Algezir Ultra

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Návod k použití:

1. Uvolnění formy a složení
2. Indikace pro použití
3. Kontraindikace
4. Způsob aplikace a dávkování
5. Vedlejší účinky
6. Zvláštní pokyny
7. Lékové interakce
8. Analogy
9. Podmínky skladování
10. Podmínky výdeje z lékáren

Ceny v online lékárnách:

od 127 rub.

Koupit

Algezir Ultra je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: kulaté, bikonvexní (275 mg) nebo podlouhlé, bikonvexní, se zaoblenými konci, s půlicí rýhou (550 mg), modré; V průřezu jsou viditelné 2 vrstvy, vnitřní vrstva je bílá nebo nažloutlá (5, 10, 12 nebo 15 kusů v blistrech, v lepenkové krabici 1, 2, 3, 5, 6 nebo 10 balení).

1 tableta obsahuje:

Aktivní složka: sodná sůl naproxenu - 275 nebo 550 mg;
Další složky: koloidní oxid křemičitý (aerosil), kopovidon, mléčný cukr (laktóza), makrogol 6000, mikrokrystalická celulóza, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza), mastek, oxid titaničitý, stearát vápenatý, brilantně modré barvivo.

Indikace pro použití

Horečnatý syndrom s infekčními chorobami a chorobami z „nachlazení“;
Bolestivý syndrom mírné nebo střední závažnosti: posttraumatický bolestivý syndrom se zánětem (podvrtnutí a modřiny), pooperační bolest (při maxilofaciální chirurgii, ortopedii, traumatologii, gynekologii), bolesti hlavy, zubů, migrény, myalgie, ossalgie, lumboischialgie, neuralgie, adnexitida, algodismenorea;
Nemoci muskuloskeletálního systému: psoriatická, revmatoidní, dnavá a juvenilní chronická artritida, revmatické léze měkkých tkání, ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida), bursitida, tendovaginitida, osteoartritida periferních kloubů a páteře, včetně radikulárního syndromu;
Infekční a zánětlivá onemocnění orgánů ORL se syndromem silné bolesti: zánět středního ucha, tonzilitida, faryngitida (jako součást komplexní terapie).

Tablety Algezir Ultra se používají k symptomatické terapii (snížení zvýšené tělesné teploty, snížení bolesti a zánětu) a neovlivňují průběh onemocnění.

Kontraindikace

Absolutní:

Útlak krvetvorby kostní dřeně;
Porušení hemostázy, cerebrovaskulární nebo jiné krvácení;
Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu méně než 20 ml / minutu);
Období po roubování bypassu koronární arterie;
Exacerbace zánětlivého onemocnění střev (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba);
Aktivní gastrointestinální krvácení, erozivní a ulcerativní změny na sliznici žaludku nebo dvanáctníku;
Anamnestické údaje o záchvatu bronchiální obstrukce, rýmě, kopřivce po užití jakýchkoli NSAID, včetně kyseliny acetylsalicylové;
Děti a dospívající do 15 let;
Těhotenství a kojení;
Přecitlivělost na složky léčiva.

Relativní (Algezir Ultra je užíván s opatrností):

Clearance kreatininu od 20 do 60 ml / minutu;
Cukrovka;
Dyslipidemie / hyperlipidemie;
Cerebrovaskulární choroby;
Srdeční ischemie;
Těžká somatická onemocnění;
Onemocnění periferních tepen;
Chronické srdeční selhání;
Kouření;
Častá konzumace alkoholu;
Infekce Helicobacter pylori;
Historie ulcerativních lézí gastrointestinálního traktu;
Starší věk;
Dlouhodobá léčba NSAID;
Současné užívání selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, paroxetinu, fluoxetinu, sertralinu), antikoagulancií (například warfarinu), perorálních glukokortikosteroidů (například prednisolonu), antiagregačních látek (včetně klopidogrelu, kyseliny acetylové).

Způsob podání a dávkování

Algezir Ultra by se měl užívat perorálně s jídlem: tablety polykejte celé a zapijte velkým množstvím tekutiny.

Doporučené dávky:

Bolestivý syndrom: 550-1100 mg, u onemocnění doprovázených velmi silnou bolestí, ale při absenci anamnestických údajů o onemocněních gastrointestinálního traktu je možné zvýšit denní dávku na 1650 mg, ale trvání takové léčby by nemělo přesáhnout 2 týdny;
Zvýšená tělesná teplota: první dávka - 550 mg, poté každých 6-8 hodin - 275 mg;
Migréna: u syndromu bolesti - 550 mg 2krát denně, pokud intenzita, trvání a frekvence záchvatů migrény neklesnou během 4-6 týdnů, je třeba lék zrušit; při prvních známkách záchvatu migrény se doporučuje užívat 825 mg, v případě potřeby po 30 minutách - dalších 275-550 mg;
Gynekologická bolest (algodismenorea, adnexitida, bolest po zavedení nitroděložního tělíska atd.): Počáteční dávka - 550 mg, poté každých 6-8 hodin - 275 mg;
Akutní záchvat dny: počáteční dávka - 825 mg, po 8 hodinách - 550 mg, poté každých 8 hodin - 275 mg, dokud záchvat neustane;
Revmatická onemocnění: 550-1100 mg dvakrát denně (ráno a večer), v závislosti na klinické situaci.

Obvyklá denní dávka je 550-1100 mg ve 2 dílčích dávkách.

U pacientů, u nichž je hlavním příznakem bolest, pacienti převedení na Algezir Ultra z vysokých dávek jiného NSAID, stejně jako se silnou noční bolestí nebo ranní ztuhlostí, je doporučená počáteční denní dávka 825-1650 mg.

Vedlejší efekty

Ze zažívacího systému: ulcerózní stomatitida, průjem / zácpa, melena, epigastrické potíže, nevolnost, bolesti břicha, zvracení, zvracení krve, krvácení a perforace gastrointestinálního traktu, porucha funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, související s gastropatií s použitím NSAID (poškození antra žaludku ve formě vředů, eroze, krvácení, erytém sliznice), žloutenka, hepatitida;
Ze strany kardiovaskulárního systému: dušnost, otoky, bušení srdce, vaskulitida, městnavé srdeční selhání;
Z urogenitálního systému: nefrotický syndrom, hematurie, renální papilární nekróza, selhání ledvin, intersticiální nefritida, glomerulonefritida, menstruační nepravidelnosti;
Ze strany centrálního nervového systému: potíže se soustředěním, poruchy spánku, ospalost, bolest hlavy, závratě, nespavost, svalová slabost, zpomalení rychlosti reakce, myalgie, aseptická meningitida, malátnost, kognitivní dysfunkce, deprese;
Z hematopoetických orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, leukopenie, aplastická anémie, granulocytopenie, eosinofilie;
Z dýchacího systému: eozinofilní pneumonie;
Ze smyslů: zhoršení zraku, ztráta sluchu, tinnitus;
Z kůže: ekchymóza, svědění, zvýšené pocení, fotodermatóza, alopecie, trombocytopenická purpura;
Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní multiformní erytém, epidermální toxická nekrolýza (Lyellův syndrom), angioedém;
Další reakce: hypoglykemie, hyperglykémie, hypertermie, žízeň.

speciální instrukce

Aby se zabránilo rozvoji nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, doporučuje se užívat Algezir Ultra v minimální účinné dávce po minimální možnou krátkou dobu.

Pokud horečka a / nebo bolest přetrvávají nebo se zhoršují, vyhledejte lékařskou pomoc.

U pacientů s renální nedostatečností by měla být během léčby naproxenem sledována clearance kreatininu. Pokud je tato hladina nižší než 20 ml / minutu, užívání léku se nedoporučuje.

Pacienti s přecitlivělostí na jiná analgetika, poruchami krvácení a bronchiálním astmatem by se měli před použitím přípravku Algezir Ultra poradit s lékařem.

Pacienti podstupující antikoagulační léčbu by si měli být vědomi toho, že naproxen může prodloužit dobu krvácení.

Koncentrace nevázaného naproxenu se zvyšuje s jaterní cirhózou (včetně chronické alkoholické cirhózy), proto se těmto pacientům doporučuje užívat nižší dávky. Snížení dávky je také nutné u starších osob.

Bez lékařského předpisu nelze Algezir Ultra užívat současně s jinými analgetiky a protizánětlivými léky.

Léčba je přerušena 48 hodin před operací, analýza pro stanovení 17-ketosteroidů a koncentrace kyseliny 5-xyindolyloctové v moči.

Pacienti na dietě s omezeným příjmem solí by měli vzít v úvahu, že každá tableta obsahuje přibližně 25 mg sodíku.

Lékové interakce

Algezir Ultra se neužívá současně s jinými NSAID, protože se zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Antacida obsahující hořčík a hliník snižují absorpci naproxenu, probenecid zvyšuje jeho koncentraci v krevní plazmě.

V kombinaci s cyklosporinem se zvyšuje riziko rozvoje selhání ledvin.

Při současném užívání léků, které se z velké části váží na plazmatické proteiny (například antikoagulancia, difenin, fenytoin), může dojít ke zvýšení jejich účinku nebo předávkování.

Naproxen může inhibovat natriuretický účinek furosemidu, snížit hypotenzní účinek betablokátorů (včetně propranololu) a také zvýšit riziko rozvoje selhání ledvin v důsledku užívání inhibitorů enzymu konvertujícího angiotensin.

Naproxen pomáhá zvyšovat koncentraci lithia v plazmě a také zpomaluje vylučování sulfonamidů, fenytoinu a methotrexátu, což zvyšuje pravděpodobnost jejich toxických účinků.

Myelotoxické látky zvyšují projevy hematotoxicity přípravku Algezir Ultra.