Emoxipin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Emoxipin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: emoxipin

ATX kód: S01XA (oční kapky 1%, injekční roztok), C05CX [roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání]

Aktivní složka: methylethylpyridinol (methylethylpiridinol)

Výrobce: Moskevský endokrinní závod, FERMENT Firm (Rusko), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonsko)

Popis a aktualizace fotografií: 2018-11-26

Ceny v lékárnách: od 160 rublů.

Koupit

Emoxipin je antioxidační léčivo; zlepšuje mikrocirkulaci, snižuje kapilární propustnost, má angioprotektivní, antihypoxantní účinek.

Uvolněte formu a složení

Dávkové formy emoxipinu:

roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: slabě zbarvená nebo bezbarvá průhledná kapalina (1 ml nebo 5 ml v ampulích: v papírové krabičce 5 ampulí; 5 ampulí v obrysovém plastovém obalu, v papírové krabičce 1, 2, 20, 50 nebo 100 balení);
injekční roztok: průhledná kapalina bez barvy (1 ml v ampulích: v krabičce po 5 ampulích; 5 ampulí v obrysových plastových obalech, v krabičce po 1, 2, 20, 50 nebo 100 baleních);
oční kapky 1%: slabě zbarvená nebo bezbarvá kapalina s mírnou opalescencí (každá 5 ml: ve skleněných injekčních lahvičkách s kapátkovým uzávěrem, v papírové krabičce 1 lahvička; v lahvičkách, v papírové krabičce 1 lahvička s kapátkovým uzávěrem).

1 ml roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání obsahuje:

účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid (emoxipin) - 30 mg;
pomocné složky: roztok hydroxidu sodného 1 M, voda na injekci.

1 ml injekčního roztoku obsahuje:

účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
pomocné složky: kyselina chlorovodíková OD M, voda na injekci.

1 ml kapky obsahují:

účinná látka: methylethylpyridinol hydrochlorid - 10 mg;
pomocné složky: dihydrogenfosforečnan draselný, ve vodě rozpustná methylcelulóza, benzoan sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, bezvodý siřičitan sodný, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Emoxipin je lék s antioxidačními, angioprotektivními, antihypoxantními vlastnostmi. Léčivou látkou je methylethylpyridinol, snižuje propustnost cévní stěny, viskozitu krve a agregaci krevních destiček, má fibrinolytickou aktivitu. Inhibuje procesy volných radikálů. Zvyšuje obsah cyklických nukleotidů (adenosinmonofosfát a guanosinmonofosfát) v krevních destičkách a mozkové tkáni, snižuje riziko krvácení a podporuje jejich rychlejší resorpci.

V případech akutních ischemických poruch mozkové cirkulace snižuje závažnost neurologických příznaků, zvyšuje odolnost tkáně vůči hypoxii a ischemii.

Použití roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání pomáhá zlepšit kontraktilitu a funkci systému srdečního vedení, omezit rozsah nekrózy v akutním období infarktu myokardu. Rozšiřuje koronární cévy, u pacientů s vysokým krevním tlakem - má hypotenzní účinek.

Retinoprotektivní vlastnosti emoxipinu umožňují chránit sítnici, pokud je poškozena světlem o vysoké intenzitě. V oftalmologii se lék používá k resorpci nitroočních krvácení, zlepšení mikrocirkulace očí. Oční kapky způsobují snížení kapilární propustnosti, posilují stěny krevních cév a pomáhají stabilizovat buněčnou membránu.

Farmakokinetika

Při intravenózním a intramuskulárním podání je distribuční objem emoxipinu 5,2 litru, clearance 214,8 ml / min. Metabolismus methylethylpyridinolu se vyskytuje v játrech. Vylučuje se ledvinami. Poločas je 18 minut.

Po nakapání emoxipinu do oka se účinná látka rychle vstřebává do tkáně. Vazba na plazmatické bílkoviny je asi 42%. V oční tkáni dochází k depozici a metabolismu methylethylpyridinolu za vzniku 5 metabolitů ve formě dealkylovaných a konjugovaných produktů jeho přeměny. Vylučuje se ledvinami ve formě metabolitů. Koncentrace léčiva v očních tkáních je vyšší než v krvi.

Indikace pro použití

Řešení pro správu i / v a i / m

Použití emoxipinu v neurologii, kardiologii a neurochirurgii je indikováno jako součást komplexní terapie následujících onemocnění a stavů:

cévní mozková příhoda;
hemoragická mrtvice v období zotavení;
přechodné poruchy mozkové cirkulace;
chronická cerebrální cirkulační nedostatečnost;
akutní infarkt myokardu;
nestabilní angina pectoris;
prevence reperfuzního syndromu;
traumatické zranění mozku;
období po chirurgickém zákroku na hematom (epidurální, subdurální, intracerebrální) v kombinaci s pohmožděním mozku v důsledku traumatického poranění mozku.

Injekce

subkonjunktivální a nitrooční krvácení různého původu;
angioretinopatie, včetně diabetické retinopatie;
periferní a centrální chorioretinální dystrofie sítnice;
angiosclerotic makulární degenerace (suchá forma);
dystrofické patologie rohovky;
trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
komplikace krátkozrakosti;
chirurgické zákroky na očích;
stav po operaci glaukomu, komplikovaný oddělením cévnatky;
popáleniny, trauma, záněty rohovky;
ochrana rohovky při nošení kontaktních čoček;
ochrana očí před vystavením vysoce intenzivnímu světlu (sluneční záření, laser).

Oční kapky

léčba krvácení v přední oční komoře;
trombóza centrální retinální žíly a jejích větví;
diabetická retinopatie;
prevence a léčba popálenin a zánětů rohovky;
prevence a léčba sklerálních krvácení u starších pacientů;
léčba komplikací krátkozrakosti.

Kontraindikace

období těhotenství;
laktace;
věk do 18 let;
přecitlivělost na složky emoxipinu.

Návod k použití emoxipinu: metoda a dávkování

Řešení pro správu i / v a i / m

Roztok se používá intramuskulárně a intravenózně.

Infuzní roztok se připravuje bezprostředně před zákrokem rozpuštěním předepsané dávky emoxipinu ve 200 ml izotonického roztoku chloridu sodného.

Doporučené dávkování pro použití v neurologické a neurochirurgické praxi: intravenózní kapání - v dávce 10 mg na 1 kg hmotnosti pacienta denně. Rychlost infuze by neměla překročit 20 - 30 kapek za minutu. Délka kurzu je 10-12 dní. Poté se emoxipin injikuje intramuskulárně v dávce 60-300 mg 2-3krát denně po dobu 20 dnů.

Doporučené dávkování pro použití v kardiologii: intravenózní kapání rychlostí 20–40 kapek za minutu - 600–900 mg 1–3krát denně. Doba trvání kurzu závisí na průběhu onemocnění a může být od 5 do 15 dnů. Poté se emoxipin injikuje intramuskulárně 2–3krát denně v dávce 60–300 mg, průběh léčby je od 10 do 30 dnů.

Injekce

Řešení se používá při podkonjunktiválním, parabulbarovém a retrobulbarovém podání.

Doporučené dávkování:

subkonjunktivální injekce: 2–5 mg (0,2–0,5 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Délka kurzu je od 10 do 30 dnů;
injekce do parabulbaru: 5–10 mg (0,5–1 ml) jednou denně nebo každý druhý den. Průběh léčby je 10-30 dní;
retrobulbární injekce: 5-10 mg (0,5-1 ml) jednou denně po dobu 10-15 dnů.

Při laserové koagulaci (včetně omezení a destruktivní koagulace nádorů) je za účelem ochrany sítnice indikováno parabulbární nebo retrobulbární podávání emoxipinu v dávce 5–10 mg 24 hodin a 1 hodinu před koagulací. Po ukončení procedury by měla být počáteční dávka léku podávána jednou denně po dobu 2-10 dnů.

V případě potřeby opakujte ošetření 2-3krát během roku.

Oční kapky

Emoxipinové oční kapky se instilují do spojivkového vaku.

Chcete-li použít drogu, musíte otevřít lahvičku a nasadit připojený uzávěr kapátka na krk. Pro instilaci je láhev otočena kapátkem vzhůru nohama a přitlačena na její tělo. Po každém postupu lahvičku pevně uzavřete malým víčkem.

Doporučené dávkování: 1–2 kapky 2–3krát denně. Délka kurzu je od 3 do 30 dnů.

S dobrou tolerancí lze v případě potřeby pokračovat v léčbě až 180 dní.

Podle klinických indikací lze kurz opakovat 2-3krát ročně.

Vedlejší efekty

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci a injekční roztok

místní reakce: bolest, pálení, svědění v místě vpichu;
z nervového systému: neklid, ospalost;
na straně kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak (TK);
z imunitního systému: alergické reakce.

Mohou se navíc vyvinout následující nežádoucí jevy:

řešení pro intravenózní a intramuskulární podání: bolest v oblasti srdce, bolesti hlavy, poruchy gastrointestinálního traktu ve formě dyspepsie, poruchy srážení krve;
injekční roztok: lokální reakce - hyperémie, přechodné zhutnění paraorbitálních tkání.

Oční kapky

případně: pocit pálení, krátkodobá hyperémie spojivek, svědění;
zřídka: lokální alergické reakce.

Předávkovat

Příznaky předávkování nebyly stanoveny.

speciální instrukce

Parenterální podávání emoxipinu by mělo být doprovázeno pečlivým sledováním krevního tlaku a parametrů srážení krve.

Při současném použití několika látek ve formě očních kapek musí být instilace emoxipinu provedena poslední, 15 minut nebo více po instilaci předchozího léku. Počkejte, dokud se ostatní kapky úplně neabsorbují, aby nedošlo k narušení farmaceutických vlastností methylethylpyridinolu.

Tvorba pěny v důsledku nedobrovolného třepání lahvičky s kapkami neovlivňuje kvalitu roztoku, po chvíli pěna zmizí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů je emoxipin kontraindikován k použití během těhotenství a během kojení.

Použití v dětství

Je kontraindikováno používat jakoukoli formu emoxipinu k léčbě dětí mladších 18 let.

Lékové interakce

Současné užívání emoxipinu s jinými léky vede k porušení nebo úplné ztrátě jeho terapeutické účinnosti.

Analogy

Analogy emoxipinu jsou: infuzní roztok - Emoxipin-Akti; oční kapky - Emoxipin-AKOS, Emoxy-optik; roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - Emoxibel, Cardioxipin; injekční roztok - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti: injekční roztok - 3 roky, oční kapky, roztok pro intravenózní a intramuskulární podání - 2 roky. Po otevření lahvičky by kapky měly být použity do jednoho měsíce.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze emoxipinu

Recenze o emoxipinu jsou pozitivní. Pacienti a lékaři zaznamenávají vysokou účinnost léku při použití v monoterapii a jako součást komplexní léčby závažných očních onemocnění, důsledků mrtvice a infarktu a různých projevů neurologických poruch.

Nevýhody injekčního roztoku zahrnují silné podráždění v místě vpichu, emoxipinové oční kapky - dočasné nepohodlí ve formě pálení.