Polimuramil
Polimuramil: návod k použití a recenze
- 1. Uvolnění formy a složení
- 2. Farmakologické vlastnosti
- 3. Indikace pro použití
- 4. Kontraindikace
- 5. Způsob aplikace a dávkování
- 6. Nežádoucí účinky
- 7. Předávkování
- 8. Zvláštní pokyny
- 9. Aplikace během březosti a laktace
- 10. Použití v dětství
- 11. Lékové interakce
- 12. Analogy
- 13. Podmínky skladování
- 14. Podmínky výdeje z lékáren
- 15. Recenze
- 16. Cena v lékárnách
Latinský název: Polimuramil
ATX kód: L03
Aktivní složka: fragmenty peptidoglykanu buněčné stěny gramnegativních bakterií kmene Salmonella typhi Tu-2 č. 4446 (fragmenty peptidoglykanu buněčné stěny gramnegativních bakterií kmene Salmonella typhi Tu-2 č. 4446)
Výrobce: CJSC Scientific and Production Company "Kombiotech" (Rusko)
Popis a aktualizace fotografií: 28.11.2019
Polimuramil je imunomodulační činidlo bakteriálního původu.
Uvolněte formu a složení
Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro intramuskulární (i / m) podání: průhledná kapalina bez barvy (0,5 ml ve skleněné ampuli, v papírové krabičce s „hadí“vložkou 5 nebo 10 ampulí; v blistru z polyvinylchloridu 5 nebo 10 ampule, v papírové krabičce 1 obrysový obal a návod k použití Polimuramil; do balení lze vložit nůž na ampulky).
0,5 ml roztoku (1 ampulka) obsahuje:
- účinná látka: polyuramil (fragmenty peptidoglykanu buněčné stěny gramnegativních bakterií kmene Salmonella typhi Tu-2 č. 4446) - 200 μg;
- další složky: voda na injekci - 0,5 ml.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Polymuramil je přirozený imunomodulátor vrozené a adaptivní imunity, což je standardizovaná kombinace tří vysoce purifikovaných nízkomolekulárních peptidoglykanových složek buněčné stěny gramnegativních bakterií se zavedenou chemickou strukturou. Lék zvyšuje imunitní obranu těla před bakteriálními, virovými a houbovými infekcemi. Podporuje zvýšení účinnosti antibiotik, pokud se používají v kombinaci s nimi.
Molekulární mechanismy farmakologického působení účinné látky jsou realizovány jako výsledek interakce intracelulárních receptorů NOD1 a NOD2 monocytů, makrofágů a některých dalších buněk imunitního systému. Vazbou těchto receptorů se přenášejí nejen nejdůležitější signály pro aktivaci vrozené imunity a imunoregulace, ale dochází také ke stabilnímu stavu zvýšené odolnosti vůči různým infekčním agens (fenomén trénované imunity).
Polimuramil podporuje absorpci a intracelulární destrukci patogenních mikroorganismů fagocytujícími buňkami. Léčivo také zvyšuje schopnost makrofágů, monocytů a dendritických buněk produkovat řadu cytokinů, jako je faktor nekrózy nádorů alfa (TNF-α), interleukin-12, faktor stimulující kolonie granulocytových makrofágů (GM-CSF), které aktivují humorální a buněčnou imunitu. Imunomodulátor zvyšuje funkční aktivitu přírodních zabíjačů, které mají velký význam pro antivirovou a protinádorovou imunitu, zvyšuje produkci imunoglobulinů (Ig) A a G a normalizuje hladinu IgE v séru při jejich původně zvýšené koncentraci.
V průběhu preklinických studií na modelu chřipky u myší byla prokázána schopnost Polimuramilu v podmínkách akutního zánětu, pokud je podáván intramuskulárně, snížit nadměrnou produkci prozánětlivých cytokinů, zejména TNF-a. Na modelu chřipky u fretek ukázalo užívání drogy pokles zvýšené tělesné teploty a oslabení závažnosti morfologických projevů zánětlivého procesu v průduškách a plicích. Na modelu imunosuprese vyvolané takrolimem byl zaznamenán regenerační účinek Polimuramilu na hladinu cirkulujícího TNF-a, který poskytl v experimentu zvýšení produkce cytokinů 10-50krát ve srovnání se skupinou zvířat podrobených imunosupresi. Bylo zjištěno, že se tyto reakce vyvíjejí v krátkém časovém období - až 2 hodiny.
U pacientů s chronickou pyodermií se působením léku snížila závažnost edému a hyperémie postižených oblastí kůže. Současně byl zaznamenán trvalý účinek, o čemž svědčí nejen indukce klinické remise onemocnění, ale také pokles obsahu prozánětlivých cytokinů v krevní plazmě 14 dní a 6 měsíců po zahájení léčby.
Droga nemá žádné teratogenní, embryotoxické, mutagenní a karcinogenní vlastnosti.
Farmakokinetika
Podle výsledků předklinických studií byla po i / m injekci polymuramilu účinná látka rychle detekována v krevní plazmě a poté byla intenzivně vylučována z těla zvířat.
Při i / m podání léčiva v dávce 2,5 mg / kg byla jeho maximální koncentrace (C max) v krevní plazmě 4,5 ng / ml a T Cmax (doba dosažení C max) byla 5–10 minut. Poločas (T 1/2) byl 40–45 minut. Profil farmakokinetické křivky měl neklasický vzhled se dvěma vrcholy v plazmatickém obsahu aktivních složek léčiva. 90 minut po podání a později nebyl lék detekován v krevní plazmě.
Indikace pro použití
Polimuramil se doporučuje používat u dospělých současně s antibakteriálními látkami při komplexní léčbě následujících onemocnění / stavů:
- akutní a chronická pyodermie, ostiofolikulitida, hluboká folikulitida, sykóza, hydradenitida, impetigo, carbuncle, furunkulóza, abscesy;
- stavy sekundární imunodeficience, projevující se jako chronické, opakující se, pomalé infekční a zánětlivé procesy v kůži a měkkých tkáních;
- chirurgické infekce, včetně pooperačních hnisavých septických komplikací (prevence / léčba).
Kontraindikace
- věk do 18 let;
- těhotenství a kojení;
- přecitlivělost na složky imunomodulačního činidla.
Polimuramil, návod k použití: metoda a dávkování
Roztok polimuramilu se podává i / m.
Doporučený dávkovací režim: denně v dávce 200 μg / 0,5 ml je doba trvání léčby určena klinickým obrazem.
Délka léčby kombinovanou léčbou je obvykle 5 dní.
Vedlejší efekty
Při užívání léku se může objevit zimnice, bolestivost v místě vpichu a dočasné zvýšení teploty na 37,5 ° C.
Předávkovat
Zvýšení tělesné teploty může být příznakem předávkování Polimuramilem. Při horečnatých teplotách se doporučuje paliativní léčba.
speciální instrukce
V přítomnosti infekčních procesů nemůže účinek Polimuramilu nahradit účinek antibiotik.
Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy
Imunomodulátor neovlivňuje schopnost řídit auto a řídit složitá a potenciálně nebezpečná zařízení.
Aplikace během těhotenství a kojení
U těhotných a kojících žen je farmakoterapie kontraindikována.
Použití v dětství
U pacientů mladších 18 let je užívání léku kontraindikováno.
Lékové interakce
Roztok polimuramilu lze použít současně s protizánětlivými a antimikrobiálními léky.
Analogy
Analogy polimuramilu jsou Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.
Podmínky skladování
Skladujte na místě mimo dosah dětí, chráněném před světlem, při teplotě 2 až 8 ° C, chraňte před mrazem.
Doba použitelnosti je 5 let.
Podmínky výdeje z lékáren
Výdej na předpis.
Recenze o Polimuramilu
Několik recenzí o Polimuramilu, které pacienti nechávají na specializovaných stránkách, je většinou pozitivní. Zaznamenávají účinnost imunomodulátoru při použití v kombinaci s antibakteriálními léky. Působí jako součást komplexní terapie a urychluje hojení hnisavých zánětlivých lézí v kůži a měkkých tkáních, a to jak při akutním, tak při chronickém průběhu onemocnění. Lék se také dobře osvědčil v prevenci / léčbě chirurgických infekcí, včetně hnisavých septických komplikací v pooperačním období. Mezi jeho výhody navíc patří krátký průběh léčby.
Nevýhodou jsou vysoké náklady, bolestivost v místě vpichu a absence léku v mnoha lékárnách. Neexistují žádné stížnosti na nežádoucí účinky léků.
Cena polimuramilu v lékárnách
Cena Polimuramilu, roztoku pro intramuskulární injekci (200 μg / 0,5 ml), může být 1 850 - 2 100 rublů. v balení obsahujícím 5 ampulí po 0,5 ml.
Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce
Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.
Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!
