Paracetamol MS

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Paracetamol MS: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Paracetamol MS

ATX kód: N02BE01

Aktivní složka: paracetamol (paracetamol)

Výrobce: Medisorb, CJSC (Rusko)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 4 rublů.

Koupit

Paracetamol MS je analgetický nenarkotický lék.

Uvolněte formu a složení

Paracetamol MS je k dispozici ve formě tablet: ploché válcové, bílé se krémovým odstínem nebo bílé, s dělicí čarou a zkosením (200 mg a 500 mg každý: 10 ks. V blistrech nebo bezelzheykovyh balení, v papírové krabičce 1, 2, 5 nebo 10 balení).

1 tableta obsahuje:

účinná látka: paracetamol - 200 mg nebo 500 mg;
pomocné složky: bramborový škrob, kyselina stearová, nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon (povidon), mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Paracetamol je nenarkotické analgetikum, jehož mechanismus účinku je způsoben inhibicí syntézy prostaglandinů a snížením jejich účinku na centrum termoregulace v hypotalamu. Tablety mají analgetický a antipyretický účinek, vykazují mírnou protizánětlivou aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se paracetamol rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 20-60 minut a je 0,005-0,02 mg / ml.

Vazba na plazmatické bílkoviny - 15% přijaté dávky.

Paracetamol prochází hematoencefalickou a placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka (méně než 1% dávky podané matce).

Optimálního terapeutického účinku zajišťuje koncentrace paracetamolu v plazmě dosažená užitím jedné dávky 10–15 mg na 1 kg hmotnosti pacienta.

Metabolismus paracetamolu probíhá za účasti mikrozomálních jaterních enzymů (90–95%), mimo jiné izoenzymem CYP2E1. Většina (80%) metabolitů v důsledku konjugace s kyselinou glukuronovou a sulfáty se přemění na neaktivní metabolity, 17% v důsledku hydroxylace tvoří 8 aktivních metabolitů, které se po konjugaci s glutathionem přemění na neaktivní metabolity. Při nedostatku glutathionu mohou aktivní metabolity, které blokují enzymové systémy hepatocytů, způsobit jejich nekrózu.

Vylučuje se ledvinami beze změny - 3%, zbytek - ve formě metabolitů, hlavně konjugátů.

Poločas (T _1/2) je 1–4 hodiny.

U starších pacientů se clearance léku snižuje, T _1/2 - se zvyšuje.

Indikace pro použití

Podle pokynů je Paracetamol MS indikován k symptomatické terapii zaměřené na snížení bolesti a zánětu za následujících podmínek:

mírná nebo středně silná bolest (bolest v krku, bolesti zubů a hlavy, migréna, neuralgie a myalgie);
zvýšená tělesná teplota s infekčními a zánětlivými onemocněními, včetně nachlazení.

Lék neovlivňuje progresi onemocnění.

Kontraindikace

genetická nepřítomnost glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
těžká jaterní dysfunkce;
nemoci krve;
závažné poškození ledvin;
potvrzená hyperkalemie;
období po roubování bypassu koronární arterie;
aktivní fáze gastrointestinálního krvácení;
erozivní a ulcerativní léze sliznice žaludku a dvanáctníku;
střevní onemocnění zánětlivé etiologie;
období těhotenství;
kojení;
věk do 3 let;
přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), doprovázená rýmou, bronchiální obstrukcí, kopřivkou (včetně anamnézy);
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Paracetamol MS je třeba užívat s opatrností v případě jaterní dysfunkce, Gilbertova syndromu (konstituční hyperbilirubinemie), renální dysfunkce s clearance kreatininu (CC) nižší než 60 ml / min, diabetes mellitus, ischemické choroby srdeční, chronického srdečního selhání, cerebrovaskulárních patologií, onemocnění periferních tepen, dyslipidemie nebo hyperlipidemie, anamnéza ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu, infekce Helicobacter pylori, dlouhodobá léčba NSAID, těžká somatická onemocnění, kouření, častá konzumace alkoholu, ve stáří.

Kromě toho je třeba postupovat opatrně u pacientů, kteří jsou současně léčeni perorálními glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antikoagulancii (včetně warfarinu), selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu, sertralinu), antiaggregalicilátové kyseliny (včetně acidylacetylulosy)

Návod k použití přípravku Paracetamol MS: metoda a dávkování

Tablety paracetamolu MS se užívají perorálně.

Doporučené dávkování má následující věková omezení:

dospělí: 200 mg nebo 500 mg 1-4krát denně. Maximální jednotlivá dávka není větší než 1 000 mg, denní dávka je 4 000 mg;
děti: v dávce 10-15 mg na 1 kg hmotnosti dítěte 4krát denně s intervalem 6 hodin. Maximální denní dávka: do 6 let (hmotnost do 22 kg) - 1000 mg, do 9 let (hmotnost do 30 kg) - 1500 mg, do 12 let (hmotnost do 40 kg) - 2000 mg.

Doba používání: jako anestetikum - ne více než 5 dní, ke snížení vysoké tělesné teploty - ne více než 3 dny.

Pokud potřebujete zvýšit denní dávku nebo prodloužit léčbu, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty

na straně zažívacího systému: možná (při dlouhodobém užívání vysokých dávek Paracetamolu MS) - toxické poškození jater;
z hematopoetického systému: ve vzácných případech - leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie;
na straně vylučovacího systému: případně (při dlouhodobém užívání vysokých dávek léku) - nefrotoxický účinek;
na straně imunitního systému: je to možné - vývoj alergických reakcí systémové povahy nebo ve formě kožních vyrážek.

Předávkovat

Příznaky: akutní období - nevolnost, bolest žaludku, zvracení; po několika dnech - výskyt známek poškození jater ve formě selhání jater, encefalopatie, kóma.

Léčba: okamžitý výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, po kterém byste měli vyhledat lékařskou pomoc.

speciální instrukce

V terapeutických dávkách je pacientům dobře snášen paracetamol MS.

Užívání alkoholických nápojů a perorální podávání léků obsahujících ethanol je během období léčby kontraindikováno. U osob náchylných k chronickému alkoholismu může užívání paracetamolu způsobit toxické poškození jater.

Paracetamol MS během laboratorních testů narušuje ukazatele glukózy a kyseliny močové, aby určil jejich množství v krevní plazmě.

Pokud je nutná dlouhá léčba, měla by být zajištěna kontrola funkčního stavu jater a obrazu periferní krve.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání přípravku Paracetamol MS je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Použití v dětství

Paracetamol MS by neměl být používán k léčbě dětí mladších tří let.

Při léčbě dětí se doporučuje používat speciální dávkové formy paracetamolu pro děti.

S poruchou funkce ledvin

Je kontraindikováno užívat Paracetamol MS při závažném poškození ledvin.

Lék by měl být užíván s opatrností v případě poškození funkce ledvin s CC nižší než 60 ml / min.

Pro porušení funkce jater

Je kontraindikováno používat Paracetamol MS k léčbě pacientů se závažnou poruchou funkce jater.

Při poruše funkce jater je třeba opatrnosti.

Použití u starších osob

Lék by měl být užíván s opatrností ve stáří.

Lékové interakce

Při současném užívání Paracetamol MS:

barbituráty, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin a další induktory jaterních mikrozomálních enzymů zvyšují riziko rozvoje hepatotoxického účinku léku;
cimetidin a další inhibitory mikrozomální oxidace pomáhají snižovat hepatotoxický účinek paracetamolu;
antikoagulancia zvyšují jejich účinek na pozadí užívání vysokých dávek léku;
ethanol způsobuje rozvoj akutní pankreatitidy;
urikosurická činidla snižují jejich terapeutický účinek;
NSAID se společným dlouhým průběhem léčby zvyšují riziko vzniku analgetické nefropatie, renální papilární nekrózy, následované nástupem terminálního selhání ledvin;
Diflunisal zvyšuje koncentraci paracetamolu v krevní plazmě o 50%, což zvyšuje riziko hepatotoxicity;
myelotoxické léky zvyšují hematotoxické projevy léku;
salicyláty s dlouhodobým užíváním vysokých dávek léku zvyšují riziko rakoviny močového měchýře nebo ledvin.

Analogy

Analogy přípravku Paracetamol MS jsou: Paracetamol UBF, Paracetamol 325, Paracetamol Extratab, Ifimol, Strimol, Efferalgan, Perfalgan, Cefekon D, Flutabs, Kaffetin, Panadol Extra, Antigrippin, Antiflu, Fervex, Coldrex, Terademol, Maxalm.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C, chraňte před vlhkostí a světlem.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze Paracetamol MS

Recenze přípravku Paracetamol MS jsou většinou pozitivní. Všichni pacienti poukazují na rychlý účinek při užívání pilulek k úlevě od bolesti hlavy a zubů, ke snížení vysoké tělesné teploty v případě nachlazení. Lék je dobře snášen, málokdy způsobuje vedlejší účinky. Často je zaznamenána velmi dostupná cena s vysokou kvalitou ve srovnání s novými drahými produkty, které obsahují paracetamol.

Vzhledem k tomu, že přípravek Paracetamol MS je vydáván bez lékařského předpisu, komentáře lékařů poukazují na vhodnost použití léku pouze pro symptomatickou léčbu, po přesném výpočtu požadované dávky a při léčbě základního nachlazení je nutná konzultace s lékařem. Varují rodiče, že snížení teploty není vždy oprávněné.