Ezlor

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Ezlor: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Lékové interakce
13. Analogy
14. Podmínky skladování
15. Podmínky výdeje z lékáren
16. Recenze
17. Cena v lékárnách

Latinský název: Ezlor

ATX kód: R06AX

Léčivá látka: desloratadin (desloratadin)

Výrobce: Ozone, LLC (Russia)

Popis a fotografie aktualizovány: 22.11.2018

Ceny v lékárnách: od 80 rublů.

Koupit

Ezlor je lék s antialergickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Ezlor léková forma - potahované tablety: válcovité bikonvexní, jádro a skořápka - bílé nebo téměř bílé (v papírové krabičce 1-6, 8 nebo 10 blistrech po 10 tabletách nebo 1 polymerní plechovce po 10, 20, 30, 40, 50 nebo 100 tablet).

Složení 1 tablety:

účinná látka: desloratadin - 5 mg;
pomocné složky: monohydrát laktózy - 70 mg; mikrokrystalická celulóza - 12,1 mg; povidon - 3 mg; stearát hořečnatý - 0,9 mg; sodná sůl kroskarmelózy - 4 mg;
skořápka: bílá Opadry II 85F48105 - 3 mg (včetně: polyvinylalkohol - 1,407 mg; makrogol 3350 - 0,708 mg; mastek - 0,522 mg; oxid titaničitý - 0,363 mg).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Desloratadin je primárním aktivním metabolitem loratadinu, je dlouhodobě působící H ₁ blokátory receptor histaminu.

Terapie vám umožňuje zabránit vzniku a také usnadňuje průběh alergických reakcí. Ezlor má antipruritický a antiexsudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje křečím hladkých svalů a otokům tkání.

Lék neovlivňuje centrální nervový systém, prakticky nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost), nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG, nemění rychlost psychomotorických reakcí.

Ezlor se vyvíjí do 30 minut po perorálním podání a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Stanovené plazmatické koncentrace v krvi jsou dosaženy do 30 minut, doba dosažení maximální koncentrace je přibližně 3 hodiny.

Váže se na plazmatické bílkoviny - v rozmezí od 83 do 87%. Při použití po dobu 14 dnů, 1krát denně, 5–20 mg u dospělých a dospívajících, nedochází ke klinicky významné akumulaci látky. Distribuce desloratadinu není ovlivněna současným příjmem / konzumací grapefruitového džusu (pokud se užívá jednou denně v dávce 7,5 mg). Látka neproniká hematoencefalickou bariérou.

Desloratadin prochází intenzivním metabolizmem v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Není to inhibitor izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6, stejně jako substrát / inhibitor P-glykoproteinu.

Malé množství odebrané dávky se vylučuje beze změny: ledvinami - méně než 2%; skrz střeva - méně než 7%. Poločas (T _1/2) se pohybuje v rozmezí 20 - 30 hodin (v průměru - 27 hodin).

Indikace pro použití

alergická rýma: za účelem odstranění / zmírnění svědění v nose a patře, ucpání nosu, kýchání, slzící oči, nosní hlen, zarudnutí / svědění očí;
kopřivka: ke zmírnění / odstranění svědění, vyrážky.

Kontraindikace

Absolutní:

intolerance laktózy, nedostatek laktázy nebo syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy;
těhotenství a období kojení;
věk do 12 let;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Při závažném selhání ledvin by měl být přípravek Ezlor používán pod lékařským dohledem.

Návod k použití přípravku Ezlor: metoda a dávkování

Tablety Ezlor se užívají perorálně s malým množstvím vody, nejlépe ve stejnou denní dobu. Tableta se nesmí dělit ani žvýkat. Účinnost terapie nezávisí na čase jídla.

Doporučený dávkovací režim: 1 tableta jednou denně.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - vzácně; <0,01% - velmi vzácné):

centrální nervový systém: zřídka - bolest hlavy; velmi zřídka - nespavost, halucinace, křeče, ospalost, závratě, psychomotorická hyperaktivita;
imunitní systém: velmi zřídka - vyrážka, dušnost, kopřivka, angioedém, anafylaktický šok;
trávicí systém: zřídka - xerostomie; velmi zřídka - dyspepsie, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních enzymů, bolesti břicha, hepatitida, zvýšená koncentrace bilirubinu;
kardiovaskulární systém: velmi zřídka - bušení srdce, tachykardie;
muskuloskeletální systém: velmi zřídka - myalgie;
ostatní: často - zvýšená únava.

Předávkovat

Podle klinických a farmakologických studií nevedlo užívání desloratadinu v denní dávce 45 mg po dobu 10 dnů k rozvoji závažných nežádoucích účinků.

Terapie: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby je indikována symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje a účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

speciální instrukce

Neexistují žádné informace.

Aplikace během těhotenství a kojení

Podle pokynů není přípravek Ezlor předepsán během těhotenství / kojení.

Použití v dětství

Tablety Ezlor nejsou předepisovány pacientům mladším 12 let.

S poruchou funkce ledvin

Léčba přípravkem Ezlor u pacientů se závažným selháním ledvin by měla být prováděna pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

Nebyla zjištěna žádná interakce přípravku Ezlor s jinými léky / látkami.

Analogy

Ezlorovými analogy jsou Lordestin, Elisey, Desloratadin, Nalorius, Blogir-3, Alestamin, Erius, Desal.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotách do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze o Ezlor

Podle recenzí Ezlor rychle zmírňuje příznaky alergických reakcí - kopřivku a rýmu. Hlavní výhodou léku je absence vedlejších reakcí, zejména ospalost. Rovněž je zaznamenán vhodný dávkovací režim. Z nedostatků poukazuji na vysoké náklady na drogu.