Grippol Plus

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Grippol plus: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Grippol Plus

ATX kód: J07BB02

Aktivní složka: inaktivovaný virus vakcíny proti chřipce + azoximer bromid

Výrobce: Nearmedic Plus LLC (Rusko), Oxygen Plus LLC (Rusko), JV Novofarma Plus LLC (Uzbekistán)

Popis a aktualizace fotografií: 7. 4. 2018

Suspenze pro intramuskulární a subkutánní podání přípravku Grippol plus

Grippol plus je trivalentní inaktivovaná vakcína proti chřipce s podjednotkou polymeru.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Grippol plus - suspenze pro intramuskulární (i / m) a subkutánní podání: bezbarvá nebo nažloutlá, mírně opaleskující kapalina (0,5 ml v jednorázové injekční stříkačce nebo ampulce / lahvičce; 1, 5 nebo 10 injekčních stříkaček nebo 5 ampulí / lahvičky v blistru; v papírové krabičce: 1 nebo 2 blistry, 5 nebo 10 ampulí / lahvičky bez blistrů).

Složení pro 0,5 ml suspenze:

účinné látky: antigen viru chřipky typu A (H ₁ N ₁) s obsahem hemaglutininu - 5 μg; antigen chřipkového viru typu A (H ₃ N ₂) s obsahem hemaglutininu - 5 μg; antigen chřipkového viru typu B s obsahem hemaglutininu - 5 μg; polyoxidonium - 500 mcg;
pomocné složky: fosfát-solný pufrovací roztok.

Droga obsahuje kmeny antigenů viru chřipky - v souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace (WHO) pro aktuální epidemickou sezónu.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Grippol plus je vakcína proti chřipce obsahující imunostimulant, díky čemuž je ve složení snížena dávka protilátek.

Pod vlivem léku se během 7-12 dnů po injekci vyvíjí přetrvávající imunita proti chřipce A a B, která trvá o rok později. U 75–95% pacientů po očkování byly v krvi nalezeny ochranné titry protilátek.

Polyoxidonium má imunomodulační a detoxikační účinek. Jeho působení je způsobeno aktivací fagocytů a T-zabijáků, které jsou důležitou složkou buněčné imunity. Polyoxidonium navíc zvyšuje odolnost buněčných membrán proti účinkům různých léků, čímž snižuje jejich toxicitu.

Grippol plus neobsahuje konzervační látky.

Indikace pro použití

Grippol plus je indikován jako specifická profylaxe proti chřipce u dětí starších 6 měsíců a dospělých.

Očkování je zvláště indikováno u následujících skupin:

Pacienti s vysokým rizikem komplikací v případě chřipky: děti předškolního a školního věku; pacienti s anémií, sklonem k alergickým reakcím, bronchiálním astmatem, chronickým onemocněním ledvin, sklonem k častým akutním respiračním virovým infekcím (ARVI) a nachlazením, chronickým onemocněním centrálního nervového systému (CNS), onemocněním bronchopulmonálního nebo kardiovaskulárního systému, diabetes mellitus, metabolické patologie; HIV infikovaní a pacienti s vrozenou / získanou imunodeficiencí; starší pacienti starší 60 let.
Osoby, které často komunikují s lidmi podle povahy jejich profesionálních činností: zdravotníci, sociální pracovníci, vzdělávací instituce, obchod, doprava, policie, vojenský personál atd.

Kontraindikace

ARVI (včetně mírné);
akutní střevní onemocnění;
akutní horečnaté stavy;
exacerbace chronického onemocnění;
anamnéza alergických reakcí na vakcínu proti chřipce;
alergická reakce na kuřecí bílkovinu nebo složky vakcíny.

V případě onemocnění a jejich exacerbace je očkování povoleno po zotavení nebo v období remise.

Návod k použití přípravku Grippol plus: metoda a dávkování

Očkování se doporučuje provádět každoročně v období podzim-zima nebo v období zvýšené morbidity.

Suspenze se injikuje hluboko subkutánně nebo intramuskulárně do deltového svalu (do horní třetiny vnějšího povrchu ramene). Grippol plus se doporučuje dětem do 3 let, které mají být podávány injekčně do anterolaterálního povrchu stehna.

Doporučené dávkování:

děti ve věku 6 měsíců - 3 roky, stejně jako starší děti, pokud předtím neměly chřipku a nebyly očkovány: 0,25 ml dvakrát v intervalu 3-4 týdnů;
děti starší 3 let a dospělí: 0,5 ml jednou;
pacienti s imunodeficiencí i pacienti podstupující imunosupresivní léčbu: 0,5 ml, dvakrát, v intervalu 3-4 týdnů.

Vakcína by měla být před použitím udržována na pokojové teplotě. Injekční stříkačkou se důkladně protřepe, poté sejměte ochranný kryt z jehly, odstraňte vzduch ze stříkačky a držte ji s jehlou nahoru. Pokud je to nutné, nastříkněte 0,25 ml léčiva, přebytečnou vakcínu odstraňte zatlačením na píst až ke značce na těle injekční stříkačky nebo štítku.

Postup očkování by měl být prováděn v souladu s pravidly asepsy a antiseptik. Po otevření lahvičky nebo ampulky nelze vakcínu skladovat.

Injekce přípravku Grippol plus intravenózně je zakázána. Úřad, kde se provádí očkování, musí mít protiošokovou terapii. Pacient musí být po očkování 30 minut sledován.

Vedlejší efekty

Grippol plus je vysoce čištěná vakcína a je dobře snášena, pokud jsou dodržována pravidla očkování. Jsou však možné následující reakce, které obvykle vymizí samy do 1-2 dnů po očkování:

bolestivost, zatvrdnutí, otok a zarudnutí v místě vpichu;
slabost, malátnost, nízká horečka;
rýma, bolest v krku, horečka nad subfebrilem.

Ve vzácných případech možné: neuralgie, parestézie, neurologické poruchy, myalgie, alergické reakce, včetně okamžitého typu.

Pacientům se doporučuje konzultovat s lékařem v případě zhoršení popsaných nebo jiných nežádoucích účinků.

Předávkovat

Neexistují žádné důkazy o předávkování vakcínou Grippol plus.

speciální instrukce

Bezprostředně před očkováním musí být pacient vyšetřen lékařem s povinnou termometrií, v případě zvýšení teploty nad 37 ° C se očkování neprovádí.

Pokud dojde k porušení označení nebo celistvosti obalu a pokud se změní barva nebo průhlednost suspenze, dojde k porušení data exspirace a skladovacích podmínek, není použití drogy přípustné.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Podle pokynů Grippol plus neovlivňuje schopnost řídit vozidla a další složité mechanismy, které vyžadují rychlost psychomotorických reakcí.

Aplikace během těhotenství a kojení

V předklinických studiích nebyly zjištěny žádné embryotoxické a teratogenní účinky léčiva. Očkování těhotných žen se provádí pouze na základě rozhodnutí lékaře a po pečlivém posouzení poměru přínosů a rizik. Nejbezpečnější očkování je v II. A III. Trimestru.

Během laktace je vakcína Grippol plus schválena pro použití.

Použití v dětství

U dětí se přípravek Grippol plus používá od 6 měsíců věku.

Lékové interakce

Kombinované použití přípravku Grippol plus s vakcínou proti vzteklině a vakcínami proti tuberkulóze BCG a BCG-M není povoleno.

Při použití společně s jinými vakcínami je třeba vzít v úvahu kontraindikace každé z nich, zatímco léky by měly být injikovány do různých částí těla různými stříkačkami.

Použití přípravku Grippol plus je povoleno na pozadí základní terapie základního onemocnění. U pacientů léčených imunosupresivy může být účinek očkování snížen.

Analogy

Analogem přípravku Grippol plus je MonoGrippol et al.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah světla, při teplotě 2 až 8 ° C. Držte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Přeprava v lehce těsných kontejnerech je povolena při teplotách od 2 do 8 ° C a při teplotách nepřesahujících 25 ° C, ne déle než 6 hodin.

Doba použitelnosti je 1 rok.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Grippol plus

Recenze o přípravku Grippol plus v síti jsou kontroverzní, někteří uživatelé zaznamenávají dobrou toleranci vakcíny, vývoj přetrvávající imunity vůči SARS a chřipce, zatímco ostatní pacienti uvádějí přítomnost silných vedlejších účinků a žádný účinek. Jsou popsány epizody závažných onemocnění první den po očkování.