Novocaine Bufus - Návod K Použití, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Novokainový bufus

Novocaine bufus: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Novocaine bufus

ATX kód: N01BA02

Aktivní složka: prokain (prokain)

Výrobce: Obnovlenie PFK, CJSC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 52 rublů.

Koupit

Novocaine bufus je lokální anestetikum.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě injekčního roztoku: bezbarvá průhledná kapalina (2, 5 nebo 10 ml v polymerní ampulce vyrobené z polyethylenu, v papírové krabičce s 10 nebo 100 ampulemi a návodem k použití Novocaine bufus).

1 ml roztoku obsahuje:

účinná látka: prokain hydrochlorid - 5 mg;
další látky: voda na injekci, kyselina chlorovodíková (0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Prokain je lokální anestetikum, které vykazuje mírnou anestetickou aktivitu a širokou škálu terapeutických účinků. Patří k slabým bázím, blokuje tok sodíkových iontů, neumožňuje generování impulsů v zakončeních senzorických nervů a jejich vedení podél nervových vláken. Látka způsobuje změnu akčního potenciálu v membránách nervových buněk, zatímco nemá významný vliv na klidový potenciál. Potlačuje vedení jak impulzů bolesti, tak impulsů jiné modality.

V procesu absorpce as přímou vaskulární injekcí do krevního řečiště prokain snižuje excitabilitu periferních cholinergních systémů, snižuje produkci a uvolňování acetylcholinu z pregangliových zakončení (vykazuje určitý blokační účinek na ganglion), zmírňuje spasmus hladkých svalů a pomáhá snižovat excitabilitu myokardu a motorických oblastí mozkové kůry.

Při intravenózních (iv) injekcích pufru Novocaine se účinná látka vyznačuje analgetickou, hypotenzní a antiarytmickou aktivitou (pomáhá zvyšovat efektivní refrakterní období, snižuje excitabilitu, automatismus a vodivost), v případě velkých dávek může narušit neuromuskulární vedení. Potlačuje polysynaptické reflexy, eliminuje inhibici retikulární tvorby mozkového kmene směrem dolů. Užívání léku ve velkých dávkách může vyvolat křeče. Činidlo vykazuje krátký anestetický účinek, doba infiltrační anestézie je 0,5 až 1 hodina.

Farmakokinetika

Novokain bufus se vyznačuje úplnou systémovou absorpcí, jejíž stupeň závisí na místě a způsobu podání (zejména na rychlosti průtoku krve a vaskularizaci v místě vpichu) a konečné dávce (koncentraci a množství). V těle se prokain rychle hydrolyzuje jaterními a plazmatickými esterázami, což vede k tvorbě dvou hlavních farmakologicky aktivních metabolitů. Jedná se o diethylaminoethanol, který má mírný vazodilatační účinek, a kyselina para-aminobenzoová, která je kompetitivním antagonistou chemoterapeutik sulfanilamidu a oslabuje jejich antimikrobiální účinek.

Poločas (T _½) léčiva je 30-50 sekund a v novorozeneckém období se může pohybovat od 54 do 114 sekund. Lék se vylučuje hlavně ledvinami ve formě metabolitů a ne více než 2% - beze změny.

Indikace pro použití

vagosympatická cervikální, kruhová, perirenální a paravertebrální blokáda;
infiltrační anestézie.

Kontraindikace

Absolutní:

výrazné vláknité změny v tkáních (s anestezií metodou plíživého infiltrátu);
věk do 12 let;
přecitlivělost na léčivo, stejně jako na kyselinu para-aminobenzoovou a další lokální anestetika.

Relativní (roztok Novocaine bufus by měl být používán s extrémní opatrností):

selhání ledvin;
progrese kardiovaskulárního selhání (obvykle v důsledku rozvoje srdečního bloku a šoku);
stavy vedoucí ke snížení průtoku krve játry (s chronickým srdečním selháním, onemocněním jater);
nedostatek pseudocholinesterázy;
nouzové operace doprovázené akutní ztrátou krve;
zánětlivá onemocnění nebo infikovaná místa vpichu;
těhotenství a porod;
dospívání (12–18 let) a starší (po 65 letech) věk;
oslabený stát.

Novocaine bufus, návod k použití: metoda a dávkování

Pro anestezii podle Višnevského metody (těsná plíživá infiltrace) je nutné použít roztoky 1,25 a 2,5 mg / ml; pro infiltrační anestézii - 2,5 a 5 mg / ml. Aby se snížila absorpce a prodloužila doba působení prokainu během lokální anestézie, vstřikuje se další 0,1% roztok hydrochloridu epinefrinu - 1 kapka na 2–5–10 ml léčiva.

V případě vagosympatické blokády se doporučuje injekčně podat 30–100 ml roztoku prokain hydrochloridu 2,5 mg / ml.

V případě perirenální blokády (podle A. V. Višnevského) by mělo být do perineální tkáně injikováno 100–150 ml léčiva 2,5 mg / ml nebo 50–80 ml 5 mg / ml.

U paravertebrálních a kruhových blokád musí být subkutánně injikován roztok 2,5 nebo 5 mg / ml.

U infiltrační anestézie na začátku chirurgického zákroku by první jednotlivá dávka pro dospělé neměla překročit 500 ml roztoku 2,5 mg / ml nebo 150 ml roztoku 5 mg / ml.

U dospívajících od 12 let a starších je maximální dávka přípravku Novocaine bufus 15 mg / kg.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky, které se mohou objevit během farmakoterapie, zahrnují následující poruchy: slabost, ospalost, závratě, bolesti hlavy, zvýšení / snížení krevního tlaku (TK), bolest na hrudi, třes, triismus, nystagmus, zhoršení zraku a sluchu, hypotermie, periferní vazodilatace, arytmie, bradykardie, kolaps, methemoglobinemie, přetrvávající anestézie, alergické reakce (až po anafylaktický šok).

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Novocaine bufus mohou zahrnovat následující reakce: závratě, bledost kůže a sliznic, rychlé dýchání, studený pot, zvracení, nevolnost, snížení krevního tlaku až ke kolapsu, methemoglobinemie, apnoe. Účinek na centrální nervový systém (CNS) se může projevit jako pocit strachu, halucinace, motorické vzrušení, křeče.

Pokud nastane tento stav, je nutná detoxikace, symptomatická léčba a opatření zaměřená na udržení přiměřené plicní ventilace.

speciální instrukce

Během období aplikace Novocaine bufus je nutné sledovat funkce centrálního nervového systému a kardiovaskulárního a respiračního systému.

Léčba inhibitory monoaminooxidázy (MAO) musí být zrušena 10 dní před použitím lokálního anestetika.

Regionální a lokální anestézii by měli provádět zkušení odborníci ve vhodně vybavené místnosti s léky a vybavením připraveným k okamžitému použití pro resuscitaci a monitorování srdce.

Před zahájením léčby je nutné provést testy individuální citlivosti na Novocaine bufus. Je třeba mít na paměti, že při provádění lokální anestézie v případě použití stejné celkové dávky se toxicita činidla zvyšuje zavedením nejkoncentrovanějšího roztoku.

Léčivo neproniká sliznicemi a není určeno k povrchové anestezii pro kožní použití.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během terapie je nutné upustit od řízení vozidel a ovládání dalších složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a během porodu je Novocaine bufus předepisován s opatrností.

Použití v dětství

Je kontraindikováno používat roztok Novocaine bufus pro děti do 12 let.

Dospívající ve věku 12–18 let by měli opatrně používat lokální anestetikum v dávce nepřesahující 15 mg / kg.

S poruchou funkce ledvin

V případě selhání ledvin by měl být Novocaine bufus používán s opatrností.

Pro porušení funkce jater

U onemocnění jater, která vedou k oslabení průtoku krve játry, se doporučuje opatrně používat Novocaine bufus.

Použití u starších osob

U pacientů starších 65 let by měla být léčba prováděna s opatrností.

Lékové interakce

antikoagulancia (danaparoid, dalteparin, ardeparin, warfarin, heparin, enoxaparin): zvyšuje se riziko krvácení;
prostředky pro celkovou anestezii, sedativa a hypnotika, sedativa, narkotická analgetika: depresivní účinek na centrální nervový systém se zhoršuje;
dezinfekční roztoky obsahující těžké kovy: zvyšuje se riziko lokální reakce projevující se ve formě otoků a bolesti při ošetření místa injekce prokainu tímto roztokem;
svalové relaxanci: jejich účinek je zesílen a prodloužen;
Inhibitory MAO (prokarbazin, furazolidon, selegilin): zvyšuje se pravděpodobnost hypotenze;
vazokonstriktory (methoxamin, epinefrin, fenylefrin): lokální anestetický účinek je prodloužen;
inhibitory cholinesterázy (demekarin, cyklofosfamid, thiotepa, ekotiofat, anti-myastenické léky): metabolická transformace prokainu klesá;
narkotická analgetika: existuje aditivní účinek, který se používá při předepisování epidurální a spinální anestézie; s touto kombinací se zvyšuje respirační deprese;
léky s anti-myastenickými vlastnostmi: anti-myastenické vlastnosti těchto léků se snižují, zejména pod vlivem prokainu ve vysokých dávkách, což může vyžadovat další úpravu léčby myasthenia gravis;
sulfonamidy: jsou kompetitivními antagonisty kyseliny para-aminobenzoové, jednoho z hlavních metabolitů prokainu, snižují jejich aktivitu.

Analogy

Analogy Novocaine bufus jsou: Novocaine-Vial, Novocaine, Buvanestin, Ropivacaine, Bupivacaine, Lidocaine, Markaine atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Novocaine bufus

Podle recenzí o Novocaine bufus nalezených na lékařských webových stránkách je to populární lék proti bolesti. Pacienti považují lék za účinné, cenově dostupné a levné lokální anestetikum balené do pohodlné a bezpečné polymerní ampule, která eliminuje riziko náhodných řezů při jejím otevření (na rozdíl od skleněné ampule). Novokainový bufus se podle recenzí úspěšně používá k blokování bolestivých syndromů různé etiologie v zubní, oftalmologické a chirurgické praxi i při bolestivých injekcích antibiotik. Nástroj rychle a efektivně snižuje dráždivost nervových zakončení a potlačuje bolestivé pocity.

Neexistují žádné stížnosti na vývoj nežádoucích účinků.