Reopirin
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Reopirin je kombinovaný lék protizánětlivého, analgetického a antipyretického účinku.
Uvolněte formu a složení
Reopirin má následující formy:
- Dragee (10 kusů v blistru, dva blistry v lepenkové krabici);
- Injekční roztok (5 ml v ampuli, pět ampulí v papírové krabičce).
Aktivní složky v 1 tabletě:
- Fenylbutazon sodný - 125 mg;
- Aminofenazon 125 mg
Aktivní složky v 1 ml roztoku:
- Fenylbutazon sodný - 150 mg;
- Aminofenazon - 150 mg
Indikace pro použití
- Polyneuritida, neuralgie, neuritida;
- Retinitida, iritida, iridocyklitida;
- Parametritida;
- Ústřel;
- Adnexitida;
- Polyserositis, perikarditida (se silnou bolestí);
- Nemoci měkkých mimokloubních tkání a páteře s bolestmi a silnými záněty;
- Neinfekční artritida různého původu (včetně dnové artritidy a akutní revmatoidní artritidy).
Kontraindikace
- Chronická kardiomyopatie;
- Poruchy srdečního rytmu;
- Edematózní syndrom (včetně anamnézy);
- Srdeční vady;
- Peptický vřed dvanáctníku a žaludku;
- Nemoci orgánů hematopoetického systému;
- Nemoci ledvin a jater;
- Děti do 7 let;
- Přecitlivělost na léčivo.
Způsob podání a dávkování
Při revmatických onemocněních se Reopirin užívá perorálně v dávce 4 až 6 tablet denně nebo hluboko intramuskulárně, 5 ml denně každý den nebo každý druhý den (roztok se pomalu (během 1-2 minut) vstřikuje do gluteusového svalu pomocí dlouhé jehly).
V případě parametritidy a adnexitidy se lék injikuje intramuskulárně, 5 ml každých 4-5 dní, dokud příznaky nezmizí.
U dětí ve věku od 7 do 14 let je doporučená dávka přípravku Reopirin 0,5–1 tablety nebo 0,5–1 ml roztoku třikrát denně každý den nebo každý druhý den.
Vedlejší efekty
- Trávicí systém: případně - zvracení, nevolnost, zvýšená frekvence stolice, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu, bolest v epigastrii;
- Kardiovaskulární systém: tachykardie;
- Centrální nervový systém: ospalost, závratě;
- Močový systém: hematurie, glukosurie, renální tubulární nekróza (při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami);
- Metabolismus: zadržování sodíku a vody;
- Hematopoetický systém: zřídka - anémie, trombocytopenie, leukopenie; při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami léku - agranulocytóza;
- Alergické reakce: kopřivka, svědění, kožní vyrážka;
- Místní reakce: bolest v místě vpichu, sterilní absces v místě vpichu.
speciální instrukce
U dětí je Reopirin předepsán ve výjimečných případech, v nemocničním prostředí a pouze pod dohledem lékaře a s pravidelným sledováním periferního krevního obrazu, funkce jater a složení moči.
V případě podezření na epilepsii se parenterální podávání reopirinu nedoporučuje.
Při dlouhodobém užívání je třeba každý týden sledovat počet leukocytů.
Lékové interakce
Při současném použití lék oslabuje účinek fenytoinu, cefalosporinů, imipraminu a griseofulvinu.
Reopyrin zvyšuje účinek antikoagulancií, barbiturátů, sulfonamidů a perorálních hypoglykemických látek.
Analogy
Analogem reopirinu je pirabutol.
Podmínky skladování
Skladujte při 15-25 ° C. Držte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
