Kanefron N - Návod K Použití, Recenze, Analogy, Cena, Indikace

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Kanephron N

Kanefron N: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Návod k použití H: metoda a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Žádost o porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena H v lékárnách

Latinský název: Canephron N

ATX kód: G04BX50

Aktivní složka: Bylina centaury (Centaurium erythraea), Kořeny lovage (Radix Levistici), Listy rozmarýnu (Folia Rosmarini)

Výrobce: Bionorica SE, Německo

Popis a aktualizace fotografií: 8. 7. 2019

Kanephron N je rostlinný přípravek používaný k léčbě onemocnění močových cest a ledvin.

Uvolněte formu a složení

Dragee: oranžová, bikonvexní, kulatá, s hladkým povrchem (20 kusů v blistrech, 3 nebo 6 balení v papírové krabičce);
Perorální roztok: žlutavě hnědý, mírně zakalený nebo průhledný, s voňavým zápachem; během skladování může vypadnout malá sraženina (50 nebo 100 ml v injekčních lahvičkách s kapacím dávkovacím zařízením, 1 injekční lahvička v papírové krabičce).

Složení 1 tablety obsahuje účinné látky (ve formě drcených léčivých rostlinných materiálů):

Centaury (bylina) - 18 mg;
Lovage officinalis (kořeny) - 18 mg;
Rosemary (listy) 18 mg

Pomocné složky: kukuřičný škrob - 15 mg, povidon - 9 mg, monohydrát laktózy - 45 mg, koloidní oxid křemičitý - 5,5 mg.

Složení skořápky: červený oxid železitý - 0,049 mg, riboflavin E 101 - 0,243 mg, uhličitan vápenatý - 17,222 mg, dextróza - 0,972 mg, kukuřičný škrob - 2,5 mg, modifikovaný kukuřičný škrob - 2,14 mg, glykolový horský vosk - 0,075 mg, povidon - 0,103 mg, ricinový olej - 0,025 mg, sacharóza - 57,182 mg, šelak - 0,615 mg, mastek - 43,541 mg, oxid titaničitý - 0,333 mg.

Složení 100 mg roztoku pro orální podání zahrnuje účinné látky (ve formě vodno-alkoholového extraktu z léčivých rostlin - 29 mg):

Centaury (bylina) - 0,6 mg;
Léčivá libečka (kořeny) - 0,6 mg;
Rozmarýn (listy) 0,6 mg

Pomocná složka: čištěná voda - 71 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kanephron N má antispasmodický a protizánětlivý účinek a je určen k léčbě urologických onemocnění.

Přípravek obsahuje jedinečnou kombinaci léčivých bylin, která má na tělo následující účinky:

normalizuje proces močení;
eliminuje křeč močových cest;
snižuje intenzitu zánětu;
vyvolává výrazný diuretický účinek;
zvyšuje účinnost antibiotické terapie;
snižuje riziko vzniku opakovaných exacerbací chronické cystitidy;
snižuje vylučování bílkovin u pacientů s proteinurií;
má výrazný antiseptický účinek.

Kanephron N se používá jako součást komplexní terapie cystitidy a přispívá ke vymizení řezů během močení a ke snížení závažnosti bolesti v močovém měchýři.

Lék je dobře snášen, a proto jej lze použít v kombinaci s antibakteriálními léky (i při dlouhodobé léčbě).

Kanephron N je vysoce účinný při léčbě pacientů s chronickými zánětlivými onemocněními, kteří potřebují neustálou anti-relaps nebo udržovací léčbu.

Výsledky četných studií ukazují, že s užíváním léku klesá počet opakovaných exacerbací chronických zánětlivých onemocnění močových cest a významně se zlepšuje funkční stav močových cest.

Farmakokinetika

Farmakokinetické vlastnosti léčiva nejsou známy.

Indikace pro použití

Kanefron N je předepsán současně s jinými léky při léčbě následujících onemocnění:

Chronické infekce ledvin (pyelonefritida) a močového měchýře (cystitida);
Neinfekční chronický zánět ledvin (intersticiální nefritida, glomerulonefritida).

Lék se také používá jako prostředek k prevenci tvorby močových kamenů (včetně stavů po odstranění močových kamenů).

Kontraindikace

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
Věk do 1 roku (perorální roztok) nebo 6 let (dražé);
Přecitlivělost na složky léčiva.

Další kontraindikace jsou:

Dragee: nedostatek laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktózy, intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy;
Perorální roztok: alkoholismus (včetně po protialkoholické terapii).

Vzhledem k obsahu ethanolu by měl být přípravek Canephron N ve formě roztoku pro orální podávání užíván s opatrností u pacientů s onemocněním jater, traumatickým poškozením mozku, onemocněním mozku i u dětí (léčba je možná pouze po konzultaci s lékařem).

U maligních a těhotných žen lze přípravek Canephron N v jakékoli dávkové formě užívat v přísném souladu s doporučeními pro použití pouze podle pokynů lékaře a po posouzení poměru přínosů a rizik.

Návod k použití Kanefronu N: metoda a dávkování

Kanefron N se užívá perorálně, pilulky - nežvýkejte a nepijte vodou, roztok pro orální podání - zapijte vodou nebo zředěte trochou vody (pro zmírnění hořké chuti u dětí lze drogu zředit jinými tekutinami). Před užitím by měl být roztok protřepán.

Lék je zpravidla předepisován v jedné dávce:

Dospělí: 2 tablety nebo 50 kapek roztoku;
Děti ve školním věku: 1 tableta nebo 25 kapek roztoku;
Předškolní děti (od 1 roku): 15 kapek roztoku.

Frekvence přijetí - 3krát denně.

Po odeznění příznaků onemocnění by léčba měla pokračovat po dobu 14-28 dnů.

Během léčby se doporučuje pít více tekutin.

Vedlejší efekty

Během léčby se mohou objevit následující nežádoucí účinky:

Poruchy zažívacího traktu (ve formě zvracení, nevolnosti, průjmu);
Alergické reakce (s rozvojem příznaků alergické reakce by měl být lék vysazen).

Předávkovat

Neexistují žádné informace o případech předávkování.

speciální instrukce

V případě otoků spojených se zhoršenou funkcí ledvin nebo srdce je pití velkého množství tekutin kontraindikováno.

V případě funkčních poruch ledvin by Canephron N neměl být předepisován jako monoterapie. Vzhledem k zánětlivé povaze onemocnění ledvin se musíte poradit s lékařem.

Pokud máte bolesti při močení, krev v moči nebo akutní retenci moči, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Stravitelné sacharidy obsažené v 1 tabletě jsou menší než 0,04 „jednotky chleba“(XE).

Při skladování roztoku pro orální podání může vypadnout mírná sraženina nebo se může objevit mírný zákal, který nemá vliv na účinnost léčiva.

Obsah ethylalkoholu v roztoku pro orální podání v objemovém poměru je 16-19,5%. Během užívání této lékové formy přípravku Kanephron N je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při provádění dalších potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlé psychomotorické reakce.

Aplikace během těhotenství a kojení

Droga obsahuje rostlinné složky, proto je Kanephron N během těhotenství často předepisován k léčbě cystitidy, pyelo- a glomerulonefritidy a dalších onemocnění močového systému.

Podle pokynů Kanefron N snižuje intenzitu bolesti v dolní části zad a zlepšuje celkové zdraví těhotné ženy. Lék také pomáhá snižovat otoky a úspěšně se používá k prevenci gestózy a exacerbace různých renálních patologií během období porodu.

Během těhotenství je navíc přípravek předepsán v následujících případech:

prevence a léčba infekčních a neinfekčních onemocnění močových cest (cystitida, intersticiální nefritida, glomerulonefritida, pyelonefritida);
zlepšení funkčního stavu močového měchýře a ledvin;
prevence ledvinových kamenů;
snížení ztráty bílkovin v moči.

Během těhotenství se často doporučuje užívat 150 kapek nebo 6 pilulek denně (rozdělených do 3 dávek). V některých případech může být dávka snížena na 1 tabletu nebo 25-50 kapek dvakrát denně.

Při užívání drogy je třeba mít na paměti, že lilkovník a rozmarýn obsažené v jejím složení mohou zvýšit tón dělohy, proto může být přípravek Canephron N užíván pouze v přísném souladu se schématem předloženým lékařem.

Lék je povolen pro použití během laktace.

Použití v dětství

Lék ve formě kapek lze použít při léčbě dětí, včetně kojenců mladších jednoho roku (v tomto případě je denní dávka 10 kapek třikrát denně). Canephron N ve formě tablet lze použít od 6 let.

Léčivé rostliny obsažené v přípravku Canephron N jsou dětmi dobře snášeny a koncentrace alkoholu v roztoku je velmi malá a nepoškozuje tělo dítěte.

Lék může být používán po dlouhou dobu (včetně v kombinaci s jinými léky).

Jedinými možnými vedlejšími účinky jsou rozvoj alergických reakcí spojených s individuální nesnášenlivostí k jakýmkoli složkám léčiva.

Žádost o porušení funkce jater

V případě onemocnění jater je třeba přípravek užívat opatrně (pouze po konzultaci s lékařem).

Lékové interakce

Kombinace Kanefronu N v jakékoli dávkové formě s antibakteriálními léky je možná a vhodná.

V tuto chvíli nejsou známy interakce s jinými léky.

Analogy

Analogy Kanefron N jsou: Afala, Bioprost, Vitaprost, Vitaprost Plus, Ichthyol, Lespeflan, Lespefril, Prostanorm, Prostatilen, Renelle, Rovatinex, Samprost, Solidago compositum C, Speman, Superlimph, Tentex Forte, Testis compositum, Uropolrost, Fitol Urot Flaronin, Himkolin, Cyston, Priligy, urologická sbírka.