Sehydrin

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Sehydrin: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Lékové interakce
14. Analogy
15. Podmínky skladování
16. Podmínky výdeje z lékáren
17. Recenze
18. Cena v lékárnách

Latinský název: Sehydrin

ATX kód: L01XB

Aktivní složka: hydrazinsulfát (hydrazinsulfát)

Výrobce: PJSC "Pharmsintez" (Rusko)

Popis a aktualizace fotografií: 20. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 3108 rublů.

Koupit

Sehydrin je antineoplastické léčivo.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - enterosolventní tablety: červenohnědá, kulatá, bikonvexní, jádro tablety je bílé (10 ks. V blistru, 5 balení v papírové krabičce; 50 ks. V polymerových plechovkách, v papírové krabičce 1 plechovka).

Aktivní složkou přípravku Sehydrin je hydrazinsulfát v 1 tabletě - 60 mg.

Pomocné složky: nízkomolekulární povidon, hydrogenfosforečnan vápenatý, stearan hořečnatý, aerosil (koloidní oxid křemičitý), oxid titaničitý, kopolymer kyseliny methakrylové, makrogol 400, dimethikon, červený oxid železitý (oxid železitý III) (E 172), mastek.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Hydrazinsulfát inhibuje růst nádorových útvarů a ovlivňuje některé biochemické parametry: zpomaluje metabolické procesy xenobiotik, snižuje propustnost buněčných membrán a biomembrán subcelulárních struktur, inhibuje aktivitu MAO (monoaminooxidázy). Lék je charakterizován symptomatickým terapeutickým účinkem u maligních novotvarů v pozdějších stádiích. Sehydrin nemá myelodepresivum a další vedlejší účinky spojené s mnoha jinými protinádorovými léky.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace hydrazinsulfátu v krvi pacientů je dosažena 2 hodiny po užití dávky 60 mg (1 tableta). Po 24 hodinách je látka stále detekována ve stopovém množství v krevním séru. Krevní test provedený 9 hodin po ukončení 30denního léčebného cyklu ukázal, že u různých pacientů se jeho obsah pohyboval od 0 do 89 ng / ml.

Ve studiích farmakokinetických parametrů léčiva byla zahrnuta zvířata se sarkomem 45 a outbrední intaktní krysy. Podle výsledků těchto experimentů byl hydrazinsulfát, který byl podáván intragastricky v dávce 100 mg / kg, rychle absorbován z gastrointestinálního traktu (gastrointestinální trakt) a po 25–28 hodinách byl zcela vyloučen z krve. Maximální obsah účinné látky v krvi intaktních zvířat byl zaznamenán 50 minut po podání a u nositelů sarkomu 45 - po 3 hodinách.

Výsledky tohoto experimentu ukázaly, že akumulace hydrazinsulfátu v plicích, ledvinách a játrech (ale ne v nádorových tkáních) je 3 až 5krát vyšší než v krvi a intaktní orgány nositelů nádorů i zdravých zvířat jsou do konce čtvrtého dne zcela odstraněny … U zdravých zvířat se hydrazinsulfát vylučuje močí po dobu tří dnů v množství 50% podané dávky, zatímco u nádorových nosičů se vylučuje téměř úplně mezi prvním a druhým dnem, stupeň vylučování je pouze 25% podané dávky. U intaktních potkanů je distribuční objem 14 ml a v přítomnosti nádorových formací - 29,4 ml. Předpokládá se, že nosiče nádorů jsou náchylnější k akumulaci hydrazinsulfátu.

Lék se podílí na oxidačních reakcích v těle a část dávky, která nepodstoupila oxidaci, se vylučuje nezměněná ledvinami, částečně v acetylované formě (u králíků a potkanů).

Indikace pro použití

Podle pokynů se Sehydrin používá k symptomatické léčbě diseminovaných a lokálních forem maligních novotvarů v pokročilých stádiích (včetně předčasné fáze procesu) ke snížení nebo eliminaci bolestivého syndromu (až do odeznění narkotik proti bolesti), dušnosti, kašle, pocitů slabosti, horečky, zvýšené motoriky aktivita, zlepšená chuť k jídlu.

Kontraindikace

současné užívání barbiturátů a léků obsahujících ethanol;
konzumace alkoholu;
Během těhotenství a kojení;
dětství;
přecitlivělost na složky léčiva.

Sehydrin by měl být používán s opatrností u pacientů se závažným poškozením ledvin a jater.

Návod k použití sehydrinu: metoda a dávkování

Tablety sehydrinu jsou určeny k perorálnímu podání.

Lék by měl být užíván před jídlem nebo po jídle a jiné léky v intervalech 1–2 hodiny.

Doporučené dávkování: 60 mg (1 tableta) 3x denně, obvyklá dávka - 100 tablet. Pokud je lék špatně snášen, lze denní dávku snížit na 2 tablety, aniž byste během léčby měnili dávku.

Opakovaný kurz by měl být zahájen nejdříve o 2 týdny později.

Počet kurzů není omezen, pouze pauza mezi kurzy by měla být pokaždé prodloužena o 1-2 týdny.

Vedlejší efekty

možné: dyspeptické příznaky (říhání, nevolnost, zvracení);
zřídka: komplikace ve formě nespavosti, všeobecné vzrušení, drobné přechodné jevy polyneuritidy.

Předávkovat

Neexistují žádné spolehlivé zprávy o předávkování Sehydrinem.

speciální instrukce

Jmenování léku a sledování terapeutického procesu provádí odborník v oblasti léčby nádorových patologií. Pacienti se závažným poškozením funkce jater a / nebo ledvin vyžadují zvláštní sledování.

Sehydrin je indikován k použití při žloutence (včetně obstrukční žloutenky) v důsledku jaterních metastáz.

Pacientovi by měla být poskytována strava, která vylučuje potraviny bohaté na tyramin: klobásy, sýry, konzervy, rozinky, jogurty. Nekonzumujte žádné nápoje obsahující ethanol.

Absence myelotoxicity v účinku sehydrinu umožňuje jeho použití u pacientů s cytopenií, která se vyvinula po ozařování a chemoterapii.

Pokud se objeví dyspeptické příznaky, měli byste snížit dávku nebo si dát pauzu v léčbě několik (2-3) dnů. Kromě toho je indikováno perorální podávání spazmolytik, antiemetik, vikalinu, infuze heřmánku a romazulanu.

Při léčbě neurotoxických účinků se doporučuje intramuskulární injekce 5% roztoku vitaminu B ₆, 1 ml 1-2krát denně, thiaminchlorid (vitamin B ₁), užívání multivitaminových přípravků uvnitř, intravenózní podání 20-40% roztoku glukózy.

Aplikace během těhotenství a kojení

U těhotných a kojících žen nebyla možnost užívání Sehydrinu zkoumána, proto je jeho užívání během těhotenství a kojení (laktace) kontraindikováno.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku zkušeností s používáním je Sehydrin kontraindikován u dětí a dospívajících do 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Sehydrin je předepisován s opatrností pacientům s těžkou poruchou funkce ledvin. Terapie by měla být prováděna pod neustálým lékařským dohledem.

Pro porušení funkce jater

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater je sehydrin předepisován s opatrností. Terapie by měla být prováděna pod neustálým lékařským dohledem.

Žloutenka způsobená jaterními metastázami (zejména obstrukční žloutenka) není kontraindikací pro užívání tohoto léku.

Lékové interakce

Prudké zvýšení toxicity sehydrinu je způsobeno souběžnou terapií neuroleptiky, barbituráty, trankvilizéry, užíváním alkoholických nápojů a drog.

V laboratorních pokusech na zvířatech předběžné použití drogy zvýšilo účinnost mnoha protinádorových látek, s výjimkou cyklofosfamidu.

Analogy

Analogy Sehydrinu jsou Visprazine, Erivedzh, Arglabin, Bartizar, Halaven, Faridak, Boramilan, Linparza, Neksavar, Ninlaro atd.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem a vlhkostí při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Sehydrinu

Recenze Sehydrinu se často nacházejí na specializovaných fórech a webech, ale často jsou negativní. Pacienti hlásí selhání léčby nebo rozvoj závažných nežádoucích účinků, které zhoršují stav. Mezi nimi je často zmiňována arteriální hypertenze, závratě a intenzivní bolesti hlavy. Aby se takové projevy během léčby minimalizovaly, lékaři doporučují vzdát se alkoholu, dodržovat přísnou dietu a vyhýbat se konzumaci potravin bohatých na tyramin, jako jsou luštěniny, uzeniny, kysané zelí, sýry atd.

V průběhu léčby si pacienti často stěžují na nevolnost, která vyžaduje snížení dávky. Současně se však zhoršuje i terapeutický účinek, a proto je užívání sehydrinu zbytečné.

Někteří lékaři zpochybňují vhodnost užívání tohoto léku a zprávy o významném zlepšení stavu pacientů jsou poměrně vzácné. Jiní odborníci doporučují předepisovat sehydrin pacientům, kteří podstoupili všechny typy specifické terapie ke zmírnění stavu. Tvrdí, že téměř každý má lepší kvalitu života po dobu 2-3 týdnů kvůli úlevě od bolesti, která umožňuje oddálit jmenování morfinu.

Pacienti doporučují před zahájením léčby konzultaci s několika specialisty.