Tussikod - Návod, Použití Pro Děti, Cena, Recenze, Analogy řešení

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Tussicode

Tussikod: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. Lékové interakce
12. 12. Analogy
13. 13. Podmínky skladování
14. 14. Podmínky výdeje z lékáren
15. 15. Recenze
16. 16. Cena v lékárnách

Latinský název: Tussicod

ATX kód: R05DB13

Aktivní složka: butamirát (butamirát)

Výrobce: Pharmtechnology, LLC (Belarus Republic)

Popis a aktualizace fotografií: 3. 4. 2020

Tussikod je léčivo pro orální podávání antitusického centrálního účinku.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro orální podání, což je čirá kapalina od bezbarvé po bledě hnědavě žlutou s vůní vanilky (100 nebo 150 ml v plastových lahvích, v papírové krabičce jedna lahvička spolu s dávkovacím kelímkem a návodem k použití přípravku Tussikoda) …

Složení 1 ml roztoku:

• účinná látka: butamirát citrát - 1,5 mg;
• pomocné složky: glycerin, 20% roztok hydroxidu sodného, nekrystalizující roztok sorbitolu, sacharinát sodný, 96% ethylalkohol, kyselina benzoová, vanilinová příchuť, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Butamirát je centrálně působící antitusikum. Není chemicky ani farmakologicky příbuzný s opiovými alkaloidy. Není návykové ani návykové.

Butamirát má přímý účinek na centrum kašle. Rozšiřuje průdušky a poskytuje bronchodilatační účinek. Tussicode usnadňuje dýchání, zlepšuje okysličení krve (nasycení krve kyslíkem) a spirometrické ukazatele (v důsledku snížení odporu dýchacích cest).

Farmakokinetika

Ester butamirátu se poměrně rychle vstřebává do krve, kde prochází hydrolýzou a mění se na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Úplná absorpce. Vliv jídla na stupeň absorpce léčiva nebyl studován. Plazmatické koncentrace kyseliny 2-fenylmaslové a diethylaminoethoxyethanolu se mění úměrně s dávkou užívanou v rozmezí dávek od 22,5 do 90 mg. Maximální plazmatické koncentrace butamirátu je dosaženo v krvi do 1 hodiny po podání roztoku a dosahuje průměrné hodnoty 16,1 ng / ml (při užívání dávky 90 mg). Průměrná plazmatická koncentrace kyseliny 2-fenylmáselné je dosažena během prvních 1,5 hodiny, diethylaminoethoxyethanol - do 0,67 hodiny. Maximální koncentrace kyseliny 2-fenylbutanové je 3052 ng / ml a diethylaminoethoxyethanol je 160 ng / ml (pozorováno po podání dávky 90 mg).

Distribuční objem je poměrně velký a pohybuje se v rozmezí 81–112 litrů. Stupeň vazby butamirátu a kyseliny 2-fenylmaslové na plazmatické proteiny je vysoký (přibližně 89–92%). Diethylaminoethoxyethanol je také schopen vázat se na plazmatické bílkoviny, ale v menší míře (asi 29–46%). Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci butamirátu do mateřského mléka a placentou k plodu.

Butamirát je velmi rychle hydrolyzován v krvi. Jedná se o kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol vytvořený v důsledku hydrolýzy, které mají antitusivní účinek. Následně je kyselina 2-fenylmaslová částečně metabolizována hydroxylací.

Metabolity butamirátu se vylučují hlavně ledvinami. Kyselé metabolity se vážou na kyselinu glukuronovou. Obsah konjugátů kyseliny 2-fenylmaslové v moči je mnohem vyšší než v plazmě. Poločas nezměněného butamirátu, kyseliny 2-fenylmaslové a diethylaminoethoxyethanolu je 1,48 - 1,93; 23,26 - 24,42, respektive 2,72 - 2,9 hodiny.

Indikace pro použití

Tussikod se používá k symptomatické léčbě suchého kašle různého původu, jmenovitě:

• Černý kašel;
• kašel před a po operaci;
• kašel během bronchoskopie a chirurgického zákroku.

Kontraindikace

Absolutní:

• nesnášenlivost k fruktóze (protože roztok obsahuje sorbitol);
• první trimestr těhotenství;
• období kojení;
• děti do 3 let (dětem do 3 let lze podávat butamirát ve formě kapek);
• přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.

Relativní (roztok Tussikod se používá s opatrností):

• nemoc jater;
• nemoci mozku;
• epilepsie;
• alkoholismus;
• tendence k rozvoji drogové závislosti;
• druhý a třetí trimestr těhotenství;
• děti a dospívající od 3 do 18 let.

Tussikod, návod k použití: metoda a dávkování

Roztok přípravku Tussikod se užívá perorálně před jídlem.

Doporučené dávky:

• děti ve věku od 3 do 6 let - 5 ml třikrát denně;
• děti ve věku od 6 do 12 let - 10 ml třikrát denně;
• dospívající ve věku 12 až 18 let - 15 ml třikrát denně;
• dospělí - 15 ml čtyřikrát denně.

Pro přesné dávkování léku musíte použít dodanou dávkovací nádobku, kterou je třeba po každém použití umýt a osušit.

Pokud při užívání přípravku Tussikoda kašel nezmizí a přetrvává déle než 7 dní, měli byste se poradit s lékařem.

Vedlejší efekty

• zažívací systém: zřídka (frekvence výskytu od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - řídká stolice, nevolnost;
• nervový systém: zřídka - ospalost;
• kůže a podkožní tuk: zřídka - kopřivka, alergické reakce.

Předávkovat

V případě předávkování butamirátem jsou možné nevolnost a zvracení, závratě, ospalost, snížený krevní tlak, průjem.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pacientovi je podáno aktivní uhlí, vypláchnut žaludek a předepsána další symptomatická léčba.

speciální instrukce

Sorbitol a sacharin jsou součástí přípravku Tussikoda jako sladidla, takže lék může být předepisován pacientům s cukrovkou.

Perorální roztok obsahuje 96% ethylalkoholu (12,5 mg / 5 ml), tj. Méně než 100 mg na dávku léčiva. Právě kvůli obsahu ethylalkoholu je přípravek Tussikod předepisován s opatrností dětem, těhotným ženám, osobám se sklonem k drogové závislosti, pacientům s epilepsií, alkoholismem i pacientům s onemocněním jater a mozku.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Po užití přípravku Tussikoda se může objevit ospalost, proto se během léčby doporučuje opatrnost při řízení a jiných vozidlech a při práci, která vyžaduje soustředění pozornosti a rychlou reakci.

Aplikace během těhotenství a kojení

Řízené studie o účinku butamirátu na těhotenství a plod nebyly provedeny. Při pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky léčiva na plod. Přesto by se přípravek Tussicode neměl podávat ženám v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru se droga používá opatrně, s přihlédnutím k očekávaným přínosům pro matku a možnému riziku pro dítě.

Užívání přípravku Tussikoda během kojení je kontraindikováno, protože není známo, zda butamirát přechází do mateřského mléka.

Použití v dětství

Je kontraindikováno předepisovat přípravek Tussikod dětem do 3 let.

Lékové interakce

Tussicode by neměl být užíván současně s expektoranty, protože potlačuje reflex kašle; to může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách a riziku vzniku infekce dýchacích cest.

Analogy

Analogy Tussikody jsou Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti perorálního roztoku je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Tussikode

Podle recenzí je Tussicode velmi účinným prostředkem k úlevě od suchého, dráždivého kašle. Pacienti si všímají příjemné chuti řešení, snadného použití, dostupnosti a nízké ceny léku.

Jedinou nevýhodou je podle uživatelů přítomnost alkoholu v roztoku a krátká doba použitelnosti po otevření lahve (ne více než 6 měsíců).

Cena za Tussikod v lékárnách

Cena přípravku Tussikod ve formě roztoku pro orální podání ve 150 ml lahvičkách je asi 230 rublů.

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!