Karnithen
Karniten: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Lékové interakce
- 10. Analogy
- 11. Podmínky skladování
- 12. Podmínky výdeje z lékáren
- 13. Recenze
- 14. Cena v lékárnách
Latinský název: Carnitene
ATX kód: A16AA01
Aktivní složka: levokarnitin (levokarnitin)
Výrobce: Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite SpA (Itálie)
Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07
Karniten je metabolické léčivo.
Uvolněte formu a složení
Karnitenová léková forma:
- perorální roztok: průhledný, bezbarvý (v papírové krabičce 10 injekčních lahviček z tmavě žlutého skla obsahujících 10 ml roztoku);
- žvýkací tablety: kulaté, bílé nebo téměř bílé, ploché (v papírové krabičce 5 proužků po 2 tabletách);
- roztok pro intravenózní (IV) podání: bezbarvý, průhledný (v papírové krabičce 1 podnos s 5 ampulkami ze skla chránícího tmavé světlo, obsahující vždy 5 ml roztoku).
Každé balení obsahuje také pokyny k použití přípravku Karniten.
Složení 10 ml roztoku pro perorální podání:
- účinná látka: levokarnitin - 1 g;
- pomocné složky: destilovaná voda, dihydrát sacharinátu sodného, benzoan sodný, kyselina 2-hydroxybutadionová (kyselina D, L-jablečná).
Složení 1 tablety:
- účinná látka: levokarnitin - 1 g;
- pomocné složky: stearát hořečnatý, sacharóza, příchuť lékořice, příchuť máty.
Složení 5 ml roztoku pro intravenózní podání:
- účinná látka: hydrochlorid levokarnitinu - 1,23 g (odpovídá obsahu levokarnitinu - 1 g);
- pomocná složka: voda na injekci - až 5 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Levokarnitin je přírodní látka související s vitamíny B, která se používá k úpravě metabolických procesů. Podílí se na metabolických procesech - z cytoplazmy přenáší mastné kyseliny přes buněčné membrány do mitochondrií, ve kterých jsou tyto kyseliny oxidovány za vzniku velkého množství energie (ve formě adenosintrifosfátu).
Farmakologické účinky levokarnitinu také zahrnují:
- normalizace metabolismu bílkovin a tuků;
- obnovení alkalické rezervy krve;
- inhibice tvorby ketokyselin a anaerobní glykolýzy;
- snížení stupně laktátové acidózy;
- zvýšená fyzická aktivita a tolerance cvičení.
Levokarnitin navíc zajišťuje ekonomickou spotřebu glykogenu a zvýšení jeho zásob v játrech.
Indikace pro použití
Perorální roztok, žvýkací tablety
- nedostatek karnitinu (primární a sekundární);
- metabolická porucha v myokardu u ischemické kardiomyopatie - postinfarktový stav, angina pectoris.
Roztok pro intravenózní podání
- sekundární nedostatek karnitinu;
- metabolické poruchy v myokardu při akutním infarktu myokardu;
- hypoperfuze způsobená kardiogenním šokem.
Kontraindikace
Karniten se nepoužívá za přítomnosti individuální nesnášenlivosti ke složkám, které tvoří jeho složení.
Žvýkací tablety nejsou předepsány dětem mladším 3 let.
Pod lékařským dohledem se lék používá u pacientů s diabetes mellitus.
Karniten, návod k použití: metoda a dávkování
Perorální roztok
Roztok karnitenu se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo. Bezprostředně před použitím se obsah lahvičky rozpustí v 1 sklenici vody.
Denní dávka léku na nedostatek karnitinu (primární a sekundární) na pozadí genetických patologií, v závislosti na věku a tělesné hmotnosti pacienta, je:
- děti do 2 let: 1,5 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
- děti od 2 do 6 let: 1 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
- děti od 6 do 12 let: 0,75 ml na 1 kg tělesné hmotnosti;
- dospívající od 12 let a dospělí pacienti: od 20 do 40 ml (v závislosti na doporučeních lékaře a závažnosti onemocnění).
V případě sekundárního nedostatku u pacientů na hemodialýze je předepsáno 20 až 40 ml roztoku denně.
Pacientům s anginou pectoris a po infarktu je předepsáno 20 - 60 ml karnitenu denně.
Žvýkací tablety
Tablety Carniten se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo.
Denní dávka pro primární a sekundární deficit karnitinu s genetickými patologiemi je stanovena individuálně, v závislosti na věku a hmotnosti pacienta:
- děti od 3 do 6 let: 0,1 g na 1 kg tělesné hmotnosti;
- děti od 6 do 12 let: 0,75 g na 1 kg tělesné hmotnosti;
- dospívající od 12 let a dospělí pacienti: od 2 do 4 g (v závislosti na závažnosti onemocnění a doporučení lékaře).
V případě sekundárního nedostatku při hemodialýze užívejte 2–4 g karnitenu denně.
U anginy pectoris a postinfarktových stavů jsou pacientům předepsány 2 až 6 g léku denně.
Roztok pro intravenózní podání
Roztok karnitenu se podává intravenózně.
Doporučený dávkovací režim:
- sekundární nedostatek karnitinu během hemodialýzy: 2 g léčiva (obsah 2 ampulí) denně IV pomalu po hemodialýze;
- akutní infarkt myokardu: 0,1-0,2 g roztoku na 1 kg tělesné hmotnosti, 4 pomalé intravenózní injekce nebo kontinuální intravenózní podání po dobu prvních 2 dnů s dalším snížením dávky léčiva dvakrát až do té doby zatímco je pacient na kardiologickém oddělení. Poté je pacient převeden do roztoku pro orální podání v dávce 20 až 60 ml denně nebo žvýkací tablety, 2 až 6 ks. denně na doporučení lékaře s přihlédnutím k závažnosti onemocnění.
V případě kardiogenního šoku pokračuje intravenózní podávání karnitenu, dokud pacient z tohoto stavu nevyjde.
Vedlejší efekty
Perorální roztok, žvýkací tablety
Během léčby přípravkem Karnitene se u pacientů s uremií mohou objevit alergické reakce, mírné gastrointestinální poruchy (zácpa, průjem, plynatost, bolest v epigastrické oblasti) a svalová slabost.
Roztok pro intravenózní podání
- alergické reakce;
- svalová slabost na pozadí uremie;
- bolest podél žíly s rychlým intravenózním podáním léku (80 kapek za 1 minutu nebo více), která zmizí s poklesem rychlosti podání.
Předávkovat
V důsledku předávkování levokarnitinem nebyly toxické projevy odhaleny.
speciální instrukce
Je třeba mít na paměti, že jmenování karnitenu u diabetes mellitus u pacientů užívajících inzulín nebo jiné hypoglykemické léky k perorálnímu podání může způsobit hypoglykémii v důsledku zlepšeného vychytávání glukózy. Proto se v takových případech doporučuje kontrolovat hladinu glukózy v krvi, aby se včas upravily dávky hypoglykemických látek.
Roztok určený k intravenózní injekci by měl být injikován pomalu (do 2-3 minut).
Případy metabolické závislosti nebo závislosti na karnitenu nebyly zjištěny.
Lékové interakce
Kombinace glukokortikosteroidů s levokarnitinem podporuje jeho akumulaci ve tkáních.
Analogy
Karnitenovy analogy jsou Elkar, L-Carnitine Rompharm, Nefrocarnit, Levokarnil.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Skladovatelnost:
- perorální roztok - 5 let;
- žvýkací tablety - 3 roky;
- roztok pro intravenózní podání - 4 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Perorální roztok a žvýkací tablety jsou k dispozici bez lékařského předpisu, roztok pro intravenózní podání - na lékařský předpis.
Recenze o Karniten
Podle recenzí je karniten bezpečným a účinným lékem zvyšujícím metabolismus. Produkt při použití u dětí nezpůsobuje vedlejší účinky.
Cena karnitenu v lékárnách
Přibližná cena přípravku Karniten (v balení 10 lahví s 10 ml roztoku pro orální podání) je 1068-1520 rublů.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
