Metglib Force - Návod K Použití, Cena, Analogy Tablet, Recenze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Síla Metglib

Metglib Force: návod k použití a recenze

1. výroba a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Metglib Force

ATX kód: A10BD02

Léčivá látka: metformin (metformin) + glibenklamid (glibenklamid)

Výrobce: CJSC "Raduga Production" (Rusko), LLC "Kanonpharma Production" (Rusko), LLC NPO "FarmVILAR" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-08-07

Ceny v lékárnách: od 81 rublů.

Koupit

Metglib Force je kombinovaná perorální hypoglykemická látka.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě potahovaných tablet: oválné, konvexní na obou stranách, hnědavě oranžové (dávka 2,5 mg + 500 mg) nebo téměř bílé s rizikem (dávka 5 mg + 500 mg); průřez ukazuje jádro téměř bílé barvy (dávka 2,5 mg + 500 mg: v papírové krabičce 3, 4, 6 nebo 9 buněčných obrysových balení po 10 tabletách nebo 1 polymerová nádoba obsahující 30, 40, 60 nebo 90 tablet; dávka 5 mg + 500 mg: v kartonovém balení po 3, 4, 6 nebo 9 blistrových obrysových baleních po 10 tabletách nebo 2, 4 nebo 6 blistrových obrysových baleních po 15 tabletách nebo v 1 polymerové nádobě obsahující 30, 40, 60 nebo 90 Každé balení obsahuje také pokyny k použití přípravku Metglib Force).

Složení 1 tablety:

účinné látky: glibenklamid - 2,5 nebo 5 mg, metformin hydrochlorid - 500 mg;
pomocné složky: stearylfumarát sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, povidon K-30, makrogol (polyethylenglykol 6000);
potahová vrstva: tablety 2,5 mg + 500 mg - oranžová Opadrai, včetně hyprolózy (hydroxypropylcelulózy), oxidu titaničitého, mastku, hypromelózy (hydroxypropylmethylcelulózy), červeného oxidu železitého, žlutého oxidu železitého; tablety 5 mg + 500 mg - Opadray bílý, včetně hyprolózy (hydroxypropylcelulózy), oxidu titaničitého, mastku, hypromelózy (hydroxypropylmethylcelulózy).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Metglib Force je kombinovaný přípravek obsahující dvě perorální hypoglykemické látky z různých farmakologických skupin:

glibenklamid je derivát sulfonylmočoviny druhé generace. Mechanismus účinku je způsoben stimulací sekrece inzulínu beta buňkami pankreatu, což vede ke snížení hladin glukózy. Lék zvyšuje citlivost na inzulín a zvyšuje stupeň jeho vazby na cílové buňky, zvyšuje účinek inzulínu na absorpci glukózy svaly a játry, inhibuje lipolýzu v tukové tkáni;
metformin je léčivo ze skupiny biguanidů, které snižuje obsah bazální a postprandiální glukózy v krevní plazmě. Je charakterizován třemi mechanismy působení: I - pokles produkce glukózy játry v důsledku inhibice glukoneogeneze a glykogenolýzy; II - zvýšená citlivost periferních receptorů na inzulín, zvýšená spotřeba a využití glukózy buňkami ve svalech; III - snížená absorpce glukózy v gastrointestinálním traktu (gastrointestinální trakt). Nestimuluje sekreci inzulínu, proto nezpůsobuje hypoglykemii. Stabilizuje nebo snižuje tělesnou hmotnost. Blahodárně působí na lipidové složení krve, snižuje obsah celkového cholesterolu, triglyceridů a lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL).

Glibenklamid a metformin mají různé mechanismy účinku a navzájem se doplňují o hypoglykemický účinek.

Díky kombinaci účinných látek má Metglib Force synergický účinek při snižování hladiny glukózy.

Farmakokinetika

Glibenklamid, vstupující do zažívacího traktu, je absorbován v množství přesahujícím 95% přijaté dávky. Maximální koncentrace (C _max) dosáhne do 4 hodin. Distribuční objem (V _d) je přibližně 10 litrů. Asi 99% se váže na plazmatické bílkoviny. Je téměř úplně metabolizován v játrech, v důsledku čehož se tvoří dva neaktivní metabolity, které se vylučují střevem (60%) a ledvinami (40%). Poločas (T _½) je 4–11 hodin.

Metformin vstupující do gastrointestinálního traktu se dobře vstřebává. Současný příjem potravy snižuje a oddaluje vstřebávání léku. Doba k dosažení C _max je přibližně 2,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost je 50–60%. Rychle se distribuuje ve tkáních, téměř se neváže na plazmatické bílkoviny. Je metabolizován ve velmi slabé míře. U zdravých dobrovolníků je clearance metforminu 400 ml / min, což naznačuje přítomnost aktivní tubulární sekrece. Vylučuje se hlavně ledvinami. Asi 20–30% dávky se vylučuje nezměněno střevem. T _½ - v průměru 6,5 hodiny. Při funkčním poškození ledvin klesá renální clearance úměrně s clearance kreatininu (CC), zatímco T _½ stoupá a v důsledku toho klesá koncentrace metforminu v plazmě.

Biologická dostupnost každé z účinných látek v kombinaci v jedné tabletě je obdobná jako při samostatném užívání léčivých přípravků obsahujících metformin nebo glibenklamid. S příjmem potravy se biologická dostupnost Metglib Force nemění, avšak rychlost absorpce glibenklamidu se zvyšuje.

Indikace pro použití

Metglib Force se používá k léčbě cukrovky typu 2 v následujících případech:

neúčinnost dietní terapie, fyzické aktivity a předchozí terapie deriváty metforminu nebo sulfonylmočoviny;
potřeba nahradit předchozí terapii dvěma léky (metforminem a derivátem sulfonylmočoviny) u pacientů se stabilní a dobře kontrolovanou hladinou glykemie.

Kontraindikace

Absolutní:

diabetická ketoacidóza, diabetický prekom, diabetické kóma;
diabetes mellitus 1. typu;
selhání jater;
akutní stavy, které mohou způsobit funkční změny v ledvinách: šok, těžká infekce, dehydratace, intravaskulární podání kontrastních látek obsahujících jód;
clearance kreatininu méně než 60 ml / min (porucha funkce ledvin nebo selhání ledvin);
akutní a chronická onemocnění doprovázená tkáňovou hypoxií: respirační nebo srdeční selhání, nedávný infarkt myokardu;
porfyrie;
laktátová acidóza (včetně anamnézy);
akutní intoxikace alkoholem nebo chronický alkoholismus;
rozsáhlé popáleniny, trauma, velké chirurgické zákroky, infekční nemoci a další stavy vyžadující inzulínovou terapii;
dodržování hypokalorické stravy (méně než 1000 kcal / den);
těhotenství a období kojení;
věk do 18 let;
současné podávání mikonazolu;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo jiné deriváty sulfonylmočoviny.

Tablety Metglib Force se nedoporučují u pacientů starších 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci (existuje vysoké riziko laktátové acidózy).

S opatrností se hypoglykemické činidlo používá u pacientů s febrilním syndromem, nedostatečností nadledvin, onemocněním štítné žlázy (nekompenzovaná dysfunkce), hypofunkcí přední hypofýzy a také u starších osob.

Metglib Force, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Metglib Force se užívají perorálně. Optimální dávku stanoví lékař v závislosti na úrovni glykémie.

Počáteční dávka je 1 tableta jednou denně v dávce 2,5 mg + 500 mg nebo v dávce 5 mg + 500 mg. Pokud pacient užíval jako první linii derivát sulfonylmočoviny nebo metformin, pak by při předepsání přípravku Metglib Force neměla počáteční dávka odpovídající účinné látky v jejím složení překročit denní dávku dříve podaného léku (aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie).

V případě potřeby se dávka přípravku Metglib Force zvyšuje, avšak ne více než o 5 mg glibenklamidu + 500 mg metforminu, v intervalech nejméně 2 týdnů. To vám umožní dosáhnout adekvátní kontroly glykémie.

V případě nahrazení předchozí léčby dvěma samostatnými látkami by počáteční dávka neměla překročit dříve užívanou denní dávku metforminu a glibenklamidu (nebo jiného léku ze skupiny sulfonylmočoviny).

Pokud je to nutné, v intervalech nejméně 2 týdnů se dávka přípravku Metglib Force upraví v závislosti na úrovni glykémie.

Maximální přípustná denní dávka jsou 4 tablety v dávce 5 mg + 500 mg nebo 6 tablet v dávce 2,5 mg + 500 mg.

Doporučená frekvence přijetí v závislosti na individuálním předpisu:

dávky 2,5 mg + 500 mg a 5 mg + 500 mg: při jmenování 1 tablety denně - 1krát denně (ráno během snídaně); s jmenováním 2 nebo 4 tablety denně - 2krát denně (ráno a večer);
dávka 2,5 mg + 500 mg: při jmenování 3, 5 nebo 6 tablet denně - 3krát denně (ráno, odpoledne a večer);
dávka 5 mg + 500 mg: při jmenování 3 tablet denně - 3krát denně (ráno, odpoledne a večer).

Aby se zabránilo rozvoji hypoglykémie, měl by se přípravek Metglib Force užívat s jídlem s dostatečně vysokým obsahem sacharidů.

U starších pacientů se dávka přípravku Metglib Force stanoví s přihlédnutím ke stavu funkce ledvin. Počáteční doporučená dávka je 1 tableta v dávce 2,5 mg + 500 mg. Během léčby by měla být pravidelně hodnocena funkce ledvin.

Vedlejší efekty

Během období hypoglykemické léčby tímto přípravkem lze pozorovat následující nežádoucí účinky (podle četnosti výskytu jsou klasifikovány takto: velmi často - ≥ 1/10 schůzek, často - od ≥ 1/100 do <1/10 schůzek, zřídka - od ≥ 1/1000 do < 1/100 schůzek, zřídka - od ≥ 1/10 000 do <1/1 000 schůzek, velmi zřídka - <1/10 000 schůzek):

ze strany metabolismu a výživy: často - hypoglykémie; zřídka - záchvaty kožní nebo jaterní porfyrie; velmi zřídka - reakce podobná disulfiramu (v případě konzumace alkoholu), laktátová acidóza, snížená absorpce vitaminu B ₁₂, což při dlouhodobém užívání metforminu způsobuje pokles jeho obsahu v krevním séru;
z imunitního systému: velmi zřídka - anafylaktický šok, reakce zkřížené přecitlivělosti na sulfonamidy a jejich deriváty;
na straně krve a lymfatického systému (zmizí po zrušení Metglib Force): zřídka - trombocytopenie, leukopenie; velmi zřídka - hemolytická anémie, agranulocytóza, pancytopenie, aplázie kostní dřeně;
z jater a žlučových cest: velmi zřídka - indikátory poškození jater, hepatitida;
z gastrointestinálního traktu: velmi často - nechutenství, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení (tyto poruchy se obvykle vyskytují na začátku léčby, ve většině případů s pokračováním léčby přecházejí samy); zřídka - říhání, pocit plnosti a tíže v žaludku;
z nervového systému: často - pocit kovové chuti v ústech;
na straně orgánu zraku: často - dočasné zhoršení zraku (obvykle pozorováno na začátku léčby v důsledku snížení hladiny glukózy v krvi);
na části kůže a podkožních tkání: zřídka - makulopapulární vyrážka, kopřivka, svědění; velmi zřídka - kožní nebo viscerální alergická vaskulitida, exfoliativní dermatitida, polymorfismus erytému, fotosenzitizace;
laboratorní údaje: zřídka - mírné zvýšení koncentrací močoviny a kreatininu v séru; velmi zřídka - hyponatrémie.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Metglib Force se obvykle projevuje hypoglykemií (v důsledku přítomnosti glibenklamidu v tabletách).

Hypoglykemii mírné až střední závažnosti bez neurologických příznaků a ztráty vědomí lze zastavit samy o sobě okamžitým příjmem glukózy. V budoucnu budete muset konzultovat lékaře, který rozhodne o změně stravy nebo o úpravě dávky léku.

Těžké hypoglykemické reakce doprovázené neurologickými poruchami, křečemi a kómatem vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Až do hospitalizace je indikováno intravenózní podání roztoku dextrózy, pokud dojde k hypoglykémii nebo existuje silné podezření na její vývoj. Po probuzení vědomí by mělo být pacientovi nabídnuto jídlo bohaté na snadno stravitelné sacharidy, aby se zabránilo druhému záchvatu hypoglykémie.

U pacientů s poruchou funkce jater je možné zvýšení clearance glibenklamidu v krevní plazmě. Lék se váže na plazmatické bílkoviny, takže se z těla nevylučuje dialýzou.

Vzhledem k přítomnosti přípravku Metglib Force metformin v přípravku může předávkování lékem a přítomnost souvisejících rizikových faktorů vést k rozvoji laktátové acidózy, což je stav vyžadující okamžitou lékařskou pomoc. Pacient je hospitalizován a odpovídajícím způsobem ošetřen. K odstranění metforminu a laktátu z těla je předepsána hemodialýza.

speciální instrukce

Hypoglykemická léčba by měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.

Pacienti by měli přísně dodržovat všechna doporučení lékaře týkající se dodržování dietní terapie a vlastního sledování koncentrace glukózy v krvi. Je vyžadováno pravidelné sledování hladin glykemie nalačno a po jídle.

Aby se zabránilo rozvoji vedlejších účinků z gastrointestinálního traktu, umožňuje použití léku ve 2-3 dávkách. S pomalým zvyšováním dávky se zvyšuje tolerance Metglib Force.

Hypoglykémie

Vzhledem k přítomnosti glibenklamidu v přípravku Metglib Force je jeho příjem doprovázen rizikem hypoglykémie. Postupná titrace dávky pomáhá zabránit jejímu výskytu.

Lék mohou užívat pouze pacienti, kteří dodržují pravidelnou stravu, včetně snídaně. Je důležité systematicky konzumovat sacharidy. To je způsobeno skutečností, že riziko hypoglykémie se zvyšuje s pozdními jídly, nevyváženou výživou, nedostatečným příjmem sacharidů, dodržováním hypokalorické stravy, pitím alkoholických nápojů, intenzivní a dlouhodobou fyzickou aktivitou, užíváním kombinace hypoglykemických látek.

První příznaky hypoglykémie: zvýšené pocení, bušení srdce, arytmie, zvýšený krevní tlak, angina pectoris, pocit strachu. Je však třeba mít na paměti, že uvedené příznaky mohou chybět v případě pomalého rozvoje hypoglykemie, stejně jako u autonomní neuropatie nebo při současném užívání betablokátorů, sympatomimetik, reserpinu, klonidinu nebo guanethidinu.

Další možné příznaky hypoglykemie u pacientů s diabetes mellitus: hlad, nevolnost, zvracení, poruchy spánku, silná únava, bolesti hlavy, poruchy koncentrace, třes, zmatenost, neklid, poruchy řeči a zraku, agresivita, závratě, deprese, ospalost, porušení psychomotorických reakcí, křeče, parestézie, delirium, paralýza, bezvědomí, bradykardie, mělké dýchání.

Pečlivý výběr dávky, správné používání přípravku Metglib Force a přísné dodržování pokynů lékaře jsou důležitými opatřeními ke snížení rizika hypoglykémie. Pokud má pacient opakované epizody hypoglykemie a jsou vážně narušeni nebo spojeni s neznalostí příznaků, měl by lékař zvážit vhodnost předepsání jiného hypoglykemického přípravku.

Výskyt hypoglykemie mohou doprovázet následující faktory:

odmítnutí nebo neschopnost pacienta komunikovat s lékařem a dodržovat jeho doporučení (zejména u starších osob);
nepravidelný příjem potravy, změny ve stravě, špatná výživa, půst;
nerovnováha mezi cvičením a příjmem sacharidů;
pití alkoholických nápojů, zejména nalačno;
předávkování Metglib Force;
závažné selhání jater;
selhání ledvin;
některé endokrinní poruchy, jako je nedostatečná funkce štítné žlázy, nadledvin a hypofýzy;
současné užívání určitých léků.

Laktátová acidóza

Laktátová acidóza je extrémně vzácná, ale velmi závažná komplikace (s vysokou úmrtností v případě neposkytnutí neodkladné péče), která se může vyvinout v důsledku akumulace metforminu v těle. Případy laktátové acidózy na pozadí užívání metforminu byly hlášeny hlavně u pacientů s diabetes mellitus a těžkým selháním ledvin. Je však třeba vzít v úvahu další související rizikové faktory, jako je špatně kontrolovaný diabetes mellitus, prodloužené hladovění, selhání jater, ketóza, nadměrná konzumace alkoholu a jakékoli stavy doprovázené hypoxií.

Vývoj laktátové acidózy je třeba předpokládat s výskytem takových nespecifických znaků, jako jsou svalové křeče, doprovázené těžkou malátností, bolestmi břicha a dyspeptickými poruchami. V závažných případech je možné podchlazení, hypoxie, acidotická dušnost, kóma.

Diagnostické laboratorní ukazatele laktátové acidózy jsou: koncentrace laktátu v plazmě nad 5 mmol / l, nízké pH v krvi, zvýšení aniontové mezery a zvýšení poměru laktát / pyruvát.

Nestabilita glukózy v krvi

U všech stavů naznačujících dekompenzaci diabetes mellitus, včetně chirurgického zákroku, se doporučuje zvážit dočasný přechod na inzulinovou léčbu. Příznaky hyperglykémie: suchá kůže, silná žízeň, časté močení.

Příjem přípravku Metglib Force by měl být vysazen 48 hodin před plánovanou operací nebo intravenózním podáním rentgenkontrastní kontrastní látky obsahující jód. Je možné pokračovat v užívání léku nejdříve po 48 hodinách, za předpokladu, že se během hodnocení zjistí normální funkce ledvin.

Metformin se vylučuje z těla ledvinami, proto je nutné kontrolovat clearance kreatininu a / nebo sérového kreatininu před předepsáním přípravku Metglib Force a pravidelně v průběhu léčby: nejméně jednou ročně u pacientů s normální funkcí ledvin, 2-4krát ročně u pacientů s CC na horní hranici normy a u starších osob.

Doporučuje se přijmout zvláštní preventivní opatření u stavů plných poškození funkce ledvin, například při předepisování nesteroidních protizánětlivých léků nebo diuretik, nutnosti souběžné antihypertenzní léčby, stejně jako u starších pacientů.

Porucha funkce ledvin / jater

U pacientů se závažným selháním ledvin a jaterní nedostatečností se mohou změnit farmakologické parametry léčivých látek přípravku Metglib Force. Hypoglykémie u těchto pacientů může trvat dlouhou dobu, což vyžaduje adekvátní léčbu.

Další opatření

Pokud se v průběhu léčby objeví infekční onemocnění močových cest nebo bronchopulmonální infekce, měli byste o tom informovat svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Užívání přípravku Metglib Force je spojeno s rizikem hypoglykémie - stavu, při kterém jsou možné závratě, poruchy soustředění, silná únava a další příznaky, které mohou negativně ovlivnit schopnost řídit a pracovat se složitými mechanismy. V tomto ohledu by měli být obzvláště opatrní řidiči vozidel a osoby zaměstnané v potenciálně nebezpečných průmyslových odvětvích.

Aplikace během těhotenství a kojení

Metglib Force je během těhotenství kontraindikován. Ženy v plodném věku by měly být upozorněny, že je nutné informovat lékaře o plánování a nástupu těhotenství - v těchto případech je lék zrušen a je předepsána inzulinová terapie.

Nejsou k dispozici žádné informace o schopnosti účinných látek léčiva pronikat do mateřského mléka, proto je Metglib Force během kojení kontraindikován. Pokud je léčba klinicky oprávněná, kojení je přerušeno.

Použití v dětství

Přípravek Metglib Force se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Metglib Force je kontraindikován u pacientů s funkčním poškozením ledvin a selháním ledvin, pokud je CC nižší než 60 ml / min.

Léčba s opatrností se provádí za přítomnosti adrenální nedostatečnosti.

Pro porušení funkce jater

Při selhání jater je Metglib Force kontraindikován.

Použití u starších osob

U starších osob je větší pravděpodobnost vzniku hypoglykémie, proto je nutné přípravek Metglib Force používat opatrně. Dávka léčiva pro ně je stanovena s přihlédnutím ke stavu funkce ledvin. Počáteční doporučená dávka je 1 tableta v dávce 2,5 mg + 500 mg. Během léčby by měla být pravidelně hodnocena funkce ledvin.

Nedoporučuje se předepisovat Metglib Force starším pacientům starším 60 let, kteří vykonávají těžkou fyzickou práci, protože za takových okolností je riziko vzniku laktátové acidózy zvýšeno.

Lékové interakce

Kontraindikované kombinace

mikonazol v kombinaci s glibenklamidem může způsobit hypoglykemii, až kóma;
Intravenózní jódové kontrastní látky mohou způsobit selhání ledvin, což přispívá k akumulaci metforminu, což zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Kombinace se nedoporučují

Při interakci s glibenklamidem:

bosentan zvyšuje pravděpodobnost hepatotoxického účinku, může snížit aktivitu glibenklamidu;
fenylbutazon zvyšuje hypoglykemický účinek (doporučuje se užívat jiné protizánětlivé léky nebo pečlivě sledovat hladinu glykémie; během podávání fenylbutazonu může být nutná úprava dávky glibenklamidu);
ethanol (včetně léků obsahujících ethanol) ve vzácných případech způsobí reakci podobnou disulfiramu (intolerance alkoholu), může zvýšit hypoglykemický účinek glibenklamidu, který je spojen s rozvojem hypoglykemického kómatu.

Při interakci s metforminem zvyšuje alkohol (v případě akutní intoxikace) riziko vzniku laktátové acidózy, zejména při selhání jater, špatné výživě a nalačno.

Kombinace vyžadující opatrnost

Diuretika mohou způsobit selhání ledvin, což přispívá k akumulaci metforminu, což zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Při interakci s glibenklamidem:

flukonazol zvyšuje riziko hypoglykémie. Pacienti by měli nezávisle sledovat hladinu glukózy v krvi. Během užívání flukonazolu a po jeho vysazení může být nutná úprava dávky přípravku Metglib Force.
guanetidin, reserpin, klonidin, sympatomimetika a β ₂ -blokátorů může maskovat některé příznaky hypoglykémie (tachykardie a palpitace). Většina neselektivních β-blokátorů zvyšuje výskyt a závažnost hypoglykemických stavů. U pacientů by měla být sledována hladina glukózy v krvi, zejména na začátku léčby;
antibiotika ze skupiny sulfonamidů, inhibitory monoaminooxidázy, antikoagulancia (deriváty kumarinu), hypolipidemika ze skupiny fibrátů, fluorochinolony, disopyramid, pentoxifyllin, chloramfenikol zvyšují riziko hypoglykémie.

Při interakci se všemi hypoglykemickými látkami:

Inhibitory ACE (enzym konvertující angiotensin), jako je enalapril a captopril, snižují hladinu glukózy v krvi;
tetrakosaktid a glukokortikosteroidy (GCS) zvyšují hladinu glukózy v krvi a mohou vést ke ketóze. GCS snižuje toleranci glukózy;
β ₂ -adrenomimetics a diuretika zvýšení koncentrace glukózy v krvi;
Danazol zvyšuje hyperglykemický účinek;
chlorpromazin ve vysokých dávkách (100 mg denně) snižuje uvolňování inzulínu, což zvyšuje hladinu glykémie.

Ve všech případech je nutné pečlivě sledovat hladinu glukózy v krvi, v případě potřeby upravit dávku přípravku Metglib Force a / nebo současně užívaného léku.

Další interakce

Pokud je přípravek Metglib Force používán současně s desmopresinem, může snížit jeho antidiuretický účinek.

Analogy

Analogy Metglib Force jsou: Avandamet, Astrozon, Bagomet, Galvus, Glibomet, Gliclazid MV, Glimepirid, Glyformin, Diabetalong, Invokana, Xelevia, Langerin, Meglimid, Metformin, NovoNorm, Ongliza, Piono, Yufametglin, Formetinu,

Podmínky skladování

Podmínky skladování: suché, tmavé místo mimo dosah dětí, teplota - do 25 ° С.

Datum vypršení platnosti: 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Metglib Force

Recenze Metglib Force je málo, ale pozitivní. Lék snižuje hladinu cukru v krvi a pomáhá kontrolovat hladinu glukózy, ale pro účinnou terapii je nezbytná vhodná strava. Jeho další výhoda je považována za relativně nízkou cenu ve srovnání s většinou kombinovaných hypoglykemických látek. Navzdory velkému seznamu možných vedlejších účinků, pokud jsou dodržena všechna doporučení lékaře, je lék dobře snášen.

Hlavním problémem je podle pacientů absence Metglib Force v mnoha lékárnách.