Ketoprofen Organic - Návod K Použití, Tablety, Cena, Recenze

Obsah:

Ketoprofen Organic - Návod K Použití, Tablety, Cena, Recenze
Ketoprofen Organic - Návod K Použití, Tablety, Cena, Recenze

Video: Ketoprofen Organic - Návod K Použití, Tablety, Cena, Recenze

Video: Ketoprofen Organic - Návod K Použití, Tablety, Cena, Recenze
Video: KETOPROFEN (ORUDIS) - PHARMACIST REVIEW - #172 2024, Březen
Anonim

Ketoprofen organický

Ketoprofen Organic: návod k použití a recenze

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Farmakologické vlastnosti
  3. 3. Indikace pro použití
  4. 4. Kontraindikace
  5. 5. Způsob aplikace a dávkování
  6. 6. Nežádoucí účinky
  7. 7. Předávkování
  8. 8. Zvláštní pokyny
  9. 9. Aplikace během březosti a laktace
  10. 10. Použití v dětství
  11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
  12. 12. Za porušení funkce jater
  13. 13. Použití u starších osob
  14. 14. Lékové interakce
  15. 15. Analogy
  16. 16. Podmínky výdeje z lékáren
  17. 17. Recenze
  18. 18. Cena v lékárnách

Latinský název: Ketoprofen Organica

ATX kód: M01AE03

Aktivní složka: ketoprofen (ketoprofen)

Výrobce: JSC "ORGANIKA" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 2019-12-07

Ceny v lékárnách: od 66 rublů.

Koupit

Potahované tablety, Ketoprofen Organic
Potahované tablety, Ketoprofen Organic

Ketoprofen Organic je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma ketoprofenu Organic:

  • tobolky: oranžové, velikost č. 2, uvnitř naplněné bílými granulemi se smetanovým nebo nažloutlým odstínem (v papírové krabičce 2, 3 nebo 5 blistrů po 10 tobolkách; v papírové krabičce 1 plechovka ze skla chránícího před světlem obsahující 20, 30 nebo 50 tobolek);
  • potahované tablety: bílé nebo téměř bílé, bikonvexní, kulaté (v papírové krabičce 2, 3 nebo 5 blistrů po 10 tabletách; v papírové krabičce 1 polymerová plechovka nebo sklo chránící před světlem obsahující 20, 30 nebo 50 tablet);
  • roztok pro intravenózní (intravenózní) a intramuskulární (intramuskulární) podání: bezbarvý, průhledný, mírně zbarvený (v papírové krabičce 1 nebo 2 blistry obsahující 5 ampulí ze skla stínícího světlo obsahující 2 ml roztoku).

Každé balení také obsahuje návod k použití Ketoprofen Organic.

Složení 1 tobolky:

  • účinná látka: ketoprofen - 50 mg;
  • pomocné složky: stearát hořečnatý - 0,9 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 0,5 mg; mikrokrystalická celulóza - 24,2 mg; sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 2,7 mg; mannitol (mannitol) - 10,5 g; hyprolóza (hydroxypropylcelulóza, Klucel LF) - 1,2 mg;
  • skořápka: želatina - až 100%; oxid titaničitý - 2%; oranžová žlutá (E110) nebo žlutá oranžová - 2%.

Složení 1 potahované tablety:

  • účinná látka: ketoprofen - 100 mg;
  • pomocné složky: monohydrát stearátu hořečnatého - 1,8 mg; koloidní oxid křemičitý (aerosil) - 1 mg; mikrokrystalická celulóza - 48,4 mg; sodná sůl kroskarmelózy (primelóza) - 5,4 mg; mannitol (D-mannitol) - 21 mg; hyprolóza (Klucel LF) - 2,4 mg;
  • skořápka: Opadray II bílá [mastek - 1,48 mg; makrogol (polyethylenglykol) - 2,02 mg; oxid titaničitý - 2,5 mg; polyvinylalkohol - 4 mg] - 10 mg.

Složení 1 ml roztoku pro i / v a i / m podání:

  • účinná látka: ketoprofen - 50 mg;
  • pomocné složky: roztok hydroxidu sodného 1M - do pH 6,0–7,5; benzylalkohol - 20 mg; ethanol (ethylalkohol) 96% - 100 mg; propylenglykol - 400 mg; voda na injekci - až 1 ml.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Ketoprofen Organic patří mezi NSAID, deriváty kyseliny propionové. Léčivo má antipyretické, analgetické a protizánětlivé vlastnosti, které jsou spojeny se potlačením aktivity cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2, které regulují syntézu prostaglandinů.

Ketoprofen působí na lipoxygenázovou a cyklooxygenázovou vazbu metabolismu kyseliny arachidonové a inhibuje syntézu tromboxanů, leukotrienů a prostaglandinů. Léčivo vede k významné inhibici aktivity neutrofilů u revmatoidní artritidy, stabilizuje lysozomální membrány, má silnou anti-bradykininovou aktivitu, centrální a periferní analgetický účinek.

Ketoprofen nemá katabolický účinek na kloubní chrupavku. Nástup jeho protizánětlivého účinku je zaznamenán na konci 1 týdne léčby.

Farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti ketoprofenu pro perorální podání léčiva (kapsle, tablety):

  • absorpce: Ketoprofen se rychle vstřebává, jeho biologická dostupnost přesahuje 90%. Látka je absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT) dostatečně úplně a rychle;
  • distribuce: až 99% adsorbovaného ketoprofenu se váže na plazmatické proteiny, ve větší míře na albumin. Jeho maximální plazmatické koncentrace 0,1–0,2 litru na kg je rychle dosaženo díky nízkému distribučnímu objemu. Po 24 hodinách od začátku pravidelného užívání léku je dosaženo jeho rovnovážné koncentrace. Látka dobře přechází do pojivových tkání a synoviální tekutiny. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou ve významném objemu. Navzdory skutečnosti, že koncentrace ketoprofenu v synoviální tekutině je o něco nižší než v plazmě, vyznačují se vyšší stabilitou (přetrvávají až 30 hodin). Díky tomu se dlouhodobě snižuje tuhost kloubů a bolestivý syndrom;
  • metabolismus: ketoprofen je většinou metabolizován v játrech, kde prochází glukuronizací za vzniku esterů s kyselinou glukuronovou, které jsou vylučovány ledvinami o 60–80% za 24 hodin;
  • vylučování: méně než 1% léčiva se vylučuje stolicí. Poločas (T1 / 2) se pohybuje od 1,6 do 1,9 hodiny. Ketoprofen kvůli své rychlé a poměrně úplné eliminaci nemá kumulativní vlastnosti.

Farmakokinetické vlastnosti ketoprofenu s parenterálním (i / v nebo i / m) podáváním ketoprofenu Organic (roztok):

  • absorpce: při intravenózním podání je maximální koncentrace v krevní plazmě zaznamenána po 5 minutách, při intramuskulární injekci - 15–30 minut. Pro parenterální podání je plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) úměrná podané dávce;
  • distribuce: spojení ketoprofenu s bílkovinami krevní plazmy je 99%. Jeho rovnovážná koncentrace v mozkomíšním moku a krevní plazmě se udržuje po dobu 2–18 hodin. Léčivo dobře proniká do pojivových tkání a synoviální tekutiny. 15 minut po jedné intramuskulární injekci 0,1 g ketoprofenu se dosáhne významných hladin jeho koncentrací v synoviální tekutině. Stejně jako při orálním podání je koncentrace látky v synoviální tekutině nižší než v krevní plazmě, ale stabilnější (přetrvává až 30 hodin). Díky tomu je terapeutický účinek léčiva zachován po delší dobu;
  • metabolismus: konjugací s kyselinou hyaluronovou se ketoprofen metabolizuje v játrech;
  • vylučování: vylučování probíhá převážně ledvinami ve formě metabolitů, v menší míře střevy. Plazmatický poločas je 1,65 hodiny.

Při selhání ledvin se vylučování ketoprofenu zpomaluje a T 1/2 se zvyšuje o 1 hodinu. V případě selhání jater se T 1/2 zvyšuje, což může vést k akumulaci léčiva v tkáních. U starších pacientů je tento indikátor zvýšen o 48%.

Indikace pro použití

Ketoprofen Organic se používá k symptomatické léčbě, která snižuje bolest a zánět v době aplikace. Lék nemá žádný vliv na progresi onemocnění.

Perorální podání (tobolky a potahované tablety):

  • patologie muskuloskeletálního systému (degenerativní a zánětlivé): osteoartróza, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), psoriatická / revmatoidní / dnová artritida (pro akutní záchvat dny se doporučuje použití rychle působících lékových forem léku);
  • bolestivý syndrom: pooperační a poúrazový bolestivý syndrom, doprovázený zánětem, bolestmi zubů a bolestmi hlavy, bolest na pozadí onkologických patologií, zánět středního ucha, adnexitida, radikulitida, bursitida, artralgie, tendinitida, neuralgie, ossalgie, myalgie;
  • algodismenorea (jako analgetikum a tokolytický lék).

Parenterální podání (roztok pro intravenózní a intramuskulární podání):

  • degenerativní a zánětlivé patologie muskuloskeletálního systému (pro symptomatickou léčbu): ankylozující spondylitida, osteoartritida, dna, pseudodna, revmatoidní, psoriatická a reaktivní artritida (Reiterův syndrom);
  • bolestivý syndrom: bolest při rakovině, poúrazová a pooperační bolest (se zánětem a zvýšením tělesné teploty včetně), ischias, neuralgie, myalgie, bursitida, tendinitida, migréna, bolesti hlavy;
  • algodismenorea.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace pro použití při všech formách uvolňování ketoprofenu:

  • progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin (clearance kreatininu až 30 ml za minutu);
  • těžká (těžká) dysfunkce jater;
  • dekompenzované srdeční selhání, období po roubování bypassu koronární arterie;
  • zánětlivé onemocnění střev v akutním stadiu (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida);
  • erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu a dvanáctníku, aktivní gastrointestinální krvácení (cerebrovaskulární nebo jiné krvácení);
  • úplná / neúplná kombinace nesnášenlivosti s kyselinou acetylsalicylovou nebo jinými NSAID, opakující se polypóza vedlejších nosních dutin a nosu, stejně jako bronchiální astma, včetně anamnézy;
  • hemofilie a jiné poruchy srážení krve;
  • III trimestr těhotenství, období laktace;
  • Děti a dospívající do 15 let;
  • individuální nesnášenlivost vůči složkám léčiva, salicyláty a jinými NSAID.

Další absolutní kontraindikace pro tobolky Ketoprofen Organic: úleva od bolesti před a během operace (kvůli vysokému riziku krvácení), léčba chronické bolesti, potvrzená hyperkalemie.

Další absolutní kontraindikace přípravku Ketoprofen Organic potahované tablety: chronická dyspepsie, aktivní peptický vřed, ulcerace nebo perforace žaludku, sklon ke krvácení, divertikulitida.

Další absolutní kontraindikace pro roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: chronická dyspepsie, potvrzená hyperkalemie.

Relativní kontraindikace pro použití pro všechny formy uvolňování léku (Ketoprofen Organic je předepsán pod lékařským dohledem):

  • anamnéza ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
  • přítomnost infekce Helicobacter pylori;
  • cerebrovaskulární onemocnění;
  • patologie periferních tepen;
  • dyslipidemie;
  • hyperbilirubinemie;
  • chronické selhání ledvin (clearance kreatininu od 30 do 60 ml za minutu);
  • chronické srdeční selhání (funkční třída NYHA II - IV);
  • arteriální hypertenze;
  • onemocnění krve (včetně leukopenie);
  • dehydratace;
  • cukrovka;
  • kouření, alkoholismus;
  • dlouhodobé užívání NSAID;
  • kombinovaná léčba se selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně sertralinu, fluoxetinu, paroxetinu, citalopramu), antiagregační látky (včetně klopidogrelu), antikoagulancia (včetně warfarinu), perorální glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu);
  • I a II trimestr těhotenství;
  • starší věk.

Další relativní kontraindikace pro použití perorálních dávkových forem Ketoprofenu Organic (tobolky a potahované tablety): selhání jater, alkoholická jaterní cirhóza, bronchiální astma, anémie, sepse, edém, stomatitida, ischemická choroba srdeční, hyperlipidémie, těžká somatická onemocnění.

Další relativní kontraindikace pro parenterální použití přípravku Ketoprofen Organic (roztok pro intravenózní a intramuskulární podání): systémový lupus erythematodes a další autoimunitní patologie pojivové tkáně, anamnéza bronchiálního astmatu, progresivní onemocnění jater, klinicky vyjádřené kardiovaskulární patologie.

Ketoprofen Organic, návod k použití: metoda a dávkování

Perorální podání (tobolky a potahované tablety)

Ketoprofen Organické tobolky a tablety se užívají perorálně, současně s jídlem nebo bezprostředně po jídle, bez žvýkání, zapíjení velkým množstvím vody.

Doporučený dávkovací režim pro dospívající nad 15 let a dospělé pacienty:

  • kapsle: 4 ks ve dne. Denní dávku lze rozdělit na 3 dávky (v závislosti na závažnosti syndromu bolesti). Nelze užít více než 2 tobolky najednou;
  • potahované tablety: 1 ks. 1–2krát denně s intervalem 8 hodin.

Maximální denní dávka ketoprofenu v dávkových formách pro orální podání je 0,2 g.

Aby se zabránilo negativnímu účinku ketoprofenu na sliznice gastrointestinálního traktu, mohou se současně s tabletami užívat antacida.

Parenterální podání (roztok pro intravenózní a intramuskulární podání)

Ketoprofenový organický roztok se podává intravenózně a intramuskulárně. Aby se snížila frekvence nežádoucích účinků, doporučuje se užívat lék v minimálních účinných dávkách.

Doporučená dávka pro intramuskulární podání je 0,1 g ketoprofenu (obsah 1 ampule) 1-2krát denně.

IV infuze se provádí pouze v nemocničním prostředí. Jejich trvání se pohybuje od 30 do 60 minut. Tento způsob podání lze použít po dobu 48 hodin (ne déle).

Doporučená dávka pro intravenózní infuzi:

  • krátkodobé podávání: 0,1–0,2 g léčiva (obsah 1–2 ampulí) zředěného v 0,1 l 0,9% roztoku chloridu sodného. Dávka se podává po dobu 1/2 - 1 hodiny;
  • dlouhodobé podávání: 0,1–0,2 g léčiva (obsah 1–2 ampulí) zředěného v 0,5 g Ringerova roztoku obsahujícího laktát, 5% roztoku dextrózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného. Dávka se podává po dobu 8 hodin; opakovaná infuze je povolena po 8 hodinách.

Maximální denní dávka ketoprofenu podávaného parenterálně je 0,2 g. Trvání léčby stanoví lékař individuálně pro každého pacienta.

Ketoprofen Organic lze použít v kombinaci s centrálními analgetiky. Roztok lze smíchat v jedné lahvičce s opioidy (například morfinem).

V případě potřeby lze terapii doplnit použitím vnějších nebo orálních (tobolek, tablet) forem ketoprofenu a rektálních čípků.

Starším pacientům se doporučuje zahájit léčbu nízkou dávkou roztoku a udržovací terapii provádět v minimální účinné dávce.

Při selhání ledvin (clearance kreatininu až 20 ml za minutu) nebo chronickém onemocnění jater (hladina sérového albuminu je snížena) se dávka léku sníží.

Je třeba mít na paměti, že ketoprofen je nekompatibilní s roztokem tramadolu (kvůli srážení v důsledku jejich míchání).

Protože je lék citlivý na světlo, lahvičky s roztokem by měly být zabaleny do hliníkové fólie nebo černého papíru.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky při použití přípravku Ketoprofen Organic byly hodnoceny na následující stupnici: [> 10% - velmi často; (> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1%) - zřídka; <0,01%, včetně izolovaných zpráv - velmi vzácné].

Perorální podání (tobolky a potahované tablety Ketoprofen Organic):

  • trávicí systém: často - dyspepsie (nevolnost, průjem, zvracení, ztráta chuti k jídlu, plynatost, pálení žáhy), bolesti břicha, NSAID-gastropatie; zřídka - porucha funkce jater, stomatitida; zřídka - erozivní a ulcerózní léze; velmi zřídka - změna chuti, krvácení / perforace gastrointestinálního traktu;
  • nervový systém: často - astenie, deprese, ospalost, nervozita, agitovanost, nespavost, závratě, bolesti hlavy; zřídka - periferní neuropatie, migréna, poruchy paměti, zapomnětlivost, zmatenost / ztráta vědomí;
  • smyslové orgány: zřídka - závratě, závratě, ztráta sluchu, hyperémie spojivek, bolest očí, suchost sliznice oka, zánět spojivek, rozmazané vidění, hluk / zvonění v uších;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - zvýšený krevní tlak, otoky; zřídka - tachykardie;
  • dýchací systém: zřídka - otok hrtanu (příznaky anafylaktické reakce), bronchospazmus, rýma, faryngitida, dušnost, hemoptýza; zřídka - astmatické záchvaty;
  • krvetvorné orgány: zřídka - leukopenie, anémie, trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza. Užívání ketoprofenu ve vysokých dávkách může inhibovat agregaci krevních destiček, a tím prodloužit dobu krvácení, což způsobí tvorbu modřin a epistaxe;
  • močový systém: zřídka - edematózní syndrom; zřídka - nefrotický syndrom, intersticiální nefritida, renální dysfunkce, uretritida, cystitida; velmi zřídka - hematurie;
  • imunitní systém: zřídka - reaktivita dýchacího systému, včetně dušnosti, bronchospasmu, bronchiálního astmatu a jeho exacerbace (zejména na pozadí individuální intolerance na kyselinu acetylsalicylovou a další NSAID); velmi zřídka - anafylaxe, angioedém;
  • alergické reakce: často - svědění kůže / vyrážka (včetně erytematózní kopřivky); zřídka - rýma; zřídka - exfoliativní dermatitida;
  • ostatní: zřídka - zvýšené pocení; zřídka - fotosenzibilizace, žízeň, dušnost, záškuby svalů, myalgie, epistaxe; při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách - vaginální krvácení;
  • laboratorní ukazatele: velmi často - abnormální ukazatele funkce jater (tablety).

Parenterální podání (roztok pro intravenózní a intramuskulární podání přípravku Ketoprofen Organic):

  • hematopoetický systém, lymfatický systém: zřídka - leukopenie, hemolytická / hemoragická anémie; neznámá frekvence - porucha funkce kostní dřeně, trombocytopenie, agranulocytóza;
  • imunitní systém: frekvence neznámá - anafylaktické reakce (včetně anafylaktického šoku);
  • nervový systém: často - astenie, nespavost, deprese; zřídka - ospalost, závratě, bolesti hlavy; zřídka - periferní neuropatie, zmatenost / ztráta vědomí, parestézie; frekvence není známa - emoční labilita, poruchy chuti, křeče;
  • smyslové orgány: zřídka - ztráta sluchu, bolest očí, suchost sliznice oka, zánět spojivek, tinnitus, rozmazané vidění; neznámá frekvence - optická neuritida;
  • kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie; frekvence neznámá - vazodilatace, arteriální hypertenze, srdeční selhání;
  • dýchací systém: zřídka - otok hrtanu, krvácení z nosu, exacerbace bronchiálního astmatu; frekvence není známa - rýma, bronchospazmus (zejména s individuální nesnášenlivostí k NSAID);
  • Gastrointestinální trakt: často - NSAID gastropatie, bolesti břicha, dyspepsie, nevolnost, zvracení; zřídka - gastritida, nadýmání, průjem, zácpa; zřídka - stomatitida, peptický vřed; velmi zřídka - perforace trávicího traktu, melena, hemoroidní / gastrointestinální / gingivální krvácení, Crohnova choroba, exacerbace ulcerózní kolitidy; frekvence neznámá - bolest žaludku, gastrointestinální nepohodlí;
  • játra a žlučové cesty: zřídka - zvýšená aktivita bilirubinu a jaterních enzymů, hepatitida;
  • kůže: zřídka - kožní vyrážka / svědění; četnost neznámá - kopřivka, purpura, toxická epidermální nekrolýza, bulózní vyrážka včetně Stevens-Johnsonova syndromu, erytém, Quinckeho edém, exacerbace chronické kopřivky, alopecie, fotocitlivost;
  • močový systém: zřídka - hematurie, uretritida, cystitida; velmi zřídka - abnormální hodnoty ukazatelů funkce ledvin, nefrotický syndrom, intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin; frekvence není známa - hyperkalemie, zadržování tekutin v těle a v důsledku toho zvýšení tělesné hmotnosti;
  • jiné: zřídka - únava, periferní edém; zřídka - záškuby svalů, žízeň, dušnost, menometroragie, hemoptýza.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Ketoprofen Organic (tobolky, potahované tablety) nejsou popsány. Stejně jako v případě intoxikace jinými NSAID, při předávkování ketoprofenem mohou být hlavními příznaky: bolest břicha, nevolnost, zvracení (včetně krve), bolest hlavy, křeče, deprese dýchání, porucha vědomí, melena, selhání ledvin, porucha funkce ledvin;

Pro terapii se doporučuje výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická a podpůrná léčba. Účinek ketoprofenu na gastrointestinální trakt může být oslaben léky, které snižují sekreci žaludečních žláz (například inhibitory protonové pumpy) a prostaglandiny. Doporučuje se monitorování kardiovaskulární a respirační aktivity. Nebylo nalezeno žádné specifické antidotum, hemodialýza je neúčinná.

speciální instrukce

Perorální podání (tobolky a potahované tablety)

Během období užívání Ketoprofenu Organic se doporučuje sledovat funkční stav ledvin / jater a obraz periferní krve.

Je třeba mít na paměti, že 48 hodin před studií pro stanovení 17-ketosteroidů by mělo být podávání léku přerušeno.

Užívání ketoprofenu může maskovat příznaky infekčních patologií.

V případě poruchy funkce jater / ledvin je Ketoprofen Organic předepisován ve snížených dávkách. V takových případech jsou během období léčby pacienti pečlivě sledováni.

Parenterální podání (roztok pro intravenózní a intramuskulární podání)

Dlouhodobá léčba NSAID vyžaduje pravidelné hodnocení klinického krevního testu, okultního krevního testu stolice a sledování funkce ledvin / jater, zejména u starších pacientů (ve věku nad 65 let).

V souvislosti se stávajícími hlášeními o výskytu nebo zvýšeném zadržování tekutin v těle během období užívání ketoprofenu je třeba pečlivě sledovat pacienty s městnavým srdečním selháním a / nebo arteriální hypertenzí.

Během období užívání drog se doporučuje sledovat krevní tlak, zejména na pozadí kardiovaskulárních patologií.

Léčba přípravkem Ketoprofen Organica se provádí opatrně u cerebrovaskulárních onemocnění, periferních arteriálních patologií, ischemické choroby srdeční, akutního a závažného chronického srdečního selhání a / nebo nekontrolované arteriální hypertenze. Užívání některých NSAID může být spojeno s rizikem arteriální trombózy (cévní mozková příhoda, infarkt myokardu). Dostupné údaje k vyloučení tohoto rizika v případě léčby ketoprofenem jsou nedostatečné.

Riziko vzniku alergických reakcí při užívání léku se zvyšuje u pacientů s nosní polypózou, astmatem, chronickou sinusitidou / rýmou.

Ketoprofen, stejně jako ostatní NSAID, může maskovat projevy infekčních a zánětlivých patologií. Pokud při používání roztoku zjistíte příznaky infekce nebo zhoršení blahobytu pacienta, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Přítomnost kontraindikací z gastrointestinálního traktu (peptický vřed, perforace, krvácení) v anamnéze vyžaduje pečlivé sledování pacienta při předepisování dlouhodobé léčby nebo předepisování vysokých dávek ketoprofenu.

Opatrnost při použití roztoku je třeba dodržovat také v případě užívání antikoagulancií (deriváty heparinu, zejména nízkomolekulární, kumarin), selhání jater / ledvin, těžká trombocytopenie, von Willebrandova-Jurgensova choroba, hemofilie a poruchy hemostázy.

U chronického selhání ledvin (zejména u starších pacientů) při užívání diuretik, nefrózy, cirhózy a srdečního selhání na začátku léčby je třeba pečlivě sledovat funkci ledvin. V takových případech může použití ketoprofenu vést ke snížení průtoku krve ledvinami v důsledku inhibice prostaglandinu, stejně jako renální dekompenzace.

Před provedením radikálních chirurgických zákroků by měl být přípravek Ketoprofen Organic zrušen.

Vzhledem k tomu, že lék může negativně ovlivnit plodnost žen, jeho použití se nedoporučuje pacientkám, které plánují těhotenství.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a provádění potenciálně nebezpečných činností, protože užívání přípravku Ketoprofen Organic může způsobit závratě a další vedlejší účinky, které ovlivňují kognitivní funkce pacienta.

Aplikace během těhotenství a kojení

Ketoprofen Organic ve třetím trimestru těhotenství (zejména po 36 týdnech) není předepsán kvůli možnému účinku na tonus dělohy, možnému výskytu selhání ledvin, oligohydramnionu, prodloužené době krvácení, předčasnému uzavření ductus arteriosus a / nebo rozvoji slabosti v děloze.

Pod lékařským dohledem lze přípravek Ketoprofen Organic používat v I. a II. Trimestru v případech, kdy potenciální terapeutický účinek pro matku převáží očekávaná rizika pro plod.

Při plánování těhotenství se užívání drogy nedoporučuje, protože může snížit pravděpodobnost implantace vajíčka.

Stejně jako jiné látky extrahované do mateřského mléka se Ketoprofen Organic nedoporučuje užívat během laktace.

Použití v dětství

Všechny formy uvolňování ketoprofenu Organic jsou v pediatrické praxi k léčbě dětí a dospívajících do 15 let zakázány.

S poruchou funkce ledvin

  • užívání je kontraindikováno: progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání ledvin;
  • jmenování vyžaduje lékařský dohled: chronické selhání ledvin.

Pro porušení funkce jater

Dávkové formy ketoprofenu Organic jsou kontraindikovány v následujících případech:

  • tobolky: aktivní onemocnění jater nebo závažné poškození jater;
  • řešení: těžká jaterní dysfunkce;
  • tablety: těžká porucha funkce jater.

Použití u starších osob

Léčba přípravkem Ketoprofen Organic u starších pacientů vyžaduje lékařský dohled.

Lékové interakce

Možné interakce ketoprofenu s jinými látkami / léky:

  • antihypertenziva / urikosurika, diuretika: snížení jejich účinnosti;
  • ethanol, fibrinolytika, antiagregační látky, antikoagulancia: zvýšení jejich účinku;
  • estrogeny, mineralokortikosteroidy, glukokortikosteroidy: zvýšené vedlejší účinky;
  • kortikotropin, salicyláty, další NSAID: ulcerace, gastrointestinální krvácení, zvýšená pravděpodobnost dysfunkce ledvin;
  • cefotetan, cefamandol, cefoperazon, antiagregační látky, trombolytika, heparin, perorální antikoagulancia: zvýšené riziko krvácení;
  • trimethoprim, takrolimus, nízkomolekulární hepariny, inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, draslík šetřící diuretika, draselné soli: zvýšené riziko renální dysfunkce a hyperkalemie;
  • digoxin, methotrexát, cyklosporin, lithiové přípravky, nifedipin, verapamil, blokátory pomalého kalciového kanálu, srdeční glykosidy: zvýšení jejich koncentrace v krevní plazmě;
  • probenecid: významné snížení clearance ketoprofenu v krevní plazmě;
  • Mifepriston: Potenciálně snížená účinnost. Léčba ketoprofenem by měla být zahájena nejdříve 8–12 dní po ukončení léčby mifepristonem;
  • perorální hypoglykemické léky, inzulín: zvýšení jejich hypoglykemického účinku (je nutný přepočet dávky);
  • tricyklická antidepresiva, fenylbutazon, rifampicin, barbituráty, fenytoin (induktory mikrozomální oxidace v játrech): zvyšují produkci hydroxylovaných aktivních metabolitů léčiva;
  • pentoxifyllin: zvýšení jeho antikoagulačního účinku a zvýšené riziko hemoragických komplikací;
  • valproát sodný: porušení agregace krevních destiček;
  • cholestyramin, antacida: snížená absorpce léku;
  • myelotoxické léky: zvýšené projevy hematotoxicity ketoprofenu;
  • inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu, blokátory receptorů pro angiotensin II: na pozadí zhoršené funkce ledvin (dehydratace, u starších pacientů) je možné zhoršení funkce ledvin, až do rozvoje akutního selhání ledvin;
  • selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení;
  • cyklosporin, takrolimus: možný vývoj aditivního nefrotoxického účinku (zejména u starších pacientů);
  • antiagregační látky, inhibitory agregace trombocytů (iloprost, abciximab, eptifibatid, tirofiban): zvýšená pravděpodobnost krvácení.

Během prvních týdnů kombinované léčby ketoprofenem a methotrexátem v dávce nepřesahující 15 mg za 7 dní se doporučuje provádět týdenní monitorování krevního testu. Pokud se objeví příznaky renální dysfunkce a u starších pacientů, studie by měla být prováděna častěji.

Organický roztok ketoprofenu je farmaceuticky nekompatibilní s roztokem tramadolu.

Analogy

Analogy Ketoprofen Organic jsou Ketonal, Ketoprofen, Bystrumkaps, Ketoprofen-SOLOpharm, Artrum, Ketoprofen-ESKOM, Ketonal UNO, Artrozilen, Ketoprofen MV, Ketonal DUO, Arketal Rompharm, Ketoprofen DS atd.

Uchovávejte na místě chráněném před světlem a vlhkostí: tobolky a roztok pro i / v a i / m podání - při teplotách do 25 ° C; potahované tablety - do 30 ° C

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o ketoprofenu organickém

Podle recenzí je Ketoprofen Organic bezpečný, účinný a cenově dostupný lék proti bolesti.

Mezi nedostatky pacienti nejčastěji zaznamenávají vývoj nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Cena za ketoprofen v lékárnách

Přibližná cena přípravku Ketoprofen Organic je:

  • potahované tablety (20 ks v balení) - od 68 do 97 rublů;
  • kapsle (balení 20) - 63 rublů.

Ketoprofen Organic: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Ketoprofen Organic 50 mg tobolky 20 ks.

66 RUB

Koupit

Ketoprofen Organické tobolky 50mg 20 ks.

108 RUB

Koupit

Ketoprofen Organic 50 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 2 ml 10 ks.

109 RUB

Koupit

Ketoprofen Organic 100 mg potahované tablety 20 ks.

118 RUB

Koupit

Ketoprofen Organický roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci. 50mg / ml ampule 2ml 10ks

135 RUB

Koupit

Ketoprofenové organické tablety p.o. 100mg 20 ks.

150 RUB

Koupit

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: