Kalcitonin-ratiopharm
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Kalcitonin-ratiopharm je antagonista parathormonu, který ovlivňuje kostní tkáň a homeostázu vápníku.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - dávkovaný nosní sprej (14 nebo 28 dávek v lahvičkách).
Aktivní složkou je kalcitonin ve formě lososího kalcitoninu, v 1 dávce - 200 IU.
Pomocné složky: meglumin, trometamol, bezvodá kyselina citrónová, propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, voda na injekci.
Indikace pro použití
- Bolest kostí s osteolýzou a / nebo osteopenií;
- Postmenopauzální osteoporóza;
- Pagetova choroba (osteitis deformans);
- Zudeckův syndrom nebo algodystrofie jsou neurodystrofické patologie, jejichž vývoj je způsoben reflexní dystrofií, posttraumatickou osteoporózou, syndromem rameno-ruka, neurotrofickými poruchami léčby a kausalgií.
Kontraindikace
- Období těhotenství a kojení;
- Dětství;
- Přecitlivělost na složky léčiva.
Způsob podání a dávkování
Kalcitonin ratiopharm se podává intranazálně.
Lékař předepisuje lék na základě klinických indikací.
Doporučené dávkování:
- Osteolýza a / nebo osteopenie: 200 IU 1krát denně, pokud je předepsána vyšší denní dávka, měla by být rozdělena do několika injekcí. Úplná úleva od bolesti může nastat po několika dnech léčby. Dávka a frekvence podávání se upravují individuálně;
- Postmenopauzální osteoporóza: 200 IU nebo jedna injekce, 1krát denně po dobu 3 měsíců nebo déle. Pro prevenci kostní resorpce se doporučuje současný příjem doplňků vitaminu D a vápníku v přijatelných dávkách;
- Pagetova choroba: 200–400 IU 1–2krát denně;
- Neurodystrofické patologie: 200 IU jednou denně, doba léčby je 2-4 týdny. Pokud je to nutné, léčba se prodlouží jmenováním 1 dávky léku jednou za 2 dny, doba léčby závisí na dynamice stavu pacienta, ale ne více než 6 týdnů.
Vedlejší efekty
Užívání léku může způsobit nežádoucí účinky:
- Místní reakce: suchost nosní sliznice, rýma, zánět vedlejších nosních dutin, epistaxe;
- Ostatní: často - nevolnost, závratě, zvracení, návaly, artralgie; v ojedinělých případech - polyurie a zimnice (přechodné), arteriální hypertenze, periferní edém, reakce přecitlivělosti ve formě lokální nebo generalizované kožní vyrážky.
speciální instrukce
Vzniká jako důsledek dlouhodobého používání protilátek proti kalcitoninu, neovlivňuje jeho účinnost.
Léčba pacientů s chronickou rýmou se doporučuje pod neustálým lékařským dohledem kvůli zvýšené resorpci účinné látky na pozadí zánětu nosní sliznice.
Pacienti s podezřením na přecitlivělost na lososí kalcitonin musí před intranazálním podáním léku provést kožní testy pomocí zředěného sterilního roztoku kalcitoninu. Potřeba kožních testů je způsobena stávajícím rizikem rozvoje (u této kategorie osob) systémových alergických reakcí, včetně anafylaktického šoku.
Během období užívání tohoto léku je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a mechanismům, protože účinek přípravku Calcitonin-ratiopharm může u pacientů způsobit závratě.
Lékové interakce
Nebyla stanovena žádná klinicky významná interakce léku s jinými léky.
Analogy
O analogech přípravku Calcitonin-ratiopharm nejsou k dispozici žádné informace.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 2 až 8 ° C, po otevření lahvičky - do 25 ° C.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
