Tazan

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Tazan: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Tazan

ATX kód: M01AX

Aktivní složka: chondroitin sulfát sodný (chondroitin sulfát sodný) + glukosamin (glukosamin)

Výrobce: Sintez, JSC (Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 18. 1. 2020

Tazan je kombinovaný přípravek, který stimuluje regeneraci chrupavkové tkáně.

Uvolněte formu a složení

Lék se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, oválný, filmový obal - od téměř bílé po bílou; možná drsnost povrchu (5 nebo 15 kusů v blistrovém proužku nebo 30, 60 nebo 90 kusů v polymerní plechovce, v lepenkové krabici návod k použití Tazanu a 6, 12 nebo 18 blistrů po 5 kusech, nebo 2, 4 nebo 6 balení po 15 ks nebo 1 plechovka).

1 tableta obsahuje:

účinné látky: glukosamin sulfát chlorid sodný (ve smyslu glukosamin sulfátu) + chondroitin sulfát sodný - 250 mg + 250 mg / 500 mg + 500 mg;
další složky: stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil), nízkomolekulární povidon (lékařský nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon 12 600 + 2700), bramborový škrob, krospovidon (Kollidon CL; navíc pro dávku 250 mg + 250 mg - Kollidon CL-M), vysoký ludipress (monohydrát laktózy - 91–95%, povidon - 3–4%, krospovidon - 3–4%);
potahová vrstva: propylenglykol, makrogol (polyethylenglykol 4000), hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), oxid titaničitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Tazan aktivuje proces regenerace tkáně chrupavky. Účinné látky léčiva se podílejí na syntéze pojivové tkáně, pomáhají předcházet destrukci chrupavkové tkáně a stimulují její regeneraci. Použití exogenního glukosaminu zvyšuje produkci chrupavkové matrice (chondrocyty a extracelulární látku) a stupeň nespecifické ochrany před chemickým poškozením chrupavky.

Glukosamin ve formě sulfátové soli je prekurzorem hexosaminu a síranový anion hraje důležitou roli při výrobě glykosaminoglykanů. Předpokládá se také, že glukosamin chrání poškozené chrupavky před metabolickou destrukcí způsobenou použitím nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a glukokortikosteroidů (GCS) a má také svůj vlastní mírný protizánětlivý účinek.

Chondroitin sulfát, bez ohledu na to, zda je absorbován v neporušené formě nebo jako skupina jednotlivých složek, působí jako další substrát pro tvorbu zdravé chrupavkové matrice. Aktivní složka stimuluje produkci hyalurononu, proteoglykanů a kolagenu typu II, chrání matrici tkáně chrupavky před enzymatickou degradací (inhibicí aktivity elastázy a hyaluronidázy) a před ničivými účinky volných radikálů, normalizuje viskozitu synoviální tekutiny a stimuluje reparativní procesy chrupavky. Při použití k léčbě osteoartrózy činidlo snižuje příznaky onemocnění a snižuje potřebu NSAID.

Farmakokinetika

Glukosamin

Při perorálním podání je biologická dostupnost 25% (účinek prvního průchodu játry). Po distribuci do tkání jsou nejvyšší koncentrace účinné látky detekovány v ledvinách, játrech a kloubních chrupavkách. Přibližně 30% podané dávky přetrvává po dlouhou dobu ve svalové a kostní tkáni. Poločas (T _1/2) je 68 hodin, látka se vylučuje převážně ledvinami nezměněná a část - střevy.

Chondroitin sulfát

Po perorálním podání léčiva v jedné dávce 0,8 g (nebo 2krát denně v dávce 0,4 g) se plazmatická hladina chondroitin sulfátu zvýší do 24 hodin. Přibližně 20 a 10% podané dávky se vstřebá ve formě nízkomolekulárních a vysokomolekulárních derivátů. Absolutní biologická dostupnost účinné látky je 12%, je zřejmé, distribuční objem (V _d) je přibližně 0,44 ml / g. Je metabolizován odsířením, vylučován ledvinami, T _1/2 - 310 min.

Indikace pro použití

Tazan se doporučuje používat k léčbě osteoartrózy stupně I - III.

Kontraindikace

Absolutní:

závažné poškození ledvin;
věk do 15 let (pro dávku 250 mg + 250 mg) nebo do 18 let (pro dávku 500 mg + 500 mg);
těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku přípravku Tazan.

Relativní (používejte opatrně):

bronchiální astma;
cukrovka;
sklon ke krvácení;
krvácející.

Tazan, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Tazan se užívají perorálně.

Doporučuje se užívat lék v jedné dávce 2 tablety (250 mg + 250 mg) nebo 1 tableta (500 mg + 500 mg) 2krát denně - během prvních tří týdnů kurzu a 1krát denně - po následující týdny a měsíce.

Stabilní terapeutický účinek je pozorován v průběhu léčby po dobu nejméně 6 měsíců.

Vedlejší efekty

kardiovaskulární systém: tachykardie;
trávicí systém: plynatost, bolest v nadbřišku, zácpa / průjem;
nervový systém: bolest hlavy, závratě, ospalost / nespavost;
alergické reakce: kožní projevy alergií, extrémně vzácně - jiné typy reakcí;
další: periferní edém, bolest nohou.

Předávkovat

Nebyly zaznamenány žádné případy předávkování Tazanem. Pokud existuje podezření na předávkování, je nutné provést výplach žaludku a předepsat symptomatickou léčbu.

speciální instrukce

V případě nežádoucích účinků z trávicího traktu se doporučuje snížit dávku přípravku Tazan dvakrát, a pokud nedojde ke zlepšení stavu, léčbu přerušit.

Pokud klinického účinku nebylo dosaženo po čtyřech týdnech užívání přípravku Tazan v denní dávce 8 tablet (250 mg + 250 mg) nebo 4 tablet (500 mg + 500 mg), je nutné k objasnění diagnózy rozhodnout o dalších studiích.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení motorových vozidel a ovládání dalších složitých mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotné a kojící ženy by neměly Tazan užívat.

Použití v dětství

Je kontraindikováno užívat Tazan v dávce 250 mg + 250 mg pro děti a dospívající do 15 let a v dávce 500 mg + 500 mg pro děti do 18 let (kvůli nedostatku informací potvrzujících účinnost a bezpečnost užívání léku u pacientů těchto věkových skupin).

S poruchou funkce ledvin

Tazan je kontraindikován u osob s těžkou poruchou funkce ledvin.

Lékové interakce

tetracykliny: zvyšuje se absorpce těchto léků;
antiagregační látky, antikoagulancia, fibrinolytika: účinek těchto látek je zvýšen;
polosyntetické peniciliny: jejich účinek klesá;
NSAID, GCS: je zaznamenána kompatibilita léčiva s těmito léky.

Analogy

Tazanovy analogy jsou Teraflex, Artravir-complex-INCAMFARM, Artra, Kondronova, Artrafik Pro, Struktum, Chondrogluxid, Hondroflex atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místech chráněných před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Tazan

Recenze o Tazanu na specializovaných stránkách jsou dost rozporuplná. Někteří pacienti to považují za účinný prostředek při léčbě osteoartrózy, protože po dlouhém průběhu léčby se závažnost příznaků onemocnění významně snížila - otok a ztuhlost postižených kloubů zmizely, bolest a zánět byly zastaveny.

Další skupina pacientů zaznamenala pouze mírné zlepšení jejich stavu nebo úplnou absenci pozitivních změn po užívání Tazanu. Mnoho z nich poukazuje na vývoj vedlejších účinků během léčby ve formě průjmu, nevolnosti, závratí, nespavosti a slabosti. Někdy si stěžují na nedostatek drogy v lékárnách.