Ibuprofen-Hemofarm

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ibuprofen-Hemofarm: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Ibuprofen-Hemopharm

ATX kód: M01AE01

Aktivní složka: ibuprofen (ibuprofen)

Výrobce: HEMOFARM A. D. (Srbsko)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-21

Ceny v lékárnách: od 66 rublů.

Koupit

Ibuprofen-Hemofarm je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy přípravku Ibuprofen-Hemofarm:

šumivé tablety: kulaté, ploché válcové, od nažloutle bílé až bílé, zkosené na obou stranách, s jemnou vůní citronu (10 nebo 20 ks v plastových tubách, 1 nebo 2 tuby v kartonové krabici);
potahované tablety: kulaté, bikonvexní, od nažloutlé až bílé, s dělící čarou na jedné straně, jádro tablety - od nažloutlé až bílé (10 ks v blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3 nebo 5 blistrů).

1 šumivá tableta obsahuje:

účinná látka: ibuprofen D, L-lysinát - 0,342 g, což odpovídá 0,2 g ibuprofenu;
pomocné složky: xylitol, uhličitan sodný, aspartam, sacharinát sodný, povidon K-25, vodná emulze simethikonu (Silfar SE-4), citronová příchuť.

1 potahovaná tableta obsahuje:

účinná látka: ibuprofen - 0,4 g;
pomocné složky: mikrokrystalická celulóza PH101, kyselina stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu;
složení pláště filmu: polysorbát 80, kopolymer ethakrylátu a kyseliny methakrylové (1: 1), oxid titaničitý (E171), mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ibuprofen-Hemofarm má analgetický, protizánětlivý a antipyretický účinek. Léčivou látkou je ibuprofen, mechanismus jeho účinku spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů - mediátorů zánětu, bolesti a hypertermické reakce a nevybíravého blokování cyklooxygenázy 1 a 2. Projevem terapeutického účinku léku je oslabení bolestivého syndromu (včetně bolesti kloubů v klidu a během pohybu), zvýšení rozsahu pohybu, snížení ranní ztuhlosti a otoků kloubů.

Farmakokinetika

Ibuprofen se rychle vstřebává, jeho maximální koncentrace (C _max) v krevní plazmě, pokud se užívá nalačno, je dosaženo po 0,75 hodinách. Užívání léku po jídle způsobuje mírné snížení rychlosti absorpce, C _{max je} dosaženo za 1,5–2,5 hodiny. Po 2–3 hodinách je koncentrace ibuprofenu v synoviální tekutině vyšší než v krevní plazmě.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 90%.

Ibuprofen pomalu proniká do kloubní dutiny a přetrvává v synoviální tkáni.

Biologická aktivita ibuprofenu je spojena s S-enantiomerem. Přibližně 60% farmakologicky neaktivní R-formy se po absorpci pomalu převádí na aktivní S-formu. Metabolizováno izoenzymem CYP2C9. Pre-systémový a post-systémový metabolismus léčiva se vyskytuje v játrech.

Poločas (T _1/2) s kinetikou dvoufázové eliminace je 2–2,5 hodiny.

Ve formě metabolitů (nezměněno - až do 1% ibuprofenu) se vylučuje ve větší míře ledvinami, malou částí - žlučí.

Farmakokinetické parametry u starších pacientů se nemění.

Indikace pro použití

symptomatická léčba zánětlivých a degenerativních onemocnění pohybového aparátu, včetně osteoartrózy, revmatoidní artritidy, juvenilní chronické artritidy, psoriatické artritidy, dnavé artritidy, ankylozující spondylitidy (ankylozující spondylitida) - ke snížení bolesti a snížení zánětu během užívání (lék nemá žádný účinek na progrese onemocnění);
myalgie, ossalgie, artritida, artralgie, ischias, neuralgie, tendovaginitida, tendonitida, bursitida, bolesti hlavy (včetně menstruačního syndromu), migréna, bolesti zubů doprovázené zánětem poúrazové a pooperační stavy, onkologické patologie - jako lék proti bolesti;
algodismenorea, adnexitida a další zánětlivé procesy v malé pánvi;
nachlazení a infekční onemocnění doprovázené febrilním syndromem.

Kontraindikace

akutní období žaludečních vředů a duodenálních vředů, peptických vředů, ulcerózní kolitidy, ulcerózní kolitidy, Crohnovy choroby a dalších erozivních a ulcerativních patologií gastrointestinálního traktu (gastrointestinálního traktu), gastrointestinálního krvácení, zánětlivých onemocnění střev;
neúplná nebo úplná kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypóza vedlejších nosních dutin a nosu, intolerance na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID (včetně anamnézy);
porucha krvácení (včetně tendence ke krvácení, prodloužené doby krvácení, hemofilie, hypokoagulace, hemoragická diatéza);
intrakraniální krvácení;
období po roubování bypassu koronární arterie;
závažné stádium selhání ledvin [clearance kreatininu (CC) méně než 30 ml / min], progresivní onemocnění ledvin, potvrzená hyperkalemie;
závažné selhání jater, aktivní onemocnění jater;
III trimestr těhotenství;
věk do 6 let - pro šumivé tablety (0,2 g);
věk do 12 let - pro potahované tablety (0,4 g);
individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID;
přecitlivělost na složky léčiva.

Doporučuje se užívat Ibuprofen-Hemofarm s opatrností u pacientů s jaterním selháním, hyperbilirubinemií, jaterní cirhózou s portální hypertenzí, renálním selháním (CC méně než 60 ml / min), nefrotickým syndromem, chronickým srdečním selháním, arteriální hypertenzí, ischemickou chorobou srdeční, onemocněním periferních tepen, mozkovou příhodou nemoci, dyslipidemie nebo hyperlipidemie, diabetes mellitus, anamnéza žaludečních vředů a duodenálních vředů, s gastritidou, přítomností infekce Helicobacter pylori, kolitida, enteritida, onemocnění krve neznámé etiologie (anémie, leukopenie), dlouhodobé užívání NSAID, těžká somatická onemocnění kouření, častá konzumace alkoholu, kojení, v I. a II. trimestru těhotenství,ve stáří.

Kromě toho je nutná opatrnost při současné léčbě antiagregačními látkami (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), prednisolonem a dalšími perorálními glukokortikosteroidy (GCS), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně fluoxetinu, paroxetinu, citalopramu, sertralinu) (včetně antikoagulancií) (včetně antikoagulancií).

Návod k použití přípravku Ibuprofen-Hemofarm: metoda a dávkování

Šumivé tablety

Ibuprofen-Hemofarm 200 mg šumivé tablety se nesmí polykat celé, žvýkat ani cucat.

Tablety se užívají perorálně, po rozpuštění ve 200 ml vody, po jídle.

Dávka léčiva se vybírá individuálně s přihlédnutím k klinickým indikacím.

K dosažení požadovaného terapeutického účinku by měl být přípravek Ibuprofen-Hemofarm užíván v nejnižší účinné dávce.

Doporučené dávkování pro pacienty starší 6 let:

děti 6-12 let: 1 ks (0,2 g) 2–4krát denně v intervalech 4–6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 ks. (0,8 g);
děti nad 12 let: 1–2 ks. (0,2-0,4 g) každých 4-6 hodin. Maximální denní dávka je 5 ks. (1 g);
dospělí: 1–2 ks (0,2-0,4 g) každých 4-6 hodin. Denní dávka by neměla přesáhnout 6 ks. (1,2 g).

Můžete pokračovat v užívání tablet po dobu 2-3 dnů. Při absenci terapeutického účinku se musíte poradit s lékařem.

Potahované tablety

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg tablety se užívají perorálně, po jídle, polykají se celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.

Dávka by měla být zvolena individuálně, s přihlédnutím ke klinickým indikacím, s použitím nejmenší účinné dávky, která zajistí požadovaný terapeutický účinek.

Doporučené dávkování pro pacienty starší 12 let: 1 ks. (0,4 g) s intervalem nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka: dospělí - 3 ks. (1,2 g), děti ve věku 12-18 let - 2,5 ks. (1 d).

Pokud příznaky onemocnění přetrvávají i po 2–3 dnech léčby, měli byste přestat užívat přípravek Ibuprofen-Hemofarm a vyhledat lékaře.

Vedlejší efekty

ze zažívacího systému: nesteroidní gastropatie (pálení žáhy, nevolnost, zvracení, bolest břicha, ztráta chuti k jídlu, plynatost, zácpa, průjem, epigastrický diskomfort a bolest); zřídka - suchost ústní sliznice, podráždění, ulcerace sliznice dásní, bolest v ústech, aftózní stomatitida, ulcerace sliznice gastrointestinálního traktu, perforace a / nebo krvácení z gastrointestinálního traktu, hepatitida, pankreatitida;
na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak (TK), tachykardie, srdeční selhání;
z nervového systému: nespavost, úzkost, bolest hlavy, závratě, ospalost, nervozita, psychomotorický neklid, podrážděnost, halucinace, zmatenost, deprese; zřídka - aseptická meningitida (častěji na pozadí autoimunitních patologií);
na straně senzorických orgánů: suchost a / nebo podráždění očí, toxická optická neuritida (reverzibilní), rozmazané vidění (diplopie), otok alergické geneze spojivek a víček, skotom, hluk nebo zvonění v uších, ztráta sluchu;
z dýchacího systému: bronchospazmus, dušnost;
z močového systému: alergická nefritida, akutní selhání ledvin, cystitida, polyurie, otoky (nefrotický syndrom);
na straně hematopoetických orgánů: anémie (včetně hemolytické anémie, aplastické anémie), agranulocytóza, leukopenie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura;
alergické reakce: erytematózní kožní vyrážka, kopřivka, svědění, alergická rýma, bronchospazmus, horečka, angioedém, exsudativní multiformní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), anafylaktoidní reakce, eozinofilie, Lyellův anafylaktický syndrom;
ostatní: zvýšené pocení.

Předávkovat

Příznaky: nevolnost, zvracení, bolesti břicha, ospalost, letargie, deprese, tinnitus, bolesti hlavy, snížení krevního tlaku, tachykardie, bradykardie, fibrilace síní, metabolická acidóza, akutní selhání ledvin, kóma, zástava dýchání.

Léčba: výplach žaludku během první hodiny po užití vysoké dávky ibuprofenu. Příjem aktivního uhlí, nucená diuréza, alkalické pití. Symptomatická léčba, včetně korekce krevního tlaku, acidobazického stavu.

speciální instrukce

Léčba tímto lékem vyžaduje sledování periferního krevního obrazu, funkčního stavu ledvin a jater.

Během léčby je užívání alkoholu a užívání léků obsahujících etanol kontraindikováno.

Dlouhodobé užívání vysokých dávek přípravku Ibuprofen-Hemofarm zvyšuje riziko ulcerace na sliznici gastrointestinálního traktu, rozvoje gastrointestinálního, děložního, hemoroidního krvácení, krvácení dásní, poruch zraku (skotom, barevné vidění, amblyopie). Aby se zabránilo vzniku závažných nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, je nutné aplikovat minimální účinnou dávku pro krátkou léčbu.

Pokud se objeví příznaky gastropatie, je třeba pečlivě sledovat stav pacienta. Ukazuje provádění esophagogastroduodenoscopy, analýzu výkalů pro okultní krev, laboratorní krevní testy ke stanovení hladiny hemoglobinu a hematokritu.

Aby se zabránilo rozvoji nesteroidní gastropatie, doporučuje se kombinovat přípravek Ibuprofen-Hemofarm s prostaglandiny (misoprostol).

Užívání ibuprofenu by mělo být přerušeno 48 hodin před studiemi, aby se stanovila definice 17-ketosteroidů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období užívání ibuprofenu by pacienti měli opustit potenciálně nebezpečné činnosti, jejichž provádění vyžaduje zvýšenou pozornost, vysokou rychlost psychomotorických reakcí, včetně řízení dopravy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání ibuprofenu ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno.

Ibuprofen-Hemofarm je možné používat opatrně v prvním a druhém trimestru těhotenství a během laktace.

Použití v dětství

Šumivé tablety 200 mg jsou kontraindikovány k léčbě dětí mladších 6 let.

Ibuprofen-Hemofarm 400 mg potahované tablety by neměly užívat děti do 12 let.

S poruchou funkce ledvin

Podle pokynů je přípravek Ibuprofen-Hemofarm kontraindikován u pacientů s progresivním onemocněním ledvin, těžkým selháním ledvin (CC méně než 30 ml / min), potvrzeným hyperkalemií.

S opatrností: nefrotický syndrom, selhání ledvin (CC méně než 60 ml / min).

Pro porušení funkce jater

Užívání léku Ibuprofen-Hemofarm je kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater, aktivní fází onemocnění jater.

U pacientů s jaterní nedostatečností, cirhózou jater s portální hypertenzí, hyperbilirubinemií se doporučuje užívat pilulky opatrně.

Použití u starších osob

Ve stáří by měl být přípravek Ibuprofen-Hemofarm používán opatrně.

Lékové interakce

Při současném užívání léku Ibuprofen-Hemofarm:

kyselina acetylsalicylová snižuje její protizánětlivý a antiagregační účinek (riziko akutní koronární nedostatečnosti se zvyšuje u pacientů, kteří užívají malé dávky kyseliny acetylsalicylové jako antiagregační látky);
antikoagulancia, trombolytika (altepláza, urokináza, streptokináza) zvyšují riziko krvácení;
ethanol, fenytoin, barbituráty, fenylbutazon, rifampicin, tricyklická antidepresiva (induktory mikrozomální oxidace) způsobují zvýšení produkce hydroxylovaných aktivních metabolitů, což zvyšuje riziko vzniku závažných hepatotoxických stavů;
fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (inhibitory zpětného vychytávání serotoninu) přispívají k rozvoji gastrointestinálního krvácení, včetně významného;
cefotetan, cefamandol, cefoperazon, plikamycin, kyselina valproová způsobují zvýšení výskytu hypoprotrombinemie;
inzulín, perorální hypoglykemická činidla, včetně derivátů sulfonylmočoviny, zvyšují jejich účinek;
přípravky ze zlata, cyklosporin zvyšují účinek ibuprofenu na syntézu prostaglandinů v ledvinách, což zvyšuje nefrotoxicitu; cyklosporin zvyšuje jeho plazmatickou koncentraci a riziko vzniku hepatotoxických účinků;
inhibitory mikrozomální oxidace snižují pravděpodobnost hepatotoxických účinků;
cholestyramin, antacida pomáhají snižovat absorpci ibuprofenu;
pomalé blokátory vápníkového lana, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (vazodilatátory) snižují jejich hypotenzní aktivitu;
látky, které blokují tubulární sekreci, zvyšují plazmatickou koncentraci ibuprofenu;
urikosurická činidla snižují jejich terapeutickou účinnost;
furosemid, hydrochlorothiazid snižují natriuretické a diuretické účinky;
nepřímé antikoagulancia, antiagregační látky, fibrinolytika zvyšují jejich účinek;
mineralokortikosteroidy, glukokortikosteroidy, ethanol, kolchicin, estrogeny zvyšují jejich ulcerogenní účinek a zvyšují riziko krvácení;
kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu;
digoxin, lithiové přípravky, methotrexát zvyšují hladinu jejich koncentrace v krvi;
myelotoxické léky způsobují zvýšení hematotoxických projevů léčiva.

Spolu s ibuprofenem se nedoporučuje užívat jiné NSAID.

Analogy

Analogy Ibuprofen-Hemofarm jsou: Advil, Nurofen, MIG 400, Faspik, Solpaflex, Ibuprom.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě 15-25 ° C, chraňte před vlhkostí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze přípravku Ibuprofen-Hemofarm

Recenze o přípravku Ibuprofen-Hemofarm jsou většinou pozitivní. Terapeutická všestrannost léku umožňuje jeho použití jako léku proti bolesti při bolestivých syndromech různého původu. Pacienti poukazují na rychlé a účinné působení proti algodismenorei, exacerbaci osteochondrózy, artritidě, radikulitidě, bolestem hlavy a zubů. Je zaznamenán antipyretický účinek léčiva při akutních respiračních infekcích a chřipce.

Mezi výhody léku patří možnost jeho použití jako protizánětlivého a analgetického činidla během laktace u žen po císařském řezu.

Vzhledem k poměrně širokému seznamu kontraindikací a vedlejších účinků, bez lékařského předpisu, doporučují pacienti užívat Ibuprofen-Hemofarm krátkodobě a v přísném souladu s dávkovacím režimem připojeným k pokynu.