Phenibut-Akrikhin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Phenibut-Akrikhin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze Phenibute-Akrihin
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Phenybut-Akrihin

ATX kód: N06BX22

Aktivní složka: kyselina aminofenylmaslová (kyselina aminofenylmaslová)

Výrobce: JSC "Chemický a farmaceutický závod" Akrikhin "(Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 3. 10. 2020

Phenibut-Akrikhin je nootropikum s anxiolytickou aktivitou.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma léku - tablety: kulaté, ploché válcové, se zkosením, na jedné straně je dělicí čára, od čistě bílé po žlutavě bílou barvu (10 ks. V balení buněčného obrysu vyrobeného z polyvinylchloridového filmu a hliníkové fólie; v balení karton, 2 balení a návod k použití Phenibut-Akrihin).

Složení pro 1 tabletu:

účinná složka: fenibut (hydrochlorid kyseliny aminofenylmaslové) - 250 mg;
pomocné látky: MCC (mikrokrystalická celulosa), bramborový škrob, polyvinylpyrrolidon K30, stearát vápenatý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Phenibut-Akrikhin je nootropní látka, jejíž aktivní složkou je hydrochlorid kyseliny aminofenylmáselné (fenibut), derivát fenyletylaminu a GABA (kyselina gama-aminomáselná). Léčivo podporuje přenos nervových impulsů v CNS (centrální nervový systém) zprostředkovaný GABA přímým působením na receptory GABA. Kromě toho má protidoštičkové, psychostimulační, uklidňující a antioxidační účinky.

Farmakologické vlastnosti Phenibut:

zlepšení funkčního stavu mozku normalizací metabolismu tkání a stimulací krevního oběhu zvýšením objemové a lineární rychlosti průtoku krve mozkem, snížením tónu mozkových cév, zvýšením mikrocirkulace a protidestičkovým účinkem;
snížení nebo úplná ztráta pocitů úzkosti, obav, napětí, strachu; antikonvulzivní účinnost;
prodloužení latentního období a zkrácení doby trvání a závažnosti nystagmu; zlepšení mikrocirkulace v očních tkáních;
zmírnění projevů astenie a vasovegetativních příznaků (včetně bolesti hlavy, pocitu tíže v hlavě, poruch spánku, podrážděnosti, emoční lability);
zlepšení následujících psychologických ukazatelů: pozornost, přesnost a rychlost senzoricko-motorických reakcí;
zvýšení tělesné a duševní výkonnosti, zlepšení paměti, normalizace spánku, zlepšení stavu pacientů s motorickými a řečovými patologiemi - jako výsledek kurzu;
zlepšení pohody, motivace aktivity v podobě zvýšeného zájmu o život, projev iniciativy (bez sedace nebo vzrušení) - od prvních dnů léčby u pacientů s astenií;
zvýšení počtu mitochondrií v perifokálních oblastech, zlepšení průběhu bioenergetických procesů v tkáních mozku - při použití po těžkém traumatickém poranění mozku (TBI);
obnovení procesů peroxidace lipidů v případě neurogenních lézí srdce a žaludku;
snížení depresivního účinku ethanolu na centrální nervový systém.

Phenibut je málo toxický, nemá žádný účinek na cholinové a adrenergní receptory.

Ve stáří Phenibut-Akrikhin nezpůsobuje nadměrnou letargii nebo přetížení, zatímco relaxační účinek léku nejčastěji chybí.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Phenibut dobře vstřebává a proniká do všech orgánů a tkání těla. Z užité dávky proniká do mozku asi 0,1% hydrochloridu aminofenylbutanové kyseliny. U mladých a starších pacientů je možné zvýšení propustnosti hematoencefalické bariéry.

3 hodiny po užití tablety se látka nachází v moči. Současně jeho koncentrace v mozkových tkáních zůstává nezměněna, kde se fenibut stanoví po dalších 6 hodinách.

Metabolismus fenibutu probíhá v játrech (80–95%) za vzniku farmakologicky neaktivních metabolitů.

Až 5% nezměněné látky podléhá renální eliminaci. 24 hodin po užití Phenibutu, může být detekován pouze v moči. 48 hodin po požití se asi 5% přijaté dávky nachází v moči. Největší vazba se vyskytuje v játrech (80%), ale není specifická.

Opakovaný příjem Phenibut-Akrikhin nevede k akumulaci látky v těle.

Indikace pro použití

astenický syndrom, úzkost a neurotické stavy;
enuréza, koktání, tiky u dětí;
noční úzkost, nespavost u starších pacientů;
Morbus Meniere (Menierova choroba);
závratě způsobené dysfunkcí vestibulárního analyzátoru různé etiologie;
kinetóza (mořské, automobilové, vzduchové a jiné podobné nemoci) - k prevenci kinetózy;
syndrom z odnětí alkoholu - jako součást kombinované léčby ke zmírnění somatovegetativních a psychopatologických poruch.

Kontraindikace

Absolutní:

selhání ledvin v akutní fázi;
období těhotenství;
kojení;
děti do 3 let;
vzácná vrozená intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy (tablety obsahují laktózu);
prokázaná individuální přecitlivělost na kyselinu aminofenylmaslovou nebo pomocné složky léčiva.

Phenibut-Akrikhin by měl být užíván s opatrností v případě erozivních a ulcerativních onemocnění gastrointestinálního traktu, kvůli dráždivému účinku léku se doporučuje předepisovat jej v menších dávkách.

Phenibut-Akrikhin, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Phenibut-Akrikhin jsou určeny k perorálnímu podání. Užívají se bez ohledu na režim a stravu pacienta.

Dávka, frekvence podávání a doba trvání léčby jsou určeny ošetřujícím lékařem v závislosti na věku pacienta, klinickém obrazu onemocnění a snášenlivosti léku.

Doporučený dávkovací režim přípravku Phenibut-Akrikhin z důvodu indikací:

astenický syndrom, úzkost a neurotické stavy (děti starší 14 let a dospělí pacienti): 1–2 tablety přípravku Phenibut-Akrikhin (250–500 mg přípravku Phenibut) 3krát denně. Maximální jednotlivá dávka pro dospělé jsou 3 tablety (750 mg), u pacientů starších 60 let - 2 tablety (500 mg). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na maximálně 10 tablet (2 500 mg). Průběh léčby je od 4 do 6 týdnů;
astenický syndrom, úzkostně neurotické stavy (dětští pacienti): s frekvencí podávání 2-3krát denně ve věku 3-8 let, jedna dávka je 0,5 tablety (125 mg), ve věku 8-14 let - 1 tableta (250 mg). Průběh léčby je od 4 do 6 týdnů;
enuréza, koktání, tiky: jednorázová dávka u dětí ve věku 3–8 let je 0,5 tablety (125 mg), ve věku 8–14 let - 1 tableta (250 mg), frekvence podávání je 2-3krát denně; dětem starším 14 let se doporučují dávky pro dospělé pacienty;
noční úzkost, nespavost u starších pacientů: jedna dávka přípravku Phenibut-Akrikhin - 1-2 tablety (250-500 mg), frekvence podávání - 3krát denně;
závratě způsobené dysfunkcí vestibulárního analyzátoru infekční povahy (otogenní labyrinthitida) a Menierova choroba: k odstranění závratí během exacerbace - 3 tablety (750 mg) 3krát denně, kurz - 5-7 dní; po snížení závažnosti vestibulárních poruch - 1-2 tablety (250-500 mg) 3krát denně, kurz - 5-7 dní; poté 1 tableta (250 mg) 1krát denně po dobu 5 dnů. Relativně mírný průběh onemocnění - 1 tableta (250 mg) 2krát denně, průběh - 5-7 dní; poté 1 tableta (250 mg) 1krát denně po dobu 7-10 dnů;
závratě způsobené dysfunkcí vestibulárního analyzátoru vaskulární a traumatické geneze: k odstranění závratí - 1 tableta Phenibut-Akrihin (250 mg) 3krát denně, kurz - 12 dní;
kinetóza (mořské, automobilové, vzduchové a jiné podobné nemoci): k prevenci kinetózy 1 hodinu před plánovanou cestou nebo v případě prvních příznaků kinetózy užijte 1–2 tablety (250–500 mg) jednou. Antibulační účinek phenibutu se zvyšuje se zvyšujícími se dávkami. Ale s nezkrotným zvracením a dalšími výraznými projevy kinetózy je Phenibut-Akrikhin neúčinný, i když je užíván v jedné dávce 3-4 tablety (750 - 1000 mg);
syndrom z odnětí alkoholu (jako součást kombinované léčby) za účelem zmírnění somatovegetativních a psychopatologických poruch: v prvních dnech - 1-2 tablety (250-500 mg) třikrát během dne a 3 tablety (750 mg) před spaním v noci. Denní dávka se postupně snižuje na obvyklou u dospělých pacientů.

U renální / jaterní nedostatečnosti musí být dlouhodobé užívání přípravku Phenibut-Akrikhin doprovázeno sledováním indikátorů funkce ledvin / jater.

Vedlejší efekty

Phenibut-Akrikhin, stejně jako jiné léky, může způsobit negativní vedlejší reakce. Obvykle se neobjevují u všech pacientů, protože lék je obecně dobře snášen.

Možné nežádoucí účinky přípravku Phenibut-Akrikhin na straně systémů a orgánů:

CNS: ospalost, zvýšené příznaky onemocnění (na začátku léčby), bolesti hlavy, závratě;
gastrointestinální trakt: nevolnost (na začátku léčby);
kůže a podkožní tuk: dermatologické reakce (svědění, kožní vyrážka);
hepatobiliární systém: hepatotoxicita (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).

Předávkovat

Phenibut je málo toxický. Epizody předávkování nebyly hlášeny.

Příznaky intoxikace mohou být nevolnost, zvracení, ospalost a závratě. Dlouhodobé užívání léku ve vysokých dávkách může způsobit rozvoj eozinofilie, arteriální hypotenze, renální dysfunkce, jaterní lipodystrofie (v případě užívání více než 7000 mg).

Pro účely terapie se doporučuje umýt žaludek, poté, pokud je to nutné, předepsat symptomatickou léčbu k udržení životně důležitých funkcí těla.

Phenibut nemá žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Dlouhodobé užívání přípravku Phenibut-Akrikhin (více než 2–3 týdny) vyžaduje sledování parametrů periferní krve a jaterních funkcí jednou za 2–3 týdny.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k tomu, že u některých pacientů může Phenibut-Akrikhin způsobit poruchy centrálního nervového systému, jako je ospalost a závratě, je třeba během léčby postupovat opatrně při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných druzích práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a vysoká rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotným a kojícím ženám se nedoporučuje užívat tablety Phenibut-Akrikhin, protože nejsou k dispozici dostatečné klinické zkušenosti.

V experimentálních studiích na zvířatech nebyly stanoveny mutagenní, teratogenní a embryotoxické účinky léčiva.

Použití v dětství

V pediatrické praxi je použití přípravku Phenibut-Akrihin kontraindikováno pro léčbu dětí mladších 3 let.

S poruchou funkce ledvin

Pacienti s renální insuficiencí s dlouhodobým užíváním přípravku Phenibut-Akrikhin vyžadují sledování indikátorů funkce ledvin.

Pro porušení funkce jater

Pacienti s poruchou funkce jater s dlouhodobým užíváním fenibutu vyžadují sledování indikátorů jaterních funkcí.

U pacientů s poruchou funkce jater může užívání vysokých dávek přípravku Phenibut-Akrikhin způsobit hepatotoxicitu, a proto se doporučuje předepisovat minimální účinnou dávku.

Použití u starších osob

Starší pacienti nemusí upravovat dávkovací režim Phenibutu.

Lékové interakce

Užívání kyseliny aminofenylbutanové s jinými psychotropními léky může způsobit synergii účinku, což vzájemně sníží jejich dávky.

Phenibut-Akrikhin prodlužuje a potencuje účinek neuroleptik, hypnotik, antiparkinsonik, antikonvulziv.

Analogy

Analogy přípravku Phenibut-Akrikhin jsou Anvifen, Glycine-Bio Pharmaplant, Bifren, Gliatilin, Noobut IC, Noofen, Nootropil, Quattrex, Phenibut, Phenibut-LekT atd.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C na suchém místě. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Phenibut-Akrihin

Použití léku k léčbě dospělých pacientů i dětí je docela účinné, takže každý zanechává jen pozitivní recenze o Phenibut-Akrihin. Droga je dobře snášen, začíná působit od okamžiku, kdy je přijata, nezpůsobuje silné vedlejší reakce a závislost, je k dispozici ve většině lékáren a je levná.

V některých případech zmiňují nepohodlí v žaludku bezprostředně po požití pilulky a podrážděnost při vynechání další dávky. Mezi nevýhody patří také dovolená Phenibut-Akrihin pouze na lékařský předpis.