Loragexal

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Loragexal: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: LoraHEXAL

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Salutas Pharma GmbH (Německo); Hexal AG (Německo)

Popis a aktualizace fotografií: 20. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 42 rublů.

Koupit

LoraHEXAL je lék s antipruritickým, antialergickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma LoraHEXAL - tablety: oválné, bílé, na jedné straně - riziko a gravírování «LT | 10 (v blistrech po 7 nebo 10 ks, 1-3 nebo 5 blistrech v papírové krabičce).

Složení 1 tablety zahrnuje:

Aktivní složka: loratadin - 10 mg;
Další složky: kukuřičný škrob - 18 mg, monohydrát laktózy - 69,175 mg, stearát hořečnatý - 1 mg, bezvodý koloidní oxid křemičitý - 1,825 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je blokátor H ₁ -histamine receptory s prodlouženým působením, které nejsou charakterizovány centrální a anticholinergním účinkem. Zasahuje do uvolňování leukotrienu _C4 a histaminu ze žírných buněk.

Lék zabraňuje výskytu a usnadňuje průběh alergických reakcí a má také antiexudativní, antipruritické a antialergické účinky. Loratadin snižuje propustnost kapilár, eliminuje křeče hladkého svalstva a předchází vzniku otoků tkání. Antialergický účinek je zaznamenán půl hodiny po užití přípravku LoraHEXAL, vrcholových hodnot dosahuje po 8–12 hodinách a trvá 24 hodin. Lék neovlivňuje centrální nervový systém (CNS) a není návykový kvůli neschopnosti proniknout hematoencefalickou bariérou.

Farmakokinetika

Při perorálním podání je loratadin rychle a téměř 100% absorbován v gastrointestinálním traktu (GIT). Jeho absorpce je nezávislá na příjmu potravy. Maximální koncentrace látky je dosaženo za 1,3–2,5 hodiny, příjem potravy zpomaluje dobu jejího dosažení asi o 1 hodinu. U starších pacientů se maximální koncentrace zvyšuje o 50% a při poškození jater alkoholem se zvyšuje se zvýšením závažnosti onemocnění.

Loratadin se váže na bílkoviny krevní plazmy přibližně o 97%. Metabolické procesy probíhají v játrech za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. V tomto případě se vytvoří farmakologicky aktivní metabolit, descarboethoxyloratadin. Rovnovážná koncentrace účinné látky přípravku LoraGEXAL a jeho metabolitu v krevní plazmě se zaznamenává 5 dní po vstupu do těla. Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou. Jeho poločas se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměr 8,4 hodiny) a poločas dekarboethoxyloratadinu se pohybuje od 8,8 do 92 hodin (průměr 28 hodin).

U starších pacientů se tento indikátor může pohybovat od 6,7 do 37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) pro loratadin a od 11 do 38 hodin (průměrně 17,5 hodiny) pro descarboethoxyloratadin. Při alkoholickém poškození jater se biologický poločas zvyšuje přímo úměrně závažnosti onemocnění. Loratadin se vylučuje žlučí a močí. U pacientů trpících chronickým selháním ledvin nebo podstupujících hemodialýzu nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny farmakokinetických parametrů.

Indikace pro použití

Angioneurotický edém (Quinckeho edém);
Senná rýma (sezónní a celoroční), sezónní alergická rinokonjunktivitida, zánět spojivek, kopřivka, včetně chronické idiopatické kopřivky;
Svědění dermatóz;
Alergické reakce na kousnutí hmyzem;
Pseudoalergie.

Kontraindikace

Absolutní:

intolerance laktózy, nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
těhotenství a kojení;
děti do 3 let;
přecitlivělost na loratadin a (nebo) pomocné složky léčiva.

Relativní kontraindikací pro jmenování přípravku LoraGEXAL je jaterní dysfunkce.

Návod k použití LoraGEXAL: metoda a dávkování

Tablety se užívají perorálně.

Doporučený dávkovací režim (denní dávka s frekvencí užívání 1krát denně):

Děti od 3 do 12 let: 5 mg;
Děti s hmotností 30 kg a více: 10 mg;
Děti starší 12 let a dospělí: 10 mg.

Vedlejší efekty

Během užívání přípravku LoraGEXAL se mohou objevit následující poruchy:

Vzácně: alergické reakce, zvýšená únava, tachykardie, nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení, dysfunkce jater, bolesti hlavy, podrážděnost (u dětí), kašel, závratě;
V některých případech: patologická ztráta vlasů (alopecie).

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem LoraHEXAL jsou bušení srdce, ospalost a bolest hlavy, které často trvají po dlouhou dobu. Loratadin nemá žádné specifické antidotum.

V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku a vzít jakýkoli adsorbent (například aktivní uhlí). Odstranění loratadinu z těla hemodialýzou je téměř nemožné. Rovněž není známo, zda je peritoneální dialýza pro tento účel vhodná. Po provedení nouzových terapeutických opatření je třeba neustále sledovat zdravotní stav pacienta.

speciální instrukce

Na pozadí funkčních poruch jater kvůli pravděpodobnosti zhoršené clearance loratadinu by měla být počáteční denní dávka přípravku LoraHEXAL snížena dvakrát (až na 5 mg).

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nejsou k dispozici žádné informace o negativním účinku přípravku LoraHEXAL, pokud se užívá v terapeutických dávkách na schopnost řídit vozidla nebo pracovat se složitými mechanismy. Pacienti, kteří při užívání překročí dávku léku nebo si všimnou nestandardních reakcí, by však měli být opatrní, pokud se věnují potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a okamžité psychomotorické reakce.

U některých pacientů je při užívání loratadinu pozorována ospalost, která může také ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat složité mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost používání přípravku LoraHEXAL během těhotenství nebyla stanovena, proto se jeho jmenování během tohoto období nedoporučuje.

Vzhledem k tomu, že loratadin se vylučuje do mateřského mléka, je-li to nutné, užívání léku během laktace musí být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle pokynů je přípravek LoraGEXAL kontraindikován k léčbě dětí mladších 3 let.

Lékové interakce

Interakce s alkoholem při použití přípravku LoraHEXAL v terapeutických dávkách nebyla zjištěna.

Koncentrace léčivé látky (loratadinu) v krevní plazmě bez klinických projevů a vlivu na elektrokardiogram při kombinovaném použití je zvýšena cimetidinem, erythromycinem a ketokonazolem.

Analogy

Analogy Lorahexalu jsou: Claritin, Loratadin-Teva, Loratadin-Akrikhin, Lomilan, Loratadin-Stada, Klarotadin, Claridol.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o LoraGEXAL

Recenze přípravku LoraGEXAL jsou docela rozporuplná: někteří pacienti zaznamenají zlepšení stavu již 2 dny po zahájení léčby, ale v některých případech ani úplná léčba nepřináší uspokojivé výsledky. Závisí to na individuální citlivosti pacienta, průběhu onemocnění a závažnosti příznaků. Existují také zprávy o nežádoucích účincích (sucho v ústech, apatie, ospalost).

Lékaři se domnívají, že přípravek LoraHEXAL lze díky širokému spektru antialergických účinků předepsat na řadu alergických onemocnění. Je účinný při léčbě alergické rýmy, snižuje závažnost bronchospasmu, předchází bronchiální obstrukci u bronchiálního astmatu a také eliminuje svědění a vyrážku s kopřivkou a atopickou dermatitidou.