Enduracin
Enduracin: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. V případě poruchy funkce ledvin
- 12. Za porušení funkce jater
- 13. Použití u starších osob
- 14. Lékové interakce
- 15. Analogy
- 16. Podmínky skladování
- 17. Podmínky výdeje z lékáren
- 18. Recenze
- 19. Cena v lékárnách
Latinský název: Enduracin
ATX kód: C10AD02
Aktivní složka: kyselina nikotinová (kyselina nikotinová)
Výrobce: Endurance Products Co. (Endurance Products Co.) (USA)
Popis a aktualizace fotografií: 16/4/2020
Enduracin je látka snižující obsah vitamínů a lipidů.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tablety s prodlouženým uvolňováním: oválné, bílé se nažloutlými skvrnami, mají specifickou vůni (v papírové krabičce, návod k použití enduracinu a 1 neprůhledná polymerní lahvička obsahující 30 nebo 100 ks).
Složení 1 tablety:
- účinná látka: kyselina nikotinová - 500 mg;
- pomocné složky: stearát hořečnatý, čištěný monoglycerid, karnaubský vosk.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Enduracin je tabletová forma kyseliny nikotinové na voskové matrici, díky níž se účinná látka rovnoměrně uvolňuje a vstřebává během 6-8 hodin. V důsledku tohoto prodlouženého uvolňování se zvyšuje účinnost léku a snižuje se počet vedlejších účinků.
Kyselina nikotinová je biologicky aktivní látka, která se účastní mnoha metabolických procesů v lidském těle. V malých dávkách má vitaminový účinek, ve velkých dávkách je antisklerotický. Lék podporuje expanzi cév, zejména malých, zvyšuje mikrocirkulaci krve, má malý antikoagulační účinek.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je kyselina nikotinová absorbována v gastrointestinálním traktu během 6-8 hodin. Při první hodině je absorbována asi polovina léku, osmá hodina po podání - asi 96%.
V lidském těle je léčivo metabolizováno a vylučováno ledvinami.
Indikace pro použití
Enduracin se používá při komplexní léčbě následujících onemocnění:
- cerebrovaskulární nedostatečnost;
- chronická ischemická choroba srdeční (stabilní angina pectoris, aterosklerotická kardioskleróza, stav po nestabilní angině pectoris nebo infarktu myokardu);
- poruchy metabolismu lipidů: hypoalphacholesterolemia s vysokou hustotou lipoproteinového cholesterolu nižší než 35 mg / dl (méně než 0,9 mmol / l)
- hypercholesterolemie s celkovou koncentrací cholesterolu 200–300 mg / dl (5,2–7,8 mmol / l), hypertriglyceridémie s koncentrací triglyceridů v krvi 200–400 mg / dl (2,3–4,6 mmol / l).
Kontraindikace
Absolutní:
- těžká arteriální hypertenze;
- diabetes mellitus typu I a II;
- dna;
- nefrolitiáza;
- hyperurikémie;
- chronická hepatitida nebo cirhóza jater jakékoli geneze;
- peptický vřed žaludku a dvanáctníku, a to i ve fázi remise;
- věk do 18 let;
- období těhotenství a kojení;
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
Relativní (enduracin by měl být používán s opatrností): hyperkyselinová gastritida, krvácení.
Enduracin, návod k použití: metoda a dávkování
Enduracin se má užívat s jídlem nebo po jídle, tablety se polykají celé, aniž by se žvýkaly nebo drtily, s dostatečným množstvím nepálené vody.
U cerebrovaskulární nedostatečnosti a ischemické choroby srdeční je doporučená počáteční dávka 500 mg (1 tableta) jednou denně. Po jednom týdnu se dávka zvýší na 1 000 mg denně (1 tableta ráno a večer). Od třetího týdne je předepsáno 1 500 mg denně (3 tablety). Po 3 měsících pravidelného užívání enduracinu je vyžadován biochemický krevní test (kyselina močová, glukóza, alkalická fosfatáza, lipidy, transaminázy). V případě nedostatečné závažnosti terapeutického účinku pokračuje léčba v denní dávce 2 000–3 000 mg (4–6 tablet) po dobu 1–2 měsíců. Po dosažení terapeutického účinku je povolena přestávka v léčbě po dobu 1 měsíce, poté se provede druhý kurz po dobu 2,5–3 měsíců.
Doporučená dávka pro poruchy metabolismu lipidů:
- mírná dyslipidemie za přítomnosti rizikových faktorů - 500–1 000 mg denně;
- izolovaná hypoalphacholesterolemie - 1 000 mg denně.
Vedlejší efekty
Nežádoucí účinky, které se vyskytnou při užívání enduracinu v terapeutických dávkách:
- z kůže a podkožních tkání: suchá kůže, zarudnutí kůže na obličeji, pocit pálení, svědění, alergické reakce;
- z trávicího systému: exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, průjem, nevolnost, zvracení;
- z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, parestézie;
- na straně kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze, arytmie;
- z muskuloskeletálního systému: myalgie;
- laboratorní údaje: zvýšená aktivita transamináz, kyseliny močové a glukózy v krevní plazmě.
Při dlouhodobém užívání enduracinu jsou možné následující poruchy: astenie, degenerace tuků v játrech, zvýšená koncentrace alkalické fosfatázy a laktátdehydrogenázy v krvi, snížená tolerance glukózy.
Předávkovat
Nejsou k dispozici žádné informace.
speciální instrukce
Léčba by měla být vždy zahájena malou dávkou a postupně zvyšována.
Pravidelně během léčby (každé 2 měsíce) je vyžadováno lékařské vyšetření. Hladiny cholesterolu by měly být sledovány alespoň jednou za 3–6 měsíců.
V případě nežádoucích účinků je nutné snížit dávku enduracinu nebo přerušit léčbu po dobu 3 až 7 dnů a poté pokračovat v užívání léku v nižší dávce.
Pokud pociťujete silné svědění nebo bolesti hlavy, doporučuje se předem užít 125 mg kyseliny acetylsalicylové.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Enduracin způsobuje u některých pacientů závratě, toto je třeba vzít v úvahu při řízení automobilu a při provádění potenciálně nebezpečných typů práce.
Aplikace během těhotenství a kojení
Tablety enduracinu jsou kontraindikovány během těhotenství a kojení.
Použití v dětství
Droga se nepoužívá k léčbě dětí a dospívajících do 18 let.
S poruchou funkce ledvin
Enduracin je kontraindikován pro nefrolitiázu.
Pro porušení funkce jater
Tablety enduracinu jsou kontraindikovány pro chronickou hepatitidu a jaterní cirhózu jakékoli geneze.
Použití u starších osob
Není nutné měnit dávku léku v závislosti na věku pacienta.
Lékové interakce
Enduracin by měl být používán s opatrností ve spojení s antikoagulancii, kyselinou acetylsalicylovou a antihypertenzivy, protože kyselina nikotinová může zvýšit jejich účinek.
Pokud jsou léky snižující lipidy jiných skupin užívány společně, mohou zvýšit toxické účinky enduracinu.
Analogy
Analogy enduracinu jsou kyselina nikotinová, kyselina nikotinová - SOLOpharm, kyselina nikotinová-lahvička, kyselina nikotinová bufus.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C na suchém a tmavém místě. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 5 let.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze enduracinu
Na specializovaných lékařských stránkách a fórech neexistují žádné recenze týkající se enduracinu, které by vedly k závěru o účinnosti a snášenlivosti léku.
Cena enduracinu v lékárnách
V tuto chvíli není cena enduracinu známa, protože lék není v lékárnách k dispozici. Poslední cena online lékárny pro 500 mg tablety, 100 ks. v balíčku - 336 rublů.
Náklady na analogický přípravek: kyselina nikotinová, tablety 50 mg, 50 ks. v balíčku - 21–39 rublů.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
