Citrapak - Návod K Použití Tablet, Indikace, Analogy, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Citrapac

Citrapak: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Citrapak

ATX kód: N02BA71

Aktivní složka: kyselina acetylsalicylová + kofein + paracetamol + kyselina askorbová (kyselina acetylsalicylová + kofein + paracetamol + kyselina askorbová)

Výrobce: Pharmstandard-UfaVITA OJSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2020-07-04

Citrapac je kombinované analgetikum [nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) + nenarkotické analgetikum + psychostimulant + vitamin].

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety: od světle hnědé až hnědé, ploché válcové, s bílými nebo hnědými inkluzemi, sražením a rizikem, s vůní kakaa (v lepenkové krabičce, 2 obaly s obrysy buněk po 10 tabletách a návod k použití Citrapaku).

Aktivní složky v 1 tabletě:

kofein - 27,45 mg (ve smyslu monohydrátu kofeinu - 30 mg);
kyselina askorbová - 50 mg;
paracetamol - 180 mg;
kyselina acetylsalicylová (ASA) - 240 mg.

Pomocné složky: mastek, povidon (polyvinylpyrrolidon), stearát vápenatý, bramborový škrob, kyselina citrónová, prášek z kakaových bobů.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Citrapac je kombinovaná látka obsahující NSAID, vitamin, analgetikum a nenarkotickou látku. Lék má protizánětlivé, antipyretické a analgetické vlastnosti.

Farmakologické účinky léčivého přípravku díky jeho účinným složkám zahrnují:

ASA: zlepšení mikrocirkulace v ohnisku zánětu; mírná inhibice agregace krevních destiček a tvorba trombu; zmírnění bolesti (zejména způsobené zánětlivým procesem);
paracetamol: inhibice syntézy prostaglandinů a převládající účinek na centrum termoregulace v hypotalamu;
kyselina askorbová: zlepšení tolerance paracetamolu a prodloužení jeho účinku (spojené s prodloužením poločasu); snížení potřeby kyseliny listové a pantothenové, vitamínů B ₁, B ₂, A a E; snížení vaskulární propustnosti; zvýšení odolnosti těla vůči infekcím; regulace syntézy steroidních hormonů, regenerace tkání, srážení krve, metabolismus sacharidů a redoxní procesy;
kofein: zvýšení duševní a fyzické výkonnosti; odstranění ospalosti a únavy; posílení účinku analgetik; stimulace psychomotorických center mozku; analeptická akce.

Farmakokinetika

ASA po perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Během absorpce je částečně ovlivněn metabolický proces. Biologická dostupnost je přibližně 70%, avšak vzhledem k presystémové hydrolýze na sliznicích gastrointestinálního traktu a v játrech s tvorbou kyseliny salicylové působením enzymů je tento indikátor charakterizován významnou individuální variabilitou. Biologická dostupnost kyseliny salicylové se pohybuje od 80 do 100%. Maximální plazmatické koncentrace ASA po perorálním podání je dosaženo po 10–20 minutách, kyselina salicylová - 18–120 minut.

ASA a kyselina salicylová se ve vysoké míře váží na plazmatické proteiny a jsou rychle distribuovány v těle. Druhý má nelineární stupeň vazby na plazmatické proteiny, v závislosti na koncentraci: 400 μg na 1 ml - 75%. Prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Metabolizuje se hlavně v játrech pod vlivem enzymů za vzniku metabolitů - kyseliny salicylové, salicylátu glukuronidu a fenylsalicylátu, které se nacházejí v mnoha tělesných tekutinách a tkáních. Metabolismus látky u žen je pomalejší kvůli nižší aktivitě enzymů v krevním séru.

ACS, stejně jako jeho metabolity, se vylučuje převážně ledvinami. Jeho poločas z krevní plazmy je od 15 do 20 minut, kyselina salicylová - od 120 do 180 minut při užívání ASA v nízkých dávkách a významně se zvyšuje při užívání vysokých dávek. Při normální funkci ledvin se 80 až 100% jedné dávky ASA vylučuje ledvinami po dobu 1-3 dnů.

Paracetamol z gastrointestinálního traktu se vstřebává rychle a téměř úplně. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 10-60 minut po perorálním podání. Distribuuje se ve většině tkání těla, proniká placentární bariérou a nachází se v mateřském mléce. V terapeutických dávkách se mírně váže na proteiny krevní plazmy, se zvýšením dávky se zvyšuje vazba. Podstupuje primární metabolismus v játrech, vylučuje se hlavně močí ve formě síranů a glukuronidů. Jeho poločas je 1 až 3 hodiny.

Kyselina askorbová se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Váže se na bílkoviny krevní plazmy na úrovni 25%. Vylučuje se močí jako metabolity. V nadměrných dávkách se vylučuje močí rychle beze změny.

Kofein vstupující do zažívacího traktu se rychle vstřebává a distribuuje po celém těle. Jeho metabolismus se téměř úplně provádí v játrech oxidací a demetylací ve formě metabolitů vylučovaných močí. Poločas se pohybuje od 4 do 9 hodin.

Indikace pro použití

Indikace pro Citrapak jsou:

syndrom mírné nebo mírné bolesti - dysmenorea, myalgie, neuralgie, bolesti hlavy / bolesti zubů atd.;
nachlazení a jiná infekční a zánětlivá onemocnění (ke snížení horečky).

Kontraindikace

Absolutní:

těžká porucha funkce jater nebo ledvin;
glaukom;
gastrointestinální krvácení;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
krevní patologie se sklonem ke krvácení a krvácení;
genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
bronchiální astma;
věk do 15 let;
těhotenství;
období laktace;
prokázaná přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (užívání přípravku Citrapac vyžaduje zvláštní péči a pečlivý lékařský dohled):

zhoršená funkce ledvin / jater;
kombinované použití s rifampicinem, barbituráty, antikonvulzivy;
starší věk.

Citrapak, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Citrapac jsou určeny k perorálnímu podání.

Jedlá dávka (1–2 tablety) se má užívat po jídle 2–3krát denně.

Maximální dávka je 6 tablet denně. Je důležité dodržet přestávku mezi dávkami minimálně 6 hodin. Pacienti s poruchou funkce ledvin / jater by měli dodržovat minimální interval mezi dávkami 8 hodin.

Doba užívání Citrapacu jako antipyretika by neměla přesáhnout 3 dny, anestetikum - 5 dní. Další terapeutické režimy a dávky stanoví lékař individuálně.

Vedlejší efekty

Během léčby přípravkem Citrapac se ve vzácných případech objeví alergické kožní reakce (kopřivka, svědění, vyrážka), bolesti žaludku, nevolnost, závratě a bušení srdce. Dlouhodobé užívání vysokých dávek léku může přispět k poškození funkce jater a ledvin.

Je důležité hlásit jakékoli nežádoucí účinky svému lékaři.

Předávkovat

Mezi hlavní příznaky patří: bolest žaludku, nevolnost, pocení, zvracení, tachykardie, bledost kůže.

Terapie: výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí.

Pokud máte podezření na předávkování přípravkem Citrapac, je důležité okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.

speciální instrukce

Pacienti s chronickou bronchitidou, emfyzémem a bronchiálním astmatem potřebují lékařskou pomoc ohledně farmakoterapie.

Pokud projevy onemocnění přetrvávají po dobu 5 dnů nebo jsou doprovázeny silnou horečkou po dobu delší než 3 dny, přetrvávající bolestí hlavy nebo vyrážkou, je důležité vyhledat lékařskou pomoc.

Užívání přípravku Citrapac v kombinaci s jinými léky je povoleno pouze po konzultaci s lékařem.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem Citrapac je zakázáno řídit vozidla a provádět jiné práce spojené se zvýšenou pozorností, protože se může objevit ospalost.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se tablety Citrapac nepoužívají podle indikací.

Použití v dětství

Užívání přípravku Citrapac u dětí mladších 15 let k léčbě akutních respiračních onemocnění způsobených virovými infekcemi (akutní respirační virové infekce, chřipka) je kontraindikováno z důvodu rizika Reyeova syndromu.

S poruchou funkce ledvin

Renální dysfunkce je relativní kontraindikací pro použití přípravku Citrapac, výrazné poruchy jsou absolutní.

Pro porušení funkce jater

užívání přípravku Citrapac je kontraindikováno: závažná dysfunkce jater;
použití vyžaduje lékařský dohled: zhoršená funkce jater.

Použití u starších osob

U starších pacientů je léčba doporučována s opatrností.

Lékové interakce

Kombinace účinných látek léčiva s jinými léky, u kterých se doporučuje vzít v úvahu:

urikosurické léky: paracetamol snižuje jejich účinnost;
rifampicin, karbamazepin, fenytoin, barbituráty, další induktory mikrozomálních jaterních enzymů: zvyšují pravděpodobnost rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu;
NSAID, nenarkotická analgetika, methotrexát, deriváty sulfonylmočoviny, glukokortikosteroidy, látky snižující agregaci krevních destiček a srážení krve: Citrapac zvyšuje účinek těchto léků a jejich nežádoucí účinky.

Lék by se neměl užívat současně s alkoholickými nápoji, rifampicinem, antikonvulzivy a barbituráty.

Analogy

Analogy Citrapacu jsou: Citramarine, Parkocet, Excedrin, Citrapar, Citramon P Forte, Finrexin S-300, Migrenol Extra, Acifein, Askofen-P, Aquatsitramon atd.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze společnosti Citrapak

Pacienti zanechávají o přípravku Citrapac většinou pozitivní recenze. Mezi výhody nejčastěji patří rozpočtové náklady na lék, vysoká účinnost a rychlý rozvoj terapeutického působení.

Za nejvýznamnější nevýhody se považují negativní vedlejší reakce a přítomnost kontraindikací k jeho použití, včetně léčby virových infekcí u dětí mladších 15 let.