Mirolyut

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Mirolyut: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Mirolut

ATX kód: G02AD06

Aktivní složka: Misoprostol (Misoprostol)

Výrobce: JSC "Obninsk Chemical-Pharmaceutical Company" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 27/7/2018

Mirolyut je stimulant pracovní aktivity.

Uvolněte formu a složení

Forma uvolňování Mirolyut - tablety: ploché válcové, bílé nebo bílé s nažloutlým / šedivým nádechem, s rizikem a zkosením (4 a 10 ks. V blistrech, v lepenkové krabici 1, 2, 3, 4 nebo 10 balení; 4, 10, 20 a 30 ks. V polymerových plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka).

Složení 1 tablety:

účinná látka: Mirolyut nebo Misoprostol-HPMC - 20 mg (obsahuje misoprostol - 0,2 mg, vyjádřeno jako 100% látka, hypromelóza);
další složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, stearát hořečnatý, Prosolv (mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Misoprostol je syntetický analog prostaglandinu E _1, látky, která dilatuje děložní čípek a vyvolává kontrakci vláken hladkého svalstva myometria, čímž usnadňuje odstraňování obsahu děložní dutiny. Zvyšuje sílu a frekvenci kontrakcí myometria a má také slabý stimulační účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu (gastrointestinální trakt).

Farmakokinetika

Po perorálním podání je misoprostol rychle a úplně absorbován (absorpce klesá se současným příjmem potravy). Metabolizuje se ve stěnách gastrointestinálního traktu a jater na farmakologicky aktivní kyselinu misoprostolovou.

Maximální koncentrace kyseliny misoprostolu je 1 μg / l a je dosažena za 9-15 minut.

Spojení s plazmatickými proteiny je asi 85%. T _½ (poločas) - 20-40 minut.

Látka se vylučuje ledvinami - 64-73% během prvních 24 hodin (z toho 56% během prvních 8 hodin) a žlučí - 15% během prvních 24 hodin.

Neshromažďuje se.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je možné zvýšit maximální koncentraci téměř dvakrát a zvýšit T _½.

Indikace pro použití

Tablety Mirolyut se používají v kombinaci s mifepristonem k ukončení časného těhotenství - až 42 dní amenorey (absence menstruace).

Kontraindikace

podezření na mimoděložní těhotenství;
přítomnost hormonálně závislých nádorů;
období laktace;
onemocnění spojená se závislostí na prostaglandinech nebo přítomnost kontraindikací pro použití prostaglandinů, například bronchiální astma, glaukom, arteriální hypertenze;
onemocnění jater a ledvin;
kardiovaskulární choroby;
endokrinopatie a nemoci endokrinního systému, včetně dysfunkce nadledvin, diabetes mellitus;
anémie;
užívání nitroděložních kontraceptiv (nitroděložních tělísek) (musí být před použitím drogy odstraněny);
věk do 15 let;
přecitlivělost na složky Mirolyutu nebo jiných prostaglandinových přípravků.

Návod k použití Mirolyut: metoda a dávkování

Lék se používá v nemocnicích pod dohledem porodníka-gynekologa.

Mirolut se užívá perorálně v dávce odpovídající 2 tabletám, 36–48 hodin po užití 3 tablet mifepristonu.

Vedlejší efekty

Po užití léku se mohou objevit bolesti v podbřišku, nevolnost, plynatost, zvracení, průjem, bolesti hlavy, závratě, horečka, zrudnutí obličeje a také alergické reakce (kožní vyrážky, svědění, Quinckeho edém).

Předávkovat

Předávkování přípravkem Mirolyut se může projevit jako ospalost, letargie, záchvaty, třes, nízký krevní tlak, bradykardie, palpitace, horečka, průjem a bolest břicha. Hemodialýza je neúčinná. Léčba je symptomatická.

speciální instrukce

Mirolyut by měl být používán výhradně podle pokynů lékaře pod přísným dohledem porodníka-gynekologa ve specializovaných zdravotnických zařízeních vybavených zařízením nezbytným pro nouzovou transfuzi krve a chirurgickou gynekologickou péči.

Užívání misoprostolu vyžaduje činnosti spojené s potraty, včetně prevence Rh-konfliktu.

Před předepsáním léku musí být pacient podrobně informován o účinku léku a jeho možných vedlejších účincích. Do 2-3 hodin po užití tablet Mirolyut by měla být žena pod lékařským dohledem.

Po použití drogy obvykle dochází k mírnému vaginálnímu krvácení, u některých žen je poměrně dlouhé. V případě jakýchkoli komplikací, včetně masivního krvácení, by měla být pacientovi poskytnuta odpovídající lékařská péče.

U 80% žen dochází k spontánnímu potratu do 6 hodin po užití drogy, u 10% - do jednoho týdne. Těhotenství může být ukončeno velmi brzy v těhotenství po užití mifepristonu, ale k optimalizaci lékové odpovědi je rovněž nutný misoprostol.

Ve stejné lékařské instituci, kde pacientka užívala přípravek Mirolyut, musí po 10–14 dnech znovu podstoupit vyšetření, včetně případného ultrazvuku nebo stanovení hladiny chorionického gonadotropinu v krevním séru. Pokud je podezření na těhotenství nebo podezření na neúplný potrat, je indikována vakuová aspirace následovaná histologickým vyšetřením aspirátu.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k pravděpodobnosti závratí po použití přípravku Mirolyut se doporučuje postupovat opatrně při potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství se přípravek Mirolyut používá pouze k jeho přerušení.

Lék by neměl být předepisován, pokud není potvrzeno těhotenství dělohy nebo pokud si žena není jistá svým rozhodnutím ukončit těhotenství.

Pacienti by měli být upozorněni na teratogenní účinky misoprostolu.

Pokud je nutné používat Mirolyut během laktace, do 7 dnů po lékařském potratu, zejména po užití mifepristonu, měli byste se kojení zdržet.

Použití v dětství

Podle pokynů je přípravek Mirolyut kontraindikován u dívek mladších 15 let.

S poruchou funkce ledvin

Kontraindikováno: onemocnění ledvin.

Pro porušení funkce jater

Kontraindikováno: onemocnění jater.

Lékové interakce

Antacida a potraviny snižují plazmatickou koncentraci kyseliny misoprostolu (aktivní metabolit misoprostolu). Tento jev nemá žádný klinický význam.

V případě současného užívání antacid obsahujících hořčík se může zvýšit průjem.

Misoprostol neovlivňuje farmakokinetiku ibuprofenu a diklofenaku. Nemá klinicky významný účinek na absorpci, koncentraci a antiagregační účinek kyseliny acetylsalicylové používané v terapeutických dávkách.

Analogy

Mizotab a Misoprost jsou analogy Mirolyutu, pokud jde o farmakologický účinek.

Podmínky skladování

Skladujte maximálně 3 roky mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné v lékárnách na předpis. Dodává se také do nemocnic.

Recenze Mirolyut

Recenze o Mirolyutu jsou nejednoznačné. Mnoho žen píše, že v jejich případě byla droga účinná a nezpůsobila vedlejší účinky. Jiní naopak popisují závažné nežádoucí účinky, z nichž nejčastější jsou silná bolest v podbřišku a silné krvácení. Jsou známy případy neúčinnosti misoprostolu.

Lékaři říkají, že potrat je bezbolestný, prakticky bez vedlejších účinků a s dobrými výsledky, za předpokladu, že je lék užíván správně v raných fázích. Čím kratší je doba těhotenství, tím lépe.