Glióza
Glióza je proces nahrazování deformovaných nebo ztracených tkání centrálního nervového systému gliovými buňkami (neuroglie).
Podle lokalizace a povahy růstu gliových buněk se dělí na následující typy gliózy:
- Anisomorphic - rostoucí gliové vlákna jsou náhodně umístěna;
- Vláknitá - gliální vlákna jsou výraznější než buněčné prvky glie;
- Difúzní - pokrývá velké oblasti mozku, míchy;
- Izomorfní - rostoucí gliová vlákna jsou umístěna relativně správně;
- Okrajová - gliová vlákna převážně rostou v intratekálních oblastech mozku;
- Perivaskulární - gliální vlákna jsou umístěna kolem sklerotizovaných zanícených cév;
- Subependymální - gliová vlákna se tvoří v oblastech mozku umístěných pod ependymem.
Speciální mechanismus pro nahrazení zničených tkání, glióza, se vyvíjí v nervových tkáních v důsledku poškození jejich strukturních jednotek - neuronů, které je nahrazují rostoucími gliovými buňkami. Expanzí tyto buňky izolují léze a chrání intaktní tkáně. Jednoduše lze gliózu přirovnat k jizvě nebo jizvě na tkáních centrálního nervového systému.
Typy buněk, které tvoří centrální nervový systém:
- Neurony jsou hlavní buňky, které generují a přenášejí impulsy;
- Ependyma - buňky lemující centrální kanál míchy a komory mozku;
- Neuroglia (glia) jsou pomocné buňky nervové tkáně, které tvoří 40-50% objemu centrálního nervového systému. V nervových tkáních je 10-50krát více gliových buněk než neuronů. Jejich funkcí je ochrana a obnova nervových tkání po infekcích a úrazech, jakož i zajištění práce metabolických procesů v centrálním nervovém systému.
Proliferace gliových buněk nastává ve formě tvorby ložisek gliózy v místě poškození. Míra gliózy je specifická hodnota vypočítaná z poměru zvětšených gliových buněk ke zbytku buněk centrální nervové soustavy na jednotku objemu. Kvantitativní indikátor gliózy je hodnota, která je přímo úměrná rozsahu hojení poškození v těle.
Ložiska gliózy
Ložiska gliózy jsou patologické výrůstky shluků gliových buněk, které nahrazují zničené neurony.
Vzhled ložisek gliózy je důsledkem takových patologických procesů a nemocí:
- Roztroušená skleróza;
- Tuberózní skleróza;
- Zánět - encefalitida různého původu;
- Epilepsie;
- Hypoxie;
- Porodní trauma;
- Prodloužená hypertenze;
- Chronická hypertenzní encefalopatie.
K identifikaci ložisek gliózy je nutné provést zobrazování magnetickou rezonancí, na základě výsledků které je možné nejen určit dislokaci ložisek gliózy a jejich velikost, ale v některých případech dokonce získat informace o věku formace. To umožňuje neuropatologovi ve spojení s dalšími typy výzkumu a klinického vyšetření zjistit výsledek, jehož aktivního nebo odloženého procesu léze CNS je toto ohnisko gliózy.
Glióza může být objevena náhodně během vyšetření na jiné indikace, aniž by se klinicky projevila. Měli byste vědět, že závěry MRI „známky gliózy“nejsou diagnózou, ale důvodem k podrobení se komplexní lékařské prohlídce odborným neurologem. U jakéhokoli výsledku takového vyšetření není nutné léčit ohnisko gliózy, ale onemocnění, které způsobilo její vzhled.
Glióza mozku
Glióza mozku je onemocnění způsobené dědičnou patologií metabolismu tuků, které vede k poškození centrálního nervového systému. Je to docela vzácné. Je to způsobeno mutací genu odpovědného za syntézu hexoseaminidázy A, což je enzym podílející se na metabolismu gangliosidů. Hromadí se v buňkách centrálního nervového systému a gangliosidy narušují jejich práci. Typ dědičnosti je autozomálně recesivní, proto existuje pravděpodobnost početí, pokud jsou nositeli mutantního genu oba rodiče, a v tomto případě je to 25%.
Nejčastější dědičná Tay-Sachsova choroba je důsledkem genetické patologie, zejména v důsledku početí dítěte blízkými příbuznými. Novorozenec s mozkovou gliózou se vyvíjí normálně během prvních měsíců života; o 4-6 měsíců dochází k regresi ve fyzickém a duševním vývoji. Ztrácí se sluch, zrak, schopnost polykat, dochází ke křečím, atrofii svalů a paralýze. Maximální délka života dětí s gliózou mozku je 2-4 roky.
Léčba gliózy
Musíte vědět, že gliózu nelze léčit, protože nejde o nezávislé onemocnění, ale o důsledek různých patologických procesů. Po zjištění gliózy je příčina léčena, aby se zabránilo vývoji nových ložisek gliózy.
V přítomnosti ložisek gliózy by měla být přijata preventivní opatření, aby se zabránilo jejich růstu. Nejprve je nutné přestat jíst tučné jídlo ve velkém množství, protože to poškozuje mozek. Velké množství tuku vstupujícího do těla poškozuje a zabíjí neurony, které regulují tělesnou hmotnost. Již po 7 měsících jídla přesyceného tuky počet takových neuronů významně klesá a rostou ložiska gliózy, která nahrazují mrtvé neurony.
V případě dědičného onemocnění metabolismu tuků neexistuje žádná specifická léčba mozkové gliózy. V období těhotenství 18-20 týdnů lze stanovit diagnózu na základě výsledků analýzy plodové vody. Pokud má plod onemocnění, je nutné těhotenství ukončit.
Hlavní věcí v prevenci gliózy je zdravý životní styl a pravidelné prohlídky odborníky. Je nemožné léčit gliózu, ale je opravdu možné zabránit nebo pozastavit.
Video z YouTube související s článkem:
Informace jsou zobecněny a poskytovány pouze pro informační účely. Při prvních známkách nemoci navštivte svého lékaře. Samoléčba je zdraví škodlivá!
