Paxil - Návod K Použití, Recenze, Cena, Analogy Tablet

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Paxil

Paxil: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Paxil

ATX kód: N06AB05

Léčivá látka: paroxetin (paroxetin)

Výrobce: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S. A. (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA) (Polsko); Glaxo Wellcome Production (Francie); Es. C. Evrofarm Es. A. (SCEuropharm SA) (Rumunsko)

Popis a aktualizace fotografií: 20. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 617 rublů.

Koupit

Paxil je lék s antidepresivním účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma přípravku Paxil jsou potahované tablety: bílé, bikonvexní, oválné; na jedné straně - riziko, na druhé straně - gravírování "20" (10 ks v blistrech, 1, 3 nebo 10 blistrů v lepenkové krabici).

Složení 1 tablety:

• Aktivní složka: paroxetin - 20 mg (hemihydrát hydrochloridu paroxetinu - 22,8 mg);
• Další složky a obal: Opadry bílý - 7 mg (makrogol 400 - 0,6 mg, hypromelóza - 4,2 mg, oxid titaničitý - 2,2 mg, polysorbát 80 - 0,1 mg), stearan hořečnatý - 3,5 mg, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 317,75 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) - 5,95 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku Paxil je paroxetin, antidepresivum, jehož účinek je způsoben specifickou inhibicí zpětného vychytávání serotoninu v neuronech mozku.

Paroxetin má nízkou afinitu k muskarinovým cholinergním receptorům. Jeho anticholinergní vlastnosti jsou podle studií na zvířatech slabé. Studie in vitro prokázaly, že látka má slabou afinitu k alfa1-, alfa2- a beta-adrenergním receptorům, stejně jako k serotoninovým 5-HT1- a 5-HT2-, histaminovým (H1) a dopaminovým (D2) receptorům. Nedostatek interakce s postsynaptickými receptory in vitro byl potvrzen in vivo studiemi, ve kterých bylo zjištěno, že paroxetin nemá schopnost inhibovat centrální nervový systém (CNS) a způsobit rozvoj arteriální hypotenze. Paxil neporušuje psychofyzické funkce člověka, nezvyšuje depresivní účinek ethanolu na centrální nervový systém.

Paroxetin je selektivní inhibitor zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), který po podání zvířatům dříve léčeným inhibitory tryptofanu nebo monoaminooxidázy způsobuje příznaky nadměrné stimulace receptoru 5-HT.

Při studiu chování a změn na elektrokardiogramu (EKG) bylo zjištěno, že léčivo má slabé aktivační účinky, pokud se používá v dávkách, které přesahují dávky potřebné k inhibici zpětného vychytávání serotoninu. Jeho aktivační vlastnosti nejsou v přírodě podobné amfetaminu.

Studie na zvířatech prokázaly, že paroxetin nemá žádný vliv na kardiovaskulární systém. U zdravých dobrovolníků nezpůsobuje klinicky významné změny krevního tlaku, srdeční frekvence a EKG.

Pokud se Paxil užívá ráno, paroxetin nemá nepříznivý vliv na délku spánku a kvalitu spánku. Navíc, jak se projevuje klinický účinek léku, může se zlepšit i spánek. V případě dalšího použití krátkodobě působícího hypnotika se vedlejší účinky zpravidla nevyskytují.

V prvních několika týdnech léčby Paxil účinně snižuje příznaky deprese a sebevražedné myšlenky. Podle výsledků studií, které trvaly 1 rok, lék účinně předchází relapsům deprese.

V kontrolovaných klinických studiích léčby deprese u dětí ve věku od 7 do 17 let nebyla účinnost paroxetinu prokázána. Paxil je však účinný u pacientů v této věkové skupině při léčbě obsedantně-kompulzivní poruchy.

Bylo zjištěno, že přidání Paxilu ke kognitivně behaviorální terapii u dospělých pacientů s panickou poruchou významně zvyšuje účinnost léčby.

Studie prokázaly, že paroxetin je schopen mírně potlačit hypotenzní účinek guanethidinu.

Farmakokinetika

Když se Paxil užívá interně, paroxetin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu (GIT). Během prvního průchodu játry prochází metabolismem, v důsledku čehož vstupuje do systémového oběhu menší množství léčiva ve srovnání s tím, které je absorbováno z gastrointestinálního traktu.

Se zvýšením koncentrace paroxetinu v případě opakovaného podávání obvyklých dávek nebo jednorázového podání velké dávky je metabolická dráha prvního průchodu částečně nasycena a clearance látky z plazmy klesá. Výsledkem je, že se koncentrace léčiva neúměrně zvyšuje. Farmakokinetické parametry paroxetinu jsou tedy nestabilní, jeho kinetika není lineární. Nelinearita je však obvykle slabá a je pozorována pouze u pacientů, kteří mají nízké plazmatické koncentrace paroxetinu při užívání přípravku Paxil v nízkých dávkách.

Doba k dosažení rovnovážné plazmatické koncentrace je 7-14 dní. Účinná látka léčiva je dobře distribuována ve tkáních. Podle farmakokinetických výpočtů zůstává v plazmě pouze 1% celkového paroxetinu přítomného v lidském těle.

Pokud se Paxil užívá v terapeutických dávkách, je spojení paroxetinu s plazmatickými proteiny vysoké - asi 95%. Mezi koncentrací léčiva v krevní plazmě a jeho klinickými vlastnostmi (účinnost a vedlejší účinky) nebyla žádná souvislost.

V malých množstvích paroxetin proniká do embryí a plodů laboratorních zvířat a také do mateřského mléka žen.

V důsledku biotransformace oxidací a methylací se tvoří neaktivní polární a konjugované produkty.

Poločas (T _1/2) se může u různých pacientů lišit, obvykle 16–24 hodin. Lék se vylučuje: močí - asi 64% ve formě metabolitů, ne více než 2% beze změny; s výkaly - zbytek ve formě metabolitů, ne více než 1% beze změny. Vylučování metabolitů je dvoufázové, včetně primárního metabolismu (první fáze) a systémové eliminace.

Indikace pro použití

• Deprese všech typů, včetně těžké a reaktivní deprese a deprese s úzkostí. Pokud jde o účinnost, účinek Paxilu je podobný tricyklickým antidepresivům. Existují důkazy, že poskytuje dobré výsledky u pacientů s neúčinností standardní antidepresivní léčby. Při dlouhodobé léčbě je Paxil účinný v prevenci recidivy deprese;
• Panická porucha s agorafobií a bez ní - jako prostředek podpůrné a preventivní léčby; droga je nejúčinnější, pokud se používá v kombinaci s kognitivně-behaviorální léčbou;
• Obsedantně-kompulzivní porucha (OCD) - jako podpůrná a preventivní léčba; Paxil je účinný, pokud se používá profylakticky k prevenci relapsu;
• Sociální fobie - jako podpůrná a preventivní terapie;
• Generalizovaná úzkostná porucha - jako dlouhodobá podpůrná a preventivní léčba; Paxil je účinný v prevenci relapsu;
• Posttraumatická stresová porucha - léčba.

Kontraindikace

• Kombinované použití s methylenovou modří, pimozidem, thioridazinem a inhibitory monoaminooxidázy (u těchto látek je nutno dodržet interval alespoň 14 dnů);
• Věk do 18 let - s depresí, do 8 let - se sociální fobií, do 7 let - s obsedantně-kompulzivní poruchou;
• Přecitlivělost na složky léčiva.

Pokud je nutné užívat Paxil u těhotných žen a také při plánování těhotenství, doporučuje se zvážit možnost předepsat alternativní léčbu.

Návod k použití Paxil: metoda a dávkování

Tablety Paxil by se měly užívat perorálně, bez žvýkání, celé, nejlépe ráno současně s jídlem.

Dospělým se doporučuje dodržovat následující dávkovací režim (denní dávka s frekvencí užívání 1krát denně):

• Deprese: 20 mg (počáteční dávka). V případě potřeby je možné dávku postupně zvyšovat (10 mg 1krát za 7 dní), dokud není dosaženo maxima - 50 mg. Hodnocení účinnosti přípravku Paxil pro úpravu dávky by mělo být provedeno po 2–3 týdnech léčby. Délka kurzu je určena indikacemi (až několik měsíců);
• Panická porucha: 10 mg (počáteční dávka). V případě potřeby je možné dávku postupně zvyšovat (10 mg jednou za 7 dní) na doporučenou nebo maximální (40/60 mg). Délka kurzu je několik měsíců nebo déle;
• OCD: 20 mg (počáteční dávka). V případě potřeby je možné dávku postupně zvyšovat (10 mg jednou za 7 dní) na doporučenou nebo maximální (40/60 mg). Délka kurzu je několik měsíců nebo déle;
• Sociální fobie, generalizovaná úzkost a posttraumatická stresová porucha: 20 mg (počáteční dávka). V případě potřeby je možné postupné zvyšování dávky (10 mg jednou za 7 dní) na 50 mg.

Po ukončení léčby musí být dávka léku postupně snižována, aby se snížila pravděpodobnost abstinenčního syndromu, dokud nedosáhne 20 mg - 10 mg týdně. Po 7 dnech lze Paxil úplně zrušit. Pokud jsou při vysazení dávky nebo po vysazení léku pozorovány abstinenční příznaky, je vhodné pokračovat v léčbě dříve předepsanou dávkou a poté dávku snižovat pomaleji.

U starších pacientů by měla být léčba zahájena doporučenou počáteční dávkou, kterou lze postupně zvyšovat na 40 mg denně. Pacientům se závažným poškozením funkce ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml za minutu) by měly být předepsány snížené dávky (ve spodní části terapeutického rozmezí).

Děti 7-17 let s obsedantně-kompulzivní poruchou a děti 8-17 let se sociální fobií na začátku léčby Paxil je předepsán v denní dávce 10 mg. V případě potřeby se dávka zvyšuje o 10 mg týdně. Maximální přípustná denní dávka je 50 mg.

Vedlejší efekty

Četnost a intenzita některých z následujících poruch spojených s užíváním přípravku Paxil se může s pokračováním léčby snižovat. V takovém případě není obvykle nutné vysazení léku.

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky (> 1/10 - velmi často;> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000 - zřídka; <1/10 000, s přihlédnutím k jednotlivým případům - velmi zřídka):

• Dýchací systém: často - zívání;
• Nervový systém: často - závratě, třes, bolest hlavy; zřídka - extrapyramidové poruchy; zřídka - akatizie, křeče, syndrom neklidných nohou; velmi zřídka - serotoninový syndrom (ve formě halucinací, agitovanosti, zmatenosti, zvýšeného pocení, hyperreflexie, myoklonus, tachykardie s třesem a třesem); ve vzácných případech při současném užívání s neuroleptiky nebo poruchami motoriky - extrapyramidové příznaky, vč. orofaciální dystonie;
• Kardiovaskulární systém: zřídka - posturální hypotenze, sinusová tachykardie;
• Hepatobiliární systém: zřídka - zvýšení hladiny jaterních enzymů; velmi zřídka - selhání jater a / nebo hepatitida doprovázená v některých případech žloutenkou; někdy - zvýšené hladiny jaterních enzymů; ve velmi vzácných případech (na základě výsledků postmarketingových pozorování) - poškození jater (ve formě selhání jater a / nebo hepatitidy, někdy se žloutenkou);
• Hematopoetický systém: zřídka - abnormální krvácení, zejména na sliznicích a kůži (ve většině případů - modřiny); velmi zřídka - trombocytopenie;
• Gastrointestinální trakt: velmi často - nevolnost; často - sucho v ústech, zvracení, průjem, zácpa; velmi zřídka - gastrointestinální krvácení;
• Imunitní systém: velmi zřídka - alergické reakce (včetně angioedému, kopřivky);
• Mysl: často - agitovanost, nespavost, ospalost, neobvyklé sny (včetně nočních můr); zřídka - halucinace, zmatenost; zřídka - manické reakce (tyto poruchy mohou být také spojeny s onemocněním);
• Močový systém: zřídka - retence moči, inkontinence moči;
• Endokrinní systém: velmi zřídka - syndrom zhoršené sekrece antidiuretického hormonu;
• Výživa a metabolismus: často - snížená chuť k jídlu, zvýšený cholesterol; zřídka - hyponatrémie (ve většině případů - u starších pacientů);
• Vize: často - rozmazané vidění; zřídka - mydriáza; velmi zřídka - akutní glaukom;
• Reprodukční systém a mléčné žlázy: velmi často - sexuální dysfunkce; zřídka - hyperprolaktinemie / galaktorea;
• Podkožní tkáň a kůže: často - pocení; zřídka - kožní vyrážky; velmi zřídka - závažné kožní reakce, fotosenzitivní reakce;
• Ostatní: často - přírůstek hmotnosti, astenie; velmi zřídka - periferní edém.

Když zrušíte užívání přípravku Paxil, mohou se objevit následující poruchy:

• Často: poruchy spánku, úzkost, poruchy smyslového vnímání, bolesti hlavy, závratě;
• Méně časté: zmatenost, průjem, nevolnost, pocení, neklid, třes.

Užívání přípravku Paxil u dětí může vést k následujícím vedlejším účinkům: emoční labilita (včetně pokusů o sebevraždu a myšlenek, výkyvů nálady, sebepoškozování, slzavosti), pocení, hyperkineze, snížená chuť k jídlu, nepřátelství, neklid, třes.

Předávkovat

Podle dostupných informací o předávkování má paroxetin kvůli vysokému terapeutickému indexu širokou škálu bezpečnosti.

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky, horečka, rozšířené zornice, zvracení, mimovolní svalové kontrakce, změny krevního tlaku, tachykardie, úzkost, neklid. Stav pacientů se obvykle stabilizoval bez závažných komplikací i při jednorázové dávce až 2 000 mg. Některé zprávy popisují vývoj změn EKG a kómy. Úmrtí jsou velmi vzácná a byla zaznamenána zpravidla v situacích, kdy pacienti užívali Paxil současně s jinými psychotropními látkami nebo alkoholem.

Na paroxetin neexistuje žádné specifické antidotum. Při předávkování jakýmkoli antidepresivem dodržujte standardní opatření. Pokud je to nutné, provede se výplach žaludku, předepíše se aktivní uhlí (20–30 mg každých 4–6 hodin první den po užití extrémně vysoké dávky Paxilu) a podpůrná léčba. Je nutné neustále sledovat životně důležité funkce těla.

speciální instrukce

U pacientů v mladém věku, zejména během léčby závažných depresivních poruch, může užívání přípravku Paxil zvýšit riziko vzniku sebevražedného chování.

Může dojít k exacerbaci příznaků s depresí a / nebo k výskytu sebevražedných myšlenek a sebevražedného chování bez ohledu na to, zda pacient užívá antidepresiva. Pravděpodobnost jejich vývoje přetrvává až do nástupu výrazné remise. Vzhledem ke skutečnosti, že ke zlepšení stavu pacientů dochází zpravidla po několika týdnech užívání přípravku Paxil, je třeba během tohoto období pečlivě sledovat stav, zejména na začátku léčby.

Je třeba mít na paměti, že u jiných duševních poruch, pro které je Paxil indikován, existuje také vysoké riziko sebevražedného chování.

V některých případech, nejčastěji v prvních týdnech léčby, může užívání drogy vést k akatizii (projevuje se ve formě vnitřní úzkosti a psychomotorické agitace, když pacient nemůže být v klidném stavu - sedět nebo stát).

Poruchy jako agitovanost, akatizie nebo mánie mohou být projevy základního onemocnění nebo se mohou vyvinout jako vedlejší účinek užívání přípravku Paxil. Proto v případech, kdy se stávající příznaky zhorší, nebo s vývojem nových, je nutné poradit se s odborníkem.

Někdy, nejčastěji při kombinovaném užívání s jinými serotonergními léky a / nebo neuroleptiky, je možné vyvinout serotoninový syndrom nebo příznaky podobné neuroleptickému malignímu syndromu. Pokud se objeví příznaky, jako jsou autonomní poruchy, myoklonus, hypertermie, svalová ztuhlost, doprovázené rychlými změnami ukazatelů životních funkcí a změnami duševního stavu, včetně zmatenosti a podrážděnosti, léčba se zruší.

Depresivní epizody jsou v některých případech počátečním projevem bipolární poruchy. Předpokládá se, že monoterapie přípravkem Paxil může zvýšit pravděpodobnost zrychleného rozvoje manické / smíšené epizody u pacientů s rizikem vzniku tohoto onemocnění. Před předepsáním přípravku Paxil k posouzení rizika vzniku bipolární poruchy je třeba provést důkladný screening, včetně podrobného psychiatrického záznamu rodiny s údaji o případech deprese, sebevraždy a bipolární poruchy. Přípravek Paxil není určen k léčbě depresivní epizody u bipolární poruchy. Měl by být používán s opatrností u pacientů s anamnestickými údaji naznačujícími přítomnost mánie. Také jmenování léku vyžaduje opatrnost na pozadí epilepsie, glaukomu s uzavřeným úhlem, náchylnosti k krvácení,včetně užívání látek / drog, které zvyšují pravděpodobnost krvácení.

Vývoj abstinenčních příznaků (ve formě sebevražedných myšlenek a pokusů, výkyvů nálady, nevolnosti, slzavosti, nervozity, závratí, bolesti břicha) neznamená, že Paxil je návykový nebo zneužívaný.

Pokud se během léčby objeví křečové záchvaty, léčba přípravkem Paxil se přeruší.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vzhledem k existujícímu riziku nežádoucích účinků na straně psychiky a nervového systému musí být pacienti obzvláště opatrní při práci s mechanismy a při řízení vozidel.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ve studiích na zvířatech nebyla zjištěna žádná teratogenní nebo selektivní embryotoxická aktivita paroxetinu. Podle údajů o malém počtu žen, které dostaly paroxetin během těhotenství, droga nezvyšovala riziko vzniku vrozených anomálií u dětí. Existují zprávy o předčasném porodu u žen, které během těhotenství dostávaly paroxetin nebo jiné léky ze skupiny SSRI, ale příčinná souvislost s příjmem antidepresiva nebyla stanovena.

Jsou také známy jednotlivé případy vývoje u novorozenců, jejichž matky ve třetím trimestru těhotenství užívaly paroxetin nebo jiné SSRI, následující klinické komplikace: potíže s jídlem, zvracení, nestabilita tělesné teploty, dýchací potíže, neustálý pláč, ospalost, letargie, podrážděnost, třes, třes, křečové záchvaty, hyperreflexie, apnoe, cyanóza, hypoglykemie, arteriální hypertenze / hypotenze. Některé zprávy popsaly příznaky jako novorozenecké abstinenční příznaky. Ve většině případů se tyto poruchy vyskytly bezprostředně po porodu nebo brzy poté (do 24 hodin). Je však třeba poznamenat, že v tomto případě nebyla prokázána příčinná souvislost popsaných komplikací s antidepresivní terapií.

Během těhotenství lze přípravek Paxil používat pouze tehdy, pokud jsou očekávané přínosy vyšší než možná rizika. Novorozenci, jejichž matky užívali paroxetin během těhotenství (zejména v pozdějších stádiích), by měli být pečlivě sledováni.

Paroxetin proniká do mateřského mléka v malém množství, avšak během laktace se užívání přípravku Paxil nedoporučuje, pokud očekávaný přínos léčby není vyšší než potenciální rizika.

Použití v dětství

Paroxetin se nedoporučuje u dětí mladších 7 let, protože nebyly provedeny žádné studie týkající se jeho účinnosti a bezpečnosti.

V klinických studiích u dětí a dospívajících ve věku 7–17 let byly nežádoucí účinky spojené s nepřátelstvím (hlavně agresivita, hněv, deviantní chování) a sebevražedností (sebevražedné myšlenky a činy) pozorovány častěji než u dětí, které dostaly placebo. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o dlouhodobé bezpečnosti paroxetinu u dětí a dospívajících, pokud jde o růst, dospívání, behaviorální a kognitivní vývoj.

Podle pokynů je Paxil zakázán pro použití ve věku do 18 let na depresi, až 8 let pro sociální fobii a až 7 let pro obsedantně-kompulzivní poruchu.

S poruchou funkce ledvin

U těžké renální dysfunkce (clearance kreatininu <30 ml / min) se zvyšuje koncentrace paroxetinu v plazmě, proto se doporučuje předepisovat Paxil v nejnižší terapeutické dávce; léčba by měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

V případě poruchy funkce jater se zvyšuje koncentrace paroxetinu v plazmě, proto se doporučuje předepisovat Paxil v nejnižší terapeutické dávce, léčba by měla být prováděna pod pečlivým lékařským dohledem.

Použití u starších osob

U starších pacientů je možné zvýšení plazmatické koncentrace paroxetinu, ale rozsah koncentrací se shoduje s rozsahem u mladších pacientů. Oprava úvodního dávkovacího režimu přípravku Paxil proto není nutná; v případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 40 mg.

Lékové interakce

Absorpce (absorpce) a farmakokinetika přípravku Paxil při užívání alkoholu, jídla, digoxinu, antacid, propranololu se nemění, nedoporučuje se však během léčby konzumovat alkoholické nápoje.

Při kombinovaném užívání přípravku Paxil s určitými látkami / léky se mohou objevit následující účinky:

• Pimozid: jeho hladina v krvi stoupá, QT interval se prodlužuje (taková kombinace léků je kontraindikována; pokud je nutné kombinované užívání, je třeba dbát opatrnosti a pečlivě sledovat stav);
• Serotonergní léky (včetně lithia, triptanů, fentanylu, L-tryptofanu, SSRI, tramadolu a rostlinných přípravků obsahujících perforovanou třezalku tečkovanou): zvyšuje se pravděpodobnost vzniku serotoninového syndromu (kombinované užívání přípravku Paxil s inhibitory monoaminooxidázy a linezolidem je kontraindikováno);
• Ritonavir a / nebo fosamprenavir: koncentrace Paxilu v krevní plazmě je významně snížena;
• Inhibitory a enzymy, které se podílejí na metabolismu léčiv: farmakokinetika a metabolismus paroxetinu se mění;
• Léky, které jsou metabolizovány jaterním enzymem CYP2D6 (tricyklická antidepresiva, thioridazin, perfenazin a další neuroleptika ze skupiny fenothiazinů, atomoxetin, risperidon, flekainid, propafenon a některá další antiarytmika třídy 1 C): zvyšuje se jejich koncentrace v plazmě;
• Procyklidin: jeho koncentrace v krevní plazmě se zvyšuje (s rozvojem anticholinergních účinků by měla být jeho dávka snížena).

Analogy

Analogy Paxilu jsou: Paroxetin, Paroxin, Plizil N, Reksetin, Adepress.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách do 30 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze přípravku Paxil

Recenze Paxilu na specializovaných lékařských fórech si odporují. Někteří pacienti to popisují jako účinný lék, který jim pomohl vyrovnat se s depresemi, zlepšil spánek, normalizoval náladu a doslova je přivedl zpět k životu. Jiní pacienti píší, že Paxil nejen nepomáhal, ale naopak zhoršoval stav deprese a způsoboval vedlejší účinky v podobě duševní deprese, apatie a nekontrolovatelného hněvu. Mnoho lidí si stěžuje na vývoj abstinenčního syndromu po ukončení léčby.

Vysoké náklady na drogu, které mnozí považují za neopodstatněné, se také považují za významnou nevýhodu.

Cena Paxil v lékárnách

Přibližné ceny přípravku Paxil (20 mg tablety): balení po 30 ks. - 670–710 rublů, balení po 100 ks. - 1960–2125 rublů.

Paxil: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Paxil 20 mg potahované tablety 30 ks. 617 RUB Koupit

Paxil tablety p.p. 20mg 30 ks. 669 r Koupit

Paxil 20 mg potahované tablety 100 ks. 1832 RUB Koupit

Paxil tablety p.p. 20mg 100 ks. 1956 RUB Koupit

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!