Bagomet - Návod K Použití Tablet, Analogů, Cena, Recenze

Obsah:

Bagomet - Návod K Použití Tablet, Analogů, Cena, Recenze
Bagomet - Návod K Použití Tablet, Analogů, Cena, Recenze

Video: Bagomet - Návod K Použití Tablet, Analogů, Cena, Recenze

Video: Bagomet - Návod K Použití Tablet, Analogů, Cena, Recenze
Video: Прием Азитромицина при коронавирусе может привести к инфаркту - новости 18.09.2020 2024, Listopad
Anonim

Bagomet

Bagomet: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. S poruchou funkce ledvin
  10. 10. Použití u starších osob
  11. 11. Lékové interakce
  12. 12. Analogy
  13. 13. Podmínky skladování
  14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
  15. 15. Recenze
  16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Bagomet

ATX kód: A10BA02

Aktivní složka: Metformin (Metformin)

Výrobce: QUIMICA MONTPELLIER, SA (Argentina)

Popis a aktualizace fotografií: 8. 7. 2019

Potahované tablety, Bagomet
Potahované tablety, Bagomet

Bagomet je lék s hypoglykemickým účinkem, který se používá k léčbě diabetes mellitus 2. typu, když je léčba sulfonylmočovinami neúčinná.

Uvolněte formu a složení

Léčivo obsahující metformin hydrochlorid jako účinnou látku se vyrábí v následujících dávkových formách:

  • Potahované tablety, každá 500 mg (10 ks v blistrech);
  • Tablety s prodlouženým účinkem, potažené filmem, každá 850 mg a 1000 mg (10 ks v blistrech).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Bagomet snižuje hladinu glukózy v krvi u diabetických pacientů potlačením glukoneogeneze v játrech, snížením absorpce glukózy z gastrointestinálního traktu a zvýšením rychlosti zpracování v tkáních. Aktivní složka léčiva - metformin - nestimuluje produkci inzulínu a nezpůsobuje hypoglykemii a hypoglykemické reakce.

Přípravek Bagomet pomáhá snižovat tělesnou hmotnost u pacientů s nadváhou s diabetes mellitus snížením hyperinzulinémie. Jeho aktivní složka se také vyznačuje lipolytickým účinkem. Lék snižuje hladinu celkového cholesterolu v krevní plazmě, triglyceridů a lipoproteinů s nízkou hustotou.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je metformin zcela a rychle absorbován z gastrointestinálního traktu. Pokud se užívá nalačno, je absolutní biologická dostupnost 50-60%. Maximální koncentrace metforminu v plazmě je 4 μg / ml a je jí dosaženo za 1-3 hodiny po vstupu léčiva do těla. Pokud se lék užívá s jídlem, absorpce účinné látky přípravku Bagomet klesá a zpomaluje se.

Vazba metforminu na plazmatické bílkoviny prakticky chybí. Látka je také schopna akumulovat se v erytrocytech a rychle se distribuovat v tkáních. Distribuční objem je 63-276 litrů. Metformin se velmi špatně metabolizuje a vylučuje se ledvinami, většinou nezměněný. Jeho clearance u pacientů, kteří nemají vážné zdravotní problémy, je 400 ml / min. Poločas je přibližně 6 hodin. Při renální dysfunkci je možná akumulace Bagometu.

K odstranění metforminu z krve a léčbě laktátové acidózy je účinná hemodialýza.

Indikace pro použití

Bagomet je předepsán k léčbě diabetes mellitus 2. typu, zejména v kombinaci s obezitou, včetně případů, kdy je léčba léky ze skupiny sulfonylmočoviny neúčinná.

Lék lze použít v monoterapii nebo současně s inzulinem nebo jinými perorálními hypoglykemickými léky.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky obsažené v tabletách;
  • Diabetická ketoacidóza, diabetický prekom, kóma;
  • Selhání ledvin nebo porucha funkce ledvin;
  • Dodržování nízkokalorické stravy (méně než 1 000 kcal denně);
  • Laktátová acidóza (včetně anamnézy);
  • Klinicky výrazné projevy chronických a akutních onemocnění, která mohou vést k rozvoji tkáňové hypoxie (včetně akutního infarktu myokardu, srdečního nebo respiračního selhání);
  • Chronický alkoholismus, akutní otrava alkoholem;
  • Selhání jater, abnormální funkce jater.

Lék by neměl být užíván za akutních stavů vyskytujících se s rizikem rozvoje renální dysfunkce, jako jsou:

  • Dehydratace (zvracení, průjem), horečka, závažné infekční nemoci;
  • Stav hypoxie (sepse, šok, bronchopulmonální onemocnění, infekce ledvin).

Tento léčivý přípravek není předepsán kojícím a těhotným ženám. Přípravek Bagomet by se neměl užívat ani při velkých chirurgických zákrocích a traumatech, pokud je indikována inzulínová terapie.

Děti do 10 let jsou kontraindikovány, aby užívaly tablety 500 mg, do 18 let - 850 mg a 1000 mg.

Opatrnost vyžaduje použití Bagometu ve stáří i při těžké fyzické práci.

Návod k použití Bagometu: metoda a dávkování

Dávka přípravku Bagomet je určena koncentrací glukózy v krvi a je stanovena individuálně lékařem.

Na začátku léčby se obvykle předepisují 2–3 tablety (každá 500 mg) denně, které se doporučují užívat ve 2–3 dávkách, aby se snížila závažnost projevů poruch trávení. Pokud nedojde k vedlejším účinkům, v případě potřeby lze dávku postupně zvyšovat. Maximálně - 6 tablet denně, rozdělených do 3 dávek.

U dospívajících a dětí starších 10 let se obvykle předepisuje 1 tableta přípravku Bagomet (500 mg) denně. V závislosti na reakci na účinek léčiva se dávka upraví po 10-14 dnech. Maximální denní dávka jsou 4 tablety denně rozdělené do 3 dávek.

V rámci kombinované léčby inzulinem je průměrná denní dávka 1 500 mg. Dávka inzulínu je zvolena lékařem na základě hladin glukózy v krvi.

Při předepisování léku ve formě tablet s prodlouženým účinkem je počáteční dávka 850 mg nebo 1000 mg. Tablety se užívají s jídlem a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny. Pokud je Bagomet dobře snášen, je možné postupné zvyšování dávky. Udržovací dávka je obvykle 1700 mg, maximálně 2550 mg denně.

Pokud se lék užívá jako součást kombinované terapie, je denní dávka obvykle 1 tableta 850 mg nebo 1000 mg.

Vedlejší efekty

Nejčastěji se pozoruje vývoj laktátové acidózy, jejíž prvními příznaky jsou poruchy trávení (nevolnost, průjem, zvracení), závratě, horečka, bolest břicha a svalů.

Pokud je léčba náhodně užita v množství přesahujícím doporučené dávkování, je třeba provést výplach žaludku.

Předávkovat

Předávkování může vyvolat rozvoj laktátové acidózy s možným fatálním následkem. Příčinou laktátové acidózy může být také akumulace metforminu v důsledku nesprávné funkce ledvin. Mezi časné příznaky tohoto stavu patří pokles tělesné teploty, bolesti svalů, bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení a později - závratě, rychlé dýchání, ztráta vědomí a kóma.

Když se objeví příznaky laktátové acidózy, Bagomet je okamžitě zrušen, pacient je urgentně odeslán do nemocnice a diagnóza je potvrzena stanovením obsahu laktátu v těle. Nejúčinnějším způsobem, jak zajistit eliminaci metforminu a laktátu z těla, je hemodialýza. V případě potřeby je také předepsána symptomatická léčba.

speciální instrukce

Při užívání přípravku Bagomet je nutné pravidelné sledování koncentrace glukózy v krvi po jídle a nalačno.

Příznaky jako zvracení, bolesti svalů, celková slabost a těžká nevolnost mohou naznačovat nástup laktátové acidózy. Pokud se takové příznaky objeví, stejně jako rozvoj příznaků infekčního onemocnění urogenitálního traktu nebo bronchopulmonální infekce, měli byste přestat užívat léky a poradit se s lékařem.

Lék je zrušen dva dny před rentgenovým vyšetřením, operacemi v obecné, epidurální nebo spinální anestézii.

Během užívání přípravku Bagomet by se neměl užívat alkohol, protože existuje zvýšené riziko laktátové acidózy.

Neexistují žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto. Během kombinované terapie s jinými hypoglykemickými léky se však doporučuje být opatrný při práci, která vyžaduje zvýšenou koncentraci pozornosti.

S poruchou funkce ledvin

U těžké renální dysfunkce je lék kontraindikován. V případě zhoršené funkce ledvin mírné a střední závažnosti by měla být práce tohoto orgánu neustále sledována, protože nelze vyloučit akumulaci léku.

Použití u starších osob

Podle pokynů se nedoporučuje předepisovat Bagomet pacientům starším 60 let, jejichž práce je spojena s intenzivní fyzickou aktivitou, protože užívání léku u nich významně zvyšuje riziko laktátové acidózy.

U starších pacientů by maximální denní dávka neměla překročit 1 000 mg.

Lékové interakce

Při kombinaci léčby přípravkem Bagomet s beta-blokátory, deriváty sulfonylmočoviny, cyklofosfamidem, akarbózou, deriváty klofibrátu, inzulinem, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, nesteroidními protizánětlivými léky, oxytetracyklinem, inhibitory monoaminooxidaseminexidázy je možné zvýšit hypoaminoglykemický účinek.

Hypoglykemický účinek přípravku Bagomet klesá, pokud se užívá současně s deriváty kyseliny nikotinové, glukokortikosteroidy, deriváty fenothiazinu, perorálními kontraceptivy, kličkovými a thiazidovými diuretiky, epinefrinem, přípravky hormonů štítné žlázy, glukagonem a sympatomimetiky.

Cimetidin inhibuje vylučování Bagometu z těla, což zvyšuje riziko laktátové acidózy.

Metformin je schopen oslabit účinek antikoagulancií odvozených od kumarinu. Kombinace léku s alkoholem může vyvolat rozvoj laktátové acidózy.

Analogy

Analogy Bagometu jsou:

  • Podle účinné látky: Langerin, Formetin, Glyformin, Metospanin, NovoFormin, Metadien, Glucophage, Sofamet;
  • Mechanismem účinku: Glidiab, Glyumedex, Glibex, Diabefarm, Diabinax, Glyurenorm, Glibenclamide, Glucostabil, Gliklada, Glimepirid, Glemaz, Movogleken, Glimidstada, Maniglid, Diatica, Glidanil, Diabetalon, Megl

Podmínky skladování

Lék je vydáván na lékařský předpis (seznam B).

Skladujte při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Bagomet

Recenze Bagometu mezi lékaři jsou většinou pozitivní. Podle jejich názoru poskytuje tento levný lék stabilní koncentraci metforminu v krevní plazmě po dobu 12 hodin, což umožňuje snížit frekvenci příjmu léku a zlepšit monitorování metabolických procesů. To zlepšuje absorpci metforminu ze žaludku a minimalizuje riziko nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Cena za Baghomet v lékárnách

Ve většině lékáren je cena přípravku Bagomet 850 mg 180–230 rublů (60 ks za balení). V současné době nejsou v prodeji žádné jiné formy léku.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: