Claritin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Claritin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. V případě poruchy funkce ledvin
11. Za porušení funkce jater
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Claritin

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: Schering-Plough Labo NV (Belgie)

Popis a aktualizace fotografií: 16. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 144 rublů.

Koupit

Claritin je antialergickým činidlem, blokátor histaminových H ₁ receptorů.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy klaritinu:

Tablety: oválné s jednotnou strukturou bílé nebo téměř bílé barvy, číslo „10“a ochranná známka „Šálek a baňka“jsou na straně naneseny dělicí čarou, druhá strana je hladká (7, 10 nebo 15 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1, 2 nebo 3 blistry);
Sirup: průhledná nažloutlá nebo bezbarvá kapalina bez viditelných částic (60 nebo 120 ml v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce, 1 lahvička s dávkovací lžičkou nebo 5 ml odměrná stříkačka).

Léčivou látkou je loratadin:

1 tableta - 10 mg;
1 ml sirupu - 1 mg.

Pomocné komponenty:

Tablety: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, stearát hořečnatý;
Sirup: glycerol, propylenglykol, umělá příchuť (broskev), monohydrát kyseliny citronové (nebo bezvodá kyselina citrónová), sacharóza (granulovaná), benzoan sodný, čištěná voda.

Farmakologické vlastnosti

Claritin má antialergické, antihistaminové a antipruritické vlastnosti.

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklické sloučeniny s výrazným antihistaminikum účinku, a je selektivní blokátor periferních H ₁ -histamine receptorů. Antialergický účinek nastává krátce po podání a trvá dostatečně dlouho. Loratadin začíná působit do 30 minut po perorálním podání léku. Vrcholová fáze antihistaminového účinku je pozorována 8-12 hodin po nástupu účinku léku a trvá déle než 1 den.

Loratadin neprochází hematoencefalickou bariérou a neovlivňuje fungování centrálního nervového systému (centrální nervový systém). Během jeho podávání nebyl zjištěn žádný sedativní nebo anticholinergní účinek klinického významu, proto lék nevyvolává ospalost a nesnižuje rychlost psychomotorických reakcí při použití v terapeutických dávkách. Užívání Claritinu nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Dlouhodobá léčba nebyla doprovázena změnami vitálních funkcí, elektrokardiografií, laboratorními údaji nebo klinickými výsledky fyzikálních vyšetření. Loratadin není charakterizován výraznou selektivitu pro H ₂ -histamine receptory. Látka není inhibitorem zpětného vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému.

Farmakokinetika

Loratadin se dobře a vysokou rychlostí vstřebává v gastrointestinálním traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě se stanoví 1–1,5 hodiny po požití a maximální koncentrace jeho farmakologicky aktivního metabolitu desloratadinu se stanoví po 1,5–3,7 hodinách. Pokud se Claritin užívá s jídlem, doba do dosažení maximální koncentrace loratadinu a jeho metabolitu se zvyšuje přibližně o 1 hodinu, ale biologická dostupnost léku se nemění. Maximální hladina loratadinu a desloratadinu v krvi nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickou renální dysfunkcí je plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) a maximální koncentrace loratadinu a jeho hlavního metabolitu zvýšena ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Poločasy loratadinu a desloratadinu jsou navíc stejné jako u zdravých pacientů. U pacientů s alkoholickým poškozením jater se maximální koncentrace a AUC loratadinu a desloratadinu zvyšuje dvojnásobně ve srovnání s hodnotami u pacientů s normální funkcí jater.

Loratadin má vysoký stupeň vazby na plazmatické bílkoviny (97–99%), zatímco jeho metabolit vykazuje mírný stupeň vazby (73–76%).

V procesu metabolismu se loratadin převádí na desloratadin pomocí systému cytochromu P450 3A4 a v menší míře systému cytochromu P450 2D6. Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% podané perorální dávky) a střevy (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% dávky loratadinu se vylučuje močí do 24 hodin po užití přípravku Claritin. Méně než 1% loratadinu se vylučuje v nezměněné formě močí do 24 hodin po užití léku.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná perorální dávce klaritinu. Jejich farmakokinetické profily u zdravých dospělých a starších dobrovolníků byly téměř podobné.

Poločas loratadinu je 3–20 hodin (v průměru 8,4 hodiny). Tento indikátor pro desloratadin je 8,8-92 hodin (průměr 28 hodin). U starších pacientů je poločas účinné látky Claritin 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodin) a jeho metabolitu 11-39 hodin (průměrně 17,5 hodin). Tento indikátor se zvyšuje s alkoholickým poškozením jater (určeno závažností onemocnění) a zůstává nezměněn u pacientů s chronickým selháním ledvin.

Hemodialýza, která se provádí u pacientů s renální dysfunkcí, nemá vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu.

Indikace pro použití

Odstranění příznaků spojených s celoroční a sezónní alergickou rinokonjunktivitidou (svědění nosní sliznice, kýchání, výtok z nosu, slzení, svědění a pocit pálení v očích);
Kožní onemocnění alergické geneze;
Chronická idiopatická kopřivka.

Kontraindikace

Období kojení;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Užívání Claritinu je navíc kontraindikováno:

Tablety: nedostatek laktázy nebo malabsorpce glukózy a galaktózy, poruchy tolerance galaktózy; věk do 3 let;
Sirup: nedostatek sacharázy nebo isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; věk do 2 let.

Doporučuje se lék předepisovat s opatrností pacientům během těhotenství a při těžké dysfunkci jater.

Návod k použití Claritinu: metoda a dávkování

Claritinový sirup a tablety se užívají perorálně jednou denně v jakoukoli vhodnou dobu, bez ohledu na jídlo.

Doporučené dávkování má věkové omezení a závisí na hmotnosti pacienta:

Pacienti starší 12 let: 10 mg každý (1 tableta nebo 10 ml sirupu);
Děti od 2 do 12 let: s hmotností do 30 kg - každá 5 mg (1/2 tablety nebo 5 ml sirupu), s hmotností 30 kg a vyšší - každá 10 mg.

Claritinový sirup se doporučuje pro děti od 2 do 3 let.

U pacientů (dospělých a dětí) s těžkou poruchou funkce jater je lék předepisován každý druhý den v obvyklých dávkách.

U chronického selhání ledvin a u starších pacientů není úprava dávky přípravku Claritin nutná.

Vedlejší efekty

Podle pokynů může Claritin způsobit nežádoucí účinky:

Z nervového systému: nervozita (u dětí), ospalost, bolest hlavy, nespavost; velmi zřídka - únava, závratě;
Ze strany kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace;
Z trávicího systému: zvýšená chuť k jídlu (u dospělých); velmi zřídka - gastrointestinální poruchy (nauzea, gastritida), sucho v ústech, abnormální funkce jater;
Ze strany kůže: velmi zřídka - alopecie;
Alergické reakce: velmi zřídka - anafylaxe, vyrážka.

Předávkovat

Předávkování přípravkem Claritin může být podezřelé z příznaků, jako je bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Jako léčba je obvykle předepsána podpůrná a symptomatická léčba. Je povolen výplach žaludku a příjem adsorbentů (aktivní uhlí je smícháno s vodou v drcené formě).

Loratadin se nevylučuje hemodialýzou. Po poskytnutí neodkladné péče je nutné sledovat stav pacienta.

speciální instrukce

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky kožních testů, proto se doporučuje přestat užívat Claritin 48 hodin před diagnostickými kožními testy.

Protože u některých pacientů může účinek léčiva způsobit ospalost, doporučuje se během léčby opatrně řídit vozidla a mechanismy.

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání loratadinu během těhotenství dosud nebyla přesně potvrzena. Proto je použití přípravku Claritin možné pouze tehdy, pokud pravděpodobný přínos léčby pro matku převáží potenciální rizika pro plod.

Loratadin a desloratadin přecházejí do mateřského mléka, proto je při předepisování léku během laktace nutné přestat kojit.

S poruchou funkce ledvin

U pacientů s renální nedostatečností by počáteční dávka měla být 10 mg [1 tableta Claritinu nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

Pro porušení funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater by počáteční dávka léku neměla překročit 10 mg [1 tableta nebo 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu] každý druhý den.

Lékové interakce

Při současném použití účinek Claritinu nezvyšuje účinek alkoholu na nervový systém.

Pokud je Claritin kombinován s erytromycinem, ketokonazolem nebo cimetidinem, dochází k mírnému zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, ale nemá to žádné klinické důsledky, včetně elektrokardiografických údajů.

Analogy

Analogy Claritinu jsou: Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotaren, Clarisens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Klallergin, Klargotil, Alerpriv, Erolin, Erius.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, sirup - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Claritinu

Na internetu jsou často recenze Claritinu jak ve formě tablet, tak ve formě sirupu, ale jsou dost rozporuplné. Mnoho pacientů uvádí, že léčba tímto lékem byla docela účinná. Někteří pacienti však museli léčbu přerušit, protože jejich příznaky alergie zůstaly stejně výrazné. Alergici to vysvětlují rozdílem v příčinách a projevech alergických onemocnění u různých lidí. Claritin jako monoterapie se s těmito stavy nedokáže vždy vyrovnat.

Je třeba poznamenat, že i přes velkou popularitu Claritinu se tablety i sirup nevyznačují tak širokým spektrem účinku, aby okamžitě odstranily všechny příznaky alergie. Někteří pacienti hlásí vývoj nežádoucích účinků, například kožní vyrážky, bolesti hlavy, ospalost. Pokud k nim dojde, měli byste okamžitě kontaktovat odborníka. Je přísně kontraindikováno užívat Claritin samostatně, bez konzultace s lékařem, protože samoléčba může vyvolat zhoršení příznaků.

Cena za Claritin v lékárnách

Cena Claritinu v tabletách se v zásadě pohybuje od 186 do 233 rublů (za balení obsahující 10 kusů) nebo od 503 do 623 rublů (za balení obsahující 30 kusů). Můžete si objednat drogu ve formě sirupu za 220-268 rublů (pro láhev o objemu 60 ml).