Rosulip - Návod K Použití Tablet, Cena, Recenze, Analogy

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Naposledy změněno: 2023-12-15 07:39

Rosulip

Rosulip: návod k použití a recenze

1. 1. Uvolnění formy a složení
2. 2. Farmakologické vlastnosti
3. 3. Indikace pro použití
4. 4. Kontraindikace
5. 5. Způsob aplikace a dávkování
6. 6. Nežádoucí účinky
7. 7. Předávkování
8. 8. Zvláštní pokyny
9. 9. Aplikace během březosti a laktace
10. 10. Použití v dětství
11. 11. V případě poruchy funkce ledvin
12. 12. Za porušení funkce jater
13. 13. Použití u starších osob
14. 14. Lékové interakce
15. 15. Analogy
16. 16. Podmínky skladování
17. 17. Podmínky výdeje z lékáren
18. 18. Recenze
19. 19. Cena v lékárnách

Latinský název: Rosulip

ATX kód: C10AA07

Léčivá látka: rosuvastatin (rosuvastatin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Popis a aktualizace fotografií: 25.10.2018

Ceny v lékárnách: od 392 rublů.

Koupit

Rosulip je hypolipidemický lék, který patří do skupiny statinů.

Uvolněte formu a složení

Rosulip se vyrábí ve formě potahovaných tablet: bikonvexní, kulaté (5, 10 a 20 mg) nebo oválné (40 mg), téměř bílé nebo bílé, na jedné straně je vyryto písmeno „E“, na druhé straně číslo „591“(5 mg), „592“(10 mg), „593“(20 mg) nebo „594“(40 mg), bez zápachu nebo téměř bez zápachu (7 ks. V blistru, v papírové krabičce 2, 4 nebo 8 blistrů).

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: rosuvastatin zinek - 5,34; 10,68; 21,36 nebo 42,72 mg (odpovídá rosuvastatinu v množství 5, 10, 20 nebo 40 mg);
• další složky: ludipress (krospovidon, povidon, monohydrát laktózy), stearan hořečnatý, krospovidon;
• obal filmu: opadry II bílý 85F18422 (makrogol 3350, oxid titaničitý, polyvinylalkohol, mastek).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Rosuvastatin patří k selektivním a kompetitivním inhibitorům HMG-CoA reduktázy, což je enzym, který urychluje přeměnu 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koenzymu A na mevalonát, který je prekurzorem cholesterolu (CS). Látka zvyšuje počet receptorů lipoproteinů s nízkou hustotou (LDL) na povrchu jaterních buněk, což vede ke zvýšené absorpci a katabolismu LDL, a také blokuje produkci lipoproteinů s velmi nízkou hustotou (VLDL) v játrech. To vede ke snížení celkového množství částic VLDL a LDL.

Rosuvastatin snižuje zvýšené hladiny LDL-C, celkového cholesterolu a triglyceridů a také zvyšuje koncentraci lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-cholesterol). Účinná látka navíc snižuje hladinu apolipoproteinu B (ApoB), Xc-VLDL, non-HDL cholesterolu (Chs-non-HDL), triglyceridů VLDL (TG-VLDL) a zvyšuje koncentraci apolipoproteinu AI (ApoA-I). Rosuvastatin také snižuje poměr celkových Hs / Hs-HDL, Xs-LDL / Hs-HDL, Xs-non-HDL / Hs-HDL a poměr ApoV / ApoA-I.

Terapeutický účinek přípravku Rosulip se projeví do jednoho týdne po zahájení kurzu. Po dvou týdnech léčby je účinnost léku 90% maxima. Tři týdny po zahájení léčby je obvykle možné dosáhnout maximálního terapeutického účinku, který je poté udržován při pravidelném užívání.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace (C _max) rosuvastatinu v krevní plazmě je pozorována přibližně 5 hodin po jeho perorálním podání přípravku Rosulip. Absolutní biologická dostupnost dosahuje přibližně 20%.

Látka podléhá intenzivní absorpci játry, ve kterých dochází k hlavní produkci Xc a metabolismu LDL-C. Distribuční objem (V _d) rosuvastatinu dosáhne asi 134 litrů. Asi 90% látky se váže na bílkoviny krevní plazmy, zejména na albumin.

V játrech prochází rosuvastatin omezenou biotransformací (přibližně 10%). Látka je vedlejším substrátem pro metabolismus pomocí enzymů cytochromu P ₄₅₀. Hlavním izoenzymem podílejícím se na metabolismu přípravku Rosulip je CYP2C9. V menší míře se na metabolické transformaci rosuvastatinu podílejí izoenzymy CYP2C19, CYP2D6 a CYP3A4. Hlavními identifikovanými metabolity látky jsou N-desmethyl a laktonové metabolity. Aktivita N-desmethylu je přibližně o 50% nižší než aktivita rosuvastatinu, laktonové metabolity jsou farmakologicky neaktivní. Při potlačení cirkulující HMG-CoA reduktázy poskytuje rosuvastatin více než 90% farmakologické aktivity, zbytek účinku zajišťují jeho metabolity.

V nezměněné formě se přibližně 90% dávky vylučuje střevem a přibližně 5% ledvinami. Poločas (T _½) léčiva je přibližně 19 hodin a zůstává nezměněn s rostoucí dávkou. Plazmatická clearance může dosáhnout průměrně 50 l / h (variační koeficient - 21,7%).

V procesu jaterní absorpce rosuvastatinu se účastní membránový transportér Xc, kterému je připisována důležitá role při jaterní eliminaci léčiva. Systémová biologická dostupnost látky se zvyšuje úměrně s dávkou. Pokud se přípravek Rosulip užívá několikrát denně, nedojde ke změnám jeho farmakokinetických parametrů.

Věk a pohlaví nemají významný vliv na farmakokinetiku.

Za přítomnosti mírného až středně závažného selhání ledvin nebyla zjištěna žádná významná změna plazmatické hladiny rosuvastatinu nebo N-desmethylu. U pacientů se závažnou renální nedostatečností (CC pod 30 ml / min) byla plazmatická koncentrace látky třikrát vyšší než u zdravých dobrovolníků a koncentrace N-desmethylu byla 9krát vyšší. Hladina látky v plazmě pacientů, kterým byla předepsána hemodialýza, překročila hladinu zdravých dobrovolníků v průměru o 50%.

V průběhu studií u pacientů se selháním jater v různých stádiích (se skóre pod nebo rovným 7 na stupnici Child-Pugh) nebylo zjištěno zvýšení T _½ rosuvastatinu. Zvýšení T _1/2 znamená, že nejméně dvakrát bylo zjištěno u dvou pacientů se skóre 8 a 9 na stupnici Child-Pugh; pacienti se skóre nad 9 neměli s užíváním rosuvastatinu žádné zkušenosti.

Při provádění srovnávacích studií farmakokinetiky rosuvastatinu u pacientů mongoloidní rasy (Korejci, Vietnamci, Číňané, Japonci a Filipínci) bylo zjištěno téměř dvojnásobné zvýšení mediánu AUC (plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase) a _Cmax v krevní plazmě ve srovnání s odpovídající ukazatele zástupců bělošské rasy; u indických pacientů byly tyto ukazatele zvýšeny 1,3krát. Analýza neodhalila žádné klinicky významné rozdíly ve farmakokinetice mezi pacienty bělošských a negroidních ras.

Indikace pro použití

• homozygotní dědičná hypercholesterolemie: jako doplněk stravy a jiných terapií určených ke snížení lipidů v krvi (včetně LDL aferézy) nebo v případech, kdy jsou tyto léčby neúčinné;
• smíšená hypercholesterolemie (typ IIb podle Fredricksona) nebo primární hypercholesterolemie (typ IIa podle Fredricksona): jako doplněk stravy, pokud je nedostatečné dodržování této stravy a jmenování jiných než lékových postupů (hubnutí, cvičení atd.);
• hypertriglyceridemie (Fredrickson typu IV): jako doplněk stravy;
• ateroskleróza: za účelem zpomalení postupu jako doplněk stravy, včetně případů, kdy je nutná léčba ke snížení koncentrace celkového cholesterolu a LDL cholesterolu;
• cévní mozková příhoda, infarkt myokardu, revaskularizace tepen a další závažné kardiovaskulární komplikace: prevence jejich rozvoje u dospělých pacientů bez klinických příznaků ischemické choroby srdeční (CHD), ale se zvýšenou hrozbou jejího výskytu (věk nad 60 let - u žen nad 50 let - u mužů je koncentrace C-reaktivního proteinu 2 mg / l a vyšší, přítomnost alespoň jednoho z takových dalších rizikových faktorů, jako jsou nízké hladiny HDL-C, arteriální hypertenze, kouření, rodinná anamnéza časného vývoje ischemické choroby srdeční).

Kontraindikace

Absolutní:

• aktivní onemocnění jater, včetně trvalého zvýšení aktivity sérových transamináz nebo jakéhokoli zvýšení aktivity sérových transamináz, překročení horní hranice normálu (ULN) více než třikrát;
• závažné funkční poškození ledvin s clearance kreatininu (CC) pod 30 ml / min;
• kombinované podávání s cyklosporinem;
• těhotenství a kojení;
• věk do 18 let;
• malabsorpce glukózy a galaktózy, nedostatek laktázy, intolerance laktózy (protože přípravek obsahuje laktózu);
• myopatie (pro 10 a 20 mg);
• nedostatek účinných metod antikoncepce u žen v reprodukčním věku;
• tendence k výskytu myotoxických komplikací (pro 10 a 20 mg);
• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní (vyžaduje užívání Rosulipu s maximální opatrností):

• anamnéza onemocnění jater;
• mírné selhání ledvin s QC nad 60 ml / min (pro 40 mg);
• věk po 65 letech;
• arteriální hypotenze;
• sepse;
• trauma, rozsáhlá operace;
• endokrinní, metabolické nebo elektrolytové poruchy v těžké formě nebo nekontrolované záchvaty.

Další absolutní kontraindikací pro 40 mg tablety a další relativní kontraindikací pro 10 a 20 mg tablety je přítomnost následujících rizikových faktorů pro rozvoj myopatie / rhabdomyolýzy:

• hypotyreóza;
• ledvinová dysfunkce střední závažnosti, s CC pod 60 ml / min - pro Rosulip 40 mg; selhání ledvin - pro 10 a 20 mg;
• osobní / rodinná anamnéza výskytu svalových onemocnění;
• anamnéza myotoxicity spojená s použitím jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy nebo fibrátů;
• zneužití alkoholu;
• podmínky, za kterých je možné zvýšení plazmatické koncentrace rosuvastatinu v krvi;
• příslušnost k mongoloidní rase;
• současné užívání fibrátů.

Návod k použití přípravku Rosulip: metoda a dávkování

Rosulip se užívá perorálně. Tableta by měla být polknuta celá, bez žvýkání nebo drcení, a zapíjena vodou. Činidlo snižující hladinu lipidů lze užívat kdykoli během dne, bez ohledu na příjem potravy.

Před zahájením užívání léku musí pacient přejít na standardní dietu s nízkým obsahem Xc, kterou musí dodržovat po celou dobu léčby. Lékař volí dávku rosuvastatinu individuálně v závislosti na indikacích a účinnosti léčby a také s přihlédnutím k aktuálním doporučením pro cílové hladiny lipidů.

Pacientům, kteří dříve nedostávali statiny nebo kteří byli převedeni z jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy, se doporučuje užívat Rosulip 1krát denně v počáteční dávce 5 nebo 10 mg. Musí být proveden výběr počáteční dávky podle individuální úrovně Xc a s přihlédnutím k možnému rozvoji kardiovaskulárních komplikací a možnému riziku nežádoucích účinků.

V případě potřeby můžete dávku zvýšit 4 týdny po zahájení kurzu. Po podání dávky přesahující počáteční dávku po dobu 4 týdnů je možné její další zvýšení na 40 mg pouze se závažným stupněm hypercholesterolemie a se zvýšením rizika kardiovaskulárních komplikací (zejména u pacientů s familiární hypercholesterolemií) v případě, že při použití nebylo dosaženo požadovaného výsledku. dávky 20 mg. Během období tohoto zvyšování dávky a následného podávání přípravku Rosulip v dávce 40 mg by pacienti měli být pod pečlivým dohledem specialisty.

U osob s predispozicí k myopatii se při předepisování tablet o dávce 10 a 20 mg doporučuje užívat Rosulip v počáteční denní dávce 5 mg. Za přítomnosti faktorů naznačujících tendenci k myopatii je jmenování léčiva v dávce 40 mg kontraindikováno.

U pacientů se středně závažným poškozením ledvin (CC méně než 60 ml / min) by měla být počáteční dávka přípravku Rosulip 5 mg.

Počáteční dávka pro starší pacienty (nad 65 let) je 5 mg.

Pro zástupce mongoloidní rasy jsou tablety Rosulip v dávce 40 mg kontraindikovány, při užívání tablet 10 mg a 20 mg se doporučuje začít užívat s dávkou 5 mg.

Po 2–4 týdnech léčby a / nebo na pozadí zvýšení dávky je nutné sledovat parametry metabolismu lipidů a v případě potřeby dávku upravit.

Vedlejší efekty

Porušování zaznamenaná během léčby přípravkem Rosulip byla obvykle mírná a přechodná. Frekvence nežádoucích účinků způsobených užíváním rosuvastatinu závisí na dávce.

• muskuloskeletální systém: často - myalgie; zřídka - myopatie (včetně myositidy) a rhabdomyolýza s nebo bez rozvoje akutního selhání ledvin; s neznámou frekvencí - imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie, na dávce závislé zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy (CPK) (pozorováno u malého počtu pacientů; ve většině případů je asymptomatické, nevýznamné a dočasné); extrémně vzácné - artralgie;
• trávicí systém: často - bolesti břicha, nevolnost, zácpa; zřídka - přechodný, asymptomatický, mírný nárůst aktivity jaterních transamináz; zřídka - pankreatitida; extrémně vzácné - hepatitida, žloutenka; s neznámou frekvencí - průjem;
• nervový systém: často - závratě, bolesti hlavy; extrémně vzácné - pokles / ztráta paměti, polyneuropatie;
• imunitní systém: zřídka - reakce přecitlivělosti (včetně angioedému);
• kůže a podkožní struktury: zřídka - vyrážka, svědění, kopřivka; s neznámou frekvencí - Stevens-Johnsonův syndrom;
• dýchací systém: frekvence neznámá - dušnost, kašel;
• močový systém: proteinurie (při dávce 10-20 mg - méně než 1% pacientů; při dávce 40 mg - asi 3%), která se během léčby zpravidla snižuje nebo zmizí a neznamená rozvoj akutního nebo zhoršení stávajícího onemocnění ledvin; extrémně vzácné - hematurie;
• ostatní: často - astenický syndrom; extrémně vzácné - gynekomastie; s neznámou frekvencí - funkční poruchy štítné žlázy;
• laboratorní parametry: zřídka - trombocytopenie; s neznámou frekvencí - hyperglykémie, zvýšené hladiny bilirubinu, glykosylovaný hemoglobin, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, gama glutamyl transpeptidáza.

Během období léčby některými statiny byly také zaznamenány následující nežádoucí účinky: s neznámou frekvencí - poruchy spánku (včetně nočních můr a nespavosti), deprese, sexuální dysfunkce; ojedinělé případy - intersticiální plicní onemocnění (zejména při dlouhodobém užívání).

Předávkovat

V případě podezření na předávkování je předepsána symptomatická léčba a opatření zaměřená na udržení životně důležitých funkcí systémů a orgánů. Je nutné sledovat aktivitu jaterních a sérových hladin CPK v krvi.

Účinnost hemodialýzy je nepravděpodobná.

speciální instrukce

Při použití přípravku Rosulip v dávce 40 mg je nutné pravidelně sledovat ukazatele funkce ledvin.

Užívání léku, zejména v dávkách vyšších než 20 mg, může vést k myopatii, myalgii a ve vzácných případech k rhabdomyolýze.

Nedoporučuje se stanovit úroveň aktivity CPK po významné fyzické námaze nebo pokud existují další možné důvody pro zvýšení aktivity CPK, protože to může způsobit nesprávnou interpretaci výsledků studie. V případě, že je počáteční úroveň aktivity CPK významně zvýšena (5krát překročí VGN), je po 5–7 dnech vyžadován druhý test. Pokud opakované měření potvrdí počáteční vysokou hladinu CPK (5krát vyšší než ULN), léčba by neměla být zahájena.

Za přítomnosti faktorů přispívajících k výskytu rhabdomyolýzy je nutné pečlivě posoudit poměr zamýšlených přínosů a možného rizika léčby přípravkem Rosulip a provést klinické monitorování. Pacienti by měli být informováni o nutnosti vyhledat naléhavou lékařskou pomoc, pokud se u nich náhle objeví svalová bolest, křeče nebo svalová slabost, zejména pokud jsou doprovázeny horečkou nebo malátností. V takových případech je nastavena hladina CPK, a pokud je silně zvýšena (5krát nebo vícekrát v porovnání s ULN) nebo jsou výraznější svalové příznaky a vedou k každodennímu nepohodlí (i když aktivita CPK nepřesahuje 5násobek ULN), léčba je zastavena.

Pokud svalové příznaky pominuly a hladina CPK se vrátila k normálu, je nutné zvážit možnost obnovení užívání přípravku Rosulip nebo jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy ve snížených dávkách a za pečlivého sledování stavu pacienta.

Při absenci příznaků je pravidelné studium aktivity CPK nepraktické.

Příznaky zvýšeného toxického účinku na kosterní svaly při použití přípravku Rosulip jako součásti komplexní léčby nebyly pozorovány. Existují zprávy o zvýšení počtu případů myopatie a myositidy u pacientů, kteří dostávali jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy v kombinaci s deriváty kyseliny fibrové (včetně cyklosporinu, gemfibrozilu), s kyselinou nikotinovou (v dávkách nad 1000 mg / den), azolovými antifungálními látkami, antibiotika z makrolidové skupiny a proteázové inhibitory.

Vzhledem k tomu, že gemfibrozil při použití v kombinaci s některými inhibitory HMG-CoA zhoršuje riziko myopatie, jeho současné užívání s přípravkem Rosulip se nedoporučuje. Pokud se přípravek Rosulip používá společně s fibráty nebo kyselinou nikotinovou v dávkách snižujících lipidy (nad 1 000 mg / den), je třeba pečlivě zvážit očekávané přínosy a potenciální rizika této kombinace.

Doporučuje se stanovit hladinu aktivity transamináz před zahájením kurzu a 3 měsíce po jeho zahájení. Pokud aktivita transamináz v krevním séru překročí 3násobek ULN, je nutné snížit dávku rosuvastatinu nebo jej přestat užívat.

U stávajících hypercholesterolemií způsobených nefrotickým syndromem nebo hypotyreózou se doporučuje před zahájením léčby přípravkem Rosulip léčit základní onemocnění.

Na pozadí užívání některých léků ze skupiny statinů, zejména při dlouhodobé léčbě, byly zaznamenány extrémně vzácné případy intersticiálního plicního onemocnění. Mezi příznaky této komplikace patří: neproduktivní kašel, dušnost, zhoršení celkového stavu v podobě zvýšené únavy, úbytku hmotnosti a horečky. Pokud máte podezření na výskyt intersticiálního plicního onemocnění, je třeba léčbu statiny ukončit.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Pacientům, kteří v průběhu léčby přípravkem Rosulip řídí motorová vozidla nebo používají jiné složité mechanismy, se doporučuje opatrnost, protože rosuvastatin může způsobit závratě.

Aplikace během těhotenství a kojení

Rosulip je kontraindikován během těhotenství a kojení.

Pokud je během léčby diagnostikováno těhotenství, musí být léčba okamžitě zastavena. Ženy v plodném věku musí během léčby používat adekvátní antikoncepci. Vzhledem k tomu, že Xc a produkty jeho biosyntézy mají velký význam pro vývoj plodu, možná hrozba inhibice HMG-CoA reduktázy převažuje nad výhodami medikamentózní terapie.

Ženy, které potřebují užívat Rosulip během laktace, by měly přestat kojit, protože nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování rosuvastatinu do mateřského mléka.

Použití v dětství

U pediatrické populace nebyla účinnost a bezpečnost přípravku Rosulip prokázána. Zkušenosti s používáním rosuvastatinu u této kategorie pacientů jsou omezeny na malý počet pacientů ve věku 8 let a starších s homozygotní formou dědičné hypercholesterolemie.

Děti a dospívající do 18 let jsou kontraindikováni k užívání léku.

S poruchou funkce ledvin

V případě závažného selhání ledvin (CC méně než 30 ml / min) je použití přípravku Rosulip v jakékoli dávce kontraindikováno.

40 mg tablety jsou kontraindikovány při mírném selhání ledvin (CC méně než 60 ml / min), s mírným stupněm - je třeba je používat opatrně.

Doporučuje se užívat tablety 10 a 20 mg pro selhání ledvin opatrně. U pacientů se středně závažným poškozením ledvin (CC méně než 60 ml / min) by měla být počáteční dávka přípravku Rosulip 5 mg.

Pro porušení funkce jater

Podle pokynů je přípravek Rosulip kontraindikován, aby užíval v aktivní fázi onemocnění jater, včetně trvalého zvýšení sérové aktivity transamináz a jakéhokoli zvýšení jejich aktivity přesahujícího VGN více než třikrát. Pokud je v anamnéze onemocnění jater, měl by být lék používán s opatrností.

Použití u starších osob

Lidé starší 65 let musí užívat přípravek Rosulip opatrně. Počáteční dávka pro pacienty v této věkové skupině je 5 mg. Není třeba provádět další změny v dávce spojené s věkem pacientů.

Lékové interakce

Interakční reakce, které lze pozorovat při kombinovaném použití rosuvastatinu s určitými léky / látkami:

• gemfibrozil, kyselina nikotinová (v denních dávkách snižujících lipidy nad 1 000 mg) a další fibráty: riziko myopatie se zvyšuje při současném užívání těchto léků s jinými inhibitory HMG-CoA reduktázy, pravděpodobnost vzniku myopatie je také možná při podávání v monoterapii; v kombinaci s gemfibrozilem se AUC a C _max v plazmě rosuvastatinu zvýšily dvakrát; v kombinaci s těmito látkami je doporučená dávka rosuvastatinu 5 mg (užívání dávky 40 mg s fibráty je kontraindikováno);
• cyklosporin: AUC rosuvastatinu se zvyšuje přibližně 7krát ve srovnání s tímto ukazatelem u zdravých dobrovolníků; C _max v plazmě rosuvastatinu se zvyšuje 11krát, změna ve stejném indikátoru cyklosporinu není pozorována;
• antagonisté vitaminu K (včetně warfarinu): na začátku léčby rosuvastatinem nebo se zvýšením jeho dávky je možné zvýšení protrombinového času a mezinárodního normalizovaného poměru (INR); snížení dávky rosuvastatinu nebo jeho zrušení může vést ke snížení MHO (v tomto případě je nutná kontrola MHO);
• erythromycin: C _max rosuvastatinu je snížena o 30% a AUC - o 20%, tento účinek je pravděpodobně spojen se zvýšenou intestinální motilitou v důsledku příjmu erythromycinu;
• Inhibitory HIV proteázy: mechanismus lékové interakce není zcela objasněn, avšak u této kombinace je možné významné zvýšení expozice rosuvastatinu; při kombinovaném příjmu 20 mg rosuvastatinu s lékem obsahujícím 400 mg lopinaviru a 100 mg ritonaviru se C _max rosuvastatinu zvýšila 5krát a AUC _(0-24) - 2krát (přípravek Rosulip předepište HIV infikovaným pacientům užívajícím inhibitory proteázy, nikoli doporučeno);
• ezetimib: u obou léků nedošlo ke změně AUC a C _max, ale nelze vyloučit jejich možnou farmakodynamickou interakci vedoucí k rozvoji nežádoucích účinků;
• antacida (suspenze obsahující hydroxid hlinitý a hořečnatý): C _max rosuvastatinu v plazmě je snížena přibližně o 50%; závažnost tohoto účinku oslabuje při užívání suspenze antacida 2 hodiny po užití přípravku Rosulip; klinický význam této interakce nebyl studován;
• hormonální substituční léčba (HRT) / perorální kontraceptiva: AUC ethinylestradiolu se zvyšuje o 26% a norgestrel o 34%; tento účinek je třeba vzít v úvahu při volbě dávky perorálních kontraceptiv; neexistují žádné informace o kombinovaném použití rosuvastatinu a HRT, proto nelze u této kombinace vyloučit takové zvýšení AUC, nicméně v průběhu klinických studií taková kombinace nevedla k výskytu negativních reakcí;
• digoxin: klinicky významná interakce nepravděpodobná.

Rosuvastatin nepatří ani k inhibitorům, ani k induktorům izoenzymů cytochromu P ₄₅₀. Při kombinaci přípravku Rosulip s ketokonazolem (inhibitor CYP 2A6 a CYP 3A4) nebo flukonazolem (inhibitor CYP 2C9 a CYP 3A4) nedošlo k žádné klinicky významné interakci. Při současném užívání itrakonazolu (inhibitoru CYP 3A4) a rosuvastatinu se jeho AUC zvýšila o 28% (bez klinického významu). Z toho vyplývá, že se neočekává interakce rosuvastatinu způsobená metabolizmem cytochromu P ₄₅₀.

Analogy

Analogy Rosulipu jsou: Krestor, Rozistark, Roxera, Rosuvastatin-SZ, Akorta, Rosuvastatin, Mertenil, Suvardio, Rosucard, Rosuvastatin Canon, Tevastor, Rosart, Rustor.

Podmínky skladování

Skladujte na místech nepřístupných dětem při teplotě nepřesahující 30 ° C.

Doba použitelnosti je 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze společnosti Rosulip

Podle několika recenzí Rosulip účinně snižuje zvýšenou hladinu HC v krvi, čímž snižuje riziko vzniku aterosklerózy a kardiovaskulárních poruch. Aby se však dosáhlo dobrých výsledků léčby, pacienti užívající lék také doporučují udržovat požadovanou úroveň fyzické aktivity a dodržovat vhodnou dietu.

Nevýhody léku snižujícího lipidy zahrnují velký seznam kontraindikací a vývoj vedlejších účinků, zejména nevolnosti a pálení žáhy. Mnoho pacientů také vyjadřuje nespokojenost s poměrně vysokými náklady na Rosulip.

Cena přípravku Rosulip v lékárnách

Cena přípravku Rosulip může být v průměru (balení obsahující 28 tablet):

• 5 mg každý: 295-490 rublů;
• 10 mg každý: 460-760 rublů;
• 20 mg každý: 740-1120 rublů.

Rosulip: ceny v online lékárnách

Název drogy Cena Lékárna

Rosulip 5 mg potahované tablety 28 ks. 392 RUB Koupit

Rosulip tablety p.p. 5mg 28 ks. 462 r Koupit

Rosulip 20 mg potahované tablety 28 ks. 668 RUB Koupit

Rosulip 10 mg potahované tablety 28 ks. 671 RUB Koupit

Rosulip tablety p.p. 10mg 28 ks. 696 r Koupit

Rosulip plus 10mg + 10mg tobolky 30 ks. 915 RUB Koupit

Rosulip plus tobolky 10mg + 10mg 30ks 936 RUB Koupit

Rosulip tablety p.p. 20mg 28 ks. 1170 RUB Koupit

Rosulip plus 20mg + 10mg tobolky 30 ks. 1248 RUB Koupit

Zobrazit všechny nabídky z lékáren

Anna Kozlová Lékařská novinářka O autorce

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou generalizovány, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!