Brufen SR
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. a podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Ceny v online lékárnách:
od 276 rublů.
Koupit
Brufen SR je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má antipyretické, analgetické a protizánětlivé účinky.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tablety s prodlouženým účinkem, potažené filmem: bílý, podlouhlý, červenohnědý nápis na jedné straně - BRUFEN RETARD (14, 10 nebo 7 kusů v blistru, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5 nebo 6 blistrů; 60 nebo 100 ks. V bílé plastové lahvičce, v lepenkové krabici 1 lahvička).
1 tableta obsahuje:
- účinná látka: ibuprofen - 800 mg;
- pomocné složky: Opadry bílý M-1-7111V, xanthanová guma, kyselina stearová, povidon, hypromelóza, koloidní oxid křemičitý, hnědý inkoust Opacode S-1- 9460HV, mastek.
Indikace pro použití
- bolestivý syndrom mírné a střední závažnosti: pooperační bolest, migréna, bolesti hlavy, primární dysmenorea, bolesti zubů, panikulitida, myalgie, neuralgie;
- zánětlivá onemocnění pánevních orgánů: algomenorea, adnexitida;
- zánětlivé a degenerativní patologie: revmatoidní artritida (včetně Stillova syndromu nebo juvenilní revmatoidní artritidy), kloubní syndrom s exacerbací dny, osteoartritida, psoriatická artritida, spondylóza, Bechterevova choroba (ankylozující spondylitida);
- nemoci periartikulárních tkání, včetně revmatické geneze: kapsulitida (periartritida lopatky ramene), bursitida, tenosynovitida, tendonitida, tendovaginitida, ischias, bolesti dolní části zad;
- poškození měkkých tkání: hematomy, záněty pohybového aparátu a měkkých tkání traumatické etiologie, podvrtnutí, vykloubení.
Kontraindikace
- neúplná nebo úplná kombinace opakující se polypózy nosu a vedlejších nosních dutin, bronchiálního astmatu a nesnášenlivosti kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
- závažné srdeční selhání;
- potvrzená hyperkalemie;
- aktivní onemocnění jater;
- závažné selhání jater;
- onemocnění ledvin v progresivní formě;
- selhání ledvin s clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min;
- poruchy srážení krve (včetně hemofilie, hypokoagulace), hemoragická diatéza;
- intrakraniální krvácení;
- anamnéza perforace nebo gastrointestinálního krvácení způsobeného užíváním NSAID během předchozí léčby;
- střevní onemocnění zánětlivé geneze;
- Crohnova choroba, rekurentní forma žaludečního vředu a duodenálního vředu nebo gastrointestinálního krvácení, ulcerózní kolitida (včetně anamnézy);
- stav po roubování bypassu koronární arterie;
- III trimestr těhotenství;
- období kojení;
- věk do 12 let;
- přecitlivělost na složky léčiva.
Brufen SR by měl být s opatrností předepisován pacientům s jednou epizodou erozivní a ulcerózní patologie gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních a duodenálních vředů) v anamnéze, gastritidy, kolitidy, enteritidy, srdečního selhání, arteriální hypertenze, ischemické choroby srdeční (včetně alergických anamnéza), bronchiální astma, chronická rýma, selhání jater, chronické selhání ledvin (CC 30-60 ml / min), diabetes mellitus, autoimunitní onemocnění pojivové tkáně (včetně systémového lupus erythematodes), s cerebrovaskulárními chorobami, onemocněním periferních tepen, dyslipidemií nebo hyperlipidemií, přítomnost infekce H. pylori, častá konzumace alkoholu, kouření, závažné formy somatických patologií,krevní onemocnění neznámé etiologie (anémie, leukopenie), jaterní cirhóza s portální hypertenzí, hyperbilirubinemie, nefrotický syndrom, dehydratace, v trimestrech I-II těhotenství, stáří, s dlouhodobým užíváním NSAID nebo souběžná léčba perorálními glukokortikosteroidy (včetně prednisolonu), antiagregačními látkami (včetně klopidogrelu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu, sertralinu).antiagregační látky (včetně klopidogrelu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu, sertralinu).antiagregační látky (včetně klopidogrelu), antikoagulancia (včetně warfarinu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu, sertralinu).
Způsob podání a dávkování
Tablety se užívají perorálně, po jídle, polykají se celé a zapíjejí se velkým množstvím vody.
Doporučený dávkovací režim: jednou 2 ks. Doporučuje se užívat tablety před spaním. V období těžkých a akutních stavů je možné zvýšit denní dávku až na 3 kusy, rozdělené do 2 dávek. Maximální denní dávka jsou 3 ks. (2400 mg).
Starší pacienti potřebují úpravu dávky pouze v případě poruchy funkce ledvin a / nebo jater, dávka se volí individuálně.
Vedlejší efekty
- z nervového systému: často - závratě, bolesti hlavy; zřídka - ospalost, parestézie; zřídka - optická neuritida;
- z gastrointestinálního traktu: často - bolesti břicha, nevolnost, zvracení (včetně krvavých), průjem, dyspepsie, plynatost, melena, gastrointestinální krvácení, zácpa; zřídka - ulcerace ústní sliznice, žaludeční a / nebo duodenální vřed, gastritida, perforace sliznice gastrointestinálního traktu (GIT); velmi zřídka - pankreatitida; frekvence neznámá - aftózní stomatitida, exacerbace kolitidy a Crohnovy choroby;
- infekční nemoci: zřídka - rýma; zřídka - aseptická meningitida;
- z krve a lymfatického systému: zřídka - anémie (včetně hemolytické a aplastické), neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza, leukopenie;
- ze strany psychiky: zřídka - úzkost, nespavost; zřídka - deprese, zmatenost; frekvence neznámá - halucinace;
- z orgánu poruchy sluchu a labyrintu: zřídka - hluk nebo zvonění v uších, porucha sluchu, vertigo;
- na straně orgánu zraku: zřídka - zrakové postižení; zřídka toxická optická neuropatie;
- ze strany cév: velmi zřídka - zvýšený krevní tlak (TK);
- ze srdce: velmi zřídka - infarkt myokardu, exacerbace srdečního selhání;
- z imunitního systému: zřídka - anafylaktická reakce;
- z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: zřídka - bronchospazmus, exacerbace bronchiálního astmatu, dušnost;
- z hepatobiliárního systému: zřídka - žloutenka, hepatitida, abnormální funkce jater; velmi zřídka - selhání jater;
- z močového systému: zřídka - tubulointersticiální nefritida (včetně nefritidy alergické etiologie), selhání ledvin, nefrotický syndrom;
- dermatologické reakce: často - vyrážka; zřídka - svědění kůže, hemoragická vyrážka, kopřivka, fotocitlivost, angioedém; velmi zřídka - bulózní dermatóza (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), exsudativní multiformní erytém, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza);
- celkové poruchy: často - zvýšená únava; zřídka - otoky.
speciální instrukce
Zvýšení dávky léčiva zvyšuje pravděpodobnost gastrointestinálních ulcerací, krvácení nebo perforace u starších pacientů nebo u pacientů s anamnézou komplikací, jako je krvácení nebo perforace peptického vředového onemocnění, proto by léčba měla být zahájena nejnižší dávkou. Kromě toho se v této kategorii pacientů a pacientů současně léčených kyselinou acetylsalicylovou (v nízké dávce) nebo jinými léky, které zvyšují riziko gastrointestinálních patologií, doporučuje současně předepisovat inhibitory protonové pumpy, misoprostol nebo jiná gastroprotektivní léčiva.
Pacienti by měli být upozorněni na nutnost navštívit lékaře, pokud se v břišní dutině objeví neobvyklé příznaky, zejména pokud je zjištěno gastrointestinální krvácení.
Diagnostikovaná gastrointestinální ulcerace nebo krvácení vyžadují přerušení léčby přípravkem Brufen CP.
U autoimunitních patologií pojivové tkáně (včetně systémového lupus erythematodes) užívání léku zvyšuje riziko vzniku aseptické meningitidy.
U jaterního, ledvinového nebo srdečního selhání by měla být použita nejkratší možná léčba při nejnižší účinné dávce. Zhoršení funkce ledvin nastává při současném použití několika analgetik.
S anamnézou srdečního selhání nebo hypertenze zvyšuje dlouhodobá léčba nebo užívání vysokých dávek (2 400 mg) riziko arteriálních trombotických komplikací (včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody).
V případě nekontrolované arteriální hypertenze, srdečního selhání, ischemické choroby srdeční, periferních arteriálních chorob a / nebo cerebrovaskulárních patologií, přítomnosti rizikových faktorů pro rozvoj kardiovaskulárních onemocnění by měl být ibuprofen předepsán pouze po pečlivém posouzení poměru přínosů a rizik.
Pokud se objeví příznaky přecitlivělosti (kožní vyrážka, poškození sliznice), je třeba tablety vysadit.
S významnou dehydratací se zvyšuje riziko rozvoje selhání ledvin, zejména u dětí a dospívajících.
Protože na pozadí užívání přípravku Brufen CP se proces agregace trombocytů zpomaluje, u pacientů bez doprovodných patologických stavů to může prodloužit dobu krvácení.
Předepisování léku starším pacientům vyžaduje zvláštní péči kvůli riziku nežádoucích účinků.
Při řízení vozidel a mechanismů se doporučuje být opatrný.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravku Brufen SR:
- selektivní inhibitory cyklooxygenázy-2 a dalších NSAID mohou způsobit aditivní účinek;
- kyselina acetylsalicylová zvyšuje riziko nežádoucích účinků;
- srdeční glykosidy v důsledku snížení rychlosti glomerulární filtrace zvyšují hladinu své koncentrace v krevní plazmě;
- probenecid zpomaluje vylučování ibuprofenu;
- cyklosporin a takrolimus zvyšují riziko nefrotoxicity;
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a antiagregační látky (včetně klopidogrelu, tiklopidinu) zvyšují riziko gastrointestinálního krvácení;
- lithiové přípravky snižují rychlost jejich eliminace;
- antihypertenziva, diuretika, beta-blokátory snižují jejich antihypertenzní účinek, navíc diuretika zvyšují riziko nefrotoxického účinku ibuprofenu;
- glukokortikosteroidy zvyšují pravděpodobnost vředů nebo krvácení z gastrointestinálního traktu;
- antikoagulancia (včetně warfarinu, heparinu) zvyšují jejich účinek (je nutné sledovat parametry srážení krve);
- methotrexát snižuje rychlost tubulární sekrece a snižuje její clearance;
- zidovudin zvyšuje riziko hematologické toxicity;
- aminoglykosidy snižují jejich vylučování;
- přípravky sulfonylmočoviny mohou zvýšit jejich účinek a způsobit hypoglykemii;
- chinolonová antibiotika zvyšují riziko záchvatů;
- inhibitory izoenzymu CYP2C9 zvyšují účinek ibuprofenu, proto se doporučuje snížit jeho dávku, zejména v kombinaci s vorikonazolem nebo flukonazolem;
- cholestyramin snižuje absorpci ibuprofenu v gastrointestinálním traktu;
- extrakt z ginkgo biloby může zvýšit riziko krvácení.
Analogy
Analogy přípravku Brufen SR jsou: Ibuprofen, MIG 400, Nurofen, Nurofen Forte.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti je 3 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Brufen SR: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Brufen SR 0,8 g potahované tablety s prodlouženým uvolňováním 14 ks. 276 r Koupit |
|
Brufen SR tablety p.o. s prodlouženým uvolňováním. 800 mg 14 kusů 307 r Koupit |
|
Brufen SR 0,8 g potahované tablety s prodlouženým uvolňováním 28 ks. 445 RUB Koupit |
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
