Taspir

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Taspir: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Taspir

ATX kód: N02BA01

Léčivá látka: kyselina acetylsalicylová (kyselina acetylsalicylová)

Výrobce: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 20.01.2020

Taspir je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - šumivé tablety: ploché válcové, mírně porézní, bílé, zkosené, se slabým charakteristickým zápachem nebo vůbec bez zápachu (v papírové krabičce, návod k použití Taspir a 1 polypropylenový nebo polymerový tužkový obal obsahující 10 tablet).

Složení pro 1 tabletu:

účinná látka: kyselina acetylsalicylová (ASA) - 300 mg;
pomocné složky: bezvodá kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, laktóza (mléčný cukr), kyselina jantarová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

ASA - lék ze skupiny NSAID protizánětlivý, analgetický, antipyretický a inhibující agregační účinek trombocytů.

Mechanismus účinku ASA je způsoben jeho schopností inhibovat aktivitu COX (cyklooxygenázy), což je hlavní enzym podílející se na metabolismu kyseliny arachidonové, prekurzoru prostaglandinů, které hrají primární roli v patogenezi zánětu, horečky a bolesti. V důsledku inhibice aktivity COX v centru termoregulace se snižuje obsah prostaglandinů (Pg), hlavně PgE1, což přispívá k expanzi cév kůže a ke zvýšení pocení, v důsledku čehož klesá tělesná teplota.

Analgetická aktivita ASA zajišťuje centrální a periferní účinek. Potlačením syntézy tromboxanu A2 v krevních destičkách lék snižuje agregaci, snižuje adhezi krevních destiček a v důsledku toho tvorbu trombu.

Použití ASA u nestabilní anginy pectoris snižuje riziko infarktu myokardu a úmrtnosti.

Taspir je účinný při primární prevenci kardiovaskulárních onemocnění a při sekundární prevenci infarktu myokardu. Užívání denní dávky ASA od 6 000 mg pomáhá potlačit syntézu protrombinu v játrech a prodloužit protrombinový čas.

Taspir, stejně jako jiné salicyláty, zvyšuje fibrinolytickou aktivitu plazmy, snižuje obsah koagulačních faktorů závislých na vitaminu K (II, VII, IX a X). Při provádění chirurgických zákroků se zvyšují hemoragické komplikace. Na pozadí antikoagulační léčby se zvyšuje riziko krvácení.

Ve vysokých dávkách lék narušuje reabsorpci kyseliny močové v renálních tubulech, což zvyšuje její vylučování.

Kvůli blokádě COX-1 v žaludeční sliznici dochází k inhibici gastroprotektivních prostaglandinů, proto je možná ulcerace sliznice s následným krvácením.

Farmakokinetika

Po interním užívání přípravku Taspir se ASA úplně vstřebává, během čehož prochází systémovou eliminací ve střevní stěně a v játrech (deacetylace). Absorbovaná část léčiva působením speciálních esteráz je rychle hydrolyzována, takže poločas (T _1/2) není delší než 20 minut.

V těle ASA cirkuluje (75–90% spojené s albuminem) a je distribuováno v tkáních ve formě anionu kyseliny salicylové, jejíž maximální T _1/2 jsou 2 hodiny.

Sérové hladiny léčiva jsou velmi variabilní. Salicyláty snadno pronikají do mnoha tkání a tělních tekutin (včetně synoviálních, spinálních a peritoneálních) a také placentou. Nacházejí se v malém množství v mozkové tkáni a mateřském mléce, ve stopovém množství v potu, žluči a výkalech.

Penetrace ASA do kloubní dutiny se zrychluje v přítomnosti otoku a hyperemie, zpomaluje se - se zánětem v proliferativní fázi.

V případě acidózy se většina kyseliny salicylové přeměňuje na neionizovanou kyselinu, která také dobře proniká do různých tkání těla, včetně mozku.

ASA se metabolizuje primárně v játrech, což vede ke čtyřem metabolitům nalezeným v moči a mnoha tkáních.

Vylučuje se hlavně aktivní sekrecí v renálních tubulech: asi 60% - nezměněno, zbytek - ve formě metabolitů. Vylučování nezměněného léčiva závisí na pH moči: při alkalizaci se zvyšuje ionizace salicylátů, zhoršuje se jejich reabsorpce a významně se zvyšuje vylučování.

Rychlost vylučování závisí na podané dávce Taspiru: při užívání léku v nízkých dávkách je T _1/2 2-3 hodiny, se zvýšením dávky se toto období může zvýšit na 15-30 hodin.

Indikace pro použití

bolestivý syndrom: migréna a bolest hlavy (včetně abstinenčních příznaků), bolesti zubů, bolest v krku, klouby, svaly a záda, bolestivá menstruace;
zvýšená tělesná teplota (u dospělých a dospívajících od 15 let): nachlazení a jiná infekční a zánětlivá onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

exacerbace erozivních a ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
hemoragická diatéza;
kombinace bronchiálního astmatu, opakující se polypózy nosu a paranazálních dutin s intolerancí ASA;
děti do 12 let;
dospívání od 12 do 15 let s akutními respiračními chorobami způsobenými virovými infekcemi [kvůli vysokému riziku vzniku Reyeova syndromu (encefalopatie, akutní degenerace tukové jater s následným akutním rozvojem jaterního selhání)];
I a III trimestr těhotenství;
období laktace;
současné užívání methotrexátu v týdenní dávce ≥ 15 mg;
přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Taspir nebo jiných NSAID.

Relativní (tablety Taspir se používají s extrémní opatrností):

peptický vřed žaludku a dvanáctníku, včetně chronického a opakovaného průběhu onemocnění, epizody gastrointestinálního krvácení;
selhání jater a / nebo ledvin;
polypóza nosu;
senná rýma;
chronická obstrukční plicní nemoc;
bronchiální astma;
alergie na léky;
hyperurikémie;
dna;
nedostatek glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
II trimestr těhotenství;
současné užívání methotrexátu v týdenní dávce <15 mg;
souběžná antikoagulační léčba.

Taspir, návod k použití: metoda a dávkování

Taspir je indikován k perorálnímu podání po jídle. Bezprostředně před použitím je třeba tablety rozpustit v teplé vodě (½ - 1 sklenici vody).

Jedna dávka pro dospělé a děti od 12 let je 1-2 tablety (300-600 mg), v některých případech je možné dávku zvýšit na 3 tablety (900 mg). Maximální přípustná denní dávka je 10 tablet (3000 mg).

Četnost užívání přípravku Taspir je v zásadě 3–4krát s minimálními intervaly 4 hodiny. Dodržování režimu dávkování umožňuje zabránit prudkému zvýšení tělesné teploty a snížení intenzity bolestivého syndromu.

Pokud lékař neurčí jinak, může být Taspir užíván jako anestetikum po dobu maximálně 5 dnů, jako antipyretikum - až 3 dny.

Vedlejší efekty

z hematopoetického systému: krvácení (v důsledku účinku ASA na agregaci krevních destiček);
ze zažívacího systému: pálení žáhy, nevolnost, bolest břicha, zvracení, erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu (včetně perforace), latentní nebo zjevné (dehtové stolice, zvracení s krví) příznaky gastrointestinálního krvácení (mohou vést anémie z nedostatku železa); v ojedinělých případech - zvýšená aktivita jaterních transamináz;
z centrálního nervového systému: tinnitus, závratě (hlavně kvůli předávkování);
alergické reakce: kožní vyrážka, bronchospazmus, anafylaktický edém, anafylaktické reakce.

Předávkovat

Možné příznaky předávkování:

střední závažnost: bolest hlavy, porucha sluchu, tinnitus, závratě, zmatenost, nevolnost, zvracení (při snížení dávky přípravku Taspir tyto příznaky vymizí);
závažné: horečka, těžká hypoglykémie, metabolická acidóza, respirační alkalóza, ketoacidóza, hyperventilace, respirační selhání, kardiogenní šok, kóma.

V případě předávkování by měl být pacient hospitalizován. Vyžaduje výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, obnovení acidobazické rovnováhy. K dosažení pH moči v rozmezí 7,5-8 se provádí nucená alkalická diuréza: plazmatická koncentrace salicylátu u dospělých by měla přesáhnout 500 mg / l (3,6 mmol / l), u dětí - 300 mg / l (2,2 mmol) / l). Je vyžadována náhrada za ztracenou tekutinu. K odstranění přípravku Taspir z těla lze provést hemodialýzu. Další léčba je symptomatická.

speciální instrukce

ASA může způsobit reakce přecitlivělosti, včetně bronchospasmu a záchvatu bronchiálního astmatu. Riziková skupina zahrnuje pacienty s nosními polypy, horečkou, chronickými bronchopulmonálními chorobami, bronchiálním astmatem, alergiemi v anamnéze (alergická rýma, kožní vyrážky).

Taspir inhibicí agregace trombocytů zvyšuje tendenci ke krvácení. To je třeba vzít v úvahu při plánování chirurgických zákroků, včetně drobných zákroků, jako je extrakce zubu. Aby se zabránilo riziku krvácení, léčba by měla být vysazena 5-7 dní před plánovaným zásahem. Musíte upozornit lékaře, že užíváte ASA.

Během léčby se doporučuje upustit od pití alkoholu.

Při léčbě cévních onemocnění může být dávka ASA v závislosti na okolnostech od 75 do 300 mg denně.

Taspir snižuje vylučování kyseliny močové z těla, a proto se u predisponovaných pacientů může objevit akutní záchvat dny.

Při dlouhodobé léčbě a / nebo užívání Taspiru ve vysokých dávkách je nutný lékařský dohled a pravidelné sledování hladin hemoglobinu. Doporučuje se také provést obecný krevní test a studium výkalů na latentní přítomnost krve.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nezjistil se žádný negativní účinek složek tablet Taspir na schopnost řídit vozidla a vykonávat potenciálně nebezpečné práce vyžadující zvýšenou pozornost a vysokou rychlost reakce.

Aplikace během těhotenství a kojení

ASA má teratogenní účinek: při užívání v prvním trimestru těhotenství způsobuje štěpení horního patra, ve třetím trimestru inhibuje porod, podporuje předčasné uzavření ductus arteriosus u plodu, rozvoj plicních cév a hypertenzi v plicním oběhu. V tomto ohledu je užívání přípravku Taspir kontraindikováno. Ve druhém trimestru těhotenství jsou povoleny výjimky, pokud je užívání léku předepsáno pro přísné indikace.

ASA přechází do mateřského mléka, proto se zvyšuje riziko dysfunkce krevních destiček a v důsledku toho u kojence krvácení. Pokud je během kojení nutná léčba, doporučuje se ženám, aby přestala kojit.

Použití v dětství

Taspir je kontraindikován u dětí mladších 12 let. Nepoužívá se u dospívajících ve věku 12-15 let s virovou infekcí kvůli riziku vzniku Reyeova syndromu, jeho příznaky jsou prodloužené zvracení, zvětšení jater, akutní encefalopatie.

S poruchou funkce ledvin

Taspir při selhání ledvin by měl být používán s maximální opatrností.

Pro porušení funkce jater

Taspir na selhání jater by měl být používán s maximální opatrností.

Lékové interakce

myelotoxické léky: zvyšují hematotoxické projevy ASA;
antacida obsahující hořčík a / nebo hliník: absorpce ASA se zpomaluje a zhoršuje;
barbituráty, soli lithia: zvyšuje se jejich koncentrace v krevní plazmě;
trombolytika, narkotická analgetika, sulfonamidy (včetně kotrimoxazolu), inhibitory agregace krevních destiček: jejich účinky jsou zesíleny;
ethanol: zvyšuje pravděpodobnost poškození sliznice gastrointestinálního traktu a riziko krvácení;
kyselina valproová: zvyšuje se její toxicita;
Inhibitory ACE (enzym konvertující angiotensin): v důsledku inhibice prostaglandinů klesá glomerulární filtrace a snižuje se jejich hypotenzní účinek;
systémové kortikosteroidy (glukokortikosteroidy), s výjimkou hydrokortizonu, používané jako substituční léčba Addisonovy choroby: zvyšuje se vylučování salicylátů a v důsledku toho klesá jejich koncentrace v krvi;
trombolytika: zvyšuje se riziko krvácení;
hypoglykemické látky (včetně inzulínu): jejich účinek je zesílen;
digoxin: jeho vylučování ledvinami klesá, což vede ke zvýšení koncentrace;
urikosurická činidla (například benzbromaron): jejich účinnost klesá;
antikoagulancia (včetně heparinu): mohou být vytěsněna ze spojení s plazmatickými proteiny, zvyšuje se riziko poškození sliznice gastrointestinálního traktu a krvácení;
methotrexát v týdenní dávce ≥ 15 mg: zvyšuje se jeho hemolytická cytotoxicita (v důsledku snížení renální clearance a nahrazení methotrexátu salicyláty v důsledku plazmatických proteinů);
další NSAID: existuje synergická interakce, která zvyšuje riziko žaludečních vředů a krvácení.

Analogy

Analogy Taspiru jsou Alka-Prim, Algezir Ultra, Amelotex, Arcoxia, Aspicard, Aspirin, Aspirin Express, Atorica tabs, kyselina acetylsalicylová, Bixitor, Brufen SR, Bystrumcaps, Dexalgin, Diclogen, Diclofenopo, Zeprofennika, Kopalginet Lornoxicam, Medsikam, Nise, Nalgezin, Nurofen, Ortofen, Prolid, Rixia, Roucoxib-Routek, Simcoxib, SwissJet, Texared, Upsarin Upsa, Flamadex, Faspik, Celebrex, Etorelex, Etorikoxib a mnoho dalších.

Podmínky skladování

Skladujte v dobře uzavřeném obalu mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Taspir

Podle recenzí je Taspir rychle působící a účinná kyselina acetylsalicylová ve formě šumivých tablet. Lék dokonale zmírňuje bolestivý syndrom, včetně kocoviny, a snižuje horečku. Další výhodou je nízká cena léku v této dávkové formě ve srovnání s mnoha inzerovanými analogy.

Navzdory dobré snášenlivosti léku mnoho uživatelů doporučuje nezapomenout, že účinná látka Taspir patří do skupiny NSAID, které mají negativní vliv na gastrointestinální trakt, proto by měl být lék používán s opatrností.