Metucinvel - Návod K Použití, Cena, Analogy Injekcí, Recenze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

MetutsinVel

MetucinVel: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Methucinvel

ATX kód: N07XX

Aktivní složka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát (Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát)

Výrobce: VELFARM LLC (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 20. 8. 2020

Ceny v lékárnách: od 364 rublů.

Koupit

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání MetucinVel

MetucinVel je antioxidační látka.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - roztok pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: průhledný, bezbarvý nebo se slabě žlutým nádechem (v ampulích z bezbarvého nebo neutrálního skla chránícího světlo, 2 a 5 ml, 5 ampulí v balení s blistry); V kartonové krabičce je uveden návod k použití blistrů MetucinVel a 1–2. Při použití ampulí bez pojistného kroužku nebo zářezu s tečkou je do balení vložen také vertikutátor ampule).

Složení přípravku na 1 ml:

účinná látka: ethylmethylhydroxypyridin sukcinát - 50 mg;
pomocné složky: voda na injekci, disiřičitan sodný (disiřičitan sodný).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivou látkou přípravku MetucinVela je ethylmethylhydroxypyridin sukcinát, zástupce třídy 3-hydroxypyridinu. Lék potlačuje procesy volných radikálů, chrání buněčné membrány před všemi druhy poškození. Má také antihypoxický účinek, zvyšuje odolnost proti stresu.

Mechanismus účinku přípravku MetucinVela je způsoben membránovými ochrannými a antioxidačními vlastnostmi ethylmethylhydroxypyridin sukcinátu. Lék potlačuje peroxidaci lipidů, zlepšuje funkci a strukturu buněk, zvyšuje poměr lipidů k proteinům a zvyšuje aktivitu superoxidoxidázy.

MetucinVel ovlivňuje aktivitu enzymů, které vážou membrány (acetylcholinesteráza, adenylátcykláza a fosfodiesteráza nezávislá na vápníku), receptorové komplexy (acetylcholin, benzodiazepin, gama-aminomáselná). Díky tomu se zvyšuje schopnost buněčných membrán vázat se na ligandy, zachovává se strukturní a funkční organizace biomembrán, zlepšuje se transport neurotransmiterů a synaptický přenos.

MetucinVel zvyšuje hladinu dopaminu v mozku. Zvyšuje kompenzační aktivaci aerobní glykolýzy a energeticky syntetizujících funkcí mitochondrií, snižuje stupeň inhibice oxidačních procesů v Krebsově cyklu v případě hypoxie doprovázené zvýšeným obsahem ATP (kyselina adenosintrifosforečná) a CP (kreatinfosfát).

Lék zvyšuje odolnost těla vůči účinkům všech druhů škodlivých faktorů na pozadí různých patologických stavů: se zhoršenou mozkovou cirkulací, ischemií, hypoxií, intoxikací alkoholem nebo antipsychotiky.

Při kritickém poklesu koronárního průtoku krve si ethylmethylhydroxypyridin sukcinát zachovává strukturní a funkční organizaci kardiomyocytových membrán, zvyšuje aktivitu membránových enzymů. U pacientů s akutní ischemií podporuje rozvoj aktivace aerobní glykolýzy a enzymu acetylcholinesterázy. V podmínkách hypoxie zlepšuje redoxní mitochondriální procesy, zvyšuje syntézu CP a ATP. S ischemickým myokardem zajišťuje integritu jeho fyziologických funkcí, normalizuje metabolické procesy v něm. Zlepšuje reologické vlastnosti krve. Posiluje antianginální účinek dusičnanů. V případě akutní koronární nedostatečnosti snižuje následky reperfuzního syndromu.

MetucinVel zlepšuje klinický stav pacienta s infarktem myokardu a zvyšuje účinnost léčby, snižuje riziko arytmie a poruch intrakardiálního vedení. S progresivní neuropatií, která se vyvíjí na pozadí hypoxie a chronické ischemie, pomáhá chránit vlákna optického nervu a gangliové buňky sítnice, zlepšuje jejich funkční aktivitu a tím zvyšuje ostrost zraku. U pacientů s akutní pankreatitidou MetucinVel snižuje endogenní intoxikaci a enzymatickou toxemii.

Lék stabilizuje membrány krevních buněk, v důsledku čehož se snižuje riziko hemolýzy. Snižuje agregaci krevních destiček, zlepšuje reologické vlastnosti a mikrocirkulaci krve. Zvyšuje krevní oběh a metabolismus mozku.

MetucinVel snižuje obsah celkového cholesterolu a lipoproteinů s nízkou hustotou, díky čemuž má hypolipidemický účinek.

Farmakokinetika

Maximální plazmatické koncentrace (C _max) při jednorázové a opakované aplikaci je dosaženo přibližně za 0,58 hodiny. Při podání dávky 400–500 mg je toto číslo přibližně 3,5–4 μg / ml.

Léčivá látka MetucinVela se rychle distribuuje v lidských tkáních a orgánech. V těle je lék zadržen po dobu 0,7 - 1,3 hodiny.

Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát se metabolizuje v játrech během glukuronidace za vzniku metabolitů, z nichž bylo identifikováno pět: první je farmakologicky aktivní metabolit, který se tvoří ve velkém množství a nachází se v moči 1–2 dny po podání přípravku MetucinVel; druhý, 3-hydroxypyridin fosfát, se tvoří za účasti alkalické fosfatázy, po které se rozloží na 3-hydroxypyridin a kyselinu fosforečnou; třetí je metabolit, který se ve velkém množství vylučuje močí; čtvrtý a pátý jsou glukuronové konjugáty.

Lék se rychle vylučuje z plazmy, po 4 hodinách je prakticky nemožné jej určit. Vylučuje se močí, hlavně ve formě metabolitů (50% do 12 hodin), částečně - nezměněno (asi 0,3% za 12 hodin). Vylučování nezměněné účinné látky léčiva a jeho metabolitů je variabilní a závisí na individuálních charakteristikách pacienta.

Indikace pro použití

mírné kognitivní poškození způsobené aterosklerotickými patologiemi;
syndrom vegetativní dystonie;
akutní infarkt myokardu (první den jako součást komplexní terapie);
encefalopatie;
akutní poruchy mozkové cirkulace (v kombinaci se specifickými léky);
traumatické poranění mozku a jejich následky;
akutní hnisavé zánětlivé procesy v břišní dutině, včetně peritonitidy a akutní nekrotizující pankreatitidy (jako součást kombinované terapie);
primární glaukom s otevřeným úhlem jakékoli fáze (jako jeden z léků v komplexní terapii);
úzkostné poruchy na pozadí neurózových a neurotických stavů;
akutní intoxikace antipsychotiky;
syndrom z odnětí alkoholu s převahou vegetativně-vaskulárních a neurózových poruch.

Kontraindikace

MetucinVel je přísně kontraindikován v následujících případech:

akutní selhání jater;
těžká renální dysfunkce;
věk do 18 let;
období těhotenství a kojení;
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Antioxidační látka je předepsána s opatrností u pacientů s anamnézou alergických reakcí a onemocnění.

Metucinvel, návod k použití: metoda a dávkování

MetucinVel lze podávat kapáním nebo tryskou intravenózně a intramuskulárně. Před infuzí se léčivo zředí 0,9% roztokem chloridu sodného.

Doba tryskové injekce by měla být 5-7 minut, lék se vstřikuje kapáním rychlostí 40-60 kapek / min. Maximální povolená dávka je 1200 mg denně.

Lékař zvolí optimální dávky individuálně podle indikace a celkového stavu pacienta.

Doporučené dávkovací režimy pro MetucinVela:

mírné kognitivní poruchy: 100-300 mg denně / m kurz po dobu 14-30 dnů;
syndrom vegetativní dystonie, neurotické stavy a stavy podobné neuróze: 400-500 mg denně v / m kurzu po dobu 14 dnů;
dyscirkulační encefalopatie ve fázi dekompenzace: 1 nebo 2krát denně, 200–500 mg intravenózně kape nebo proudí po dobu 14 dnů. V následujících 14 dnech se intramuskulární injekce MetucinVela podávají v denní dávce 100–250 mg;
prevence discirkulační encefalopatie: dvakrát denně, 200–250 mg / m;
akutní poruchy mozkové cirkulace (při komplexní terapii): 2–4krát denně, 200–500 mg intravenózně kapané po dobu 10–14 dnů, poté 2–3krát denně, 200–250 mg intramuskulárně po 2 týdny;
kraniocerebrální poranění a jejich následky: 2–4krát denně, 200–500 mg intravenózně kapané 10–15 dní;
peritonitida a akutní nekrotizující pankreatitida: MetucinVel se předepisuje první den v předoperačním nebo pooperačním období. Optimální dávka se v každém případě stanoví individuálně v závislosti na formě onemocnění, prevalenci procesu, závažnosti stavu a možnostech klinického průběhu. Lék se ruší postupně po dosažení stabilní pozitivní klinické a laboratorní odpovědi;
akutní edematózní pankreatitida: 3krát denně, 200–500 mg intravenózně a intramuskulárně;
nekrotizující pankreatitida: s mírnou závažností - 3krát denně, 100-200 mg intravenózně a intramuskulárně; se střední závažností - 3krát denně, 200 mg intravenózně; v závažných případech - první den, 2krát denně, 400 mg, poté 2krát denně, 200-500 mg s postupným snižováním denní dávky; při extrémně závažném průběhu onemocnění - na začátku léčby je předepsáno 800 mg denně, po trvalé úlevě od pankreatogenního šoku a stabilizaci stavu - 2krát denně, intravenózně kapá 300-500 mg, poté se dávka postupně snižuje;
primární glaukom s otevřeným úhlem: 1–3krát denně, intramuskulární injekce MetucinVela, 100–300 mg, se podávají na 14denní kúru;
akutní intoxikace antipsychotiky: 200–500 mg denně intravenózně po dobu 7–14 dnů;
syndrom z odnětí alkoholu: 2-3krát denně, 200-500 mg intravenózně kapání po dobu 5-7 dnů;
akutní infarkt myokardu (na pozadí standardní léčby tohoto onemocnění): 3krát denně (v 8hodinových intervalech), 2-3 mg / kg, ale ne více než 250 mg najednou nebo 800 mg denně. Během prvních 5 dnů se MetucinVel podává intravenózně, následujících 9 dní - intravenózně nebo intramuskulárně. Při i / v metodě se lék podává po kapkách po dobu 30–90 minut, přičemž se zředí 100–150 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 5% roztoku dextrózy. Je-li to nutné, je možné tryskové vstřikování po dobu nejméně 5 minut.

Vedlejší efekty

na straně kardiovaskulárního systému: krátkodobé zvýšení krevního tlaku;
z nervového systému: poruchy spánku, ospalost;
ze zažívacího systému: kovová chuť v ústech, suchost ústní sliznice, průjem, plynatost, nevolnost;
z dýchacího systému: bolest v krku, pocit nepohodlí na hrudi, pocit nedostatku vzduchu (nejčastěji má krátkodobou povahu a je způsoben příliš rychlým podáním přípravku MetucinVel);
jiní: pocit tepla v celém těle, nepříjemný zápach, reakce z přecitlivělosti.

Předávkovat

Léčivá látka MetucinVela se vyznačuje nízkou toxicitou, takže riziko předávkování je nepravděpodobné.

Pokud se náhodně významně překročí doporučená dávka, může se objevit nespavost, někdy ospalost a sedace. Intravenózní podání může zvýšit krevní tlak.

Příznaky obvykle vymizí samy do 24 hodin, takže není nutná žádná specifická léčba. Pokud je krevní tlak příliš vysoký, jsou pod kontrolou tohoto indikátoru předepsány antihypertenziva. U těžké nespavosti je indikováno použití prášku na spaní nebo anxiolytikum v orální formě.

speciální instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem MetucinVel by pacienti měli být opatrní při provádění činností, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a vysokou koncentraci pozornosti, včetně řízení.

Aplikace během těhotenství a kojení

V průběhu experimentálních studií účinné látky MetucinVel nebyly zjištěny žádné embryotoxické, mutagenní a teratogenní účinky. U lidí však nebyly provedeny žádné dobře kontrolované studie. Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti léku není předepsán těhotným a kojícím ženám.

Použití v dětství

MetucinVel není předepisován pacientům mladším 18 let, protože jeho účinek na tuto věkovou kategorii nebyl plně studován.

S poruchou funkce ledvin

Antioxidační látka je kontraindikována pro použití při těžké renální dysfunkci.

Pro porušení funkce jater

MetucinVel se nepoužívá k léčbě pacientů s akutním selháním jater.

Použití u starších osob

Ve stáří lze přípravek MetucinVel používat podle indikací.

Lékové interakce

MetucinVel snižuje toxické účinky ethanolu na tělo.

Ethylmethylhydroxypyridin sukcinát zvyšuje účinek antiparkinsonik (např. Levodopy), antiepileptik (např. Karbamazepinu) a benzodiazepinových anxiolytik.

Analogy

Analogy MetucinVel jsou Vitanam, Histochrome, Cardioxipin, Laprot, Medomeksi, Mexidant, Mexidol, Mexicor, Neurox, Proinin, Rexod, Thiotriazolin, Cerecard, Cytorean, Emoxyakti, Emoxipin, Emoxibel, Emoxibel a další.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí, chráněné před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o MetucinVel

Podle recenzí je MetucinVel účinným antioxidačním činidlem, jehož účinnost je srovnatelná s dražšími analogy. Mnoho pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou je předepsáno jako preventivní opatření. Zlepšuje krevní oběh během hypoxie doprovázené bolestmi hlavy a závratěmi. Normalizuje metabolické procesy v nervových buňkách, zlepšuje pohodu po traumatickém poranění mozku.

Cena přípravku MetucinVel v lékárnách

Cena přípravku MetucinVel ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání je přibližně 330–386 rublů. v balení obsahujícím 10 ampulí po 2 ml.