Tussicode
Tussikod: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. Lékové interakce
- 12. Analogy
- 13. Podmínky skladování
- 14. Podmínky výdeje z lékáren
- 15. Recenze
- 16. Cena v lékárnách
Latinský název: Tussicod
ATX kód: R05DB13
Aktivní složka: butamirát (butamirát)
Výrobce: Pharmtechnology, LLC (Belarus Republic)
Popis a aktualizace fotografií: 3. 4. 2020
Tussikod je léčivo pro orální podávání antitusického centrálního účinku.
Uvolněte formu a složení
Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro orální podání, což je čirá kapalina od bezbarvé po bledě hnědavě žlutou s vůní vanilky (100 nebo 150 ml v plastových lahvích, v papírové krabičce jedna lahvička spolu s dávkovacím kelímkem a návodem k použití přípravku Tussikoda) …
Složení 1 ml roztoku:
- účinná látka: butamirát citrát - 1,5 mg;
- pomocné složky: glycerin, 20% roztok hydroxidu sodného, nekrystalizující roztok sorbitolu, sacharinát sodný, 96% ethylalkohol, kyselina benzoová, vanilinová příchuť, čištěná voda.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Butamirát je centrálně působící antitusikum. Není chemicky ani farmakologicky příbuzný s opiovými alkaloidy. Není návykové ani návykové.
Butamirát má přímý účinek na centrum kašle. Rozšiřuje průdušky a poskytuje bronchodilatační účinek. Tussicode usnadňuje dýchání, zlepšuje okysličení krve (nasycení krve kyslíkem) a spirometrické ukazatele (v důsledku snížení odporu dýchacích cest).
Farmakokinetika
Ester butamirátu se poměrně rychle vstřebává do krve, kde prochází hydrolýzou a mění se na kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol. Úplná absorpce. Vliv jídla na stupeň absorpce léčiva nebyl studován. Plazmatické koncentrace kyseliny 2-fenylmaslové a diethylaminoethoxyethanolu se mění úměrně s dávkou užívanou v rozmezí dávek od 22,5 do 90 mg. Maximální plazmatické koncentrace butamirátu je dosaženo v krvi do 1 hodiny po podání roztoku a dosahuje průměrné hodnoty 16,1 ng / ml (při užívání dávky 90 mg). Průměrná plazmatická koncentrace kyseliny 2-fenylmáselné je dosažena během prvních 1,5 hodiny, diethylaminoethoxyethanol - do 0,67 hodiny. Maximální koncentrace kyseliny 2-fenylbutanové je 3052 ng / ml a diethylaminoethoxyethanol je 160 ng / ml (pozorováno po podání dávky 90 mg).
Distribuční objem je poměrně velký a pohybuje se v rozmezí 81–112 litrů. Stupeň vazby butamirátu a kyseliny 2-fenylmaslové na plazmatické proteiny je vysoký (přibližně 89–92%). Diethylaminoethoxyethanol je také schopen vázat se na plazmatické bílkoviny, ale v menší míře (asi 29–46%). Nejsou k dispozici žádné údaje o penetraci butamirátu do mateřského mléka a placentou k plodu.
Butamirát je velmi rychle hydrolyzován v krvi. Jedná se o kyselinu 2-fenylmaslovou a diethylaminoethoxyethanol vytvořený v důsledku hydrolýzy, které mají antitusivní účinek. Následně je kyselina 2-fenylmaslová částečně metabolizována hydroxylací.
Metabolity butamirátu se vylučují hlavně ledvinami. Kyselé metabolity se vážou na kyselinu glukuronovou. Obsah konjugátů kyseliny 2-fenylmaslové v moči je mnohem vyšší než v plazmě. Poločas nezměněného butamirátu, kyseliny 2-fenylmaslové a diethylaminoethoxyethanolu je 1,48 - 1,93; 23,26 - 24,42, respektive 2,72 - 2,9 hodiny.
Indikace pro použití
Tussikod se používá k symptomatické léčbě suchého kašle různého původu, jmenovitě:
- Černý kašel;
- kašel před a po operaci;
- kašel během bronchoskopie a chirurgického zákroku.
Kontraindikace
Absolutní:
- nesnášenlivost k fruktóze (protože roztok obsahuje sorbitol);
- první trimestr těhotenství;
- období kojení;
- děti do 3 let (dětem do 3 let lze podávat butamirát ve formě kapek);
- přecitlivělost na hlavní nebo pomocné složky léčiva.
Relativní (roztok Tussikod se používá s opatrností):
- nemoc jater;
- nemoci mozku;
- epilepsie;
- alkoholismus;
- tendence k rozvoji drogové závislosti;
- druhý a třetí trimestr těhotenství;
- děti a dospívající od 3 do 18 let.
Tussikod, návod k použití: metoda a dávkování
Roztok přípravku Tussikod se užívá perorálně před jídlem.
Doporučené dávky:
- děti ve věku od 3 do 6 let - 5 ml třikrát denně;
- děti ve věku od 6 do 12 let - 10 ml třikrát denně;
- dospívající ve věku 12 až 18 let - 15 ml třikrát denně;
- dospělí - 15 ml čtyřikrát denně.
Pro přesné dávkování léku musíte použít dodanou dávkovací nádobku, kterou je třeba po každém použití umýt a osušit.
Pokud při užívání přípravku Tussikoda kašel nezmizí a přetrvává déle než 7 dní, měli byste se poradit s lékařem.
Vedlejší efekty
- zažívací systém: zřídka (frekvence výskytu od ≥ 1/10 000 do <1/1000) - řídká stolice, nevolnost;
- nervový systém: zřídka - ospalost;
- kůže a podkožní tuk: zřídka - kopřivka, alergické reakce.
Předávkovat
V případě předávkování butamirátem jsou možné nevolnost a zvracení, závratě, ospalost, snížený krevní tlak, průjem.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Pacientovi je podáno aktivní uhlí, vypláchnut žaludek a předepsána další symptomatická léčba.
speciální instrukce
Sorbitol a sacharin jsou součástí přípravku Tussikoda jako sladidla, takže lék může být předepisován pacientům s cukrovkou.
Perorální roztok obsahuje 96% ethylalkoholu (12,5 mg / 5 ml), tj. Méně než 100 mg na dávku léčiva. Právě kvůli obsahu ethylalkoholu je přípravek Tussikod předepisován s opatrností dětem, těhotným ženám, osobám se sklonem k drogové závislosti, pacientům s epilepsií, alkoholismem i pacientům s onemocněním jater a mozku.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Po užití přípravku Tussikoda se může objevit ospalost, proto se během léčby doporučuje opatrnost při řízení a jiných vozidlech a při práci, která vyžaduje soustředění pozornosti a rychlou reakci.
Aplikace během těhotenství a kojení
Řízené studie o účinku butamirátu na těhotenství a plod nebyly provedeny. Při pokusech na zvířatech nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky léčiva na plod. Přesto by se přípravek Tussicode neměl podávat ženám v prvním trimestru těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru se droga používá opatrně, s přihlédnutím k očekávaným přínosům pro matku a možnému riziku pro dítě.
Užívání přípravku Tussikoda během kojení je kontraindikováno, protože není známo, zda butamirát přechází do mateřského mléka.
Použití v dětství
Je kontraindikováno předepisovat přípravek Tussikod dětem do 3 let.
Lékové interakce
Tussicode by neměl být užíván současně s expektoranty, protože potlačuje reflex kašle; to může vést k hromadění hlenu v dýchacích cestách a riziku vzniku infekce dýchacích cest.
Analogy
Analogy Tussikody jsou Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte atd.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti perorálního roztoku je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
Recenze o Tussikode
Podle recenzí je Tussicode velmi účinným prostředkem k úlevě od suchého, dráždivého kašle. Pacienti si všímají příjemné chuti řešení, snadného použití, dostupnosti a nízké ceny léku.
Jedinou nevýhodou je podle uživatelů přítomnost alkoholu v roztoku a krátká doba použitelnosti po otevření lahve (ne více než 6 měsíců).
Cena za Tussikod v lékárnách
Cena přípravku Tussikod ve formě roztoku pro orální podání ve 150 ml lahvičkách je asi 230 rublů.
Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi
Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
