Lucetam
Návod k použití:
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Indikace pro použití
- 3. Kontraindikace
- 4. Způsob aplikace a dávkování
- 5. Vedlejší účinky
- 6. Zvláštní pokyny
- 7. Lékové interakce
- 8. Analogy
- 9. Podmínky skladování
- 10. Podmínky výdeje z lékáren
Ceny v online lékárnách:
z 55 rublů.
Koupit
Lucetam je lék s nootropickým účinkem.
Uvolněte formu a složení
Lucetam je dostupný ve dvou lékových formách:
- Potahované tablety: bikonvexní, oválné, téměř bílé nebo bílé, zkosené, s vyražením v závislosti na dávce (400/800/1200 mg) „E241“, „E242“, „E243“na jedné straně, bez zápach (10 nebo 15 ks v blistrech, 2 nebo 4 blistry v kartonové krabici; 20, 30 nebo 60 ks v tmavých skleněných nádobách, 1 plechovka v kartonové krabici);
- Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání: průhledný, s lehce nazelenalým nádechem nebo bezbarvý, bez zápachu (v bezbarvých skleněných ampulích po 5 ml, 5 ampulí v plastových baleních s buňkami, 2 balení v papírové krabičce; v bezbarvých skleněných ampulích po 15 ml, 4 ampule v blistrech, 1 nebo 5 balení v papírové krabičce).
Složení 1 tablety zahrnuje:
- Aktivní složka: piracetam - 400, 800 nebo 1200 mg;
- Pomocné složky (tablety 400/800/1200 mg, v tomto pořadí): povidon K-30 - 25/50/75 mg, stearát hořečnatý - 3/6/9 mg;
- Obal filmu (tablety 400/800/1200 mg): ethylcelulóza (ve formě vodné disperze) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutylsebacat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, bílý Opadry (mastek - 1/2 / 2,6 mg, makrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hypromelóza - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, oxid titaničitý - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).
Složení 1 ml injekčního roztoku zahrnuje:
- Aktivní složka: piracetam - 200 mg;
- Pomocné složky: trihydrát octanu sodného - 1 mg, ledová kyselina octová - do pH 5,8, voda na injekci - do 1 ml.
Indikace pro použití
- Důsledky ischemické cévní mozkové příhody, včetně poruch duševní a fyzické aktivity, řeči a emocionální sféry (léčba);
- Psychoorganický syndrom (zejména u starších pacientů) doprovázený závratěmi, ztrátou paměti, poruchami chování, změnami nálady, sníženou celkovou aktivitou a koncentrací, zhoršenou chůzí, stejně jako Alzheimerovou chorobou a senilní demencí Alzheimerova typu (symptomatická léčba);
- Závratě a související nerovnováha, jiné než duševní závratě (léčba);
- Chronický alkoholismus (léčba abstinenčních příznaků a psychoorganických syndromů);
- Období zotavení po intoxikaci a poranění mozku;
- Kortikální myoklonus (jako monoterapie nebo současně s jinými léky);
- Nízká schopnost učit se u dětí, zejména při získávání konkrétních dovedností čtení, počítání, psaní, což nelze vysvětlit nedostatečným učením, rodinným prostředím nebo mentální retardací (spolu s jinými drogami).
Kontraindikace
- Selhání ledvin (konečné stadium s clearance kreatininu nižší než 20 ml za minutu);
- Hemoragická mrtvice;
- Věk do 1 roku;
- Těhotenství a období kojení (laktace);
- Přecitlivělost na složky léčiva nebo deriváty pyrrolidonu.
Způsob podání a dávkování
Lucetam se užívá perorálně s tekutinou (voda, džus), nalačno nebo během jídla. Injekční roztok se podává intravenózně nebo intramuskulárně.
Průměrná denní dávka lucetamu, bez ohledu na lékovou formu, je 0,03-0,16 g / kg (od 3 do 12 g), frekvence aplikace je 2-4krát denně.
Denní dávka je určena indikacemi:
- Psychoorganický syndrom (v chronickém průběhu): prvních 7 dnů - 4,8 g, poté - 1,2-2,4 g;
- Následky mrtvice: 4,8 g;
- Syndrom z odnětí alkoholu: 12 g, udržovací denní dávka - 2,4 g;
- Závratě a související poruchy rovnováhy: 2,4-4,8 g;
- Kortikální myoklonus: počáteční dávka je 7,2 g, dávka se zvyšuje o 4,8 g každé 3-4 dny, dokud maximální denní dávka není 24 g. Terapie by měla být prováděna po celou dobu onemocnění. Každých šest měsíců je třeba se pokusit snížit dávku nebo zrušit Lucetam, postupně snižovat dávku (o 1,2 g každé 2 dny). Pokud nedojde ke zlepšení nebo je terapeutický účinek nevýznamný, je léčba přerušena;
- Stavy komatózy, stejně jako potíže s vnímáním při traumatu: počáteční dávka - 9-12 g (injekční roztok), udržovací dávka - 2,4 g. Délka léčby - nejméně 3 týdny;
- Porucha učení u dětí: 3,2 g (uvnitř). Lucetam by měl být užíván po celý školní rok.
V případě funkčního poškození ledvin je nutné upravit denní dávku v závislosti na clearance kreatininu:
- > 80 ml za minutu (normální): obvyklá dávka;
- 50-79 ml za minutu (mírná forma): 2/3 obvyklé dávky, frekvence aplikace - 2-3krát denně;
- 30-49 ml za minutu (střední forma): 1/3 obvyklé dávky, frekvence aplikace - 2krát denně;
V konečném stadiu selhání ledvin je léčba kontraindikována.
Starší pacienti potřebují upravit dávku v případě selhání ledvin, při dlouhodobé léčbě je nutné sledovat funkční stav ledvin.
U funkčních poruch jater není nutná úprava dávkovacího režimu.
Lucetam Injection Solution je kompatibilní s infuzními roztoky, jako jsou: 5%, 10%, 20% dextróza a fruktóza, 5% levulóza, 0,9% chlorid sodný, mannitol dextran, Ringerův roztok (s nebo bez laktátu), 6% hydroxyethylškrob, dextran 40 - 10% v 0,9% roztoku chloridu sodného, dextran 100 - 6% v 0,9% roztoku chloridu sodného.
Infuzní roztoky piracetamu zůstávají stabilní po dobu nejméně 24 hodin.
Vedlejší efekty
- Centrální a periferní nervový systém: hyperkineze, ospalost, nervozita, deprese; v některých případech - bolest hlavy, závratě, ataxie, exacerbace epilepsie, nerovnováha, zmatenost, nespavost, halucinace, neklid, úzkost, zvýšená sexualita;
- Trávicí systém: v ojedinělých případech - nevolnost, průjem, zvracení, bolest žaludku;
- Metabolismus: zvýšení tělesné hmotnosti;
- Dermatologické reakce: edém, svědění, dermatitida, vyrážky;
- Ostatní: astenie.
Nežádoucí účinky se nejčastěji vyskytují u starších pacientů při užívání Lucetamu v denní dávce vyšší než 2,4 g; ve většině případů tyto poruchy zmizí se snížením dávky.
speciální instrukce
Vzhledem k tomu, že piracetam ovlivňuje agregaci krevních destiček, měl by být Lucetam používán s opatrností u pacientů s hemostatickými poruchami, během velkých chirurgických operací nebo v případě příznaků závažného krvácení.
Je třeba mít na paměti, že piracetam proniká přes filtrační membrány hemodialyzačních strojů.
Během léčby kortikálního myoklonu je třeba se vyhnout náhlému přerušení léčby, protože to může vést k obnovení záchvatů.
Při dlouhodobé léčbě se starším pacientům doporučuje pravidelně sledovat ukazatele renálních funkcí, je-li to nutné, na základě výsledků studie clearance kreatininu je třeba upravit dávku.
Vzhledem k možným vedlejším účinkům je třeba, aby pacienti byli při řízení vozidel a práci s mechanismy opatrní.
Lékové interakce
Nedocházelo k žádné interakci s fenytoinem, klonazepamem, valproátem sodným a fenobarbitalem.
Pokud se Lucetam používá spolu s některými léky, mohou se objevit následující účinky:
- Extrakt štítné žlázy: rozvoj zvýšené podrážděnosti, dezorientace a poruch spánku;
- Acenokumarol: zvýšení jeho účinnosti u pacientů s žilní trombózou - dochází k výraznějšímu poklesu hladiny agregace krevních destiček, von Willebrandových faktorů, hladin fibrinogenu, plazmy a viskozity krve ve srovnání s monoterapií (při použití Lucetamu ve vysokých dávkách - 9,6 g denně).
Analogy
Analogy lucetamu jsou: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoe, Excotropil, Stamin, Cerebril.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě 15-30 ° C.
Skladovatelnost:
- Tablety - 5 let;
- Injekční roztok - 2 roky.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Lucetam: ceny v online lékárnách
|
Název drogy Cena Lékárna |
|
Lucetam 800 mg potahované tablety 30 ks. 55 RUB Koupit |
|
Lucetam tablety p.p. 800mg 30 ks. 75 RUB Koupit |
|
Lucetam 1200 mg potahované tablety 20 ks. 96 RUB Koupit |
|
Lucetam tablety p.p. 1200mg 20 ks. 114 RUB Koupit |
|
Lucetam 200 mg / ml roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 5 ml 10 ks. 160 RUB Koupit |
|
Roztok lucetamu pro intravenózní a intramuskulární injekci. 200mg / ml 5ml 10 ks. 219 r Koupit |
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
