Loratadin-Teva

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Loratadin-Teva: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Loratadine-Teva

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Maďarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 28.11.2018

Ceny v lékárnách: od 90 rublů.

Koupit

Loratadinu-Teva je blokátor H ₁ -histamine receptory, antialergické léčivo.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety: oválné, bílé, na jedné straně je dělicí čára a gravírování „L“a „10“na obou stranách rizik (7 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1 blistr; 10 ks. V blistry, v papírové krabičce 1 nebo 3 blistry a návod k použití přípravku Loratadin-Teva).

Složení 1 tablety:

účinná látka: loratadin - 10 mg;
pomocné složky: kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, předželatinovaný škrob, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivá látka přípravku Loratadin-Teva - loratadin, je selektivní blokátor (antagonista) periferních H ₁ -histaminových receptorů. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní vlastnosti. Mechanismus účinku léčiva je způsoben jeho schopností inhibovat degranulaci žírných buněk, blokovat sekundární mediátory zánětu (prostaglandiny a leukotrieny), snižovat expresi cytokinů a adhezi molekul.

Loratadin má slabou afinitu k muskarinovým a alfa-adrenergním receptorům. Neváže na H ₂ -histamine receptory. Neinhibuje záchvat norepinefrinu. Nemá významný vliv na srdeční frekvenci a kardiovaskulární funkce.

Lék neproniká hematoencefalickou bariérou. Neovlivňuje centrální nervový systém. Prakticky žádný sedativní nebo anticholinergní účinek. Nemá žádnou neslučitelnost s jídlem, nezvyšuje účinky alkoholu. Není návykové.

Farmakokinetika

Jakmile se loratadin nachází v gastrointestinálním traktu po perorálním podání, dobře se vstřebává. Je charakterizován účinkem prvního průchodu játry. V důsledku biotransformace vzniká farmakologicky aktivní metabolit, descarboethoxyloratadin.

Při normálním fungování jater a ledvin je maximální plazmatické koncentrace loratadinu dosaženo během 1,3 hodiny, u dekarboethoxyloratadinu - 2,5 hodiny.

Poločasy (T _½): loratadin - přibližně 8 hodin, descarboethoxyloratadin - přibližně 28 hodin.

Rovnovážné plazmatické koncentrace (C _max) účinné látky Loratadin-Teva a jejího hlavního metabolitu je dosaženo do 5. dne léčby.

Spojení loratadinu s plazmatickými proteiny je 97–99%, descarboethoxyloratadin - 73–76%.

Distribuční objem (V _d) loratadinu je 119 l / kg.

Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) loratadinu a jeho hlavního metabolitu závisí na dávce užitého léčiva. Současný příjem potravy má nevýznamný vliv na farmakokinetiku léčiva, zpomaluje však čas k dosažení C _max o 1 hodinu.

Loratadin a dekarboethoxyloratadin přecházejí do mateřského mléka a vytvářejí podobné koncentrace jako v plazmě.

Loratadin je metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P ₄₅₀ (ve větší míře - CYP3A4, v menší míře - CYP2D6).

Po 10 dnech se asi 80% loratadinu vylučuje z těla ve formě metabolitů ledvinami a střevy (40%, respektive 42%).

U starších pacientů se C _max a AUC loratadinu a descarboethoxyloratadinu zvyšují o 50% a jejich T _½ je v průměru 18 hodin.

U těžkého chronického selhání ledvin (clearance kreatininu <30 ml / min) se zvyšuje C _max a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu, ale průměrný T _½ se nemění. V tomto případě se eliminace loratadinu významně neliší od eliminace u zdravých dobrovolníků. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku léčiva u pacientů s chronickým selháním ledvin.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater jsou C _max a AUC loratadinu zdvojnásobeny a stejné parametry pro descarboethoxyloratadin se významně neliší od parametrů u pacientů s normální funkcí jater. V průměru T _½ loratadinu a jeho metabolitů 24 hodin, respektive 37 hodin, se tyto ukazatele zvyšují úměrně k závažnosti selhání jater.

Indikace pro použití

sezónní a celoroční alergická rýma;
chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy;
děti do 3 let;
období těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Tablety Loratadin-Teva by měly být používány s opatrností u pacientů se závažným poškozením jater a těžkým chronickým poškozením ledvin.

Loratadin-Teva, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Loratadin-Teva se užívají perorálně před jídlem.

Doporučené dávkování:

děti ve věku 3-12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg jednou denně;
děti ve věku 3–12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg jednou denně;
děti starší 12 let (vážící více než 30 kg) a dospělí - 10 mg jednou denně.

Doba trvání terapeutického kurzu se stanoví individuálně v závislosti na délce projevů příznaků onemocnění. Pokud po 3 dnech pravidelného užívání přípravku Loratadin-Teva nedojde ke zlepšení stavu, další podávání léku je považováno za nevhodné.

Pacientům se závažným chronickým selháním ledvin a těžkou jaterní nedostatečností je předepsáno 5 mg jednou denně každý den nebo 10 mg jednou denně každý druhý den.

Vedlejší efekty

z nervového systému: často (od ≥ 1% do <10%) - bolest hlavy, nervozita; zřídka (od ≥ 0,1% do <1%) - nespavost, ospalost; zřídka (od ≥ 0,01% do <0,1%) - závratě; u dětí - bolest hlavy, sedace, zvýšená nervová podrážděnost;
na straně kardiovaskulárního systému: zřídka - pocit bušení srdce, tachykardie;
z trávicího systému: zřídka - zvýšená chuť k jídlu; zřídka - sucho v ústech, nevolnost, dysfunkce jater, gastritida;
na části kůže a podkožních tkání: zřídka - alopecie;
alergické reakce: zřídka - kožní vyrážky, anafylaxe;
ostatní: zřídka - pocit únavy.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Loratadin-Tev se projevuje následujícími příznaky: ospalost, bolest hlavy, tachykardie. U dětí s tělesnou hmotností nižší než 30 kg byly po užití léku v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, palpitace.

Po užití nadměrné dávky se doporučuje provést výplach žaludku a užít si aktivní uhlí. Pro děti se k mytí používá roztok 0,9% chloridu sodného, dospělí mohou používat vodu. Pro rychlou eliminaci loratadinu z gastrointestinálního traktu jsou předepsány enterosorbenty a solné projímadla. Hemodialýza a peritoneální dialýza jsou neúčinné. Poté se provede symptomatická a podpůrná terapie.

speciální instrukce

Během léčby je třeba pečlivě dodržovat ústní hygienu, protože loratadin může způsobit sucho v ústech, které je plné vzniku kazu.

Antihistaminika mohou snížit nebo dokonce skrýt pozitivní kožní reakce. V tomto ohledu by měla být léčba přípravkem Loratadin-Teva zrušena nejpozději 48 hodin před kožními alergickými testy.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Přípravek Loratadin-Teva v některých případech způsobuje poruchy centrálního nervového systému (závratě, ospalost), proto se pacientům doporučuje, aby při provádění potenciálně nebezpečných činností, včetně řízení automobilu, byli opatrní.

Aplikace během těhotenství a kojení

Jmenování loratadinu během těhotenství je kontraindikováno, protože údaje o klinickém použití léku u těhotných žen nejsou dostatečné k posouzení jeho bezpečnosti.

Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto se po dobu léčby doporučuje přestat s krmením.

Použití v dětství

Přípravek Loratadin-Teva se nepoužívá k léčbě dětí mladších 3 let kvůli nedostatku dostatečných údajů o jeho bezpečnosti a účinnosti.

Děti do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg Loratadin-Teva jsou předepisovány v nižších dávkách.

S poruchou funkce ledvin

Léky obsahující loratadin se používají s opatrností u pacientů s chronickým selháním ledvin (pokud je clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).

Pro porušení funkce jater

Loratadin-Teva se používá s opatrností u pacientů se závažnou poruchou funkce jater.

Použití u starších osob

U starších pacientů není nutná úprava dávkovacího režimu přípravku Loratadin-Teva.

Lékové interakce

V případě současného použití loratadin snižuje maximální plazmatickou koncentraci erythromycinu o 15%.

Maximální koncentrace loratadinu a jeho aktivního metabolitu v krvi se zvyšují při kombinovaném použití inhibitorů izoenzymu CYP3A4 a / nebo CYP2D6 (například ketokonazolu, erythromycinu, cimetidinu). Klinicky významné změny však nebyly identifikovány.

Při současném užívání alkoholu není pozorováno zesílení účinků.

Analogy

Analogy přípravku Loratadin-Teva jsou: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramin, Dinox, Zinset, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Laurain Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey atd.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze přípravku Loratadin-Teva

Pacienti nechávají většinou pozitivní recenze týkající se přípravku Loratadin-Teva, přičemž si všimnou vysoké účinnosti antialergického činidla, nízkých nákladů, snadného použití (1krát denně), žádných vedlejších účinků (včetně ospalosti).

Cena přípravku Loratadin-Teva v lékárnách

Přibližné ceny přípravku Loratadin-Teva (10 mg tablety): 7 ks. v balení - 129–140 rublů., 10 ks. v balení - 170-188 rublů., 30 ks. v balíčku - 264-297 rublů.