patologií, v závislosti na věku a tělesné hmotnosti pacienta, je:

• děti do 2 let: 1,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
• děti od 2 do 6 let: 1 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
• děti od 6 do 12 let: 0,75 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
• dospívající od 12 let a dospělí pacienti: od 20 do 40 ml (v závislosti na doporučeních lékaře a závažnosti onemocnění).

V případě sekundárního nedostatku u pacientů na hemodialýze je předepsáno 20 až 40 ml roztoku denně.

Pacientům s anginou pectoris a po infarktu je předepsáno 20 - 60 ml karnitenu denně.

Žvýkací tablety

Tablety Carniten se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo.

Denní dávka pro primární a sekundární deficit karnitinu s genetickými patologiemi je stanovena individuálně, v závislosti na věku a hmotnosti pacienta:

• děti od 3 do 6 let: 0,1 g na 1 kg tělesné hmotnosti;
• děti od 6 do 12 let: 0,75 g na 1 kg tělesné hmotnosti;
• dospívající od 12 let a dospělí pacienti: od 2 do 4 g (v závislosti na závažnosti onemocnění a doporučení lékaře).

V případě sekundárního nedostatku při hemodialýze užívejte 2–4 g karnitenu denně.

U anginy pectoris a postinfarktových stavů jsou pacientům předepsány 2 až 6 g léku denně.

Roztok pro intravenózní podání

Roztok karnitenu se podává intravenózně.

Doporučený dávkovací režim:

• sekundární nedostatek karnitinu během hemodialýzy: 2 g léčiva (obsah 2 ampulí) denně IV pomalu po hemodialýze;
• akutní infarkt myokardu: 0,1-0,2 g roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti, 4 pomalé intravenózní injekce nebo kontinuální intravenózní podání po dobu prvních 2 dnů s dalším snížením dávky léčiva dvakrát až do té doby zatímco je pacient na kardiologickém oddělení. Poté je pacient převeden do roztoku pro orální podání v dávce 20 až 60 ml denně nebo žvýkací tablety, 2 až 6 ks. denně na doporučení lékaře s přihlédnutím k závažnosti onemocnění.

V případě kardiogenního šoku pokračuje intravenózní podávání karnitenu, dokud pacient z tohoto stavu nevyjde.

Vedlejší efekty

Perorální roztok, žvýkací tablety

Během léčby přípravkem Karnitene se u pacientů s uremií mohou objevit alergické reakce, mírné gastrointestinální poruchy (zácpa, průjem, plynatost, bolest v epigastrické oblasti) a svalová slabost.

Roztok pro intravenózní podání

• alergické reakce;
• svalová slabost na pozadí uremie;
• bolest podél žíly s rychlým intravenózním podáním léku (80 kapek za 1 minutu nebo více), která zmizí s poklesem rychlosti podání.

Předávkovat

V důsledku předávkování levokarnitinem nebyly toxické projevy odhaleny.

speciální instrukce

Je třeba mít na paměti, že jmenování karnitenu u diabetes mellitus u pacientů užívajících inzulín nebo jiné hypoglykemické léky k perorálnímu podání může způsobit hypoglykémii v důsledku zlepšeného vychytávání glukózy. Proto se v takových případech doporučuje kontrolovat hladinu glukózy v krvi, aby se včas upravily dávky hypoglykemických látek.

Roztok určený k intravenózní injekci by měl být injikován pomalu (do 2-3 minut).

Případy metabolické závislosti nebo závislosti na karnitenu nebyly zjištěny.

Lékové interakce

Kombinace glukokortikosteroidů s levokarnitinem podporuje jeho akumulaci ve tkáních.

Analogy

Karnitenovy analogy jsou Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost:

• perorální roztok - 5 let;
• žvýkací tablety - 3 roky;
• roztok pro intravenózní podání - 4 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Perorální roztok a žvýkací tablety jsou k dispozici bez lékařského předpisu, roztok pro intravenózní podání - na lékařský předpis.

Recenze o Karniten

Podle recenzí je karniten bezpečným a účinným lékem zvyšujícím metabolismus. Produkt při použití u dětí nezpůsobuje vedlejší účinky.

Cena karnitenu v lékárnách

Přibližná cena přípravku Karniten (v balení 10 lahví s 10 ml roztoku pro orální podání) je 1068-1520 rublů.

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!