Roxera - Návod K Použití Tablet, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Roxer

Roxera: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Roxera

ATX kód: C10AA07

Léčivá látka: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Výrobce: KRKA (Slovinsko)

Popis a aktualizace fotografií: 22.10.2018

Ceny v lékárnách: od 250 rublů.

Koupit

Roxera je lék s hypolipidemickým účinkem.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma Roxera - potahované tablety: bikonvexní, bílé, jádro na průřezu je bílé; 5 mg každé - kulaté, se zkosením, s označením „5“na jedné straně, nanášené ražbou; 10 mg každé - kulaté, se zkosením, s označením „10“na jedné straně, nanášené ražbou; 15 mg každé kolo, se zkosením, s označením „15“na jedné straně, naneseno ražbou; 20 mg každý - kulatý, zkosený; 30 mg každý - kapsulární forma, na obou stranách s čárou; 40 mg - tobolka (v blistrech po 7 ks, v kartonovém svazku po 2, 4, 8 nebo 12 baleních; v blistrech po 10 ks, v krabičce po 1–3, 6 nebo 9 baleních; v blistry po 14 kusech, v kartonové krabici 1, 2, 4 nebo 6 balení).

Léčivá látka v 1 tabletě: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 nebo 40 mg (ve formě vápenaté soli rosuvastatinu - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 nebo 41, 66 mg).

Další složky (5/10/15/20/30/40 mg):

• jádro: laktóza - 40/40/60/80/120/160 mg; koloidní oxid křemičitý - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; stearan hořečnatý -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; krospovidon - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; mikrokrystalická celulóza - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• skořápka: kopolymer butylmethakrylátu, methylmethakrylátu a dimethylaminoethylmethakrylátu [1: 1: 2] - 1,1 / 1,1 / 1,65 / 2,2 / 3,3 / 4,4 mg; oxid titaničitý - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; makrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; monohydrát laktózy - 2/2/3/4/6/8 mg.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Roxera je lék snižující hladinu lipidů. Jako aktivní složka obsahuje rosuvastatin, selektivní, kompetitivní inhibitor hydroxymethylglutaryl koenzymu A (HMG-CoA) reduktázy (enzym, který převádí 3-hydroxy-3-methylglutaryl koenzym A na prekurzor cholesterolu - kyselinu mevalonovou). Působení léčiva je směrováno do jater, což je spojeno se syntézou cholesterolu (CS) a katabolismem lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL).

Díky rosuvastatinu se zvyšuje počet jaterních LDL receptorů na povrchu buněk, což vede ke zvýšení absorpce a katabolismu LDL. To zase způsobuje inhibici syntézy lipoproteinů s velmi nízkou hustotou (VLDL) a snížení celkového počtu LDL a VLDL.

Rosuvastatin pomáhá snižovat zvýšené plazmatické koncentrace LDL cholesterolu (LDL-C), triglyceridů (TG), celkového cholesterolu a zvyšuje koncentraci lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-C). Následující poměry jsou sníženy: cholesterol-LDL / cholesterol-HDL, cholesterol nesouvisející s HDL (cholesterol-non-HDL) / cholesterol-HDL a celkový cholesterol / cholesterol-HDL, stejně jako poměr ApoV / ApoA-1. Roxera navíc snižuje koncentraci non-HDL-C, apolipoproteinu B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C a zvyšuje plazmatickou koncentraci apolipoproteinu AI v krvi.

Vývoj terapeutického účinku je pozorován během prvních 7 dnů užívání léku, po 14 dnech léčby dosahuje 90% maxima. Maximální terapeutický účinek je obvykle dosažen do 28. dne léčby a při pravidelném užívání léku je zachován i v budoucnu.

Přípravek Roxera je účinný u dospělých pacientů s hypercholesterolemií s / bez současné hypertriglyceridemie, včetně pacientů s familiární hypercholesterolemií nebo diabetes mellitus. Rasa, pohlaví nebo věk nemají žádný vliv na jeho účinnost.

Ve většině případů (80%) s hypercholesterolemií typu IIa a IIb podle Fredricksona (s průměrnou počáteční koncentrací LDL-C přibližně 4,8 mmol / l) na pozadí použití 10 mg rosuvastatinu dosahuje koncentrace LDL-C hodnoty nižší než 3 mmol / l. U homozygotní familiární hypercholesterolemie byl rosuvastatin předepisován v dávkách 20–40 mg s průměrným poklesem o 22%.

Aditivní účinek rosuvastatinu se projevuje v kombinaci s fenofibrátem ve vztahu k obsahu TG, s kyselinou nikotinovou v dávkách, které snižují obsah lipidů ve vztahu ke koncentraci HDL-C-C.

Farmakokinetika

Doba k dosažení maximální plazmatické koncentrace (Cmax) rosuvastatinu v krvi po perorálním podání je přibližně 5 hodin. Absolutní biologická dostupnost látky je ~ 20%. Metabolismus se vyskytuje hlavně v játrech. Distribuční objem je přibližně 134 litrů. Většina látky (asi 90%) se váže na bílkoviny krevní plazmy, zejména na albumin.

Rosuvastatin podléhá omezenému metabolismu (~ 10%). Látka patří k nespecifickým substrátům cytochromu P450. Hlavním izoenzymem podílejícím se na jeho metabolismu je izoenzym CYP2C9. K účasti izoenzymů CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 v metabolismu dochází v menší míře. Hlavními známými metabolity jsou N-desmethylrosuvastatin (aktivita je asi dvakrát nižší než aktivita rosuvastatinu) a laktonové metabolity (nemají farmakologickou aktivitu). Farmakologická aktivita pro inhibici plazmatické HMG-CoA reduktázy je zajištěna hlavně rosuvastatinem (více než 90%).

Přibližně 90% látky se vylučuje nezměněno střevem (včetně neabsorbovaného / absorbovaného rosuvastatinu); zbytek ledvin. Poločas rozpadu látky z krevní plazmy je přibližně 19 hodin (zvýšení dávky nemá vliv na tento indikátor). Průměrná geometrická plazmatická clearance - 50 l / h (s variačním koeficientem - 21,7%).

Při každodenním podávání nejsou pozorovány žádné změny ve farmakokinetických parametrech. Systémová expozice se zvyšuje úměrně s dávkou.

Podle farmakokinetických studií se u pacientů mongoloidní rasy (Japonci, Filipínci, Číňané, Korejci a Vietnamci) zvýšila střední hodnota AUC a maximální koncentrace rosuvastatinu přibližně dvakrát ve srovnání s bělošskou rasou; u indiánů je koeficient nárůstu mediánu AUC a Cmax 1,3.

U pacientů s clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml / min se plazmatická koncentrace rosuvastatinu a N-desmethylrosuvastatinu v krvi významně zvyšuje.

U chronického alkoholického onemocnění jater se plazmatická koncentrace rosuvastatinu mírně zvyšuje. Pro srovnání: pacienti s normální funkcí jater / pacienti s poruchou funkce jater (na stupnici Child-Pugh: 7 a méně bodů / 8-9 bodů) AUC a Cmax rosuvastatinu se zvyšují o 5, respektive 60% / 21, respektive 100%. Zkušenosti s užíváním rosuvastatinu u pacientů se selháním jater nad 9 bodů chybí.

Indikace pro použití

• primární hypercholesterolemie podle Fredricksonovy klasifikace (typ IIa, včetně familiární heterozygotní hypercholesterolemie) nebo smíšená hypercholesterolemie (typ IIb): Přípravek Roxer je předepsán jako doplněk stravy v případech, kdy dieta a jiné nelékové metody léčby (například cvičení, hubnutí) nejsou dostatečně účinné;
• familiární homozygotní hypercholesterolemie: užívání přípravku Roxera je indikováno jako doplněk stravy a jiné terapie snižující hladinu lipidů (například LDL aferéza) nebo v případech, kdy taková léčba není dostatečně účinná;
• hypertriglyceridemie (podle Fredricksonovy klasifikace - typ IV): lék je předepsán jako doplněk stravy;
• ateroskleróza: Roxera se používá ke zpomalení progrese onemocnění jako doplněk stravy u pacientů, kteří jsou indikováni k léčbě za účelem snížení plazmatické koncentrace cholesterolu a LDL-C;
• kardiovaskulární komplikace (cévní mozková příhoda, infarkt myokardu, arteriální revaskularizace): užívání léku je indikováno k primární prevenci těchto komplikací u dospělých pacientů při absenci klinických příznaků ischemické choroby srdeční (IHD), ale se zvýšeným rizikem jejich výskytu, včetně věku 50/60 let (muži / ženy), zvýšená plazmatická koncentrace C-reaktivního proteinu (≥ 2 g / l) v přítomnosti alespoň jednoho z dalších rizikových faktorů - arteriální hypertenze, nízká plazmatická koncentrace HDL-C, kouření, rodinná anamnéza časného nástupu ischemické choroby srdeční.

Kontraindikace

Absolutní:

• aktivní fáze onemocnění jater, včetně stálého zvyšování aktivity jaterních transamináz a sérové aktivity jaterních transamináz v krvi více než třikrát ve srovnání s VGN (horní hranice normy);
• selhání ledvin v těžkém průběhu (CC méně než 30 ml / min);
• myopatie;
• kombinovaná terapie s cyklosporinem;
• syndrom malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance laktózy, nedostatek laktázy;
• přítomnost predispozice k výskytu myotoxických komplikací;
• nedostatek odpovídající antikoncepční ochrany u žen v plodném věku;
• období těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• přítomnost individuální nesnášenlivosti vůči aktivním / dalším komponentům Roxery.

Navíc pro dávku ≥ 30 mg denně:

• selhání ledvin středního a těžkého stupně (CC méně než 60 ml / min);
• myotoxicita s použitím jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů v anamnéze;
• stavy, které mohou vést ke zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu v krvi;
• hypotyreóza;
• zatížená historie, včetně rodinné anamnézy svalových onemocnění;
• zneužití alkoholu;
• kombinovaná terapie s fibráty;
• patřící do mongoloidní rasy.

Relativní kontraindikace pro dávku <30 mg denně (stavy a / nebo nemoci, při nichž je při předepisování přípravku Roxera nutná opatrnost a lékařský dohled): zneužívání alkoholu; sepse; arteriální hypotenze; riziko myopatie / rhabdomyolýzy, včetně selhání ledvin, hypotyreózy, zhoršené anamnézy, včetně rodinné anamnézy dědičných svalových onemocnění a předchozí anamnézy svalové toxicity při použití jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů; poruchy endokrinního systému, poruchy metabolismu / elektrolytů v těžkém průběhu nebo nekontrolované záchvaty; stavy, při kterých dochází ke zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu; příslušnost k mongoloidní rase (Číňané, Japonci); trauma, velké chirurgické zákroky;anamnéza indikací onemocnění jater; kombinovaná léčba s fibráty, ezetimibem; věk od 65 let.

Relativní kontraindikace pro dávku ≥ 30 mg denně (stavy a / nebo nemoci, u nichž je při předepisování přípravku Roxera nutná opatrnost a lékařský dohled): mírné selhání ledvin (CC více než 60 ml / min); provádění rozsáhlých chirurgických zákroků, trauma; přítomnost indikací v anamnéze onemocnění jater; sepse; arteriální hypotenze; poruchy endokrinního systému, poruchy metabolismu / elektrolytů v těžkém průběhu nebo nekontrolované záchvaty; kombinovaná léčba s ezetimibem; věk od 65 let.

Návod k použití přípravku Roxera: metoda a dávkování

Tablety Roxeru se užívají perorálně vodou. Tableta by měla být spolknuta bez drcení nebo žvýkání. Příjem potravy a denní doba neovlivňují účinnost léku.

Před zahájením léčby je nutné začít dodržovat standardní dietu snižující hladinu cholesterolu. Během období užívání léku je třeba jej neustále dodržovat.

Lékař stanoví dávkovací režim individuálně v závislosti na cíli a terapeutické odpovědi na užívání léku.

Pacientům, kteří začínají užívat přípravek Roxera, stejně jako při přechodu z jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy, je obvykle předepsáno 5 nebo 10 mg denně.

V případech kombinovaného užívání s fibráty, gemfibrozilem, kyselinou nikotinovou v dávkách snižujících lipidy (více než 1 000 mg denně) se doporučuje začít užívat Roxeru v dávce 5 mg denně. Při výběru počáteční dávky by se měl lékař řídit koncentrací cholesterolu v krevní plazmě pacienta a vzít v úvahu stávající nebo potenciální riziko nežádoucích účinků (komplikací) z kardiovaskulárního systému. Dávka se v případě potřeby po 4 týdnech zvyšuje.

Předepisování přípravku Roxera v maximální dávce 40 mg denně je možné pouze u pacientů s těžkou hypercholesterolemií a s vysokým rizikem komplikací z kardiovaskulárního systému (zejména v případě familiární hypercholesterolemie), u kterých nebylo dosaženo požadovaného výsledku při použití 20 mg denně … Terapie by měla být prováděna pouze pod lékařským dohledem.

Užívání přípravku Roxera v dávce 40 mg denně u pacientů, kteří se předtím neporadili s lékařem, se nedoporučuje. Po 2–4 týdnech užívání nebo při každém zvýšení dávky léčiva je nutné sledovat parametry metabolismu lipidů (v případě potřeby může být nutná úprava dávky).

Doporučená denní dávka u pacientů se středně těžkou renální insuficiencí je 5 mg.

Počáteční dávka pro pacienty mongoloidní rasy je 5 mg denně, v dávce 40 mg jim není přípravek Roxer předepisován.

U pacientů s genotypy c.421AA nebo c.521CC je doporučená maximální denní dávka 20 mg jednou denně.

Pokud existuje predispozice k myotoxickým komplikacím, přípravek Roxer není předepisován v dávce 40 mg denně. Pokud je nutné použít denní dávky 10 a 20 mg, je doporučená počáteční denní dávka 5 mg.

V případě kombinované léčby s léky, jejichž použití vede ke zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu v krvi, se riziko myopatie (včetně rhabdomyolýzy) může zvýšit. Pokud je nutné takové léky předepisovat, je třeba posoudit pravděpodobnost alternativní léčby nebo dočasného přerušení užívání přípravku Roxera, jakož i poměr přínosu k riziku a zvážit snížení dávky léku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky, jejichž vývoj lze pozorovat během období léčby (> 10% - velmi často;> 1% a 0,1% a 0,01% a <0,1% - zřídka; <0,01% - velmi zřídka; c neurčitá četnost - v případech, kdy z dostupných údajů nelze určit četnost výskytu porušení):

• imunitní systém: zřídka - reakce přecitlivělosti, včetně angioedému;
• lymfatický systém a krev: s nejistou frekvencí - trombocytopenie;
• endokrinní systém: často - cukrovka nezávislá na inzulínu;
• dýchací systém: s nejistou frekvencí - dušnost, kašel;
• podkožní tkáň a kůže: zřídka - kožní vyrážka / svědění, kopřivka; s neurčitou frekvencí - Stevens-Johnsonův syndrom;
• nervový systém: často - závratě, bolesti hlavy; velmi zřídka - poškození / ztráta paměti; s nejistou frekvencí - periferní neuropatie;
• trávicí systém: často - bolesti břicha, nevolnost, zácpa; zřídka - zánět slinivky břišní; velmi zřídka - hepatitida, žloutenka; s nedefinovanou frekvencí - průjem; v některých případech na dávce závislé zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevní plazmě (obvykle krátkodobé, nevýznamné, asymptomatické);
• genitálie a mléčná žláza: s neznámou frekvencí - gynekomastie;
• močové cesty a ledviny: proteinurie (její příznaky se během léčby zpravidla snižují nebo mizí, výskyt této komplikace neznamená rozvoj akutního onemocnění ledvin nebo progresi již existujícího); velmi zřídka - hematurie;
• muskuloskeletální systém, pojivová tkáň: často - myalgie; zřídka - myopatie (včetně myositidy), rhabdomyolýza (může se objevit při akutním selhání ledvin); velmi zřídka - artralgie; s neurčitou frekvencí - imunitní zprostředkovaná nekrotizující myopatie; u malého počtu pacientů - na dávce závislé zvýšení aktivity kreatinfosfokinázy v krevní plazmě (zpravidla krátkodobé, nevýznamné, asymptomatické), v případech významného zvýšení - více než 5krát ve srovnání s VGN, léčba pozastavena;
• laboratorní parametry: hyperglykémie, změny sérové koncentrace hormonů štítné žlázy, zvýšení plazmatické koncentrace bilirubinu v krvi, aktivita gama-glutamyltransferázy, alkalické fosfatázy v krevní plazmě;
• celkové poruchy: často - astenický syndrom; s neznámou frekvencí - periferní edém.

Existují informace o vývoji následujících poruch během užívání některých inhibitorů HMG-CoA reduktázy (statiny): sexuální dysfunkce a poruchy spánku, deprese, zvýšená koncentrace glykosylovaného hemoglobinu; v ojedinělých případech - difúzní parenchymální onemocnění plic, zejména při dlouhodobém léčení.

Předávkovat

O klinickém obrazu předávkování nejsou žádné informace. Při užívání vysokých dávek přípravku Roxera se farmakokinetické parametry léčivé látky nemění.

Rosuvastatin nemá specifické antidotum, hemodialýza je neúčinná. V případě předávkování se symptomatická léčba provádí pod kontrolou jaterních funkcí a aktivity kreatinfosfokinázy.

speciální instrukce

Pacienti, kteří dostávali vysoké dávky přípravku Roxera (například 40 mg denně), pozorovali tubulární proteinurii, detekovanou pomocí testovacích proužků. Je to zpravidla periodické nebo krátkodobé. Taková proteinurie nenaznačuje akutní onemocnění nebo progresi doprovodného onemocnění ledvin. Pacientům užívajícím přípravek Roxera v denní dávce 30 nebo 40 mg se doporučuje sledovat během léčby indikátory funkce ledvin. Výzkum by měl být prováděn alespoň jednou za 3 měsíce.

V případech užívání rosuvastatinu ve všech dávkách, zejména však v dávkách vyšších než 20 mg denně, byly hlášeny následující účinky na pohybový aparát: myopatie, myalgie, ve vzácných případech rhabdomyolýza. Existují informace o velmi vzácných případech rhabdomyolýzy při současném použití přípravku Roxera s ezetimibem. Tuto kombinaci je třeba podávat opatrně. Výskyt rhabdomyolýzy v postmarketingových studiích byl vyšší při dávce 40 mg denně.

Pokud je před jmenováním Roxery významně překročena aktivita kreatinfosfokinázy (překročení VGN 5krát), doporučuje se ji znovu měřit po 5-7 dnech. Po potvrzení indikátorů se terapie nespustí. Je třeba vzít v úvahu, že aby se zabránilo zkreslení výsledků, je nemožné tento indikátor určit po zvýšené fyzické námaze nebo za přítomnosti jiných možných důvodů pro jeho zvýšení.

U pacientů s koncentrací glukózy v rozmezí 5,6–6,9 mmol / l bylo užívání přípravku Roxera spojeno se zvýšeným rizikem cukrovky nezávislé na inzulínu.

Za přítomnosti faktorů, které zvyšují pravděpodobnost myopatie a rhabdomyolýzy, by měl být lék předepisován s opatrností.

V případě náhlého křeče, bolesti svalů, svalové slabosti, zvláště pokud jsou doprovázeny horečkou a malátností, byste se měli poradit s lékařem.

V případě hypercholesterolemie spojené s hypotyreózou, nefrotickým syndromem je před podáním přípravku Roxera nutné provést terapii základního onemocnění.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacienti, kteří řídí motorová vozidla, by měli vzít v úvahu pravděpodobnost vzniku nežádoucích účinků, včetně závratí.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání tablet Roxeru během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

V případě těhotenství je lék zrušen.

Ženám v reprodukčním věku se doporučuje používat odpovídající antikoncepční ochranu.

Použití v dětství

Podle pokynů se přípravek Roxera nepoužívá v pediatrické praxi u dětí a dospívajících do 18 let.

S poruchou funkce ledvin

Při závažném selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min) není přípravek Roxer předepsán.

V případě středně závažného až závažného selhání ledvin (CC méně než 60 ml / min) se přípravek Roxera používá pouze v dávce až 30 mg denně.

Počáteční dávka pro středně závažné selhání ledvin je 5 mg denně.

Pro porušení funkce jater

U onemocnění jater v aktivní fázi nelze přípravek Roxer použít.

Použití u starších osob

U pacientů starších 65 let by měla být Roxera podávána s opatrností.

Lékové interakce

• inhibitory transportních proteinů: zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu v krvi a zvýšené riziko myopatie;
• Inhibitory HIV proteázy: významné zvýšení expozice rosuvastatinu (kombinace se nedoporučuje);
• cyklosporin: významné zvýšení AUC rosuvastatinu (kombinace je kontraindikována);
• ezetimib: zvýšená AUC rosuvastatinu u pacientů s hypercholesterolemií; zvýšení pravděpodobnosti nežádoucích účinků;
• gemfibrozil a další hypolipidemika: významné zvýšení maximální koncentrace a AUC rosuvastatinu v krevní plazmě, zvýšení pravděpodobnosti myopatie; kombinované užívání rosuvastatinu v denní dávce 30 mg a fibrátů je kontraindikováno;
• erythromycin: pokles AUC (0 - t) a Cmax rosuvastatinu;
• antacida obsahující hydroxid hlinitý a hořečnatý: významné snížení plazmatické koncentrace rosuvastatinu (snížení účinku lze dosáhnout pozorováním intervalu 2 hodiny mezi užitím těchto léků);
• kyselina fusidová: zvýšení pravděpodobnosti rhabdomyolýzy, což vyžaduje zvláštní pozornost stavu pacienta, může být nutné dočasně přestat užívat rosuvastatin;
• antagonisté vitaminu K: zvýšení mezinárodního normalizovaného poměru (M HO) na začátku užívání rosuvastatinu a se zvýšením jeho dávky; snížení MHO při rušení rosuvastatinu nebo při snižování jeho dávky (je nutné sledovat tento indikátor);
• perorální antikoncepce, hormonální substituční léčba: zvýšení AUC ethinylestradiolu a norgestrelu (může být nutné upravit dávky těchto léků).

V případě potřeby kombinovaného použití s léky, které vedou ke zvýšení expozice rosuvastatinu, je dávka přípravku Roxera upravena.

Analogy

Analogy Roxery jsou: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25 ° C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Roxer

Podle recenzí Roxera účinně snižuje hladinu cholesterolu. Je třeba poznamenat, že lék začíná mít terapeutický účinek rychleji než jiné léky s podobným účinkem. Při dobré toleranci je možná dlouhodobá terapie. Z nedostatků poukazují na poměrně vysoké náklady a vývoj vedlejších účinků.

Cena Roxera v lékárnách

Přibližná cena za Roxer je:

• 5 mg (v balení po 30 nebo 90 ks): 365-420 nebo 835-925 rublů;
• 10 mg (v balení po 30 nebo 90 ks): 480-580 nebo 1050-1175 rublů;
• 15 mg (v balení po 30, 60 nebo 90 ks): 565-635, 1260-1360 nebo 1360-1395 rublů;
• 20 mg (v balení po 20, 30, 60 nebo 90 ks): 760, 700-780, 1680-1710 nebo 1720 rublů.

Roxera: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Roxera 5 mg potahované tablety 30 ks. 250 RUB Koupit

Roxera 15 mg potahované tablety 30 ks. 342 r Koupit

Karta Roxera. p.p. 5mg n30 424 r Koupit

Karta Roxera. p / o film. 5mg č. 30 468 r Koupit

Roxera 10 mg potahované tablety 30 ks. 499 RUB Koupit

Roxera 5 mg potahované tablety 90 ks. 600 RUB Koupit

Tablety Roxera str. 15mg 30 ks 634 RUB Koupit

Roxera 20 mg potahované tablety 30 ks. 660 RUB Koupit

Karta Roxera. p.p. 15mg n30 690 RUB Koupit

Roxera pilulky str. 20mg 30 ks 768 RUB Koupit

Roxera 15 mg potahované tablety 90 ks. 826 RUB Koupit

Karta Roxera. p / o film. 5mg č. 90 919 RUB Koupit

Roxera 10 mg potahované tablety 90 ks. 989 r Koupit

Karta Roxera. p / o film. 10mg č. 90 1260 RUB Koupit

Tablety Roxera str. 15mg 90 ks. 1346 RUB Koupit

Roxera 20 mg potahované tablety 90 ks. 1436 RUB Koupit

Karta Roxera. p / o film. 20mg č. 90 1894 RUB Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Maria Kulkes Lékařská novinářka O autorovi

Vzdělání: I. M. První moskevská státní lékařská univerzita Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!