Eclamiz - Návod K Použití, Analogy, Recenze, Cena

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Zatmění

Eclamiz: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Eklamiz

ATX kód: C09BB03

Léčivá látka: lisinopril (lisinopril), amlodipin (amlodipin)

Výrobce: Ozone, LLC (Russia)

Popis a fotka aktualizovány: 2018-11-23

Ceny v lékárnách: od 412 rublů.

Koupit

Eclamisis je kombinované antihypertenzivní léčivo, blokátor pomalého kalciového kanálu a inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE).

Uvolněte formu a složení

Eclamise je k dispozici ve formě tablet: téměř bílá nebo bílá, kulatá, plochá, se zkosením na obou stranách, na jedné straně je dělicí čára (10 nebo 30 ks. V blistrech, v papírové krabičce 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 nebo 10 balení; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 nebo 100 ks. V polyetylenových plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka).

1 tableta obsahuje:

aktivní složky: amlodipin besylát - 6,94 mg nebo 13,88 mg, což odpovídá 5 mg nebo 10 mg amlodipinu; lisinopril dihydrát - 10,88 mg nebo 21,76 mg, což odpovídá 10 mg nebo 20 mg lisinoprilu;
pomocné složky: sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Eclamysis je antihypertenzivum, jehož účinek je způsoben kombinací dvou účinných látek - lisinoprilu a amlodipinu.

Lisinopril je ACE inhibitor. Snížením tvorby angiotensinu II pomáhá lisinopril snižovat uvolňování aldosteronu. Zvyšuje syntézu prostaglandinů, snižuje degradaci bradykininu. Jeho působení způsobuje snížení celkového periferního vaskulárního odporu (OPSS), arteriálního tlaku (TK), předpětí, tlaku v plicních kapilárách a zvýšení minutového objemu krve. U pacientů s chronickým srdečním selháním zvyšuje toleranci myokardu ke stresu. Roztahuje žíly v menší míře než tepny. Ovlivňuje tkáňový systém renin-angiotensin-aldosteron (RAAS), dlouhodobá medikamentózní léčba vede ke snížení hypertrofie myokardu a stěn odporových tepen. Lisinopril pomáhá zlepšit přívod krve do ischemického myokardu.

Užívání ACE inhibitorů u pacientů s chronickým srdečním selháním prodlužuje délku života, u pacientů bez klinických projevů srdečního selhání po infarktu myokardu zpomaluje progresi dysfunkce levé komory.

Po perorálním podání se antihypertenzní účinek projeví po 1 hodině, maximálního účinku se dosáhne po 6-7 hodinách a trvá 24 hodin. Stabilní účinek lisinoprilu se vyvíjí při pravidelném podávání léku (obvykle po 1–2 měsících). Náhlé vysazení léku nezpůsobuje výrazné zvýšení krevního tlaku.

Spolu s hypotenzním účinkem Eclamise snižuje albuminurii. U diabetes mellitus neovlivňuje hladinu koncentrace glukózy v krvi a výskyt hypoglykémie.

Amlodipin je dihydropyridinový derivát, pomalý blokátor kalciových kanálů. Má antihypertenzní a antianginální účinky. Blokováním vápníkových kanálů snižuje transmembránový přechod iontů vápníku do buňky a působí ve větší míře na buňky hladkého svalstva cév.

Mechanismus antianginálního působení amlodipinu je způsoben jeho schopností dilatovat koronární a periferní tepny a arterioly. U anginy pectoris to vede ke snížení závažnosti ischemie myokardu, snižuje systémovou vaskulární rezistenci, afterload na srdce, potřebu kyslíku v myokardu. V důsledku expanze koronárních tepen a arteriol v ischemické nebo nezměněné oblasti myokardu se zvyšuje přívod kyslíku do myokardu. Zabraňuje spasmu koronárních tepen.

U stabilní anginy pectoris může denní dávka přípravku Eclamise zvýšit toleranci zátěže, zpomalit rozvoj anginy pectoris a ischemické deprese segmentu ST a snížit frekvenci záchvatů anginy pectoris.

Přímý vazodilatační účinek na hladké svalstvo cév poskytuje amlodipin s dlouhodobým hypotenzním účinkem závislým na dávce. Na pozadí léku je vývoj ortostatické hypotenze poměrně vzácný. Amlodipin nesnižuje ejekční frakci levé komory, neovlivňuje kontraktilitu a vodivost myokardu, srdeční frekvenci (HR). Má slabý natriuretický účinek, pomáhá snižovat rychlost agregace krevních destiček a zvyšovat rychlost glomerulární filtrace.

Eclamisis je indikován k použití u pacientů s diabetickou nefropatií, diabetes mellitus, bronchiálním astmatem, dnou.

Snížení krevního tlaku nastává po 6-10 hodinách a trvá 24 hodin.

Kombinace lisinoprilu a amlodipinu pomáhá dosáhnout srovnatelné kontroly krevního tlaku. Jejich kombinace vám umožňuje zabránit výskytu nežádoucích účinků, které se mohou objevit na pozadí monoterapie každou z účinných látek. Pomalé blokátory kalciového kanálu způsobují zadržování sodíku a tekutin v těle a inhibitor ACE blokuje proces aktivace RAAS.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je absorpce lisinoprilu z gastrointestinálního traktu (GIT) v průměru 25%, amlodipin (pomalu) - 90%. Biologická dostupnost lisinoprilu - 25%, amlodipinu - 64-80%. Příjem potravy neovlivňuje jejich vstřebávání.

Vazba na bílkoviny krevní plazmy: lisinopril - téměř se neváže, amlodipin - 95%. Maximální koncentrace lisinoprilu v krevní plazmě (C _max) je dosaženo po 6-7 hodinách, amlodipinu - po 6-10 hodinách.

Lisinopril má nízkou schopnost překonávat hematoencefalické a placentární bariéry. Amlodipin prochází hematoencefalickou bariérou. V krvi je malé množství amlodipinu, většina podané dávky je distribuována do tkání, neodstraňuje se během hemodialýzy.

K biotransformaci lisinoprilu v těle nedochází. Metabolismus amlodipinu se vyskytuje v játrech pomalu, ale aktivně s tvorbou farmakologicky neaktivních metabolitů.

Poločas (T _1/2) lisinoprilu - 12 hodin, amlodipin - až 45 hodin.

Lék se vylučuje ledvinami: lisinopril - nezměněný, amlodipin - nezměněný 10%, ve formě metabolitů - asi 60%.

Prostřednictvím střeva se vylučuje 20–25% podané dávky amlodipinu.

Ve studiích farmakokinetiky léku u starších pacientů nebyly zjištěny žádné klinicky významné změny v účinnosti a bezpečnosti amlodipinu a lisinoprilu.

U chronického srdečního selhání je absorpce, biologická dostupnost a clearance lisinoprilu snížena. Může se vylučovat z těla hemodialýzou.

Při selhání ledvin se T _1/2 účinných látek prodlužuje.

Interakce léčivých látek je nepravděpodobná, kombinace neovlivňuje jejich farmakokinetické parametry.

Dlouhodobý oběh účinných látek v těle umožňuje použití přípravku Eclamise 1krát za 24 hodin.

Indikace pro použití

Podle pokynů je přípravek Eclamiz indikován k léčbě esenciální hypertenze u pacientů, kteří vyžadují kombinovanou léčbu s pomalým blokátorem kalciových kanálů a inhibitorem ACE.

Kontraindikace

hemodynamicky významná aortální stenóza, mitrální stenóza;
hypertrofická obstrukční kardiomyopatie;
těžká arteriální hypotenze se systolickým krevním tlakem nižším než 90 mm Hg;
nestabilní angina pectoris, kromě Prinzmetalovy anginy pectoris;
kardiogenní šok;
srdeční selhání během prvních 28 dnů po akutním infarktu myokardu;
kombinace s aliskirenem nebo přípravky obsahujícími aliskiren pro selhání ledvin s rychlostí glomerulární filtrace nižší než 60 ml / min na 1,73 m ² nebo diabetes mellitus;
indikace v anamnéze angioedému, včetně užívání ACE inhibitorů;
idiopatický angioedém, dědičný Quinckeho edém;
prokázaná přecitlivělost na deriváty dihydropyridinu nebo ACE inhibitory;
období těhotenství;
kojení;
věk do 18 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Eklamysa by měla být používána s opatrností po transplantaci ledvin, se závažnou renální dysfunkcí, bilaterální stenózou renální arterie, stenózou arterie jedné ledviny s progresivní azotemií, poruchou funkce jater, hyperkalemií, azotemií, primárním hyperaldosteronismem, cerebrovaskulárními chorobami (včetně cerebrovaskulární nedostatečnosti), cerebrální cirkulací krvetvorba, arteriální hypotenze, koronární nedostatečnost, ischemická choroba srdeční, syndrom nemocného sinu (těžká bradykardie, tachykardie), chronické srdeční selhání neischemické etiologie III-IV funkční třída podle klasifikace NYHA (New York Heart Association), mitrální stenóza, aortální stenóza, akutní infarkt myokardu a do 30 dnů po infarktu myokardu,autoimunitní systémová onemocnění pojivové tkáně (včetně sklerodermie, systémový lupus erythematodes), dodržování stravy s omezeným příjmem solí, hypovolemické stavy (včetně snížení objemu tekutin v těle v důsledku zvracení, průjmu), léčba starších pacientů, hemodialýza pomocí vysokoprůtokové dialyzační membrány s vysokou propustností.

Návod k použití Eclamiz: metoda a dávkování

Tablety Eclamiz se užívají perorálně, bez ohledu na příjem potravy, s dostatečným množstvím tekutiny, 1krát denně.

Doporučené dávkování: počáteční dávka je 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril), pak, pokud je klinický účinek nedostatečný, lze dávku postupně zvyšovat, aby se dále snížil krevní tlak. Maximální denní dávka je 10 mg / 20 mg.

Aby se snížilo riziko vzniku symptomatické arteriální hypotenze, která se může objevit na začátku léčby nebo k ní dochází častěji, pokud dojde k narušení rovnováhy vody a elektrolytů v důsledku předchozího užívání diuretik, je třeba užívání diuretik přerušit 2-3 dny před zahájením léčby přípravkem Eclamis. Pokud nelze diuretika zrušit, měla by být léčba kombinovaným léčivem zahájena ½ tabletou v dávce 5 mg / 10 mg jednou denně. Během tohoto období by měl být pacient několik hodin po užití přípravku Eclamise sledován, protože se může vyvinout symptomatická arteriální hypotenze.

V případě poruchy funkce ledvin se doporučuje začít užívat s ½ tabletou v dávce 5 mg / 10 mg. Udržovací dávka se vybírá individuálně s přihlédnutím k snášenlivosti léčby a stavu funkce ledvin, hladině draslíku a sodíku v krevní plazmě se neustále sleduje.

V případě poruchy funkce jater by počáteční a udržovací dávka neměla překročit ½ tablety (5 mg amlodipinu + 10 mg lisinoprilu).

Stanovení optimální udržovací dávky přípravku Eclamise u pacientů starších 65 let se provádí individuálně na základě výsledků odděleného příjmu každé z aktivních složek - lisinoprilu a amlodipinu.

Vedlejší efekty

na straně lymfatického a hematopoetického systému: velmi zřídka - leukopenie, neutropenie, inhibice hematopoézy kostní dřeně, trombocytopenie, agranulocytóza, anémie, hemolytická anémie, lymfadenopatie;
ze strany srdce: často - bušení srdce; zřídka - bolest na hrudi, tachykardie, bradykardie, porušení atrioventrikulárního vedení, exacerbace příznaků chronického srdečního selhání, infarkt myokardu; velmi zřídka - ventrikulární tachykardie, arytmie, fibrilace síní;
duševní poruchy: zřídka - úzkost, změny nálady, úzkost, nespavost, poruchy spánku, neobvyklé sny, deprese; zřídka - agitovanost, apatie, duševní poruchy;
z nervového systému: často - ospalost, bolest hlavy, závratě; zřídka - parestézie, systémové závratě, dysgeuzie, konvulzivní záškuby rtů a svalů končetin, synkopa, třes, hypestézie; zřídka - migréna, zmatenost; velmi zřídka - ataxie, periferní neuropatie, parosmie, amnézie;
z cévního systému: často - výrazné snížení krevního tlaku, hyperémie, ortostatická hypotenze; zřídka - Raynaudův syndrom, porucha mozkové cirkulace; velmi zřídka - vaskulitida;
na straně zrakového orgánu: zřídka - bolest v očích, narušení akomodace, diplopie, xeroftalmie;
z orgánu sluchu a labyrintu: zřídka - tinnitus;
z dýchacího systému, hrudníku a mediastinálních orgánů: často - kašel; zřídka - krvácení z nosu, rýma, dušnost; zřídka - dušnost; velmi zřídka - sinusitida, bronchospazmus, eosinofilní pneumonie, alergická alveolitida;
dermatologické reakce: zřídka - kožní vyrážka, svědění, alergické reakce, angioedém (včetně jazyka, hlasivek, hrtanu, obličeje, rtů, končetin), fotocitlivost, purpura, xeroderma; zřídka - kopřivka, dermatitida, alopecie, psoriáza; velmi zřídka - toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme, pemphigus vulgaris, studený pot, zvýšené pocení, pseudolymfom kůže (včetně některých nebo všech následujících příznaků: vyrážka, vaskulitida, myalgie, horečka, artralgie nebo artritida, eozinofilie a leukocytóza, zvýšený titr antinukleárních protilátek a rychlost sedimentace erytrocytů, fotosenzitizace, další změny na kůži), změna barvy kůže;
ze zažívacího systému: často - nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha; zřídka - žízeň, suchost ústní sliznice, poruchy trávení, zácpa, dyspepsie, anorexie; zřídka - zvýšená chuť k jídlu; velmi zřídka - gastritida, pankreatitida, hyperplázie dásní, angioedém střeva;
na straně výživy a metabolismu: velmi zřídka - hypoglykémie, hyperglykémie;
na straně hepatobiliárního systému: velmi zřídka - cholestatická žloutenka, žloutenka, hepatitida, cholestáza, selhání jater;
z imunitního systému: velmi zřídka - přecitlivělost, vaskulitida, zvýšený titr antinukleárních protilátek;
na straně kosterního systému a pojivových tkání: zřídka - bolesti zad, myalgie, artralgie, artróza, svalové křeče; zřídka - artritida, myasthenia gravis;
z močového systému: často - porucha funkce ledvin; zřídka - nokturie, porucha a / nebo zvýšená frekvence močení; zřídka - uremie, akutní selhání ledvin; velmi zřídka - anurie, oligurie;
z reprodukčního systému a mléčných žláz: zřídka - gynekomastie, impotence;
systémové a lokální reakce: často - periferní edém, zvýšená únava; zřídka - astenie, bolest na hrudi, malátnost;
laboratorní ukazatele: zřídka - zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti, hyperkalemie, zvýšení koncentrace kreatininu a močoviny v krevním séru, aktivita jaterních enzymů; zřídka - hyperbilirubinemie, snížený hemoglobin a hematokrit, erytropenie, hyponatrémie.

Předávkovat

Příznaky charakteristické pro předávkování léčivými látkami přípravku Eclamysis: amlodipin - výrazné snížení krevního tlaku, při kterém je možný rozvoj reflexní tachykardie a nadměrné periferní vazodilatace (zvyšuje se riziko těžké a přetrvávající arteriální hypotenze, včetně rozvoje šoku a smrti); lisinopril - výrazné snížení krevního tlaku, ospalost, úzkost, suchost ústní sliznice, zadržování moči, zácpa, zvýšená podrážděnost.

Léčba: okamžitý výplach žaludku, příjem aktivního uhlí. Pacient by měl být položen na rovný povrch se zvednutými nohami. Je nutná hospitalizace, sledování a udržování funkce kardiovaskulárního a respiračního systému, stanovení objemu cirkulující krve, koncentrace kreatininu, močoviny, obsahu elektrolytů v krevním séru, diurézy, stanovení intravenózního (iv) podání roztoků nahrazujících plazmu, aby se odstranily důsledky blokování vápníku. kanály - v / při zavádění glukonátu vápenatého. Chcete-li obnovit vaskulární tonus, pokud neexistují žádné kontraindikace, je indikováno jmenování vazokonstriktorů.

Použití hemodialýzy je neúčinné, protože přípravek Eclamise se skládá ze dvou účinných látek.

speciální instrukce

Při jmenování přípravku Eclamiz je třeba vzít v úvahu výsledky laboratorních studií BCC a obsahu sodíku v krevní plazmě, zejména u pacientů, kteří dříve užívali diuretika. Pokud je BCC snížen, doporučuje se před zahájením léčby drogami přijmout opatření k jeho obnovení. Tím se sníží riziko výrazného snížení krevního tlaku a v případě ischemické choroby srdeční nebo cerebrovaskulárních onemocnění riziko infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody.

Eclamisis způsobuje vazodilataci, proto by měl být používán s opatrností při obstrukci výtokového traktu levé komory a mitrální stenóze.

Je nutné vzít v úvahu možné přechodné zvýšení hladiny kreatininu a močoviny v krevním séru, zejména u pacientů s anamnézou onemocnění ledvin.

Při určování optimální udržovací dávky se doporučuje užívat lisinopril a amlodipin samostatně a monitorovat funkci ledvin. Eclamisis je indikován k použití pouze tehdy, pokud je optimální udržovací dávka amlodipinu titrována až na 5 mg a 10 mg, lisinopril - až 10 mg a 20 mg.

U pacientů se sníženou funkcí ledvin by mělo být užívání kombinovaného léčiva nahrazeno monoterapií s každou ze složek v odpovídajících dávkách. Současně je nutné zvážit, zda je vhodné užívat současně diuretika nebo snížit jejich dávku.

Pokud se objeví příznaky angioedému, měli byste přestat užívat přípravek Eclamise a okamžitě vyhledat lékaře.

Anafylaktické reakce se vyskytují během hemodialýzy pomocí polyakrylonitrilových membrán a během aferézy lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) s dextran-sulfátem u pacientů užívajících ACE inhibitory. Proto se během období užívání léku doporučuje používat pro hemodialýzu jiný typ dialyzační membrány a před každou aferézou přerušit užívání pilulek.

Před desenzibilizací vosího / včelího jedu je třeba vysadit ACE inhibitor.

V případě rozvoje žloutenky nebo zvýšené aktivity jaterních enzymů je třeba léčbu přípravkem Eclamis zrušit.

V případě poškození jaterních funkcí se prodlužuje T _1/2 amlodipinu, neexistují žádná zvláštní doporučení ohledně dávkovacího režimu u pacientů s jaterní nedostatečností. V takových případech je třeba při předepisování léku nejprve posoudit přínosy a možná rizika léčby.

Při předepisování přípravku Eklamiz pacientům s onemocněním pojivové tkáně, během období imunosupresivní léčby a / nebo užívání alopurinolu nebo prokainamidu se doporučuje pravidelně sledovat počet leukocytů v krvi. Pacienti by měli být informováni o nutnosti okamžité lékařské pomoci, pokud se objeví příznaky infekčního onemocnění.

Při diferenciální diagnostice kašle je třeba mít na paměti, že lisinopril může způsobit neproduktivní a přetrvávající kašel.

Eclamisis je indikován k použití u pacientů s diabetes mellitus, bronchiálním astmatem a dnou.

Ke snížení rizika hyperkalemie při selhání ledvin, cukrovce, akutním srdečním selhání, dehydrataci, metabolické acidóze, současném užívání kalium šetřících diuretik nebo jiných léků, které vedou ke zvýšení hladin draslíku v séru, doplňků stravy s obsahem draslíku a náhražek solí, musí být užívání tablet doprovázeno pravidelným užíváním. kontrola obsahu draslíku v krevním séru.

Při předepisování přípravku Eclamise pacientům s nízkým vzrůstem a / nebo tělesnou hmotností, těžkou poruchou funkce jater je nutné zvážit snížení počáteční dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Lékař by měl dát doporučení ohledně možnosti samostatného řízení vozidel, a to jak na začátku léčby, tak po stanovení udržovací dávky.

Aplikace během těhotenství a kojení

Jmenování přípravku Eclamiz je během těhotenství a kojení kontraindikováno.

Pokud došlo k početí během období užívání léku, mělo by být okamžitě zastaveno.

Je-li to nutné, užívání přípravku Eclamise během laktace by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti je použití přípravku Eclamise kontraindikováno ve věku do 18 let.

S poruchou funkce ledvin

V případě poruchy funkce ledvin se doporučuje začít užívat s ½ tabletou v dávce 5 mg / 10 mg. Udržovací dávka se volí individuálně s ohledem na snášenlivost léčby. Léčba by měla být doprovázena pravidelným sledováním funkce ledvin, hladin sodíku a draslíku v krevní plazmě.

Pro porušení funkce jater

Při léčbě pacientů s poruchou funkce jater by počáteční a udržovací dávka přípravku Eclamise neměla překročit ½ tablety 5 mg / 10 mg (amlodipin / lisinopril).

Použití u starších osob

U pacientů starších 65 let musí být udržovací dávka přípravku Eclamise stanovena individuálně na základě optimálních dávek lisinoprilu a amlodipinu stanovených při samostatném podávání každé z aktivních složek.

Lékové interakce

Se současným používáním Eclamise:

eplerenon, spironolakton, amilorid, triamteren a jiná kalium šetřící diuretika, doplňky stravy obsahující draslík a náhražky solí, léky zvyšující hladinu draslíku v séru (včetně heparinu): zvyšují riziko hyperkalemie, zejména v případě selhání ledvin a jiné anamnézy renální dysfunkce pacientů;
diuretika, další antihypertenziva: mohou významně zvýšit antihypertenzní účinek přípravku Eclamiz;
tricyklická antidepresiva, léky na celkovou anestezii, antipsychotika, narkotická analgetika: mohou způsobit výrazné snížení krevního tlaku, zvýšit riziko ortostatické hypotenze;
ethanol: zvyšuje hypotenzní účinek přípravku Eclamise;
cytostatika, alopurinol, prokainamid, systémové glukokortikosteroidy (imunosupresiva): zvyšují riziko vzniku leukopenie;
antacida, cholestyramin: snižují biologickou dostupnost lisinoprilu;
sympatomimetika: je možné snížit antihypertenzní účinek ACE inhibitorů;
inzulín, hypoglykemické látky pro orální podání: riziko hypoglykémie se zvyšuje, častěji u pacientů s renální nedostatečností během prvního týdne léčby;
nesteroidní protizánětlivé léky, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2: jejich dlouhodobé užívání ve vysokých dávkách může způsobit snížení hypotenzního účinku přípravku Eclamise, zvýšení draslíku v séru a zhoršení funkce ledvin;
lithiové přípravky: mohou zpomalit jejich eliminační čas, což zvyšuje riziko zvýšené neurotoxicity;
přípravky ze zlata (aurothiomalát sodný): mohou způsobit vznik komplexu příznaků, včetně nevolnosti, zvracení, arteriální hypotenze, zrudnutí obličeje;
léky, které ovlivňují RAAS: zvyšují riziko arteriální hypotenze, hyperkalemie, renální dysfunkce;
dantrolen: jeho použití je třeba se vyvarovat;
rifampicin, antikonvulziva (včetně karbamazepinu, fenobarbitalu, fenytoinu, fosfenytoinu, primidonu), přípravky z třezalky (induktory izoenzymů cytochromu CYP3A4): mohou zvyšovat metabolismus amlodipinu v játrech a snižovat hladinu jeho koncentrace v krevní plazmě;
itrakonazol, ketokonazol (inhibitory izoenzymů cytochromu CYP3A4): zvyšují riziko nežádoucích účinků kvůli možnému zvýšení plazmatické koncentrace amlodipinu;
beta-blokátory - bisoprolol, metoprolol, karvedilol: mohou zvýšit riziko arteriální hypotenze, způsobit zhoršení průběhu chronického srdečního selhání;
baklofen, amifostin, isofluran, antipsychotika: mohou zvýšit hypotenzní účinek přípravku Eclamise;
tetrakosaktid, kortikosteroidy (gluko- a mineralokortikosteroidy): způsobují snížení hypotenzního účinku léku;
alfa-blokátory (alfuzosin, prazosin, doxazosin, terazosin, tamsulosin): zvyšují antihypertenzní účinek amlodipinu a zvyšují riziko ortostatické hypotenze;
Činidla prodlužující QT interval (včetně prokainamidu, chinidinu): je možné významné prodloužení QT intervalu.

Analogy

Analogy Eclamiz jsou: Amlodipin + Lisinopril, Tenliza, Equator, Ekvakard.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí.

Skladujte při teplotě do 25 ° C na tmavém místě.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Eklamize

Recenze o Eclamise jsou pozitivní. Pacienti s druhým stupněm arteriální hypertenze naznačují, že po několika týdnech užívání drogy se krevní tlak začal normalizovat, bolesti hlavy a pocit nedostatku vzduchu zmizely. Pravidelný příjem přípravku Eclamise úplně stabilizuje krevní tlak po dobu 10-15 týdnů, snižuje vliv vnějších faktorů na pohodu pacienta.

Pacienti také zaznamenávají dobrou toleranci, žádné vedlejší účinky.

Cena za Eclamise v lékárnách

Cena přípravku Eclamiz za balení obsahující 30 tablet v dávce 5 mg amlodipinu / 10 mg lisinoprilu může být 484 rublů, v dávce 10 mg / 20 mg - 621 rublů.