Poludan
Latinský název: Poludanum
ATX kód: S01AD
Aktivní složka: kyselina polyadenilová + kyselina polyuridilová
Výrobce: Veropharm, LLC (Rusko), Lens-Farm, LLC (Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 26/8/2019
Poludan je imunostimulační látka s výrazným antivirovým a imunomodulačním účinkem.
Uvolněte formu a složení
Dávkové formy Poludanu:
- Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku: bílá hmota (100 jednotek účinku (U) v 1 ml ampulích nebo v 5 ml lahvičkách, v papírové krabičce 10 ampulí nebo lahviček);
- Lyofilizát pro přípravu očních kapek (v 5 ml injekčních lahvičkách, každá po 100 jednotkách, v papírové krabičce 1 nebo 3 injekční lahvičky s 1 nebo 3 sterilními víčky na kapátka);
- Lyofilizát pro přípravu nosních kapek (v 5 ml injekčních lahvičkách, každá po 100 jednotkách, v papírové krabičce 1 nebo 3 injekční lahvičky s 1 nebo 3 sterilními víčky na kapátka);
- Nosní kapky: bezbarvá průhledná tekutina (5 ml ve skleněných injekčních lahvičkách, v papírové krabičce s 1, 3 nebo 100 injekčními lahvičkami s 1, 3 nebo 100 kapátkovými víčky).
Obsah účinných látek Poludanu ve 100 IU lyofilizátu / 1 ml nosních kapek:
- Polyriboadenylát draselný (draselná sůl kyseliny polyriboadenylové) - 0,1 mg / 0,05 mg;
- Polyriburidylát draselný (draselná sůl kyseliny polyriburidylové) - 0,107 mg / 0,0535 mg.
Pomocné složky ve složení lyofilizátů: hydrogenfosforečnan sodný (2-substituovaný fosforečnan sodný), chlorid sodný, dihydrogenfosforečnan draselný (1-substituovaný bezvodý fosforečnan draselný).
Navíc jako součást nosních kapek: edetát disodný (Trilon B), voda na injekci.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Poludan je biosyntetický polyribonukleotidový komplex polyribouridylové a polyriboadenylové kyseliny. Induktor biosyntézy endogenního interferonu a dalších cytokinů.
Má výraznou imunomodulační a antivirovou aktivitu. Podporuje zvýšení aktivity přirozených zabíječských buněk, které jsou zpočátku sníženy u pacientů s očním oparem, stejně jako u jiných imunokompetentních buněk.
Po injekci se stimuluje produkce endogenního interferonu v krevním séru a slzné tekutině. Stanoví se 3 hodiny po podání léku. Vysoká hladina interferonu (110, respektive 75 U / ml v krvi a slzné tekutině) je udržována při každodenním podávání po celou dobu používání. Následující den po zrušení léčby není látka prakticky stanovena (titr - ne vyšší než 10 U / ml).
Indikace pro použití
Podle pokynů je Poludan předepsán dospělým a dětem k léčbě virových patologií.
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
Keratitida, keratoiridocyklitida (keratouveitida), stromální keratitida;
- Adenovirová a herpetická keratokonjunktivitida;
- Chorioretinitida;
- Iridocyklitida;
- Optická neuritida.
Lyofilizát pro přípravu očních kapek
- Herpetická a adenovirová konjunktivitida;
- Keratitida;
- Povrchová keratokonjunktivitida.
Lyofilizát pro přípravu nosních kapek a nosních kapek
- Akutní respirační virové infekce;
- Chřipka.
Kontraindikace
Poludan nemůžete předepsat pacientům s přecitlivělostí na jeho složky.
Kontraindikace pro injekční podání léku do přední oční komory:
- Infekce dutin;
- Infekce zubů
- Konjunktivitida (je-li v plodině ze spojivky přítomna patogenní mikroflóra);
- Keratoiridocyklitida s ulcerací předního povrchu rohovky.
Návod k použití Poludanu: metoda a dávkování
Lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku
Poludan je určen k subkonjunktivální aplikaci.
K přípravě roztoku se obsah lahvičky nebo ampule rozpustí v 1 ml vody na injekci nebo 0,5% roztoku novokainu.
Doporučené dávkování:
- Nekomplikované patologické stavy: 0,5 ml pod spojivkou 1krát denně nebo každý druhý den, pouze 5-20 injekcí;
- Endoteliální formy herpetické keratoiridocyklitidy: na operačním sále se pomalu vstřikuje 0,3-0,6 ml do přední komory oka jednou za 3 dny, pouze 3-5 injekcí (roztok se připraví s vodou na injekci);
- Herpetická léze zadních částí oka (optická neuritida, chorioretinitida, uveitida): periokulárně (retrobulbární, parabulbární) - 1 ml jednou za 2 dny, celkem 10-20 injekcí.
Při léčbě dětí se Poludan rozpustí ve vodě na injekci a injikuje se 0,25 ml pod spojivku 1krát za 2 dny, celkem 8–10 injekcí.
K léčbě čerstvých vyrážek herpes zoster na kůži obličeje s herpetickou keratitidou je nutné rozpustit obsah dvou injekčních lahviček s léčivem v 10-20 ml 0,5% roztoku novokainu a podávat subkutánně v průběhu vyrážky, postup se provádí každý druhý den, pouze 3 až 6 injekcí.
Lyofilizát pro přípravu očních kapek
Hotové oční kapky Poludan jsou určeny k instilaci do spojivkového vaku oka.
K přípravě léku přidejte 2 ml vody na injekci do obsahu lahve a protřepávejte, dokud se lyofilizát úplně nerozpustí.
Doporučené dávkování:
- Dospělí: na začátku léčby se kapají 1-2 kapky 6-8krát denně, poté se snížením zánětlivého procesu - 3-4krát denně;
- Děti: na začátku léčby - 1-2 kapky 3-4krát denně, pak se snížením zánětlivého procesu - 1-2krát denně.
Připravený roztok lze skladovat v chladničce a použít do 7 dnů.
Pokud po 7 dnech léčby nedojde k žádnému terapeutickému účinku, měli byste se poradit s lékařem a zvážit předepsání léku ve formě subkonjunktiválních injekcí.
Lyofilizát pro přípravu nosních kapek a nosních kapek
Hotový roztok lyofilizátu a kapek Poludan se aplikuje lokálně ve formě nosních kapek.
K přípravě roztoku z lyofilizátu přidejte do lahve převařenou vychlazenou vodu (až po značku vyznačenou na štítku) a protřepejte.
Doporučuje se začít používat každý z léků nejpozději první dva dny po nástupu příznaků exacerbace onemocnění.
Doporučené dávkování Poludanu pro dospělé: 2 kapky do každé nosní pasáže 5krát denně. Délka léčby je 5 dní.
Vedlejší efekty
Při užívání Poludanu jsou možné alergické reakce.
Subkonjunktivální podání léčiva způsobuje zvýšení povrchové injekce očních cév, mírný edém dolního víčka.
V případě injekce do přední komory oka se mohou v místě vpichu objevit krvácení, což je přechodné zvýšení nitroočního tlaku.
Při použití očních kapek Poludan je možné zvýšit injekci do spojivky, výskyt svědění a jednotlivých folikulů v dolním přechodovém záhybu, pocit cizího tělesa v oku.
Předávkovat
Neexistují žádné informace.
speciální instrukce
Injekční podání Poludanu je předepsáno, pokud po 7 dnech používání očních kapek nebude mít klinický účinek.
Nežádoucí účinky po vysazení léku zmizí po 1-3 dnech.
Lékové interakce
Při současném použití s enzymatickými látkami antivirová a imunomodulační aktivita Poludanu klesá.
Je indikována kombinovaná léčba s léky k léčbě virových infekcí a antibiotiky.
Analogy
Analogy Poludanu jsou oční mast Bonafton 0,05%, Bonafton.
Podmínky skladování
Držte mimo dosah dětí.
Uchovávejte na tmavém a suchém místě při teplotě: lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku - do 4 ° C, lyofilizát pro přípravu očních a nosních kapek - do 8 ° C, nosní kapky - do 30 ° C.
Doba použitelnosti: lyofilizát - 4 roky, nosní kapky - 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Vydáno:
- lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku - na lékařský předpis;
- lyofilizát pro přípravu očních / nosních kapek, nosních kapek - bez lékařského předpisu.
Recenze o Poludanu
Většina recenzí o Poludanu se týká lékové formy lyofilizátu pro přípravu očních kapek. Nejčastěji je třeba poznamenat, že lék je vysoce účinný, nezpůsobuje podráždění a bolest.
Za hlavní nevýhodu se považuje nevhodné balení, nedostatek vody pro injekce v soupravě a krátká doba použitelnosti po přípravě. Cena je hodnocena jako cenově dostupná, ale naznačuje, že produkt je obtížné najít v lékárnách.
Cena za Poludan v lékárnách
Přibližná cena Poludanu (lyofilizát pro přípravu nosních kapek 100 U, 1 láhev 5 ml) je 430 rublů.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
