VIANVAC - Návod K Použití Vakcíny, Cena Očkování, Recenze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

VIANVAK

VIANVAK: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. Lékové interakce
12. Analogy
13. Podmínky skladování
14. Podmínky výdeje z lékáren
15. Recenze
16. Cena v lékárnách

Latinský název: Vianvac

ATX kód: J07AP03

Aktivní složka: Vi-antigen (antigen virulence)

Výrobce: FGBNU "FNTSIRIP im. M. P. Chumakov RAS "(Rusko)

Popis a fotka aktualizovány: 14.05.2019

Řešení pro subkutánní podání přípravku VIANVAC

VIANVAC (vakcína proti tyfusu V-polysacharidu) je vakcína k prevenci břišního tyfu.

Uvolněte formu a složení

Léčivo se vyrábí ve formě roztoku pro subkutánní (subkutánní) podání: čirá nebo slabě opaleskující bezbarvá kapalina [0,5 ml (1 dávka) v ampuli, 5 nebo 10 ampulí v blistru nebo v papírové krabičce nebo 10 ampulí v kartonový had v kartonové krabici spolu s pokyny k použití VIANVAC nebo 500 ampulí v kartonové krabici - hromadně; 10 ml (20 dávek) v injekční lahvičce, 5 nebo 100 injekčních lahviček v papírové krabičce; 18 000 ml (36 000 dávek) v nádobě Flexboy, 1 nádoba v pěnové termální nádobě].

1 dávka roztoku (0,5 ml) obsahuje:

účinná látka: Vi-antigen - 0,025 mg;
další složky: dihydrogenfosforečnan sodný, disubstituovaný fosforečnan sodný, chlorid sodný, fenol, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

VIANVAC je roztok Vi-antigenu - kapsulárního polysacharidu extrahovaného ze supernatantu kultury kmene Salmonella typhi Tu-2 č. 4446 a purifikovaného pomocí enzymatických a fyzikálně-chemických metod.

V důsledku zavedení léku se v krvi rychle a intenzivně objevují očkované specifické Vi-protilátky, které po 7-14 dnech zajišťují imunitu těla proti infekci, která trvá nejméně tři roky.

Indikace pro použití

Vakcína VIANVAC je určena k prevenci břišního tyfu u dětí ve věku od 3 let a dospělých a dospělých.

Přednostní očkování podléhá:

populace žijící v oblastech charakterizovaných vysokým výskytem břišního tyfu;
populace žijící v oblastech náchylných k chronickým vodním epidemím tyfu;
osoby, jejichž pole činnosti je spojeno s živými kulturami patogenů tyfu;
osoby pracující v oblasti veřejné vybavenosti (servis kanalizačních sítí, zařízení a konstrukcí, jakož i zaměstnanci v podnicích pro sanitární čištění obydlených oblastí - sběr, přeprava a likvidace domácího odpadu);
osoby cestující do regionů a zemí s hyperendemií na tyfus, jakož i kontakty v ohniscích podle epidemiologických indikací.

Podle údajů o epidemii je očkování vyžadováno v případě, že existuje nebezpečí epidemie / ohniska (vážné nehody na vodovodním a / nebo kanalizačním systému, přírodní katastrofy), osoby kontaktující se v ohniscích epidemie, jakož i během epidemie.

Kontraindikace

akutní formy infekčních a neinfekčních lézí, exacerbace chronických onemocnění [očkování by mělo být provedeno 1 měsíc po zotavení (remisi)];
závažné a neobvyklé reakce způsobené předchozím podáním vakcíny VIANVAC;
děti do 3 let;
období těhotenství.

Za účelem stanovení kontraindikací musí lékař / zdravotník v den očkování vakcínou VIANVACA provést průzkum a vyšetření pacienta, který vakcínu obdržel, včetně povinného měření tělesné teploty. V případě potřeby proveďte vhodné laboratorní vyšetření.

VIANVAC, návod k použití: metoda a dávkování

VIANVAC se podává subkutánně, očkování se provádí jednou.

Roztok by měl být injikován do vnějšího povrchu horní třetiny ramene. U pacientů všech věkových skupin je jedna očkovací dávka 0,5 ml.

Podle indikací se revakcinace provádějí každé 3 roky.

Po otevření ampule by měl být roztok použit okamžitě. Je nutné otevřít ampulku a provést postup pro aplikaci vakcíny za přísného dodržování pravidel aseptiky a antiseptik.

Pokud je ampulka rozbitá nebo označená, vakcína není vhodná k použití. Lék také nemůžete použít v případě změny jeho fyzikálních vlastností, nesprávného skladování nebo vypršení doby použitelnosti.

Prováděné očkování proti vakcíně VIANVAC je registrováno v zavedených registračních formulářích, které uvádějí název a dávku léčiva, datum očkování, číslo šarže a případné vedlejší účinky očkování.

Vedlejší efekty

Reakce na zavedení léku jsou zaznamenány poměrně zřídka a jsou mírné. Tyto účinky lze pozorovat během prvních 24 hodin po imunizaci ve formě bolestivosti a zarudnutí v místě vpichu, stejně jako bolesti hlavy a mírného zvýšení teploty - méně než 37,6 ° C během prvních 24-48 hodin v 3-5% případů.

Předávkovat

Případy předávkování drogami nebyly registrovány.

speciální instrukce

VIANVAC, stejně jako jakákoli jiná vakcína, nemusí poskytovat 100% ochranu před nemocemi u všech očkovaných pacientů.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nejsou k dispozici žádné údaje o negativním účinku léku na schopnost řídit auto a řídit složité vybavení.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék se nepoužívá během těhotenství.

Neexistují žádné informace o použití vakcíny během kojení.

Použití v dětství

Očkování lze provést u dětí od 3 let.

Lékové interakce

Přípravek VIANVAC a inaktivované vakcíny podle národního očkovacího kalendáře lze injikovat různými stříkačkami do různých oblastí těla současně nebo v intervalu 30 dnů.

Analogy

Analogy VIANVAK jsou Tifivak, Tifim Vi.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí. Chraňte před mrazem.

Skladujte při 2–8 ° С. Vakcínu je dovoleno přepravovat při teplotě 2–25 ° C (přeprava při teplotách do +35 ° C je povolena, ale po dobu nepřesahující 2 týdny).

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Pro zdravotnická a hygienická zařízení.

Recenze o VIANVAK

V současné době neexistují žádné recenze o přípravku VIANVAC, které by pacienti zanechali na lékařských webových stránkách, podle kterých by bylo možné realisticky posoudit jeho účinnost a nevýhody.