Abacavir-ABC
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Abacavir-ABC je antivirotikum účinné proti HIV.
Uvolněte formu a složení
Dávková forma - tablety, potahované: kulaté, bikonvexní, hnědo-žluté, po rozbití jsou viditelné dvě vrstvy, z nichž je jádro tablety bílé až bílé se žlutým odstínem (10 ks. V blistru, v papírové krabičce 6 balení; 60 ks v polymerních plechovkách nebo lahvích, v lepenkové krabici 1 plechovka nebo láhev).
Léčivou látkou přípravku Abacavir-ABC je abakavir-sulfát v 1 tabletě - 0,351 g, což odpovídá 0,3 g abakaviru.
Pomocné složky: koloidní oxid křemičitý (aerosil), mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.
Složení pláště filmu: opadry II 85F220031 žlutý (oxid titaničitý, polyvinylalkohol, mastek, makrogol 4000, žluté barvivo na bázi oxidu železitého).
Indikace pro použití
Použití abakaviru-ABC je indikováno při kombinované léčbě infekce HIV.
Kontraindikace
- Středně těžká až těžká dysfunkce jater;
- Děti do 3 měsíců věku a hmotnosti nižší než 14 kg;
- Období kojení;
- Přecitlivělost na abakavir a pomocné složky léčiva.
Měl by být používán s opatrností u pacientů náchylných k nástupu ischemické choroby srdeční, stejně jako u arteriální hypertenze, diabetes mellitus, dyslipidemie, kouření.
Vhodnost předepisování léku během těhotenství stanoví lékař po zvážení očekávaného účinku léčby pro matku a potenciálního ohrožení plodu.
Způsob podání a dávkování
Tablety se užívají perorálně.
Doporučené dávkování:
- Dospělí: 0,3 g 2krát denně;
- Děti od 3 měsíců do 16 let: v dávce 0,008 g na 1 kg hmotnosti dvakrát denně.
Vedlejší efekty
- Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, nevolnost, ulcerace ústní sliznice, zvracení, průjem, selhání jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
- Muskuloskeletální systém: často - hyperlaktatémie; zřídka - laktátová acidóza, akumulace nebo redistribuce tukové tkáně (pravděpodobnost výskytu závisí na antiretrovirových lécích, souběžné léčbě a mnoha dalších faktorech);
- Nervový systém: ospalost, bolest hlavy, parestézie;
- Močový systém: selhání ledvin, zvýšené hladiny kreatininu v séru;
- Respirační systém: bolest v krku, kašel, dušnost, dechová tíseň, syndrom respirační tísně dospělých;
- Lymfatický a hematopoetický systém: lymfopenie;
- Muskuloskeletální systém: myalgie; zřídka - artralgie, rhabdomyolýza, zvýšená aktivita kreatinfosfokinázy;
- Dermatologické reakce: kožní vyrážka (často kopřivková, makulopapulární); velmi vzácně - exsudativní multiformní erytém (včetně toxické epidermální nekrolýzy, Stevens-Johnsonova syndromu);
- Jiné: pocit únavy, otoky, horečka, malátnost, lymfadenopatie, konjunktivitida, arteriální hypotenze, anafylaktické reakce.
speciální instrukce
Při užívání abakaviru se častěji během prvních 6 týdnů léčby mohou objevit příznaky přecitlivělosti, v takovém případě je třeba léčbu přerušit.
Existuje riziko vzniku tukových jaterních onemocnění, hepatomegalie, laktátové acidózy, včetně těch, které mají fatální následky (tyto komplikace trpí častěji u žen).
Mezi příznaky laktátové acidózy patří: snížená chuť k jídlu, celková slabost, rychlý úbytek hmotnosti neznámé etiologie, poruchy dýchacího systému (dušnost, tachypnoe) a gastrointestinálního traktu.
V případě klinických příznaků nebo abnormalit laboratorních parametrů potvrzujících laktátovou acidózu nebo hepatotoxicitu (s hepatomegalií a degenerací tuků v játrech, a to i bez výrazného zvýšení aktivity aminotransferáz) je třeba užívání tablet přerušit.
Užívání přípravku Abacavir-ABC by mělo být doprovázeno pravidelným klinickým vyšetřováním pacientů na redistribuci podkožního tuku, protože antiretrovirová kombinovaná léčba může způsobit rozvoj lipodystrofického syndromu. Pokud je narušen metabolismus lipidů (úroveň koncentrace lipidů a glukózy v krevním séru), je pacientovi předepsána další léčba.
Za přítomnosti asymptomatických oportunních infekcí (nebo oligosymptomatických) u pacientů infikovaných HIV s těžkou imunodeficiencí v době zahájení kombinované antiretrovirové léčby může léčba zvýšit příznaky infekce a vést k vážným následkům. Typickými patologiemi jsou cytomegalovirová retinitida, fokální nebo generalizovaná mykobakteriální infekce, pneumonie způsobená Pneumocystis jirovecii.
Vzhledem k vysokému riziku komplikací infekce HIV nebo oportunních infekcí během období užívání přípravku Abacavir-ABC potřebují pacienti neustálý lékařský dohled pro včasné stanovení adekvátní léčby.
Lékové interakce
Možnost současného užívání jiných léků během léčby abakavirem stanoví ošetřující lékař.
Analogy
Analogy Abakavir-ABC jsou: Abakavir, Olitid, Ziagen.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.
Doba použitelnosti je 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
