Texty - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Texty - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Texty - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Texty - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Texty - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Мелинда Гейтс: Каким некоммерческим приемам мы можем научиться у "Coca-Cola". 2024, Březen
Anonim

Text

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 217 rub.

Koupit

Lyrica tobolky 150 mg
Lyrica tobolky 150 mg

Lyrica je antiepileptikum.

Uvolněte formu a složení

Lék Lyrica se vyrábí ve formě tobolek: tvrdých, želatinových, s nápisem "Pfizer" černým inkoustem na víčku, na těle - dávkování a kód; obsah tobolek je téměř bílý nebo bílý prášek:

  • 25 mg: velikost č. 4, bílá; na těle - "PGN 25" (v blistrech po 14 ks, 1 blistr v lepenkové krabici);
  • 50 mg: velikost # 3, bílá s černým pruhem na těle; na pouzdře - „PGN 50“(v blistrech po 10 ks, 10 blistrech v kartonové krabici; v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v kartonové krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v kartonové krabičce balíček);
  • 75 mg: velikost 4, s bílým tělem a červenohnědým až tmavě červenohnědým víčkem; na pouzdře - „PGN 75“(v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v kartonové krabici);
  • 100 mg: velikost # 3, červenohnědá až tmavě červenohnědá; na pouzdře - „PGN 100“(v blistrech po 10 ks, 10 blistrů v kartonové krabici; v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v kartonové krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v kartonové krabičce balíček);
  • 150 mg: velikost # 2, bílá; na těle - "PGN 150" (v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v lepenkové krabici);
  • 200 mg: velikost # 1, světle červenohnědá až červenohnědá; na pouzdře - „PGN 200“(v blistrech po 10 ks, 10 blistrů v kartonové krabici; v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v kartonové krabici; v blistrech po 21 ks, 4 blistry v kartonové krabici balíček);
  • 300 mg: velikost # 0, s bílým tělem a tmavě červenohnědým až červenohnědým víčkem; na pouzdře - „PGN 300“(v blistrech po 14 ks, 1 nebo 4 blistry v kartonové krabici).

1 tobolka obsahuje:

  • Aktivní složka: pregabalin - 25, 50, 75, 100, 150, 200 nebo 300 mg;
  • Pomocné složky: monohydrát laktózy - 35/70 / 8,25 / 11 / 16,5 / 22/33 mg, kukuřičný škrob - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33, 5 mg, mastek - 20/40 / 8,375 / 11,17 / 16,75 / 22,33 / 33,5 mg.

Tělo a víčka tobolek zahrnují:

  • 25, 50 a 150 mg (tělo a víčko), 75 a 300 mg (tělo): oxid titaničitý - 2,4423%, želatina - až 100%;
  • 75 mg (víčko), 100 mg (tělo a víčko): červený oxid železitý - 1,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%;
  • 200 mg (tělo a víčko): červené barvivo na bázi oxidu železitého - 0,4398%, oxid titaničitý - 0,4144%, želatina - až 100%;
  • 300 mg (víčko): červený oxid železitý - 0,7361%, oxid titaničitý - 0,409%, želatina - až 100%.

Složení inkoustu v tobolce: šelak, koncentrovaný roztok amoniaku, ethanol, isopropanol, hydroxid draselný, butanol, propylenglykol, černé barvivo na bázi oxidu železa, čištěná voda.

Indikace pro použití

  • Generalizovaná úzkostná porucha;
  • Neuropatická bolest;
  • Fibromyalgie;
  • Epilepsie (jako doplňková léčba parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní).

Kontraindikace

  • Vzácné dědičné choroby, vč. intolerance na galaktózu, malabsorpce deficitu galaktózy / glukózy a laktázy;
  • Věk do 17 let včetně (neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti léku v této věkové skupině pacientů);
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Texty by měly být užívány s opatrností v případě selhání ledvin a srdce, stejně jako u pacientů s drogovou závislostí v anamnéze (během léčby potřebují pečlivý lékařský dohled).

Kojení by mělo být během léčby kojícím ženám přerušeno. Předepisovat přípravek Lyrica během těhotenství je možné pouze po posouzení poměru přínosů pro zdraví matky s pravděpodobným rizikem pro plod.

Ženy v reprodukčním věku musí používat odpovídající metody antikoncepce.

Způsob podání a dávkování

Užívejte kapsle perorálně, příjem potravy nemá žádný vliv na účinnost léku.

Denní dávka se může pohybovat v rozmezí 150-600 mg, frekvence podávání je 2-3krát denně.

Dávkovací režim závisí na indikacích. Počáteční dávka pro léčbu epilepsie, neuropatické bolesti, fibromyalgie a generalizovaných úzkostných poruch je 150 mg denně. Po 3-7 dnech (určeno snášenlivostí léku a dosaženým účinkem) může být zvýšeno dvakrát (s nedostatečným účinkem - až 450 mg denně). Pokud je to nutné, nejdříve však po dalších 7 dnech lze denní dávku zvýšit na maximálně 600 mg.

Lyricu musíte zrušit postupně, alespoň do jednoho týdne.

V případě funkčních poruch ledvin se dávka pro muže a ženy vybírá individuálně s ohledem na clearance kreatininu (CC):

  • Muži: CC (ml za minutu) = (tělesná hmotnost v kg) x (140 - věk v letech) / 72 x kreatinin v séru (mg / dl);
  • Ženy: CC (ml za minutu) = 0,85 x hodnota CC pro muže.

U pacientů na hemodialýze je denní dávka přípravku Lyrica volena s ohledem na funkci ledvin (v závislosti na clearance kreatininu, denní / maximální dávce a četnosti podávání):

  • ≥60 ml za minutu: 150/600 mg, 2-3krát denně;
  • ≥30 a
  • ≥15

Po každé čtyřhodinové hemodialýze je jednou předepsána další dávka: počáteční - 25 mg, maximální - 100 mg.

U pacientů s jaterní dysfunkcí není nutná žádná úprava dávky.

Starší pacienti nad 65 let možná budou muset snížit dávku pregabalinu kvůli snížené funkci ledvin.

Pokud dojde k vynechání dávky, měla by se užít co nejdříve, ale není nutné zvyšovat další dávku.

Vedlejší efekty

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou ospalost a závratě. Tyto jevy se obvykle vyznačují mírným nebo středním průběhem, ale v některých případech se mohou stát kauzálním přerušením léčby. Dalšími vedlejšími účinky, které vedly k přerušení léčby, byla porucha koordinace a pozornosti, periferní edém, ataxie, zmatenost, astenie a rozmazané vidění. Tyto nežádoucí účinky mohou být způsobeny základním zdravotním stavem nebo mohou být způsobeny souběžnou léčbou.

Během užívání přípravku Lyrica se mohou objevit následující poruchy:

  • Nervový systém: velmi často - ospalost, závratě; často - ataxie, dyzartrie, letargie, třes, poruchy pozornosti, rovnováhy a koordinace, parestézie, sedace, poruchy paměti, amnézie; zřídka - porucha řeči, nystagmus, strnulost, kognitivní poruchy, hypestézie, myoklonické záchvaty, oslabení reflexů, posturální závratě, pocity pálení na sliznicích a kůži, mdloby, úmyslný třes, psychomotorický neklid, dyskineze, ztráta chuti, hyperestézie; zřídka - hypokineze, dysgrafie, parosmie;
  • Hematopoetický systém: zřídka - neutropenie;
  • Respirační systém: zřídka - kašel, dušnost, suchost nosní sliznice; zřídka - pocit svírání v krku, krvácení z nosu, ucpaný nos, rýma, chrápání;
  • Trávicí systém: často - sucho v ústech, nadýmání, plynatost, zácpa, zvracení; zřídka - gastroezofageální reflux, oslabení citlivosti ústní sliznice, zvýšené slinění; zřídka - ascites, dysfagie, pankreatitida;
  • Reprodukční systém: často - erektilní dysfunkce; zřídka - opožděná ejakulace, sexuální dysfunkce; zřídka - dysmenorea, výtok z mléčných žláz a jejich zvětšení objemu, amenorea, bolest v mléčných žlázách;
  • Muskuloskeletální systém: zřídka - artralgie, záškuby svalů, myalgie, otoky kloubů, svalové křeče a ztuhlost, bolest zad a končetin; zřídka - křeče krčních svalů, bolesti krku, rhabdomyolýza;
  • Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie, studené končetiny, návaly horka, pokles nebo zvýšení krevního tlaku, AV blokáda 1. stupně; zřídka - sinusová arytmie, tachykardie a bradykardie;
  • Močový systém: zřídka - dysurie, močová inkontinence; zřídka - selhání ledvin, oligurie;
  • Orgán vidění: často - diplopie, rozmazané vidění; zřídka - otoky očí, bolest v očích, snížená zraková ostrost, asthenopie, zúžení zorných polí, zvýšené slzení, suché oči; zřídka - strabismus, podráždění očí, blikání jisker před očima, oscilopsie, ztráta periferního vidění, mydriáza, zhoršené vnímání hloubky vidění, zvýšená jasnost vizuálního vnímání;
  • Orgány vestibulárního aparátu a sluchu: často - závratě; zřídka - hyperakus;
  • Psychika: často - snížené libido, podrážděnost, euforie, zmatenost, dezorientace, nespavost; zřídka - úzkost, labilita nálady, odosobnění, apatie, halucinace, záchvaty paniky, anorgazmie, deprese, potíže s hledáním slov, neklid, depresivní nálada, zvýšené libido a nespavost, neobvyklé sny; zřídka - dezinhibice, vysoká nálada;
  • Invaze a infekce: zřídka - nazofaryngitida;
  • Dermatologické reakce: zřídka - pocení, návaly kůže, papulární vyrážka; zřídka - kopřivka, studený pot;
  • Metabolismus: často - zvýšení chuti k jídlu a tělesné hmotnosti; zřídka - anorexie, hypoglykémie; zřídka - ztráta hmotnosti;
  • Laboratorní ukazatele: zřídka - zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy, aspartátaminotransferázy, alaninaminotransferázy, snížení počtu krevních destiček; zřídka - snížení hladiny draslíku v krvi, zvýšení obsahu kreatininu a glukózy v krvi, snížení počtu leukocytů v krvi;
  • Ostatní: často - poruchy chůze, periferní otoky, opilost, únava; zřídka - zimnice, generalizovaný edém, bolest, astenie, pády, žízeň, tlak na hrudi; zřídka - hypertermie.

Při provádění postmarketingových pozorování s použitím přípravku Lyrica byly zaznamenány následující nežádoucí účinky:

  • Kardiovaskulární systém: prodloužení QT intervalu, chronické srdeční selhání;
  • Respirační systém: plicní edém;
  • Nervový systém: záchvaty, ztráta vědomí, bolesti hlavy, kognitivní poruchy;
  • Trávicí systém: zřídka - otok jazyka, nevolnost, průjem;
  • Reprodukční systém: gynekomastie;
  • Močový systém: retence moči;
  • Orgán zraku: keratitida, ztráta zraku;
  • Alergické a dermatologické reakce: zřídka - svědění, reakce přecitlivělosti, Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, včetně otoku obličeje;
  • Ostatní: zvýšená únava.

speciální instrukce

Během užívání přípravku Lyrica, v případech, kdy je u pacientů s diabetes mellitus pozorováno zvýšení tělesné hmotnosti, může být nutné upravit dávky použitých hypoglykemických léků.

Během léčby se může objevit ospalost a závratě, které u starších pacientů mohou způsobit náhodné pády a zranění. V postmarketingových studiích byly hlášeny také případy ztráty vědomí, zmatenosti a kognitivních poruch.

Antiepileptika (včetně přípravku Lyrica) mohou zvýšit riziko vzniku sebevražedného chování nebo myšlenek, proto je u pacientů podstupujících léčbu nutný pečlivý lékařský dohled.

Pokud se objeví známky angioedému (ve formě periorálního edému, otoku obličeje nebo otoku tkání horních cest dýchacích), měla by být léčba přerušena.

Rozmazané vidění a další poruchy vidění obvykle po ukončení léčby vymizí bez další léčby.

Během léčby byl také v některých případech zaznamenán rozvoj selhání ledvin, někdy po ukončení léčby byla obnovena funkce ledvin.

Po léčbě (dlouhodobé nebo krátkodobé) může zrušení přípravku Lyrica vést k rozvoji následujících nežádoucích účinků: závratě, deprese, pocení, úzkost, bolesti hlavy, nevolnost, křeče, nespavost, průjem, syndrom podobný chřipce.

Výskyt poruch centrálního nervového systému, zejména ospalosti, se zvyšuje během léčby centrální neuropatické bolesti spojené s poraněním míchy. Může to být také důsledkem součtu účinků přípravku Lyrica na současně užívané léky (například antispastické léky), které je třeba vzít v úvahu při léčbě neuropatické bolesti.

Během léčby se může vyvinout encefalopatie, zejména u pacientů se souběžnými chorobami, které mohou vést k jejímu výskytu.

Vzhledem k tomu, že se během používání přípravku Lyrica může objevit ospalost a závratě, nedoporučuje se řídit vozidla ani provádět jiné potenciálně nebezpečné typy práce, dokud nebude objasněn stupeň účinku léku na pacienta.

Lékové interakce

Vzhledem k tomu, že se Lyrica vylučuje v nezměněné formě močí, u lidí podléhá nevýznamnému metabolismu, neváže se na plazmatické proteiny a také neinhibuje metabolismus jiných léků, je pravděpodobnost, že lék může vstoupit do farmakokinetické interakce, poměrně nízká.

Při současném užívání přípravku Lyrica s některými léky se mohou objevit následující účinky:

  • Jiné léky, které tlumí centrální nervový systém: rozvoj kómatu a respirační selhání;
  • Léky, které způsobují zácpu (například nenarkotická analgetika): narušení gastrointestinálního traktu, včetně výskytu paralytického ileu, zácpy, střevní obstrukce;
  • Oxykodon: poškození motorických a kognitivních funkcí;
  • Lorazepam, ethanol: zesílení jejich účinků.

Analogy

Analogy léku Lyrica jsou: Algerica, Pregabio, Pregabalin, Pregabalin-Richter.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě mimo dosah dětí při teplotách do 25 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Texty: ceny v online lékárnách

Název drogy

Cena

Lékárna

Lyrica 75 mg tobolky 14 ks.

217 r

Koupit

Lyrica 150 mg tobolky 14 ks.

286 r

Koupit

Lyrica 75 mg tobolky 56 ks.

777 RUB

Koupit

Lyrica 150 mg tobolky 56 ks.

1055 RUB

Koupit

Lyrica 300 mg tobolky 56 ks.

1937 RUB

Koupit

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: