Ronocyte

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ronocyte: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Použití u starších osob
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Ronocit

ATX kód: N06BX06

Aktivní složka: citicolin (Citicolin)

Výrobce: С. К. Společnost Rompharm S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumunsko)

Popis a fotka aktualizovány: 2019-12-14

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci Ronocyte

Ronocyte je nootropikum se širokým spektrem účinku.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: bezbarvá nebo světle žlutá průhledná kapalina (po 4 ml v bezbarvých skleněných ampulích, 5 ampulí v blistrech, v papírové krabičce 1 balení a návod k použití Ronocyte).

1 ampulka (4 ml) obsahuje:

účinná látka: citicolin sodný - 522,52 mg nebo 1045,04 mg, což odpovídá 500 mg nebo 1000 mg citicolinu;
pomocné složky: 1M roztok kyseliny chlorovodíkové nebo 1M roztok hydroxidu sodného, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ronocyte je nootropikum se širokým spektrem farmakologických účinků.

Jeho účinná látka, citicolin, je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány, zejména fosfolipidů. Mechanismus účinku léčiva je způsoben schopností citicolinu zabránit nadměrné tvorbě volných radikálů, potencovat obnovu poškozených buněčných membrán, inhibovat působení fosfolipáz, ovlivňovat mechanismy apoptózy, aby se zabránilo buněčné smrti.

Užívání léku v akutním období cévní mozkové příhody zlepšuje cholinergní přenos, snižuje množství poškozené mozkové tkáně.

Při traumatickém poranění mozku pomáhá zkrátit dobu poúrazového kómatu, snížit závažnost neurologických příznaků a dobu trvání zotavovacího kurzu.

U pacientů s chronickou hypoxií mozku je klinický účinek citicolinu pozorován při léčbě kognitivních poruch, včetně emoční lability, poruchy paměti, nedostatku iniciativy, obtíží při péči o sebe nebo při provádění rutinních činností.

Účinnost léčiva při léčbě motorických a senzorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární geneze byla potvrzena.

Farmakokinetika

Po parenterálním (intravenózním nebo intramuskulárním) podání Ronocytu se citicolin dobře vstřebává, což přispívá k významnému zvýšení koncentrace cholinu v krevní plazmě.

Citicolin do značné míry vstupuje do mozku a je distribuován v jeho strukturách. Po aktivním zabudování do cytoplazmatické, buněčné a mitochondriální membrány tvoří součást frakce strukturních fosfolipidů.

Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování citicolinu do mateřského mléka.

Metabolizuje se v játrech za vzniku cholinu a cytidinu. Cholinové frakce se rychle začleňují do strukturních fosfolipidů a cytidinových frakcí.

Pouze 15% podané dávky citicolinu se vylučuje z těla (12% - s vydechovaným vzduchem a méně než 3% - ledvinami). Rychlost vylučování účinné látky rychle klesá: s vydechovaným vzduchem během prvních 15 hodin, ledvinami - během prvních 36 hodin; pak k jeho úpadku dochází mnohem pomaleji.

Indikace pro použití

akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku - jako součást komplexní terapie;
období zotavení po ischemické nebo hemoragické mrtvici, traumatické poranění mozku;
degenerativní a cévní onemocnění mozku doprovázená kognitivními poruchami a poruchami chování.

Kontraindikace

Absolutní:

těžká vagotonie (převaha tónu parasympatické části autonomního nervového systému);
současné užívání léků obsahujících meklofenoxát;
kojení;
věk do 18 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

S opatrností je povoleno předepisovat lék během těhotenství pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Ronocyte, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok Ronocyte se používá i / v (nejlépe) nebo i / m podání.

Intravenózní léčivo lze podávat proudem (doba intravenózní injekce 5 minut) nebo kapáním (rychlost infuze 40–60 kapek za minutu).

Při intramuskulárních injekcích by Ronocyte neměl být znovu injikován do stejného místa.

Po otevření ampulky je třeba roztok okamžitě použít, zbytek zlikvidovat.

Při přípravě na infuzi může být léčivo rozpuštěno ve všech typech intravenózních izotonických roztoků a roztoků dextrózy (glukózy).

Doporučené denní dávkování:

akutní období ischemické cévní mozkové příhody a traumatického poranění mozku: od okamžiku diagnózy - 2 000 mg, rozděleno na 2 injekce se stejnými intervaly mezi postupy. Délka kurzu je nejméně 42 dní. Po 3–5 dnech parenterálního podávání citicolinu mohou být pacienti s normální funkcí polykání převedeni na léčbu orálními dávkovými formami;
doba zotavení po traumatickém poranění mozku, ischemické nebo hemoragické cévní mozkové příhodě, kognitivní porucha: od 500 do 2 000 mg, v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Lékař předepisuje dobu trvání léčby individuálně. Pokud je to nutné, je možná léčba perorálním citicolinem.

Pokud není jistota, že nitrolební krvácení skončilo, neměla by být překročena denní dávka přípravku Ronocyte 1000 mg, rychlost intravenózní infuze by neměla překročit 30 kapek za minutu.

Starší pacienti není třeba upravovat dávku.

Vedlejší efekty

z nervového systému: velmi zřídka - bolest hlavy, závratě, nežádoucí reakce z parasympatického systému, necitlivost ochrnutých končetin, třes;
duševní poruchy: velmi zřídka - nespavost, neklid, halucinace;
ze strany cév: velmi zřídka - arteriální hypertenze, arteriální hypotenze;
z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: velmi zřídka - dušnost;
z gastrointestinálního traktu: velmi zřídka - snížená chuť k jídlu, průjem, nevolnost, zvracení;
na straně hepatobiliárního systému: velmi zřídka - porušení aktivity jaterních enzymů;
na straně kůže a podkožních tkání: velmi zřídka - vyrážka, svědění, hyperémie, purpura, kopřivka, anafylaktický šok;
celkové poruchy: velmi zřídka - zimnice;
porušení v místě vpichu: velmi zřídka - pocit tepla, otoky.

Předávkovat

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

speciální instrukce

Jakékoli nežádoucí účinky spojené s užíváním drogy musí být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

Pacienti s poraněním mozku by měli předepisovat léky, jako je mannitol a kortikosteroidy, které snižují nitrolební tlak současně s Ronocyte.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby Ronocyte musí být pacienti opatrní při řízení a práci se složitými mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství může být citicolin předepisován pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Užívání Ronocytu během kojení je kontraindikováno. Pokud je nutné užívat citicolin během kojení, je třeba kojení přerušit.

Použití v dětství

Neexistují žádné klinické údaje o použití léku u dětí, proto je podávání injekcí Ronocyte pacientům mladším 18 let kontraindikováno.

Použití u starších osob

Starší pacienti není třeba upravovat dávku.

Lékové interakce

Je třeba mít na paměti, že Ronocyte zvyšuje účinky levodopy.

Citicolin by neměl být používán při současné léčbě léky obsahujícími meklofenoxát.

Je povoleno současné užívání Ronocyte s hemostatickými léky, intrakraniálními antihypertenzivy a perfuzními tekutinami.

Analogy

Analogy Ronocytů jsou Citicolin, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.