Vidora Micro

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Latinský název: Vidora micro

ATX kód: G03AA12

Léčivá látka: ethinylestradiol (ethinylestradiol) + drospirenon (drospirenon)

Výrobce: Laboratorios Leon Pharma S. A. (Laboratorios Leon Farma SA) (Španělsko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-02-09

Ceny v lékárnách: od 454 rublů.

Koupit

Vidora je mikromikrodózní kombinovaná monofázická hormonální antikoncepce.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety [28 ks. (21 aktivních a 7 tablet s placebem nebo 24 aktivních a 4 tablety s placebem) v blistru, v papírové krabičce 1 nebo 3 blistry a návod k použití Vidor micro]:

aktivní tablety: bikonvexní, kulaté, světle růžové až růžové; na průřezu je jádro téměř bílé nebo bílé (21 nebo 24 kusů v blistru);
placebo tablety: bikonvexní, kulaté, bílé; v průřezu je jádro téměř bílé nebo bílé (7 nebo 4 kusy v blistru).

Složení 1 aktivní tablety:

aktivní složky: drospirenon - 3 mg, ethinylestradiol - 0,02 mg;
pomocné složky: polysorbát-80, předželatinovaný kukuřičný škrob, povidon-K30, sodná sůl kroskarmelózy, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý;
složení skořápky: růžový opadry II (makrogol-3350, mastek, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, oxid titaničitý, černý oxid železitý, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý).

Složení 1 tablety s placebem:

jádro: povidon-K30, stearát hořečnatý, bezvodá laktóza;
skořápka: opadry II bílá (oxid titaničitý, mastek, makrogol-3350, částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Vidora micro je mikrodávkové kombinované monofázické hormonální antikoncepční léčivo, které obsahuje ethinylestradiol (syntetický analog ženského pohlavního hormonu estradiolu) a drospirenon (syntetický hormon s farmakologickým profilem podobný přirozenému progesteronu). Antikoncepční vlastnosti léčiva jsou založeny na interakci různých faktorů, z nichž nejdůležitější je inhibice ovulace a zvýšení viskozity cervikální sekrece, v důsledku čehož se stává neproniknutelným pro spermie.

Při správném používání přípravku Vidor je Pearlův mikroindex (ukazatel, který odráží počet těhotenství u 100 žen užívajících během roku antikoncepci) méně než jeden. Pokud dojde k porušení dávkovacího režimu (v případě chybějících tablet nebo nesprávného použití), může se hodnota Pearl indexu zvýšit.

Drospirenon v terapeutické dávce má také antiandrogenní a nevyjádřený anti-mineralokortikoidní účinek. Bez estrogenní, antiglukokortikoidní a glukokortikoidové aktivity má látka podobný farmakologický profil jako přírodní progesteron. Drospirenon má antiandrogenní aktivitu, pomáhá snižovat produkci mazových žláz a zlepšovat závažnost klinických příznaků u žen s akné (akné vulgaris). Tento faktor je třeba vzít v úvahu při výběru antikoncepčního přípravku, zejména u pacientů s retencí tekutin závislých na hormonech, stejně jako u akné a seborrhey.

V kombinaci s ethinylestradiolem drospirenon vykazuje zlepšení lipidového profilu a zvýšení koncentrace HDL (lipoprotein s vysokou hustotou).

Účinek přípravku Vidor micro je zaměřen na regulaci menstruačního krvácení, které je jedním z rizikových faktorů pro vznik anémie z nedostatku železa, což se projevuje snížením jejich objemu a snížením závažnosti bolesti. Existují také důkazy, že užívání kombinovaných orálních kontraceptiv (COC) snižuje pravděpodobnost vzniku rakoviny vaječníků a endometria.

Farmakokinetika

Ethinylestradiol

Po perorálním podání se látka rychle a téměř úplně vstřebává. Po jedné dávce je C _max (maximální koncentrace) 88-100 ng / ml, T _max (čas k dosažení maximální koncentrace) - od 1 do 2 hodin. Látka se metabolizuje během absorpce a prvního průchodu játry. Při perorálním podání je absolutní biologická dostupnost 60%. Na pozadí současného příjmu potravy klesá biologická dostupnost asi v 25% případů.

Tento hormon se váže na plazmatické bílkoviny asi z 98,5%. Indukuje syntézu SHBG (globulin vázající pohlavní hormony) v játrech. Zdánlivá V _d (objem distribuce) ethinylestradiolu je přibližně 5 l / kg.

C _ss (rovnovážná koncentrace) se dosahuje v průběhu druhé poloviny cyklu užívání Vidor mikro.

Malé množství ethinylestradiolu přechází do mateřského mléka (0,02% dávky).

Přibližně 50-60% látky ve sliznici tenkého střeva a jater prochází presystémovou konjugací (efekt prvního průchodu). Hlavní metabolickou cestou je aromatická hydroxylace, která vede k tvorbě hydroxylovaných a methylovaných metabolitů, ať už volných, nebo ve formě konjugátů s kyselinou sírovou a / nebo glukuronovou. Část ethinylestradiolu konjugovaného s kyselinou glukuronovou se po vylučování žlučí (intestinální-jaterní recirkulace) reabsorbuje ve střevě.

Ethinylestradiol je plně metabolizován a prakticky se nevylučuje beze změny. Rychlost metabolické clearance z krevní plazmy je 5 ml / min / kg. Vylučování metabolitů látky se provádí střevem a ledvinami v poměru 6 ÷ 4, T _1/2 (poločas) - přibližně 24 hodin.

Drospirenon

Po perorálním podání se látka rychle a téměř úplně vstřebává. Po jedné dávce je C _max v krevní plazmě přibližně 35 ng / ml, hodnota T _max v krevní plazmě je od 1 do 2 hodin. Biologická dostupnost se pohybuje v rozmezí 76-85%, příjem potravy na něj nemá žádný vliv.

Drospirenon se váže na albumin v krevní plazmě. Tento hormon se neváže na SHBG a KSG (globulin vázající kortikosteroidy). Koncentrace volného drospirenonu není vyšší než 3 - 5% podané dávky. Zvýšení SHBG vyvolané estradiolem neovlivňuje vazbu drospirenonu na plazmatické proteiny. Průměrný zjevný V _d je 3,7 ± 1,2 l / kg.

C _ss látky v krevní plazmě je dosaženo mezi 7 a 14 dní léčby a je přibližně 60 ng / ml. Následné zvýšení koncentrace je pozorováno přibližně mezi 1 a 6 cykly užívání přípravku Vidor micro. Nedochází k dalšímu zvyšování koncentrace.

Metabolismus drospirenonu probíhá v játrech, zatímco systém cytochromu P450 se do procesu prakticky nezapojuje. Plazmatické metabolity jsou představovány hlavně kyselými formami drospirenonu, které se tvoří v důsledku prasknutí laktonového kruhu, a 4,5-dihydro-drospirenon-3-sulfátem. Látka se metabolizuje téměř úplně.

Rychlost metabolické clearance drospirenonu je 1,5 ± 0,2 ml / min / kg. Metabolity se vylučují ledvinami a střevy v poměru 1,4 ÷ 1,2. T _1/2 metabolitů je přibližně 40 hodin.

Při střední závažnosti selhání ledvin (u žen s clearance kreatininu 30-50 ml / min) je plazmatická koncentrace drospirenonu v krvi vyšší než u žen bez poškození ledvin, v průměru o 37%.

Farmakokinetické parametry při středně závažné dysfunkci jater (třída B na stupnici Child-Pugh):

AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase): srovnatelné hodnoty s odpovídajícím indikátorem u zdravých žen s podobnými hodnotami C _max ve fázích absorpce a distribuce;
T _1/2: hodnota indikátoru je 1,8krát vyšší než u žen bez jaterní dysfunkce;
clearance drospirenonu: snížena přibližně o 50%.

U těžké poruchy funkce jater nebyly farmakokinetické parametry drospirenonu studovány.

Indikace pro použití

antikoncepce;
antikoncepce a léčba těžkého PMS (premenstruační syndrom);
antikoncepce a léčba mírného akné vulgaris (akné).

Kontraindikace

Absolutní:

migréna s fokálními neurologickými příznaky, včetně anamnézy;
krvácení z pochvy neznámého původu;
identifikovaná hormonálně závislá maligní onemocnění (jakéhokoli orgánu) nebo podezření na ně;
diabetes mellitus s diabetickou angiopatií;
pankreatitida s těžkou hypertriglyceridemií, včetně anamnézy;
závažné nebo akutní selhání ledvin;
jaterní nádory (včetně benigních), v současnosti nebo v historii;
selhání jater a závažné onemocnění jater (do 3 měsíců po normalizaci jaterních funkčních testů);
dědičná intolerance laktózy, nedostatek laktázy, syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
stavy předcházející trombóze (včetně přechodných ischemických záchvatů, anginy pectoris a fibrilace síní), včetně anamnézy;
žilní a arteriální trombóza (včetně hluboké žilní trombózy, cerebrovaskulárních poruch, plicní embolie, infarktu myokardu), včetně anamnézy;
predispozice k žilní nebo arteriální trombóze (dědičné nebo získané), jako je nedostatek proteinu C nebo proteinu S, hyperhomocysteinemie, přítomnost antifosfolipidových protilátek (protilátky proti kardiolipinu, lupus antikoagulant), nedostatek antitrombinu III, rezistence na aktivovaný protein C (APC);
přítomnost vyjádřená nebo více rizikových faktorů pro žilní nebo arteriální trombózu, včetně nekontrolované hypertenze, cerebrovaskulárních onemocnění a koronárních tepen, fibrilace síní, komplikované léze chlopňové srdeční onemocnění, obezita, index tělesné hmotnosti (BMI) nad 30 kg / m ², kouření ve věku nad 35 let, rozsáhlé trauma, volumetrická chirurgie nebo operace dolních končetin, prodloužená imobilizace;
těhotenství nebo podezření na něj;
období laktace;
přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Vidora micro.

Relativní (Vidora micro může být předepsán lékařem po posouzení možných rizik a měl by být používán pod pečlivým dohledem nad stavem pacienta):

dědičný angioedém;
mírné až středně závažné onemocnění jater;
hypertriglyceridemie;
nemoci, které mohou být doprovázeny poruchami periferního oběhu: srpkovitá anémie, systémový lupus erythematodes, ulcerózní kolitida, hemolyticko-uremický syndrom, flebitida povrchových žil, Crohnova choroba, diabetes mellitus bez cévních poruch;
nemoci, které se poprvé objevily nebo se zhoršily během těhotenství nebo během období předchozího užívání pohlavních hormonů, například porfyrie, chloasma, cholelitiáza, Sydenhamova chorea, otoskleróza se sluchovým postižením, žloutenka nebo svědění spojené s cholestázou, opar během předchozího těhotenství, po porodu doba;
přítomnost rizikového faktoru pro rozvoj trombózy a tromboembolie: nekomplikované onemocnění chlopní, migréna bez fokálních neurologických příznaků, kontrolovaná arteriální hypertenze, dyslipoproteinémie, trombóza a tromboembolismus v rodinné anamnéze (cerebrovaskulární příhoda, trombóza nebo infarkt myokardu v mladém věku) příbuzní), kouření, věk nad 35 let u nekuřáckých žen, obezita s BMI nižším než 30 kg / m ².

Vidora micro, návod k použití: metoda a dávkování

Mikro tablety Vidor se užívají perorálně: polykejte celé (nežvýkejte) a zapijte velkým množstvím vody.

Užívejte 1 tabletu 1krát denně, nejlépe ve stejnou denní dobu, v pořadí uvedeném na blistru, po dobu 28 dnů: první aktivní tablety (21 nebo 24 v závislosti na formě léku), poté placebo (7 nebo 4 příslušně).

Během období užívání placeba (neaktivních) pilulek (bílých) dochází k menstruačnímu krvácení. Začíná to zpravidla 2-3 dny po užití poslední aktivní pilulky a může pokračovat i po zahájení užívání léku z nového balení. Přípravek Vidora micro je určen pro 28denní kurz a neznamená přestávku v užívání mezi tabletami z různých balení, tj. Po ukončení užívání léku ze současného balení je třeba další den zahájit užívání nového.

Volbu jedné ze dvou forem přípravku Vidora micro (21 aktivních tablet + 7 placebo nebo 24 aktivních tablet + 4 placebo) by měl provést lékař na základě individuálních charakteristik ženy a délky folikulární fáze jejího menstruačního cyklu.

Pravidla pro zahájení antikoncepce v závislosti na různých okolnostech:

nedostatek hormonální antikoncepce v předchozím měsíci: optimálně - první den menstruačního cyklu (krvácení), možná 2. až 5. den, ale do 7 dnů bude nutná další bariérová metoda antikoncepce;
přechod z jiné kombinované perorální antikoncepce (COC): optimálně - následující den po posledním užití aktivní tablety / tablety, nejpozději však následující den po obvyklé 7denní pauze (u antikoncepčních prostředků obsahujících 21 tablet / tabletu) nebo na následující den po posledním užití neaktivní tablety / dražé (pro antikoncepci obsahující 28 tablet / dražé);
přechod z jiné kombinované hormonální antikoncepce (transdermální náplast, vaginální kroužek): v den odstranění náplasti nebo kroužku, nejpozději však v den, kdy by měla být nalepena nová náplast nebo vložen nový kroužek;
přechod z hormonální antikoncepce obsahující pouze progestogen (injekční formy, nitroděložní systémy s řízeným uvolňováním progestogenu, subkutánní implantáty, „minitabulky“): injekční formy - v den, kdy je nutné provést další injekci, implantát nebo nitroděložní systém - v jejich den odstranění, „mini-drank“- každý den bez přerušení. Ve všech popsaných případech je nutné během prvních 7 dnů dodatečně použít bariérovou antikoncepční metodu;
potrat v prvním trimestru těhotenství: okamžitě (pak není nutná další antikoncepce);
potrat v II. trimestru, porod (při absenci kojení): 21-28 dní. Je to možné později, ale poté je během prvních 7 dnů nutná dodatečná bariérová ochrana.

Vidora micro, obsahující 21 aktivních a 7 tablet s placebem, a Vidora micro, obsahujících 24 aktivních a 4 tablety s placebem, nejsou terapeuticky identické, protože cyklická (průběžná) dávka účinných látek je odlišná. Z tohoto důvodu je při přechodu z jednoho způsobu užívání léku na jiný nutné dodržovat doporučení pro přechod na Vidor micro z jiného COC.

Užívání zmeškaných neaktivních pilulek

V takovém případě není nutná žádná akce. Zmeškané pilulky lze vyhodit, aby se zabránilo neúmyslnému prodloužení období užívání placeba.

Užívání zmeškaných aktivních pilulek

Pokud je zpoždění menší než 12 hodin, účinnost Vidor micro se nesnižuje. Vynechanou pilulku užijte co nejdříve a poté užijte drogu jako obvykle.

Pokud je zpoždění více než 12 hodin, antikoncepční ochrana léku je snížena. Čím více pilulek se vynechá za sebou, tím vyšší je pravděpodobnost těhotenství.

Pro takové situace jsou nabízena různá doporučení, podle toho, ve kterém týdnu cyklu byl Mikropříjem Vidor zmeškán:

v prvním týdnu: pilulku byste měli užít co nejdříve, i když musíte užít 2 pilulky současně, pak dodržujte obvyklý režim. Dalších 7 dní musíte používat bariérovou antikoncepci. Pokud během 7 dnů před zmeškanou pilulkou došlo k pohlavnímu styku, nelze vyloučit pravděpodobnost těhotenství;
druhý týden: pilulku byste měli užít co nejdříve, i když musíte užít 2 pilulky současně, pak postupujte podle obvyklého režimu. Pokud byl lék během 7 dnů před zmeškanou pilulkou užíván správně, není nutné používat další antikoncepční opatření. Pokud došlo k porušení nebo vynechání 2 nebo více pilulek, měla by být do týdne dodatečně použita bariérová antikoncepce;
ve třetím a čtvrtém týdnu: pilulku byste měli užít co nejdříve, i když musíte užít 2 pilulky současně (ale ne více), pak pokračujte v užívání aktivních pilulek jako obvykle. Neaktivní pilulky musí být vyhozeny a aktivní pilulky musí být okamžitě odebrány z nového balení, tj. Bez přerušení. Během příštího týdne musíte navíc používat bariérovou antikoncepci.

Změna dne nástupu menstruačního krvácení

za účelem odložení nástupu menstruace na další den v týdnu je nutné zkrátit dobu užívání neaktivních tablet o požadovaný počet dnů (čím kratší je interval, tím vyšší je pravděpodobnost, že nedojde ke krvácení z vysazení, a pravděpodobnost, že dojde k průlomovému krvácení nebo špinění při užívání léku z dalšího balení);
k oddálení nástupu krvácení je nutné pokračovat v užívání aktivních pilulek z dalšího balení a vynechat placebo tablety z aktuálního balení. Tímto způsobem je možné prodloužit cyklus na jakoukoli dobu, ale ne více než do konce aktivních tablet z druhého balení (během doby užívání přípravku Vidor micro z druhého balení může dojít k průlomovému děložnímu krvácení nebo špinění).

Vybraná doporučení

U závažných gastrointestinálních poruch je narušena absorpce účinných látek přípravku Vidora micro. Pokud po užití aktivní tablety do 4 hodin došlo k průjmu nebo zvracení, musíte postupovat podle doporučení v části „Užívání zmeškaných aktivních tablet“.

Pokud žena nechce odložit nástup krvácení z vysazení na jiný den v týdnu, měla by se jako další vzít tableta z jiného balení.

Vedlejší efekty

infekční a parazitární onemocnění: zřídka - kandidóza, herpes simplex;
ze strany metabolismu: zřídka - zvýšená chuť k jídlu, přírůstek hmotnosti;
z imunitního systému: zřídka - alergické reakce (včetně angioedému); zřídka - bronchiální astma;
z nervového systému: často - bolest hlavy; zřídka - ospalost, nervozita, závratě, parestézie;
na straně psychiky: zřídka - emoční labilita; zřídka deprese;
z dýchacího systému: zřídka - faryngitida;
z kardiovaskulárního systému: zřídka - pokles nebo zvýšení krevního tlaku, tachykardie, extrasystola, křečové žíly dolních končetin, plicní embolie; zřídka - žilní nebo arteriální tromboembolismus (trombóza, trombóza a tromboembolismus / plicní vaskulární okluze, periferní okluze hlubokých žil, tromboembolismus, mrtvice, infarkt / infarkt myokardu / mozkový infarkt);
z muskuloskeletálního systému: zřídka - bolest krku, svalové křeče;
ze zažívacího systému: často - bolesti břicha; zřídka - zácpa / průjem, zvracení, nevolnost, gastroenteritida;
z močového systému: zřídka - cystitida;
z kůže a podkožních tkání: často - akné; zřídka - suchá kůže, vyrážka, svědění, seborrhea, alopecie; zřídka - erythema nodosum, erythema multiforme;
ze smyslů: zřídka - zrakové postižení; zřídka - ztráta sluchu;
z reprodukčního systému a mléčných žláz: často - vaginální výtok, bolestivé menstruační krvácení, acyklické děložní krvácení, metroragie, zvýšená citlivost mléčných žláz, bolest a zvětšení mléčných žláz; zřídka - vulvovaginální kandidóza, silné menstruační krvácení, absence menstruačního krvácení, bolesti pánve, kandidóza, snížené libido, suchost vaginální sliznice, návaly horka, kolpitida, ovariální cysty, fibrocystické změny v mléčné žláze, novotvary mléčných žláz, výtok mléčné žlázy, patologické změny v nátěru Pap;
obecné reakce: zřídka - žízeň, astenie, zvýšené pocení, otoky.

Velmi zřídka se vyskytnou následující nežádoucí účinky, které pravděpodobně mohou souviset s užíváním COC:

pankreatitida u žen s hypertriglyceridemií;
jaterní nádory, včetně maligních;
zhoršená funkce jater;
Crohnova choroba, ulcerózní kolitida;
chloasma;
změny v glukózové toleranci a rozvoj inzulínové rezistence;
rakovina prsu.

Vztah mezi vývojem následujících stavů / onemocnění při užívání COC nebyl spolehlivě stanoven: hemolyticko-uremický syndrom, cholelitiáza, cholestatická žloutenka a / nebo svědění (spojené s cholestázou), Sydenhamova chorea, epilepsie, porfyrie, systémový lupus erythematodes, myom dělohy, opar během těhotenství …

U žen s dědičným angioedémem se může objevit otok nebo se jeho příznaky zhorší.

Předávkovat

Mezi hlavní příznaky patří: zvracení, nevolnost, metroragie nebo špinění z pochvy.

Terapie: symptomatická.

Neexistuje žádné specifické antidotum.

speciální instrukce

Před předepsáním přípravku Vidora micro by mělo být vyloučeno těhotenství, doporučuje se podstoupit gynekologické a všeobecné lékařské vyšetření, včetně cytologického vyšetření děložního čípku a vyšetření mléčných žláz. Je také nutné vyloučit porušení ze systému srážení krve. Ženy, které užívají lék po dlouhou dobu, by měly podstoupit kontrolní preventivní prohlídky alespoň jednou za šest měsíců.

Každá žena by měla být varována, že Vidora micro nechrání před žádnými pohlavně přenosnými infekcemi.

Žena by měla přestat užívat antikoncepci a okamžitě se poradit s lékařem, pokud se objeví příznaky žilní nebo arteriální trombózy, které zahrnují:

jednostranná bolest dolních končetin a / nebo otok;
náhlý kašel nebo dušnost;
náhlá silná bolest na hrudi, včetně vyzařování do levé paže;
jakákoli neobvyklá, silná, prodloužená bolest hlavy;
závrať;
ztráta vědomí nebo mdloby, včetně epileptického záchvatu;
diplopie;
náhlá částečná nebo úplná ztráta zraku;
afázie nebo nezřetelná řeč;
slabost nebo velmi významná ztráta citlivosti, která se náhle objeví v jedné části těla nebo na jedné straně;
komplex příznaků "akutní břicho";
pohybové poruchy.

V případě plánovaného chirurgického zákroku by měla být Vidora micro zrušena 4 týdny předem. Můžete pokračovat v užívání pouze 2 týdny po ukončení imobilizace.

Ženy náchylné k chloasmě by se měly během užívání antikoncepce vyhnout vystavení ultrafialovému záření a dlouhodobému vystavení slunci.

Drospirenon zvyšuje koncentraci reninu a aldosteronu v krevní plazmě, může zhoršit průběh endogenní deprese a epilepsie.

Přípravek Vidora micro může ovlivnit biochemické parametry funkce ledvin, nadledvin, jater a štítné žlázy, srážení krve, fibrinolýzu a metabolismus uhlohydrátů, množství plazmatických transportních proteinů (globulin vázající kortikosteroidy, lipidové / lipoproteinové frakce).

Použití přípravku Vidora micro jako antikoncepce může být zvláště užitečné pro ženy se seborrheou, akné (akné) a zadržováním tekutin závislým na hormonech.

Během období užívání COC se může objevit nepravidelné krvácení (špinění, špinění nebo průlomové krvácení), zejména v prvních měsících užívání, a proto má smysl hodnotit stav až po 3-4 měsících antikoncepce. Pokud se nepravidelné krvácení opakuje nebo se vyvíjí poprvé po několika pravidelných cyklech, měla by žena podstoupit důkladné vyšetření, aby se vyloučilo těhotenství a maligní novotvary.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Vidora micro neovlivňuje psychomotorické a kognitivní funkce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Přípravek Vidora micro není předepsán během těhotenství / kojení.

Pokud je během užívání drogy zjištěno těhotenství, je okamžitě zrušeno. Nebylo zjištěno zvýšené riziko vývojových vad u dětí narozených ženám, které dostaly pohlavní hormony před těhotenstvím, nebo teratogenní účinky v případech, kdy byl přípravek Vidora micro užíván v raných fázích těhotenství z nedbalosti.

COC mohou snížit množství mateřského mléka a ovlivnit jeho složení, proto se nedoporučuje používat Vidor micro, dokud není kojení ukončeno.

Použití v dětství

Vidor micro můžete užívat až po nástupu menstruace.

S poruchou funkce ledvin

V případě závažného nebo akutního selhání ledvin je přípravek Vidora micro kontraindikován.

Pro porušení funkce jater

Kontraindikace:

závažné onemocnění jater (do normalizace funkčních jaterních testů);
benigní / maligní nádory jater, včetně zhoršené anamnézy.

Použití u starších osob

Po nástupu menopauzy není Vidor předepsán mikro.

Lékové interakce

Snížení antikoncepční účinnosti přípravku Vidor micro je možné při dlouhodobém současném užívání mikrozomálních jaterních enzymů, jako jsou léky obsahující třezalku tečkovanou, barbituráty, griseofulvin, primidon, rifabutin, oxkarbazepin, fenytoin, felbamát, rifampicin, karbamazepin, topiramát.

Předpokládá se, že inhibitory HIV proteázy (např. Ritonavir), nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (nevirapin) a jejich kombinace mají vliv na jaterní metabolismus.

V souvislosti s výše uvedeným je třeba při užívání léků, které mohou ovlivnit indukci mikrozomálních jaterních enzymů, a do 28 dnů po jejich zrušení, používat navíc bariérovou antikoncepci. Pokud je třeba v induktorech pokračovat i po užití poslední aktivní mikroblidové tablety Vidora, měli byste vynechat užívání tablet s placebem a začít užívat nové balení.

Antibiotika řady penicilin / tetracyklin snižují antikoncepční účinnost přípravku Vidor micro. Během jejich užívání a do 7 dnů po zrušení je třeba používat další bariérovou antikoncepci.

Přípravek Vidora micro může ovlivnit metabolismus jiných léků, v důsledku čehož je možné snížení (lamotriginu) i zvýšení (cyklosporinu) jejich koncentrace v krevní plazmě a tkáních.

Předpokládá se, že COC mohou zvyšovat koncentraci draslíku v krvi při současném užívání následujících léků: antagonisté aldosteronu, draslík šetřící diuretika, antagonisté receptoru pro angiotenzin II, inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin, některé nesteroidní protizánětlivé léky (například indomethacin).

Analogy

Analogy Vidor micro jsou: Leia, Yamera, Delsia, Midiana, Jess, Dimia, Yarina, Anabella, Vidora atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Vidora micro

Recenze o Vidora micro se liší. Mnoho žen bylo s účinkem drogy spokojeno. Nevyvinuly se u nich vedlejší účinky, včetně přibývání na váze a výkyvů nálady. V ostatních případech se uvádí, že od užívání drogy bylo upuštěno kvůli výskytu výrazných nežádoucích účinků.