Azithromycin-Akrikhin - Návod K Použití, 500 Mg, Recenze, Cena

Obsah:

Azithromycin-Akrikhin - Návod K Použití, 500 Mg, Recenze, Cena
Azithromycin-Akrikhin - Návod K Použití, 500 Mg, Recenze, Cena

Video: Azithromycin-Akrikhin - Návod K Použití, 500 Mg, Recenze, Cena

Video: Azithromycin-Akrikhin - Návod K Použití, 500 Mg, Recenze, Cena
Video: Цефтриаксон, Азитромицин, Левофлоксацин | Почему не стоит пить антибиотики? | Механизм Коронавируса 2024, Smět
Anonim

Azithromycin-Akrikhin

Azithromycin-Akrikhin: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. Aplikace během březosti a laktace
  10. 10. Použití v dětství
  11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
  12. 12. Za porušení funkce jater
  13. 13. Použití u starších osob
  14. 14. Lékové interakce
  15. 15. Analogy
  16. 16. Podmínky skladování
  17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
  18. 18. Recenze
  19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Azithromycin-Akrihin

ATX kód: J01FA10

Aktivní složka: azithromycin (azithromycin)

Výrobce: Micro Labs Limited (Indie)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-10-07

Ceny v lékárnách: od 161 rublů.

Koupit

Potahované tablety, azithromycin-akrikhin
Potahované tablety, azithromycin-akrikhin

Azithromycin-Akrikhin je širokospektrální antibiotikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: podlouhlé, bílé, dávka 500 mg - s rizikem na jedné straně (dávka 250 mg - 6 a 10 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1 blistr po 6 tabletách nebo 10 blistry po 10 tabletách, dávka 500 mg - 3 a 10 ks v blistrech, v papírové krabičce 1 blistr po 3 tabletách, 1 nebo 10 blistrů po 10 tabletách. Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Azithromycin-Akrihin).

Složení 1 tablety:

  • účinná látka: azithromycin (ve formě dihydrátu) - 250 nebo 500 mg;
  • pomocné složky: povidon, mastek, sodná sůl kroskarmelózy, hydrogenfosforečnan vápenatý, laktóza, stearát hořečnatý, laurylsulfát sodný, mikrokrystalická celulóza, koloidní oxid křemičitý, kukuřičný škrob;
  • obal filmu: propylenglykol, mastek, oxid titaničitý, hypromelóza.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Azithromycin je širokospektrální antibakteriální léčivo, první zástupce azalidů - nové podskupiny makrolidů.

Léčivo se váže na podjednotku 50S ribozomů a inhibuje peptidovou translokázu ve fázi translace, zpomaluje reprodukci a růst bakterií a potlačuje syntézu proteinů. Má bakteriostatický účinek, ve vysokých koncentracích - baktericidní účinek. Působí na extra- a intracelulární patogeny.

Azithromycin-Akrikhin je účinný proti následujícím mikroorganismům:

  • gramnegativní bakterie: Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis, Moraxella catarrhalis;
  • grampozitivní bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. (skupiny C, F a G, s výjimkou těch, které jsou rezistentní na erythromycin);
  • některé anaeroby: Clostridium perfringens, Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp.;
  • další: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi, komplex Mycobacterium avium, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Azithromycin je neúčinný na infekce způsobené grampozitivními bakteriemi rezistentními na erytromycin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání z gastrointestinálního traktu se azithromycin rychle vstřebává, protože je stabilní v kyselém prostředí a lipofilní.

Po aplikaci dávky 500 mg je maximální plazmatická koncentrace (C max) 0,4 mg / la je zaznamenána po 2,5–3 hodinách. Biologická dostupnost je 37%. Azithromycin je charakterizován účinkem prvního průchodu játry.

Léčivo dobře proniká do dýchacích cest, měkkých tkání a kůže, orgánů a tkání urogenitálního traktu (zejména do prostaty) přes histohematogenní bariéry. Akumuluje se v prostředí s nízkým pH a v lysosomech, což hraje důležitou roli při eradikaci intracelulárních patogenů. Je také transportován fagocyty, makrofágy a polymorfonukleárními leukocyty. Proniká přes buněčné membrány, kde vytváří vysoké koncentrace.

Vysoká koncentrace v tkáních a buňkách (10–50krát vyšší než v séru) a dlouhý poločas () azithromycinu jsou způsobeny jeho nízkou vazbou. Distribuční objem je 31,1 l / kg.

V ložiscích infekce dosahuje lék ve srovnání se zdravými tkáněmi významně vyšších koncentrací (o 24–34%), které korelují se závažností zánětlivého edému, a zůstává v účinných koncentracích po dobu 5–7 dnů po poslední dávce. Plazmatické proteiny se vážou 7-50% (inverzní poměr ke koncentraci v krvi).

Podstupuje proces demetylace v játrech s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů. Plazmatická clearance je 630 ml / min. T ½ při užívání léku v intervalech 8-24 hodin je 14-20 hodin, v intervalech 24-72 hodin - 41 hodin, což vám umožní užívat Azithromycin-Akrikhin 1krát denně.

Vylučuje se: 50% - nezměněno střevem, 6% - ledvinami.

Indikace pro použití

Azithromycin-Akrikhin se používá k léčbě onemocnění způsobených citlivými mikroorganismy:

  • infekce orgánů ORL a horních cest dýchacích: sinusitida, laryngitida, tonzilitida, faryngitida, zánět středního ucha;
  • infekce dolních dýchacích cest: bronchitida, pneumonie (včetně atypických);
  • spála;
  • infekce urogenitálního traktu: cervicitida, uretritida (včetně gonorrheal);
  • infekce kůže a měkkých tkání: impetigo, erysipel, sekundárně infikované dermatózy;
  • počáteční fáze (erythema migrans) lymské boreliózy (borelióza);
  • peptický vřed žaludku a dvanáctníku spojený s bakterií Helicobacter pylori (jako součást kombinované léčby).

Kontraindikace

Absolutní:

  • selhání jater;
  • selhání ledvin;
  • věk do 12 let;
  • období těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost na složky léčiva nebo jiná antibiotika makrolidové skupiny.

Azithromycin-Akrikhin by měl být používán s opatrností u pacientů s arytmiemi a také u dětí s poruchou funkce ledvin a / nebo jater.

Azithromycin-Akrikhin, návod k použití: metoda a dávkování

Azithromycin-Akrikhin by měl být užíván perorálně, 1 hodinu před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Doporučené dávky pro dospělé:

  • infekce horních a dolních dýchacích cest: Azithromycin-Akrikhin 500 mg jednou denně po dobu 3 dnů;
  • infekce kůže a měkkých tkání: první den - 1 000 mg jednou denně, od druhého do pátého dne - 500 mg jednou denně;
  • akutní infekce močových cest: 1 000 mg jednou;
  • Fáze I (erythema migrans) lymské nemoci: první den - 1 000 mg, od druhého do pátého dne - 500 mg jednou denně;
  • peptický vřed a 12 duodenálních vředů spojených s Helicobacter pylori: 1 000 mg 1krát denně po dobu 3 dnů kromě standardní léčby anti-Helicobacter pylori.

U dětí starších 12 let se dávka přípravku Azithromycin-Akrikhin stanoví v závislosti na tělesné hmotnosti a klinických vlastnostech onemocnění. Možné možnosti léčby:

  1. Při 10 mg / kg jednou denně po dobu 3 dnů.
  2. První den - 10 mg / kg, během následujících 3-4 dnů - 5-10 mg / kg jednou denně (průběžná dávka - 30 mg / kg).

Pro léčbu migrény u dětí je předepsán první den 20 mg / kg a od druhého do pátého dne - 10 mg / kg jednou denně.

Pokud dojde k vynechání další dávky, měl by být lék užit co nejdříve a následné dávky by měly být prováděny v intervalech 24 hodin.

Vedlejší efekty

  • trávicí systém: průjem (5%), nauzea (3%), bolesti břicha (3%), plynatost, zvracení, zvýšená aktivita jaterních transamináz; u dětí - zácpa, gastritida, anorexie;
  • urogenitální systém: zřídka - nefritida, vaginální kandidóza;
  • nervový systém: zřídka - ospalost, poruchy spánku, bolesti hlavy, úzkost, závratě, neurózy;
  • kardiovaskulární systém: velmi zřídka - bolest na hrudi, bušení srdce;
  • alergické reakce: velmi zřídka - svědění, vyrážka, angioedém;
  • další: kandidomykóza ústní sliznice, zvýšená únava.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Azithromycin-Akrikhin se může projevit následujícími příznaky: průjem, silná nevolnost, zvracení, dočasná ztráta sluchu.

Po užití nadměrné dávky byste měli vypláchnout žaludek a užít si aktivní uhlí. Další léčba je symptomatická.

speciální instrukce

Při současném podávání antacid je nutné dodržovat intervaly mezi dávkami léků za 2 hodiny.

Po zrušení přípravku Azithromycin-Akrikhin mohou v některých případech přetrvávat reakce přecitlivělosti, proto je nutná zvláštní léčba pod dohledem lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Ve vzácných případech může azithromycin-akrikhin způsobit ospalost a závratě. Pokud se tyto nežádoucí účinky vyskytnou, měli byste se zdržet řízení automobilu a provádění potenciálně nebezpečných prací.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství je přípravek Azithromycin-Akrikhin kontraindikován.

Kojení by mělo být přerušeno, pokud je během kojení nutná léčba.

Použití v dětství

Azithromycin-Akrikhin je kontraindikován u dětí mladších 12 let. Měl by být používán s opatrností v případě souběžných funkčních poruch ledvin a / nebo jater.

S poruchou funkce ledvin

Při selhání ledvin je užívání antibiotik kontraindikováno.

Pro porušení funkce jater

Při selhání jater je použití přípravku Azithromycin-Akrikhin kontraindikováno.

Použití u starších osob

Nejsou k dispozici žádné informace o nutnosti úpravy dávky u starších pacientů.

Lékové interakce

Absorpce azithromycinu se snižuje současným příjmem potravy, ethanolu, antacid obsahujících hydroxid hořečnatý nebo hlinitý.

Linkosamidy oslabují účinek azithromycinu, zatímco chloramfenikol a tetracyklin ho zesilují.

Při kombinovaném užívání ergotaminu a dihydroergotaminu se zvyšuje toxický účinek (dysestézie, vazospazmus).

Azithromycin je farmakologicky nekompatibilní s heparinem.

V terapeutických dávkách azithromycin neovlivňuje protrombinový čas (PTT) u pacientů užívajících warfarin. Nelze však vyloučit možné zvýšení antikoagulačního účinku, proto by měla být PTT pečlivě sledována.

Účinek azithromycinu na jiné současně užívané léky:

  • zvyšuje koncentraci digoxinu oslabením jeho inaktivace střevní flórou;
  • snižuje clearance a zvyšuje účinek triazolamu;
  • zpomaluje vylučování a zvyšuje plazmatickou koncentraci a toxicitu následujících léků (inhibicí mikrozomální oxidace v hepatocytech azithromycinem): nepřímé antikoagulancia, cykloserin, felodipin, methylprednisolon, stejně jako látky, které podléhají mikrozomální oxidaci, jako jsou námelové alkaloidy, kyselina fenyfenadová, valfenytoin, terp. bromokriptin, hexobarbital, karbamazepin, disopyramid, cyklosporin, teofylin a další deriváty xanthinu, perorální hypoglykemické léky.

Analogy

Analogy Azithromycin-Akrikhin jsou: Azibiot, Azimycin, Azitrox, ZI-Factor, Zitrolide, Sumaclide, Sumamed, Sumamox, Tremak-Sanovel, Hemomycin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Azithromycin-Akrikhin

Podle většiny recenzí je Azithromycin-Akrikhin levné, ale účinné antibakteriální činidlo, které pomáhá při onemocněních způsobených citlivými mikroorganismy. Současně existuje mnoho zpráv, ve kterých si pacienti stěžují na vývoj vedlejších účinků, včetně závratí, ospalosti, sníženého vidění, tachykardie, slabosti, bolesti břicha, pocitu nepohodlí ve střevech, kandidózy.

Cena za azithromycin-akrikhin v lékárnách

Cena azithromycin-akrihinu 500 mg začíná na přibližně 133 rublů. v balení po 3 potahovaných tabletách.

Azithromycin-Akrikhin: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Azithromycin-Akrikhin 500 mg potahované tablety 3 ks.

161 r

Koupit

Azithromycin-Akrikhin tablety p.o. 500mg 3 ks.

165 RUB

Koupit

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: