Andipal Avexima

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Andipal Avexima: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Andipal Avexima

ATX kód: N02BB72

Aktivní složka: metamizol sodný v kombinaci s psycholeptiky

Výrobce: JSC "Avexima" (Rusko); ASFARMA LLC (Rusko); LLC "Anzhero-Sudzhensky chemicko-farmaceutický závod"

Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018

Ceny v lékárnách: od 35 rublů.

Koupit

Andipal Avexima je narkotické analgetikum a spazmolytikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Andipal Avexim - tablety: zkosené a rýhované, ploché válcové, bílé nebo bílé se slabě žlutým nádechem (10 ks v blistrech, 1 nebo 2 balení v papírové krabičce; 10 ks. V blistrech bez blistrů).

Složení pro 1 tabletu:

aktivní složky: metamizol sodný (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbital - 20 mg; papaverin hydrochlorid - 20 mg;
pomocné složky: mastek, bramborový škrob, stearát vápenatý, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Podle pokynů je Andipal Avexima kombinovaný přípravek obsahující účinné látky, které mají antispasmodický účinek a vzájemně posilují farmakologický účinek.

Farmakodynamické vlastnosti aktivních složek léčivého přípravku:

metamizol sodný: analgetikum a antipyretikum ze skupiny pyrazolonu, které má analgetický, antispasmodický a antipyretický účinek. Spolu se svým aktivním metabolitem (4N-methylaminoantipyrin) má centrální i periferní mechanismus účinku. Neselektivní inhibitor cyklooxygenázy, který snižuje tvorbu prostaglandinů z kyseliny arachidonové;
bendazol (dibazol): vazodilatátor s vazodilatačním a stimulačním účinkem na míchu. Má antispazmodický účinek přímo na hladké svaly stěn cév a vnitřních orgánů, usnadňuje synaptický přenos v míše;
papaverin hydrochlorid: antispazmodikum, které snižuje tonus a uvolňuje hladké svaly stěn cév a vnitřních orgánů, což má hypotenzní účinek;
fenobarbital: látka ze skupiny barbiturátů, které interagují s barbiturátovým místem komplexu receptoru benzodiazepin-gama-aminomáselná kyselina (GABA). Inhibuje senzorické oblasti mozkové kůry, snižuje motorickou aktivitu a inhibuje mozkové funkce, včetně dýchacího centra; snižuje tón hladkých svalů gastrointestinálního traktu (gastrointestinální trakt). V malých dávkách vykazuje sedativní účinek a zvyšuje účinnost dalších složek.

Farmakokinetika

metamizol sodný: dobře a rychle se vstřebává v gastrointestinálním traktu, hydrolyzuje se ve střevní stěně za tvorby aktivního metabolitu; beze změny chybí v krvi (jeho nevýznamná koncentrace se nachází v plazmě po intravenózním podání); aktivní metabolit se váže na proteiny o 50-60%; analgetikum je metabolizováno v játrech a vylučováno močí ledvinami; proniká do mateřského mléka v terapeutických dávkách;
bendazol (dibazol): biologická dostupnost ~ 80%; konečné produkty biotransformace - konjugáty vytvořené během karboethoxylace a methylace iminoskupiny imidazolového kruhu bendazolu: 1-methyl-2-benzylbenzimidazol a 1-karboethoxy-2-benzylbenzimidazol; metabolity bendazolu se vylučují močí;
papaverin hydrochlorid: průměrná biologická dostupnost je ~ 54%, až 90% látky se váže na plazmatické proteiny; antispazmodikum je dobře distribuováno a proniká do vnitřních (histohematologických) bariér; látka se metabolizuje v játrech, vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami a během hemodialýzy se úplně vylučuje z krve; T _1/2 (poločas) je od 0,5 do 2 hodin, ale lze jej prodloužit až na 24 hodin;
fenobarbital: při perorálním podání se vstřebává úplně, ale relativně pomalu, maximální koncentrace v krvi dosahuje 1–2 hodiny po podání; až 50% látky se váže na plazmatické bílkoviny, je rovnoměrně distribuováno v různých orgánech a tkáních, ale v mozkových tkáních se nachází v nižší koncentraci. T _1/2 u dospělých pacientů je od 2 do 4 dnů, vylučuje se z těla pomalu, což je předpokladem kumulace; biotransformován jaterními mikrozomálními enzymy, vylučován ve formě neaktivních metabolitů ledvinami, včetně nezměněných od 25 do 50%.

Indikace pro použití

bolestivý syndrom mírné nebo střední závažnosti v důsledku křečí hladkých svalů vnitřních orgánů: ledvinová / žlučová / střevní kolika; dyskineze žlučovodů; algodismenorea; PCES (postcholecystektomický syndrom); křeč močového měchýře a močovodů;
mozkový vazospazmus, migréna;
bolestivý syndrom po operaci a / nebo diagnostických postupech (jako doplněk léku).

Kontraindikace

Absolutní:

útlak hematopoézy kostní dřeně;
tachyarytmie, spontánní angina pectoris, nestabilní angina pectoris, stabilní námahová angina pectoris (funkční třída III-IV), srdeční selhání ve stadiu dekompenzace, kolaps;
adenom prostaty;
glaukom s uzavřeným úhlem;
megakolon, střevní obstrukce;
onemocnění dýchacích cest, které způsobují obstrukční syndrom;
bronchiální astma vyvolané příjmem ASA (kyselina acetylsalicylová), salicylátů a dalších NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky);
porušení atrioventrikulárního (AV) vedení;
nemoci doprovázené svalovou hypertonicitou, myasthenia gravis, konvulzivním syndromem;
porfyrie (včetně údajů v anamnéze);
těžká porucha funkce jater / ledvin;
nedostatek G6PD (glukóza-6-fosfátdehydrogenáza);
období těhotenství a kojení;
děti do 8 let;
starší věk;
alkoholismus, drogová závislost;
respirační deprese;
kóma;
zvýšená individuální citlivost na kteroukoli složku léčiva, stejně jako na deriváty pyrazolonu.

Relativní kontraindikace - Andipal Avexim je předepisován s opatrností pro arteriální hypotenzi, onemocnění periferní krve a selhání jater.

Návod k použití Andipal Avexim: metoda a dávkování

Tablety Andipal Avexim se užívají perorálně.

Doporučené dávkování pro děti starší 8 let a dospělé pacienty: 1 ks. 2-3krát denně, ale ne více než 5 dní.

Bez konzultace s lékařem nemůžete užívat pilulky déle než 3 dny.

Vedlejší efekty

centrální nervový systém: ospalost, snížená rychlost psychomotorických reakcí;
Gastrointestinální trakt: nevolnost, zácpa;
kardiovaskulární systém: arteriální hypotenze;
imunitní systém: alergické reakce.

V případě dlouhodobého užívání je možné vyvinout leukopenie, agranulocytóza, dysfunkce jater / ledvin.

Předávkovat

Příznaky předávkování přípravkem Andipal Avexim jsou: závratě, silná ospalost, kollaptoidní stav.

K léčbě tohoto stavu musí pacient vzít aktivní uhlí a vypláchnout žaludek. Poté jsou pod lékařským dohledem přijata opatření k udržení životně důležitých funkcí těla, zmírnění příznaků intoxikace a prevenci závažných komplikací.

speciální instrukce

Užívání přípravku Andipal Avexim po dobu delší než 7 dní vyžaduje sledování funkčního stavu jater a obrazu periferní krve.

Pokud léčba do 3 dnů nepůsobí, měli byste přestat užívat tablety a vyhledat lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během léčby přípravkem Andipal Avexim je nutné odmítnout vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti (včetně řízení vozidel), které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí a zvýšenou koncentraci pozornosti.

Aplikace během těhotenství a kojení

Údaje z výzkumu týkajícího se účinku hlavní účinné látky přípravku Andipal Avexim - metamizolu sodného (analgin) na průběh těhotenství a zdraví matky a plodu jsou omezené. Je známo, že látka proniká placentární bariérou, ale její teratogenní účinek nebyl v předklinických pozorováních zjištěn. Navzdory slabé inhibici syntézy metamizolu sodného prostaglandinů nelze vyloučit předčasné uzavření ductus arteriosus u plodu a perinatální komplikace u matky nebo novorozence způsobené poruchou agregace trombocytů. Je zakázáno užívat drogu během těhotenství.

Vzhledem k tomu, že metabolity sodné soli metamizolu jsou schopny pronikat do mateřského mléka, je třeba od kojení upustit od užívání přípravku Andipal Avexim i do 48 hodin po užití poslední dávky.

Použití v dětství

Je zakázáno používat drogu pro děti do 8 let. Děti a dospívající od 8 do 18 let mohou užívat Andipal Avexim pouze podle pokynů lékaře, ne více než 1 tabletu 2-3krát denně.

S poruchou funkce ledvin

Pacienti s chronickým onemocněním ledvin a zhoršenou clearance kreatininu vyžadují snížení dávky, protože tyto stavy mohou vést ke snížení vylučování metabolitů metamizolu sodného.

Pro porušení funkce jater

Rychlost vylučování léčiva u pacientů se zhoršenou funkcí jater klesá, a proto je třeba se vyhnout opakovanému podávání vysokých dávek. Na krátkou dobu není nutná úprava dávky přípravku Andipal Avexim. U této kategorie pacientů nejsou žádné zkušenosti s dlouhodobým užíváním této drogy.

Použití u starších osob

Protože u starších pacientů lze snížit vylučování metabolitů metamizolu sodného, je nutné snížit dávku přípravku Andipal Avexim.

Lékové interakce

nitrosorbid, nitroglycerin, sustak a jiné dusičnany; corinfar, nifedipin a další blokátory kalciového kanálu; anaprilin, talinolol, metoprolol a další beta-blokátory; pentamin a další blokátory ganglií; furosemid, hypothiazid a další diuretika; dipyridamol, aminofylin a další myotropická antispasmodika: Andipal Avexima zvyšuje jejich hypotenzní účinek;
jiná nenarkotická analgetika: je možné vzájemné zesílení toxického účinku;
adsorbenty, adstringenty a potahovací látky: snižují absorpci přípravku Andipal Avexim v gastrointestinálním traktu.

Analogy

Analogy přípravku Andipal Avexim jsou: Antipyrin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin atd.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém místě chráněném před světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 2,5 roku.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Andipal Avexim

Recenze Andipal Avexim není příliš mnoho, ale mezi nimi nejsou prakticky žádné negativní. Pouze v jednom případě pacient vyjádřil nespokojenost se skutečností, že lék nezastavuje a nesnižuje velmi vysoký krevní tlak, ale to může být důsledkem jeho použití ne podle indikací. Všichni pacienti, kteří užívali pilulky předepsané lékařem, o nich mluví jako o účinném léku na zmírnění bolesti a křečí, dobře snášeném, prakticky bez negativních vedlejších účinků a cenově dostupném.