Loraxon - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Loraxon

Návod k použití:

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Indikace pro použití
3. 3. Kontraindikace
4. 4. Způsob aplikace a dávkování
5. 5. Vedlejší účinky
6. 6. Zvláštní pokyny
7. 7. Lékové interakce
8. 8. Analogy
9. 9. Podmínky skladování
10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Loraxon je antibiotikum cefalosporinu třetí generace.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní (i / v) a intramuskulární (i / m) podání: krystalická hmota od bílé se žlutým odstínem po bílou (0,5 g nebo 1 g v 10 ml lahvičkách, v kartonu) balení po 1 nebo 12 lahvích, kompletní s 1 nebo 12 ampulkami rozpouštědla, nebo bez nich).

Léčivou látkou přípravku Loraxon je ceftriaxon (ve formě sodné soli) v 1 lahvičce - 500 nebo 1000 mg.

Rozpouštědlo: voda na injekci, v 1 ampulce - 5 nebo 10 ml.

Indikace pro použití

Použití přípravku Loraxon je indikováno k léčbě onemocnění způsobených mikroorganismy citlivými na ceftriaxon:

• Meningitida;
• Sepse;
• Peritonitida, zánětlivé patologie žlučových cest a gastrointestinálního traktu;
• Pneumonie a jiné infekce dýchacích cest;
• Kožní infekce;
• Infekce močových cest a ledvin;
• Infekce kloubů a kostí;
• Kapavka a jiné infekce pohlavních orgánů;
• Infekční a zánětlivá onemocnění v otolaryngologii;
• Infekce u pacientů se sníženou imunitou.

Kromě toho je lék předepsán k prevenci infekcí v pooperačním období.

Kontraindikace

• I trimestr těhotenství;
• Přecitlivělost na cefalosporiny a peniciliny.

S opatrností je nutné předepsat lék předčasně narozeným dětem, novorozencům s hyperbilirubinemií, s rozvojem enteritidy nebo kolitidy při užívání antibakteriálních látek, s ulcerózní kolitidou, selháním ledvin a / nebo jater, v II. A III. Trimestru těhotenství a během kojení.

Způsob podání a dávkování

Po přípravě roztoku se prášek podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Doporučená pravidla pro rozpouštění a podávání léku:

• In / in jet injection: 1 g prášku se zředí v 10 ml rozpouštědla (voda na injekci), zavádění se provádí pomalu po dobu 2-4 minut;
• Intravenózní kapací injekce: 2 g prášku se zředí ve 40 ml roztoku bez vápníku (5% nebo 10% roztok dextrózy, 5% roztok fruktózy nebo 0,9% roztok chloridu sodného), který se podává infuzí po dobu 30 minut;
• IM injekce: 1 g prášku se zředí v 3,5 ml 1% roztoku lidokainu, provede se hluboká injekce do gluteálního svalu (ne více než 1 g léčiva v 1 hýždě). Není možné intravenózně podat roztok lidokainu!

Dávka a doba léčby jsou předepsány ošetřujícím lékařem na základě klinických indikací.

Doporučená jednotlivá denní dávka přípravku Loraxon má věková omezení:

• Pacienti starší 12 let: 1–2 g (u infekcí způsobených středně citlivými patogeny a těžkými formami onemocnění je povoleno zvýšení dávky až na 4 g);
• Děti do 12 let, včetně kojenců: lék je předepisován v dávce 0,02-0,075 g na 1 kg tělesné hmotnosti, s dávkou vyšší než 0,05 g na 1 kg tělesné hmotnosti by měl být lék podáván intravenózně kapáním do 30 minut. U dětí s hmotností 50 kg a více se doporučují dávky pro dospělé;
• Novorozenci do 2 týdnů věku: v dávce 0,02-0,05 g na 1 kg hmotnosti.

U dětí, včetně novorozenců, léčba bakteriální meningitidy začíná denní dávkou 0,1 g na 1 kg tělesné hmotnosti, maximální přípustná dávka je 4 g denně. Dávka musí být upravena po izolaci patogenního mikroorganismu a stanovení jeho citlivosti. Doba léčby závisí na původci infekce:

• Meningokok - 4 dny;
• Haemophilus influenzae (Pfeiferova hůl) - 6 dní;
• Pneumokok - 7 dní;
• Citlivé enterobakterie - 10-14 dní.

Při léčbě kapavky způsobené kmenem, který tvoří a netvoří penicilinázu, je předepsána intramuskulární injekce 0,25 g léčiva.

Aby se zabránilo rozvoji infekce během chirurgického zákroku, doporučuje se podat injekci 1-2 g ceftriaxonu 1-1,5 hodiny před operací.

Pacienti s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu (KK) nad 10 ml / min a normální funkcí jater by neměli dávku ceftriaxonu snižovat.

Při závažném selhání ledvin (CC méně než 10 ml / min) by denní dávka přípravku Loraxon neměla překročit 2 g. U pacientů po hemodialýze by dávka léčiva neměla být měněna.

V případě poruchy funkce jater a normální funkce ledvin by dávka neměla být snížena. Je nutné pravidelně monitorovat hladinu koncentrace ceftriaxonu v krevním séru u pacientů se současným závažným onemocněním jater a ledvin.

Vedlejší efekty

• Trávicí systém: poruchy chuti, nevolnost, zvracení, zácpa nebo průjem, bolesti břicha, plynatost, glositida, pseudomembranózní enterokolitida, stomatitida, dysbióza, dysfunkce jater (ve formě zvýšené aktivity jaterních enzymů, vzácně alkalická fosfatáza nebo bilirubin, cholestatická žloutenka);
• Hematopoetický systém: neutropenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, trombocytóza, lymfopenie, hypokoagulace, hemolytická anémie, prodloužení protrombinového času, snížení koncentrace plazmatických koagulačních faktorů (II, VII, IX, X);
• Močový systém: porucha funkce ledvin (zvýšená močovina v krvi), azotemie, hyperkreatininémie, cylindrurie, glukosurie, oligurie, anurie, hematurie;
• Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, horečka nebo zimnice; zřídka - eozinofilie, bronchospazmus, sérová nemoc, polymorfní exsudativní erytém (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), anafylaktický šok, angioedém;
• Místní reakce: bolestivost podél žíly, flebitida, bolestivost a infiltrace v místě intramuskulární injekce;
• Jiné: závratě, bolesti hlavy, krvácení z nosu, superinfekce, kandidóza.

speciální instrukce

Jmenování drogy by mělo být provedeno na základě podrobné historie.

Je nutné pravidelně sledovat hladinu koncentrace ceftriaxonu v krevní plazmě u pacientů se současným závažným selháním jater a ledvin a u pacientů na hemodialýze.

Při dlouhodobé terapii je nutné pravidelně sledovat ukazatele funkčního stavu ledvin a jater, obraz periferní krve.

Ve vzácných případech může ultrazvuk (ultrazvuk) žlučníku indikovat přechodné výpadky proudu, které jsou někdy doprovázeny bolestí v pravém hypochondriu. V takovém případě by měl být pacientovi předepsána další symptomatická léčba a měla by pokračovat v medikamentózní terapii.

Během období používání přípravku Loraxon je užívání alkoholických nápojů kontraindikováno.

Pokud dojde k anafylaktickému šoku, měl by pacient okamžitě intravenózně podat epinefrin a poté glukokortikosteroid.

Při léčbě starších a oslabených pacientů může být nutné předepsat vitamin K.

Vzhledem k schopnosti ceftriaxonu vytlačovat bilirubin spojený se sérovým albuminem je třeba věnovat velkou pozornost léčbě novorozenců s hyperbilirubinemií, zejména předčasně narozených dětí.

Lékové interakce

Navzdory synergismu mezi ceftriaxonem a aminoglykosidy ve vztahu k účinku na významný počet gramnegativních bakterií je jejich současné podávání indikováno u závažných, život ohrožujících infekcí. Vzhledem k fyzické neslučitelnosti léčiva s aminoglykosidy je nutné je předepisovat samostatně v doporučených dávkách.

Lék je nekompatibilní s ethanolem.

Pokud se přípravek Loraxon kombinuje s inhibitory agregace krevních destiček, včetně nesteroidních protizánětlivých léků, zvyšuje se pravděpodobnost krvácení. Při současném užívání s nefrotoxickými léky (včetně kličkových diuretik) se zvyšuje riziko vzniku nefrotoxicity.

Lék by neměl být mísen ve stejné stříkačce nebo infuzní lahvičce s jiným antibiotikem.

Analogy

Analogy Loraxonu jsou: Azaran, Rocefin, Ceftriaxone-Promed, Cefogram, Ceftriaxone-Elfa, Cefson, Ceftriaxon-Jodas, Ceftriaxone-Protekh, Cefatrin, Ceftriabol, Cefaxon.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!