Egolanza

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Egolanza: návod k použití a recenze

1. Uvolnění formy a složení
2. Farmakologické vlastnosti
3. Indikace pro použití
4. Kontraindikace
5. Způsob aplikace a dávkování
6. Nežádoucí účinky
7. Předávkování
8. Zvláštní pokyny
9. Aplikace během březosti a laktace
10. Použití v dětství
11. V případě poruchy funkce ledvin
12. Za porušení funkce jater
13. Použití u starších osob
14. Lékové interakce
15. Analogy
16. Podmínky skladování
17. Podmínky výdeje z lékáren
18. Recenze
19. Cena v lékárnách

Latinský název: Egolanza

ATX kód: N05AH03

Aktivní složka: olanzapin (olanzapin)

Výrobce: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Maďarsko)

Popis a fotografie aktualizovány: 30.11.2018

Ceny v lékárnách: od 988 rublů.

Koupit

Egolanza je antipsychotikum.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - potahované tablety: žluté, bikonvexní, téměř bez zápachu nebo bez zápachu; 5 mg každé - podlouhlé, na jedné straně s čárou, na druhé straně s gravírováním E 402; 7,5 každý; deset; 15 nebo 20 mg - kulaté, na jedné straně, v souladu s dávkováním, vyryté E 403, E 404, E 405 nebo E 406 (v papírové krabičce se 4 nebo 8 blistry po 7 tabletách a návodem k použití přípravku Egolanza).

Složení 1 tablety (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) obsahuje:

účinná látka: olanzapin - 5; 7,5; deset; 15 nebo 20 mg (trihydrát dihydrochloridu olanzapinu - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 nebo 28,12 mg);
pomocné složky, jádro: mikrokrystalická celulóza - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolóza - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; krospovidon - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; monohydrát laktózy - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; stearát hořečnatý - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
pomocné složky, skořápka: hypromelóza - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; chinolinové žluté barvivo - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 bílý (hypromelóza - 62,5%; oxid titaničitý - 31,25%; makrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Olanzapin - aktivní složka přípravku Egolanza - je antipsychotická látka (neuroleptikum), která má široké farmakologické spektrum vlivu na řadu receptorových systémů.

Receptorů, na které olanzapin má afinitu: serotoninu (5-HT _{2A / C}, 5-HT ₃, 5-HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅) muskarinového (M _1-5), histamin (H ₁), adrenergní receptory (α ₁).

Byl stanoven antagonismus olanzapinu na serotoninové (5HT), cholinergní a dopaminové receptory. Látka má výraznější afinitu a účinnost ve vztahu k serotoninu 5HT ₂ -receptory ve srovnání s receptory dopaminu D ₂ receptorům.

Olanzapin selektivně snižuje excitabilitu mezolimbických (A10) dopaminergních neuronů, mírně ovlivňuje striatální (A9) nervové dráhy, které se podílejí na regulaci motorických funkcí.

Kromě toho olanzamin způsobuje snížení podmíněného obranného reflexu při nižších dávkách, než jaké způsobují katalepsii; zesiluje účinek proti úzkosti během anxiolytického testu a spolehlivě snižuje produktivní (včetně halucinací, bludů) a negativních příznaků.

Farmakokinetika

Olanzapin se po perorálním podání dobře vstřebává. Doba dosažení C _max (maximální koncentrace) po perorálním podání je od 5 do 8 hodin. Jídlo nemá žádný vliv na absorpci látky.

V rozmezí dávek 1–20 mg je změna plazmatické koncentrace lineární.

Vazba na proteiny (hlavně s alfa _{1 -} kyselým glykoproteinem a albuminem) v plazmatické koncentraci 7 - 1 000 ng / ml je 93%.

Metabolismus nastává v játrech konjugací a oxidací. Hlavním cirkulujícím metabolitem je 10-N-glukuronid, který neprochází hematoencefalickou bariérou. Izoenzymy CYP1A2 a CYP2D6 se podílejí na tvorbě N-desmethylových a 2-hydroxymethylových metabolitů olanzapinu.

Hlavní farmakologická aktivita přípravku Egolanza je způsobena olanzapinem, jeho metabolity jsou mnohem méně aktivní.

57% dávky se vylučuje ledvinami (hlavně ve formě metabolitů).

T _1/2 olanzapinu u zdravých dobrovolníků s perorálním podáním přípravku Egolanza je 33 hodin (od 21 do 54 hodin), plazmatická clearance je 12–47 l / h (v průměru - 26 l / h).

Hodnota T _{1/2 se} může lišit v závislosti na pohlaví a věku, stejně jako na stavu kouření (clearance; T _1/2):

muži: 27,3 l / h; 32,3 hodiny;
ženy: 18,9 l / h; 36,7 hodiny;
pacienti mladší 65 let: 18,2 l / h; 33,8 hodiny;
pacienti starší 65 let: 17,5 l / h; 51,8 hodiny;
kuřáci: 27,7 l / h; 30,4 hodiny;
nekuřáci: 18,6 l / h; 38,6 hodin.

Míra těchto změn je výrazně nižší než míra individuální variability těchto ukazatelů. Významné rozdíly mezi průměrnou T _1/2 a plazmatickou clearance olanzapinu u pacientů bez renální dysfunkce a se závažným poškozením ledvin nebyly stanoveny.

Indikace pro použití

schizofrenie: léčba;
schizofrenie u pacientů, kteří odpověděli na počáteční léčbu přípravkem Egolanza: udržovací a dlouhodobá léčba proti relapsu;
středně těžké až těžké manické epizody: léčba;
bipolární poruchy: použití k prevenci relapsu u pacientů, u nichž byl lék účinný při léčbě manické epizody;
terapeuticky rezistentní deprese u dospělých pacientů (velké depresivní epizody v anamnéze neúčinnosti užívání dvou antidepresiv, které z hlediska dávky a trvání léčby odpovídají této epizodě): léčba v kombinaci s fluoxetinem (pro použití jako monoterapie se v tomto případě Egolanza nepoužívá);
depresivní epizody ve struktuře bipolární poruchy: léčba v kombinaci s fluoxetinem (pro použití jako monoterapie se v tomto případě Egolanza nepoužívá).

Kontraindikace

Absolutní:

přítomnost rizika vzniku glaukomu s uzavřeným úhlem;
intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek laktázy (laktóza je součástí přípravku Egolanza);
věk do 18 let;
období laktace;
individuální nesnášenlivost složek léčiva.

Relativní (tablety Egolanza jsou předepsány pod lékařským dohledem):

selhání jater a ledvin;
hyperplazie prostaty;
zatížená anamnéza konvulzivního syndromu;
epilepsie;
paralytická střevní obstrukce;
myelosuprese (včetně leukopenie, neutropenie);
hypereosinofilní syndrom;
myeloproliferativní onemocnění;
cerebrovaskulární a kardiovaskulární onemocnění nebo jiné stavy, které předurčují k rozvoji arteriální hypotenze;
imobilizace;
vrozené zvýšení QT intervalu na elektrokardiogramu (EKG) (zvýšení korigovaného intervalu upraveného podle srdeční frekvence - QTc) nebo přítomnost stavů, které mohou potenciálně vést k jeho růstu;
kombinovaná léčba s jinými centrálně působícími léky;
starší věk;
těhotenství.

Egolanza, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety přípravku Egolanza se užívají perorálně, bez ohledu na příjem potravy, jednou v denní dávce 5–20 mg. Maximální dávka je 20 mg denně.

Počáteční denní dávka pro schizofrenii je 10 mg.

Při léčbě akutní mánie spojené s bipolárními poruchami je přípravek Egolanza předepsán:

monoterapie: 15 mg;
kombinovaná léčba kyselinou valproovou a lithiovými přípravky: 10 mg (udržovací léčba se provádí ve stejné dávce).

Doporučená počáteční dávka pro prevenci recidivy bipolární poruchy je 10 mg denně. Pacienti, kteří dříve dostávali olanzapin k léčbě manické epizody, by měli pokračovat v užívání Egolanzy ve stejné dávce, aby se zabránilo relapsu. Pokud dojde k nové manické, depresivní nebo smíšené epizodě, mělo by se v léčbě pokračovat (může být nutná úprava dávky); pokud existují klinické indikace, jsou navíc předepsány léky k odstranění poruch nálady.

Denní dávka při léčbě manické epizody, schizofrenie, jakož i za účelem prevence relapsů bipolární poruchy může být následně upravena individuálně v rozmezí terapeutických dávek (5-20 mg) s přihlédnutím ke klinickému stavu pacienta. Úpravy dávky nad doporučenou počáteční dávku jsou možné pouze po pečlivé klinické analýze. K těmto změnám musí dojít s přestávkou nejméně 24 hodin.

Před zrušením přípravku Egolanza by měla být dávka postupně snižována.

Nižší počáteční denní dávka (5 mg) je volitelná u všech pacientů ve věku 65 let a starších, ale je možná, pokud je to klinicky indikováno. U pacientů s dysfunkcí ledvin a jater může být rovněž nutné použít úvodní dávku Egolanzy 5 mg.

Pacientům se středně těžkou poruchou funkce jater (s cirhózou, dysfunkcí třídy A nebo B na stupnici Child-Pugh) by měl být předepsán lék v počáteční dávce 5 mg, jeho zvýšení v budoucnu vyžaduje opatrnost.

Za přítomnosti dvou nebo více faktorů, které mohou na začátku léčby vést ke zpomalení metabolismu (stáří, ženské pohlaví, nekuřáci), lze přípravek Egolanza použít v denní dávce 5 mg. Pokud je to však nutné, v budoucnu lze dávku opatrně zvýšit.

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky (> 10% - velmi časté;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - vzácně; <0,01% - velmi vzácné):

kardiovaskulární systém: často - arteriální hypotenze (včetně ortostatické); zřídka - bradykardie s kolapsem / bez kolapsu; velmi zřídka - ventrikulární tachykardie / fibrilace, prodloužený QTc interval na EKG, náhlá smrt; velmi zřídka - tromboembolismus (včetně hluboké žilní trombózy a plicní embolie);
nervový systém: velmi často - ospalost; často - akatizie, závratě, astenie, parkinsonismus, dyskineze; zřídka - konvulzivní syndrom (ve většině případů u pacientů s anamnézou konvulzivního syndromu); velmi vzácně - dystonie (včetně okulogyrické krize a tardivní dyskineze; velmi vzácně se vyvíjí neuroleptický maligní syndrom);
trávicí systém: často - přechodné anticholinergní účinky (včetně zácpy, xerostomie), asymptomatické přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz (alaninaminotransferáza, aspartátaminotransferáza), zejména na začátku léčby; zřídka - hepatitida (včetně cholestatického, hepatocelulárního nebo smíšeného poškození jater); velmi zřídka - zvýšená aktivita alkalické fosfatázy a celkového bilirubinu, pankreatitida;
urogenitální systém: velmi zřídka - priapismus, retence moči;
muskuloskeletální systém: velmi zřídka - rhabdomyolýza;
metabolismus: velmi často - přírůstek hmotnosti; často - hypertriglyceridemie, zvýšená chuť k jídlu; velmi zřídka - dekompenzace diabetes mellitus a / nebo hyperglykémie (někdy se projevuje ketoacidózou nebo kómatem, včetně smrti), hypotermie, hypercholesterolemie;
hematopoetické orgány: často - eozinofilie; zřídka - leukopenie; velmi zřídka - neutropenie, trombocytopenie; v ojedinělých případech - asymptomatická eosinofilie;
kůže: zřídka - fotocitlivé reakce; velmi zřídka - alopecie;
laboratorní parametry: velmi často - hyperprolaktinemie (zatímco klinické projevy, jako je gynekomastie, zvětšení mléčných žláz a galaktorea, se objevují zřídka; ve většině případů se hladina prolaktinu spontánně normalizuje bez přerušení léčby); zřídka - zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy; v ojedinělých případech - zvýšení plazmatické koncentrace glukózy, cholesterolu, triglyceridů v krvi;
imunitní systém: zřídka - kožní vyrážka; velmi zřídka - angioedém, anafylaktoidní reakce, kopřivka, svědění;
další reakce: často - periferní edém, astenie; velmi zřídka - abstinenční syndrom.

Ve studiích u starších pacientů s demencí byl zaznamenán vysoký výskyt cerebrovaskulárních patologií (přechodné ischemické ataky, cévní mozková příhoda) a úmrtí. Pády a poruchy chůze byly u této kategorie pacientů velmi časté. Často byl také pozorován vývoj následujících onemocnění / stavů: erytém, letargie, pneumonie, inkontinence moči, horečka, zrakové halucinace.

Při náhlém vysazení přípravku Egolanza se velmi zřídka objeví nespavost, zvýšené pocení, úzkost, třes, zvracení nebo nevolnost.

U pacientů s drogovými psychózami (během léčby agonisty dopaminu) na pozadí Parkinsonovy choroby byly často zaznamenány halucinace a zhoršení parkinsonských příznaků.

Existují informace o vývoji neutropenie u pacientů s bipolární mánií (v 4,1% případů) během kombinované léčby kyselinou valproovou. Kombinované použití s lithiem nebo kyselinou valproovou zvyšuje frekvenci (> 10%) třesu, xerostomie, zvýšené chuti k jídlu nebo přírůstku hmotnosti. Byly také zaznamenány případy (1–10%) různých poruch řečové aktivity.

Předávkovat

Hlavní příznaky: křeče, delirium, aspirace, respirační deprese, neuroleptický maligní syndrom, snížený / zvýšený krevní tlak, arytmie, poruchy artikulace, agitovanost / agresivita, tachykardie, extrapyramidové poruchy, deprese vědomí různé závažnosti (od sedace po kóma), zhoršení dýchání a srdeční zástava.

Při akutním předávkování byla nejnižší smrtelná dávka 450 mg, maximální dávka, jejíž přijetí skončilo příznivým výsledkem (přežití) - 1500 mg.

Terapie: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, udržování respiračních funkcí, symptomatická léčba. Sympatomimetika (včetně norepinefrinu, dopaminu), která patří mezi agonisty β-adrenergních receptorů, by se neměla používat, protože stimulace těchto receptorů může vést ke zvýšení poklesu krevního tlaku. Mělo by být zavedeno pečlivé lékařské sledování stavu pacienta, dokud se neobnoví.

speciální instrukce

Klinické zlepšení během antipsychotické léčby může nastat během dnů nebo týdnů. Během tohoto období pacienti vyžadují pečlivé sledování.

Olanzapin není schválen k léčbě psychóz a / nebo poruch chování souvisejících s demencí, které jsou spojeny se zvýšenou úmrtností a rizikem poškození mozkové cirkulace. Při použití přípravku Egolanza u starších pacientů s psychózou na pozadí demence byl zaznamenán rozvoj cerebrovaskulárních onemocnění (ve formě cévní mozkové příhody, přechodného ischemického záchvatu), včetně úmrtí. Tito pacienti měli předchozí rizikové faktory (zhoršená anamnéza cerebrovaskulárních patologií, arteriální hypertenze, přechodné ischemické ataky, kouření), stejně jako doprovodná onemocnění a / nebo medikamentózní léčba, v době spojené s cerebrovaskulárními poruchami.

Přípravek Egolanza se nedoporučuje u pacientů s Parkinsonovou chorobou k léčbě psychóz spojených s užíváním agonistů dopaminu.

Při užívání antipsychotik (včetně olanzapinu) se může vyvinout NNS (neuroleptický maligní syndrom). Mezi jeho klinické projevy patří svalová ztuhlost, horečka, změny duševního stavu, pocení, tachykardie, nestabilita autonomních funkcí (srdeční arytmie, nepravidelná srdeční frekvence a hladiny krevního tlaku). Za další příznaky lze považovat zvýšené hladiny kreatinfosfokinázy, akutní selhání ledvin a myoglobinurii (rhabdomyolýzu). V případě známek a příznaků NNS nebo při výskytu nevysvětlitelné horečky, která není doprovázena dalšími klinickými projevy NNS, je třeba vysadit všechna antipsychotika, včetně přípravku Egolanza.

Pacienti se schizofrenií mají vyšší prevalenci diabetu. Ve velmi vzácných případech byl zaznamenán rozvoj hyperglykémie, diabetes mellitus nebo exacerbace již existujícího diabetes mellitus, diabetické kóma a ketoacidóza. Mezi antipsychotiky a těmito stavy nebyla prokázána příčinná souvislost. Klinické sledování stavu se doporučuje u pacientů s diabetes mellitus nebo s rizikovými faktory jeho vzniku.

Při užívání přípravku Egolanza je při změně hladiny lipidů nutná vhodná léčba, zejména u pacientů s dyslipidemií nebo s rizikovými faktory pro poruchy metabolismu tuků.

V případě hypertrofie prostaty, paralytické intestinální obstrukce a dalších podobných stavů vyžaduje jmenování přípravku Egolanza opatrnost, což souvisí s omezenými klinickými zkušenostmi s používáním olanzapinu v takových situacích.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům se zvýšenou aktivitou jaterních transamináz, alaninaminotransferázy a / nebo aspartátaminotransferázy za přítomnosti selhání jater nebo při léčbě potenciálně hepatotoxickými léky. Stav těchto pacientů by měl být monitorován, v případě potřeby by měla být dávka snížena. V případě detekce hepatitidy (včetně cholestatického, hepatocelulárního nebo smíšeného poškození jater) je přípravek Egolanza zrušen.

Olanzapin by měl být používán s opatrností u pacientů se sníženým počtem leukocytů (včetně neutrofilů); se známkami toxických poruch nebo potlačení funkce kostní dřeně spojené s expozicí určitým lékům (v historii); s depresí funkce kostní dřeně, která se vyvíjí v důsledku souběžných onemocnění, radio- nebo chemoterapie (v historii); s myeloproliferativním onemocněním nebo hypereosinofilií. Diagnóza neutropenie je často zaznamenána při kombinovaném použití olanzapinu s valproátem. Egolanza u pacientů s agranulocytózou nebo neutropenií závislou na klozapinu (v anamnéze) nezpůsobila recidivu těchto poruch.

Ve velmi vzácných případech (s frekvencí <0,01%) byly při náhlém přerušení léčby přípravkem Egolanza zaznamenány akutní příznaky, včetně nespavosti, třesu, úzkosti, zvracení nebo nevolnosti.

Stejně jako při léčbě jinými antipsychotiky je třeba v průběhu užívání přípravku Egolanza postupovat opatrně v případech jeho kombinovaného užívání s léky, které prodlužují QTc interval. Tato opatrnost se týká zejména starších pacientů, pacientů s městnavým srdečním selháním, vrozeným syndromem dlouhého QT intervalu, srdeční hypertrofií, hypomagnezémií, hypokalemií nebo prodloužením QT v rodinné anamnéze.

Je třeba se vyhnout kombinovanému užívání přípravku Egolanza s jinými antipsychotiky nebo léky, které také prodlužují QT interval nebo způsobují hypokalemii.

Načasování léčby olanzapinem a žilní tromboembolismus byly vzácné (<0,01%). Příčinný vztah nebyl spolehlivě potvrzen. Je však třeba mít na paměti, že u pacientů se schizofrenií se často vyskytly rizikové faktory pro venózní tromboembolismus, a proto by měly být identifikovány všechny možné rizikové faktory pro venózní tromboembolismus (včetně imobility pacientů) a měla by být přijata preventivní opatření.

U pacientů, kteří mají v anamnéze záchvaty, nebo u pacientů vystavených faktorům, které snižují práh pro záchvaty, by měla být přípravek Egolanza používán s opatrností. Záchvaty jsou během léčby vzácné. Nejčastěji byly pozorovány u pacientů se zatěžovanou anamnézou záchvatů nebo za přítomnosti rizikových faktorů pro záchvaty.

Pokud se objeví známky tardivní dyskineze, doporučuje se snížit dávku nebo lék zrušit. Po vysazení přípravku Egolanza se mohou projevit nebo zhoršit příznaky tardivní dyskineze.

V klinických studiích s olanzapinem byla u starších pacientů vzácně pozorována ortostatická hypotenze. Stejně jako při léčbě jinými antipsychotiky se doporučuje pravidelně sledovat krevní tlak ve věku nad 65 let.

Olanzapin se nedoporučuje k léčbě dětí a dospívajících. Ve studiích zahrnujících pacienty ve věku 13–17 let byl odhalen vývoj různých nežádoucích účinků, včetně přírůstku hmotnosti, zvýšených hladin prolaktinu a změn metabolických parametrů. Dlouhodobé výsledky těchto poruch nebyly studovány a zůstávají neznámé.

Egolanza v kombinaci s jinými centrálně působícími léky a ethanolem by měla být užívána s opatrností.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti během léčby přípravkem Egolanza by měli být při řízení opatrní.

Aplikace během těhotenství a kojení

těhotenství: Přípravek Egolanza lze použít pouze v případech, kdy je očekávaný přínos vyšší než možné riziko;
období laktace: nedoporučuje se užívat lék (olanzapin se vylučuje do mateřského mléka).

Zkušenosti s používáním přípravku Egolanza u těhotných žen jsou nedostatečné. Při plánování nebo výskytu těhotenství během léčby musíte o tom informovat svého lékaře.

Existují spontánní vzácné údaje, že u novorozenců, jejichž matky užívaly olanzapin ve třetím trimestru těhotenství, byl zaznamenán rozvoj poruch, jako je třes, letargie, hypertonie svalů a ospalost.

Účinek olanzapinu na plodnost není znám.

Použití v dětství

Vzhledem k nedostatku klinických údajů je podávání přípravku Egolanza pacientům mladším 18 let kontraindikováno.

S poruchou funkce ledvin

Egolanza pro selhání ledvin je předepsána s opatrností.

Pro porušení funkce jater

Egolanza se selháním jater je předepsána s opatrností.

Použití u starších osob

Provádění terapie u starších pacientů by mělo být pod lékařským dohledem.

Lékové interakce

inhibitory nebo induktory izoenzymu CYP1A2: metabolismus olanzapinu se může změnit;
induktory izoenzymu CYP1A2: clearance olanzapinu se zvyšuje při současném užívání s karbamazepinem a u kuřáckých pacientů, což způsobuje snížení plazmatické koncentrace olanzapinu v krvi; v případě potřeby se dávka přípravku Egolanza zvýší;
inhibitory izoenzymu CYP1A2 (fluvoxamin, ciprofloxacin): dochází k významnému potlačení metabolismu olanzapinu, na pozadí snížení jeho clearance se zvyšují hodnoty C _max a AUC; pokud je nutné provést kombinovanou léčbu, je možné předepsat nižší počáteční dávku přípravku Egolanza;
aktivní uhlí: biologická dostupnost olanzapinu je významně snížena; doporučený interval mezi užitím těchto léků je 2 hodiny;
ethanol: rovnovážná farmakokinetika olanzapinu se nemění, ale lze zaznamenat zvýšení jeho sedativního účinku;
léky, které prodlužují QTc interval (trimethoprim / sulfamethoxazol, ketokonazol, droperidol, amitriptylin, terbutalin, chlorpromazin, erythromycin, thioridazin, chinidin, pimozid, prokainamid, adrenalin, sotalol, efedrin a další metabolity elektrolytů, flukonazol, játra: při provádění kombinované léčby je nutná opatrnost;
antiparkinsonika u pacientů s demencí a Parkinsonovou chorobou: kombinace se nedoporučuje;
dopamin: olanzapin je vůči němu antagonistický, takže je teoreticky možné potlačit působení agonistů dopaminu a levodopy.

Analogy

Analogy přípravku Egolanza jsou Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapin.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 5 let.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze o Egolanze

Ve většině recenzí přípravku Egolanza zaznamenávají pacienti i jejich příbuzní vysokou účinnost a dobrou toleranci této drogy. Neexistují prakticky žádné zprávy o nežádoucích účincích.

Cena léku se odhaduje na vysokou, ale mnozí ji upřednostňují před levnějšími analogy.