Brownodin B. Brown

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Podmínky skladování

Ceny v online lékárnách:

od 178 rub.

Koupit

Řešení pro vnější a místní použití 7,5% Brownodin B. Brown

Braunodin B. Brown je antiseptický přípravek pro vnější použití.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy:

roztok pro vnější a místní použití 7,5%: průhledná hnědá kapalina s charakteristickým zápachem jódu (v lahvičce z polyethylenu: každá 30 ml, v lepenkové krabici 1 lahvička s kapací tryskou; každá 250 ml v lahvičce s mechanickým rozprašováním a víčko pro něj, v lepenkové krabici 1 lahvička; 100 ml každá, v lepenkové krabici 1 láhev; pro nemocnice: 100 ml, 250 ml nebo 500 ml každá, 20 lahví v lepenkové krabici; 1000 ml každá v polyetylenové lahvičce, v lepenkové krabici 10 lahvičky; každá po 5 000 ml v polyetylenové nádobě);
masti pro vnější použití 10%: hnědá hmota s charakteristickým zápachem po jódu (20 g, 100 ga 250 gv laminované tubě, v kartonové krabičce 1 tuba; pro nemocnice - 250 g každá v polypropylenové plechovce, 6 plechovek v kartonové krabičce).

100 g roztoku obsahuje:

účinná látka: povidon-jod (s obsahem aktivního jódu 10%) - 7,5 g;
pomocné složky: jodičnan sodný, lauromakrogol-400, hydroxid sodný, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, čištěná voda.

100 g masti obsahuje:

účinná látka: povidon-jod (s obsahem aktivního jódu 10%) - 10 g;
pomocné složky: makrogol-400, hydrogenuhličitan sodný, makrogol-4000, čištěná voda.

Indikace pro použití

poúrazové a pooperační rány různých lokalizací, trofické vředy, popáleniny, proleženiny;
kožní infekce různého původu, včetně dermatitidy a ekzému infekční povahy;
poškození kůže různého původu, oděrky, macerace, modřiny.

Kromě toho je ukázáno použití řešení:

diabetická noha;
infekce nosohltanu a ústní dutiny;
ošetření kůže a sliznic kolem drénů, sond a katetrů, při přípravě na operaci, biopsii nebo punkci a po nich;
hygienické ošetření rukou chirurgů a zdravotnického personálu;
gynekologické operace pro umělé ukončení těhotenství, zavedení nitroděložního tělíska, koagulace polypu a eroze;
infekce sliznice porodních cest u žen.

Kontraindikace

tyreotoxikóza (funkční porucha štítné žlázy);
současný příjem radioaktivního jódu;
Duhringova dermatitis herpetiformis;
adenom štítné žlázy;
období od třetího měsíce těhotenství a období kojení;
nedonošenost (u novorozenců);
věk do 6 měsíců;
přecitlivělost na složky léčiva.

Braunodin B. Brown se doporučuje používat s opatrností při chronickém selhání ledvin a do třetího měsíce těhotenství.

Způsob podání a dávkování

Řešení pro externí i lokální použití

Lék se používá externě nebo lokálně (včetně ve zředěné formě) rozmazáním povrchu těla tamponem namočeným v roztoku nebo zavlažováním mechanickým sprejem nebo aplikací ubrousků namočených v roztoku na postižené oblasti těla. Roztok by měl být aplikován velkoryse na poškozený povrch, dokud není zcela navlhčený.

Při antiseptickém ošetření rukou před chirurgickým zákrokem lékařský personál nanese 5 ml 7,5% roztoku na pokožku rukou a po dobu 2,5 minut je otře. Postup se provádí dvakrát. Pro hygienické zpracování použijte 3 ml roztoku po dobu 1 minuty. Po otření si ruce důkladně opláchněte vodou.

Pro antiseptické ošetření kožních lézí (odřeniny, modřiny), popálenin, mělkých ran, oblastí kůže v blízkosti odtoků, katétrů a sond, sliznic a kůže před a po operaci, během punkce nebo biopsie, se roztok používá v čisté formě.

Pro ředění můžete použít Ringerův roztok, 0,9% roztok chloridu sodného, fosfátový pufrovací roztok.

Doporučené poměry pro naředění léčiva:

mytí hlubokých ran, proleženin, trofických vředů, peroperační ošetření ran: od 1: 2 do 1:20;
předoperační příprava pacientů - mycí končetiny: 1:25;
předoperační příprava pacientů - mytí těla: 1: 100.

Pro aplikaci na sliznici očí se léčivo zředí roztokem fosfátového pufru na 1% koncentraci roztoku.

Měly by se používat pouze čerstvě připravené roztoky.

Roztok povidon-jod lze používat po dlouhou dobu až do úplného vymizení nebo do zjevného rizika vzniku známek infekce, protože nedráždí rány a nezpomaluje dobu jejich hojení.

Masť pro vnější použití

Braunodin B. Brown ve formě masti je určen k vnějšímu použití nanášením na postižené oblasti těla, včetně použití gázových tamponů, obvazů a turundy.

Doporučené dávkování: 1–3krát denně, pokračuje se v léčbě až do úplného vymizení příznaků zánětu, obvykle 5–10 dní.

Vedlejší efekty

reakce přecitlivělosti: možná - alergické reakce jak opožděného typu ve formě svědění, zarudnutí kůže, puchýřů, tak okamžitého typu ve formě anafylaktoidních reakcí;
další: možné [na pozadí dlouhodobého (více než 7 dnů) používání a / nebo aplikace na velké plochy kůže] - fenomén jodismu (edém sliznic, kovová chuť, zvýšené slzení a slinění), systémové reakce (hyponatrémie, metabolická acidóza, funkční porucha ledvin, porucha funkce štítné žlázy).

speciální instrukce

Zabraňte kontaktu nezředěného roztoku nebo masti s očima.

Pokud se objeví příznaky vývoje systémových poruch, mělo by být užívání léku přerušeno a měl by být konzultován lékař.

Při použití roztoku při přípravě pacienta na operaci se ujistěte, že po aplikaci roztok neteče pod tělem pacienta, protože jeho hromadění může způsobit podráždění pokožky.

Po zaschnutí roztoku se vytvoří antiseptický film, který se snadno omyje vodou.

Lékové interakce

Brownodin B. Brown nelze kombinovat s kyselinou tříslovou (tanin), alkaloidy (celandin), vizmutem a solemi stříbra, kyselinou salicylovou, peroxidem vodíku, taurolidinem.

Při léčbě hnisavých nebo krvácejících povrchů se doporučuje zvýšit frekvenci užívání léku, protože povidon-jod se váže na organické sloučeniny (včetně bílkovin) a snižuje jeho baktericidní aktivitu.

Jodid povidonu může způsobit oxidaci a inhibovat enzymatickou aktivitu jiných topických přípravků obsahujících enzymy.

Dlouhodobé kombinované užívání s lithiovými přípravky přispívá k rozvoji reverzibilní inhibice funkce štítné žlázy, protože tato kombinace má synergický účinek. Pacientům, kteří jsou neustále léčeni lithiovými přípravky, se doporučuje omezit dobu užívání léku na velké části těla.

Vzhledem k tomu, že povidon-jod může vést k falešně pozitivním výsledkům diagnostických testů funkce štítné žlázy, analýze ke stanovení obsahu cukru a hemoglobinu v moči nebo ve stolici, mělo by být vyšetření štítné žlázy provedeno po ukončení léčby tímto přípravkem nejdříve 1–2 týdny.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte na tmavém místě při teplotě 2-25 ° C.

Doba použitelnosti: roztok v lahvích o objemu 250 ml, 100 ml nebo 30 ml - 3 roky, každý 500 ml a 1000 ml, nebo v kanystru 5 000 ml - 5 let; mast - 5 let.

Po porušení těsnosti je lék v nádobě vhodný k použití po dobu až 6 měsíců, pokud nepřekročí dobu použitelnosti uvedenou na obalu.