Abacavir-ABC - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Obsah:

Abacavir-ABC - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Abacavir-ABC - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Abacavir-ABC - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy

Video: Abacavir-ABC - Návod K Použití, Indikace, Dávky, Analogy
Video: Барьер для COVID 19. 2024, Duben
Anonim

Abacavir-ABC

Návod k použití:

  1. 1. Uvolnění formy a složení
  2. 2. Indikace pro použití
  3. 3. Kontraindikace
  4. 4. Způsob aplikace a dávkování
  5. 5. Vedlejší účinky
  6. 6. Zvláštní pokyny
  7. 7. Lékové interakce
  8. 8. Analogy
  9. 9. Podmínky skladování
  10. 10. Podmínky výdeje z lékáren

Abacavir-ABC je antivirotikum účinné proti HIV.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - tablety, potahované: kulaté, bikonvexní, hnědo-žluté, po rozbití jsou viditelné dvě vrstvy, z nichž je jádro tablety bílé až bílé se žlutým odstínem (10 ks. V blistru, v papírové krabičce 6 balení; 60 ks v polymerních plechovkách nebo lahvích, v lepenkové krabici 1 plechovka nebo láhev).

Léčivou látkou přípravku Abacavir-ABC je abakavir-sulfát v 1 tabletě - 0,351 g, což odpovídá 0,3 g abakaviru.

Pomocné složky: koloidní oxid křemičitý (aerosil), mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.

Složení pláště filmu: opadry II 85F220031 žlutý (oxid titaničitý, polyvinylalkohol, mastek, makrogol 4000, žluté barvivo na bázi oxidu železitého).

Indikace pro použití

Použití abakaviru-ABC je indikováno při kombinované léčbě infekce HIV.

Kontraindikace

  • Středně těžká až těžká dysfunkce jater;
  • Děti do 3 měsíců věku a hmotnosti nižší než 14 kg;
  • Období kojení;
  • Přecitlivělost na abakavir a pomocné složky léčiva.

Měl by být používán s opatrností u pacientů náchylných k nástupu ischemické choroby srdeční, stejně jako u arteriální hypertenze, diabetes mellitus, dyslipidemie, kouření.

Vhodnost předepisování léku během těhotenství stanoví lékař po zvážení očekávaného účinku léčby pro matku a potenciálního ohrožení plodu.

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně.

Doporučené dávkování:

  • Dospělí: 0,3 g 2krát denně;
  • Děti od 3 měsíců do 16 let: v dávce 0,008 g na 1 kg hmotnosti dvakrát denně.

Vedlejší efekty

  • Trávicí systém: ztráta chuti k jídlu, bolest břicha, nevolnost, ulcerace ústní sliznice, zvracení, průjem, selhání jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů;
  • Muskuloskeletální systém: často - hyperlaktatémie; zřídka - laktátová acidóza, akumulace nebo redistribuce tukové tkáně (pravděpodobnost výskytu závisí na antiretrovirových lécích, souběžné léčbě a mnoha dalších faktorech);
  • Nervový systém: ospalost, bolest hlavy, parestézie;
  • Močový systém: selhání ledvin, zvýšené hladiny kreatininu v séru;
  • Respirační systém: bolest v krku, kašel, dušnost, dechová tíseň, syndrom respirační tísně dospělých;
  • Lymfatický a hematopoetický systém: lymfopenie;
  • Muskuloskeletální systém: myalgie; zřídka - artralgie, rhabdomyolýza, zvýšená aktivita kreatinfosfokinázy;
  • Dermatologické reakce: kožní vyrážka (často kopřivková, makulopapulární); velmi vzácně - exsudativní multiformní erytém (včetně toxické epidermální nekrolýzy, Stevens-Johnsonova syndromu);
  • Jiné: pocit únavy, otoky, horečka, malátnost, lymfadenopatie, konjunktivitida, arteriální hypotenze, anafylaktické reakce.

speciální instrukce

Při užívání abakaviru se častěji během prvních 6 týdnů léčby mohou objevit příznaky přecitlivělosti, v takovém případě je třeba léčbu přerušit.

Existuje riziko vzniku tukových jaterních onemocnění, hepatomegalie, laktátové acidózy, včetně těch, které mají fatální následky (tyto komplikace trpí častěji u žen).

Mezi příznaky laktátové acidózy patří: snížená chuť k jídlu, celková slabost, rychlý úbytek hmotnosti neznámé etiologie, poruchy dýchacího systému (dušnost, tachypnoe) a gastrointestinálního traktu.

V případě klinických příznaků nebo abnormalit laboratorních parametrů potvrzujících laktátovou acidózu nebo hepatotoxicitu (s hepatomegalií a degenerací tuků v játrech, a to i bez výrazného zvýšení aktivity aminotransferáz) je třeba užívání tablet přerušit.

Užívání přípravku Abacavir-ABC by mělo být doprovázeno pravidelným klinickým vyšetřováním pacientů na redistribuci podkožního tuku, protože antiretrovirová kombinovaná léčba může způsobit rozvoj lipodystrofického syndromu. Pokud je narušen metabolismus lipidů (úroveň koncentrace lipidů a glukózy v krevním séru), je pacientovi předepsána další léčba.

Za přítomnosti asymptomatických oportunních infekcí (nebo oligosymptomatických) u pacientů infikovaných HIV s těžkou imunodeficiencí v době zahájení kombinované antiretrovirové léčby může léčba zvýšit příznaky infekce a vést k vážným následkům. Typickými patologiemi jsou cytomegalovirová retinitida, fokální nebo generalizovaná mykobakteriální infekce, pneumonie způsobená Pneumocystis jirovecii.

Vzhledem k vysokému riziku komplikací infekce HIV nebo oportunních infekcí během období užívání přípravku Abacavir-ABC potřebují pacienti neustálý lékařský dohled pro včasné stanovení adekvátní léčby.

Lékové interakce

Možnost současného užívání jiných léků během léčby abakavirem stanoví ošetřující lékař.

Analogy

Analogy Abakavir-ABC jsou: Abakavir, Olitid, Ziagen.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Doporučená: